KR980001989A - 디알킬나프탈렌 제조방법 - Google Patents

디알킬나프탈렌 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR980001989A
KR980001989A KR1019970023731A KR19970023731A KR980001989A KR 980001989 A KR980001989 A KR 980001989A KR 1019970023731 A KR1019970023731 A KR 1019970023731A KR 19970023731 A KR19970023731 A KR 19970023731A KR 980001989 A KR980001989 A KR 980001989A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dialkylnaphthalene
naphthalene
monoalkylnaphthalene
producing
feedstock
Prior art date
Application number
KR1019970023731A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100265483B1 (ko
Inventor
마사히로 모토유키
고지 야마모토
존 폴 맥윌리엄스
로버트 글렌 벤덴스
Original Assignee
무마코토 마사히로
가부시키가이샤 고베 세이코쇼
킨 말콤 디
모빌 오일 코퍼레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 무마코토 마사히로, 가부시키가이샤 고베 세이코쇼, 킨 말콤 디, 모빌 오일 코퍼레이션 filed Critical 무마코토 마사히로
Publication of KR980001989A publication Critical patent/KR980001989A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100265483B1 publication Critical patent/KR100265483B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/185Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C08G63/187Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
    • C08G63/189Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings containing a naphthalene ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/20Polycyclic condensed hydrocarbons
    • C07C15/24Polycyclic condensed hydrocarbons containing two rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 디알킬나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌으로 이루어지는 공급원료로부터 촉매조성물과 공급원료를 접촉시켜 알킬나프탈렌을 제조하는 방법에 관한 것으로, 방법은 모노알킬나프탈렌을 제조하기 위한 디알킬나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌 사이의 알킬기 전달반응 및 디알킬나프탈렌의 이성체화로 이루어지며, 여기에서 촉매조성물은 명세서중 표(1)에서 나타낸 바와 같이, 결정면간 d-거리를 포함하는 X선 회절패턴을 특징으로 하는 합성 제올라이트로 이루어진다.

Description

디알킬나프탈렌 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 디알킬나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌으로 이루어진 공급원료로부터 촉매조성물과 상기 공급원료를 접촉하여 알킬나프탈렌을 제조하는 방법에 있어서, 상기 방법은 모노알킬나프탈렌을 제조하기 위한 디알킬나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌 사이의 알킬기 전달반응단계 ; 및 디알킬나프탈렌의 이성체화 단계로 이루어지며, 여기에서 상기 촉매조성물은 명세서중 표(1)에서 나타낸 바와 같은 결정면간 d-거리를 포함하는 X선 회절패턴을 특징으로 하는 합성 제올라이트로로 이루어진 것을 특징으로 하는 알킬나프탈렌 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 공급원료중 디알킬나프탈렌의 이성체들은 상기 이성체들중 11중량% 이하의 2,6-디알킬나프탈렌을 함유하는 2,6-부족-디알킬나프탈렌인 것을 특징으로 하는 알킬나프탈렌 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 생성물의 2-모노알킬나프탈렌/1-모노알킬나프탈렌의 몰비는 2.0이상인 것을 특징으로 하는 알킬나프탈렌 제조방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 생성물의 2,6-디알킬나프탈렌/2,7-디알킬나프탈렌의 몰비가 1.2이상인 것을 특징으로 하는 알킬나프탈렌 제조방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 이성체화전 모든 디알킬나프탈렌중 2,6-디알킬나프탈렌 농도에 대한 이성체화후 모든 디알킬나프탈렌중 2,6-디알킬나프탈렌의 몰비는 1.5이상인 것을 특징으로 하는 알킬나프탈렌 제조방법.
  6. 모노알킬나프탈렌과 알킬화제로 이루어지는 공급원료로부터 디알킬나프탈렌을 제조하는 방법에 있어서, 상기 벙법은 본질적으로 2,6-디알킬나프탈렌을 함유하는 알킬레이트를 제조하기 위해 알킬화조건하에서 상기 공급원료와 촉매조성물을 접촉시키는 것으로 구성되며, 상기 촉매조성물은 명세서의 표(1)에 나타낸 바와 같은 결정면간 d-거리를 포함하는 X선 회절패턴을 특징으로 하는 합성 제올라이트로 이루어지고, 공급원료의 모노알킬나프탈렌은 제1항 또는 제2항의 방법에 의한 생성물의 분리된 모노알킬나프탈렌인 것을 특징으로 하는 디알킬나프탈렌 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 생성물의 2,6-디알킬나프탈렌/2,7-디알킬나프탈렌의 몰비가 1.1이상인 것을 특징으로 하는 디알킬나프탈렌 제조방법.
  8. Ⅰ. 모노알킬나프탈렌을 제조하기 위해 디알칼나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌 사이를 알킬기 전달반응시키고 디알킬나프탈렌을 이성체화하는 단계, Ⅱ. 상기 단계 Ⅰ로부터 나프탈렌, 모노알킬나프탈렌 및 디알킬나프탈렌으로 생성물을 분리하는 단계, Ⅲ. 디알킬나프탈렌을 제조하기 위해 단계 Ⅱ에서의 모노알킬나프탈렌 분획을 알킬화제로 알킬화하는 단계, Ⅳ. 상기 단게 Ⅲ로부터 생성물을 모노알킬나프탈렌 및 디알킬나프탈렌으로 분리하는 단계 및 Ⅴ. 상기 단계 Ⅱ 및 상기 단계 Ⅳ에서 디알킬나프탈렌 분획의 혼합물로부터 2,6-디알킬나프탈렌을 분리하는 단계로 이루어지고, 여기서 단계 Ⅰ 및 Ⅲ는 명세서의 표(1)에 나타낸 바와 같은 결정면간 d-거리를 포함하는 X선 회절패턴을 특징으로 하는 합성 제올라이트로 이루어지는 촉매조성물의 존재하에서 실시되는 것을 특징으로 하는 디알킬나프탈렌의 이성체들과 나프탈렌으로 이루어지는 공급원료로부터의 2,6-디알킬나프탈렌 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 단계 Ⅱ에서의 나프탈렌 분혹은 단계 Ⅰ으로 회수되고, 단계 Ⅳ에서의 모노알킬나프탈렌 분획은 단계 Ⅲ로 회수되고, 단계 Ⅴ에서 디알킬나프탈렌 분획으로부터 2,6-디알킬아프탈렌을 분리한 후 디알킬나프탈렌 분획은 단계 Ⅰ로 회수되는 것을 특징으로 하는 2,6-디알킬나프탈렌 제조방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 2,6-디알킬나프탈렌은 고압결정화에 의해 디알킬나프탈렌 분획으로부터 분리되는 것을 특징으로 하는 2,6-디알킬나프탈렌 제조방법.
  11. 제8항 또는 제9항에 있어서, 디알킬나프탈렌은 디메틸나프탈렌이고, 모노알킬나프탈렌은 모노메틸나프탈렌인 것을 특징으로 하는 2,6-디알킬나프탈렌 제조방법.
  12. A) 2,6-디알킬나프탈렌을 산화시켜 2,6-나프탈렌-디카르복실산을 형성시키거나 2,6-DMN을 산화 및 에스테르화시켜 2,6-나프탈렌 디카르복실산의 에스테르를 형성시키는 단계와, B) 상기 2,6-나프탈렌-디카르복실산 또는 그의 에스테르를 에틸렌글리콜과 축합반응시켜 폴리에틸렌나프탈레이트 중합체를 형성시키는 단계로 이루어지며, 상기 2,6-디알킬나프탈렌은 제8항 또는 제9항에 정의된 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 폴리에틸렌나프탈레이트 중합체의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970023731A 1996-06-10 1997-06-10 디알킬나프탈렌제조방법 KR100265483B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/661,114 1996-06-10
US08/661,114 US5744670A (en) 1996-06-10 1996-06-10 Process for preparing dialkylnaphthalene
US8/661114 1996-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR980001989A true KR980001989A (ko) 1998-03-30
KR100265483B1 KR100265483B1 (ko) 2000-09-15

Family

ID=24652275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970023731A KR100265483B1 (ko) 1996-06-10 1997-06-10 디알킬나프탈렌제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5744670A (ko)
EP (1) EP0812813B1 (ko)
JP (1) JPH10101592A (ko)
KR (1) KR100265483B1 (ko)
CA (1) CA2207526C (ko)
DE (1) DE69711120T2 (ko)
SG (2) SG87779A1 (ko)
TW (1) TW486455B (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6011190A (en) * 1997-07-02 2000-01-04 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Process for preparing dialkylnaphthalene
US6018086A (en) * 1997-10-10 2000-01-25 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Process for preparing 2,6-dialkylnaphthalene
US6018087A (en) * 1997-10-10 2000-01-25 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho. Isomerization of dimethylnaphthalene to produce 2,6-dimethylnaphthalene
US6057487A (en) * 1997-12-30 2000-05-02 Chevron Chemical Company Method for producing 2,6-DMN from mixed dimethylnaphthalenes by crystallization, adsorption and isomerization
IT1300061B1 (it) * 1998-04-17 2000-04-19 Eniricerche S P A Ora Enitecno Processo per preparare 2,6-dimetilnaftalene
DE69918337T2 (de) * 1999-04-08 2005-06-30 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.), Kobe Verfahren zur herstellung von 2,6-dialkylnaphthalen
US6496849B1 (en) 1999-08-30 2002-12-17 Zaplet, Inc. Electronic media for communicating information among a group of participants
US6505233B1 (en) 1999-08-30 2003-01-07 Zaplet, Inc. Method for communicating information among a group of participants
US6507865B1 (en) 1999-08-30 2003-01-14 Zaplet, Inc. Method and system for group content collaboration
US6463461B1 (en) 1999-08-30 2002-10-08 Zaplet, Inc. System for communicating information among a group of participants
US6523063B1 (en) 1999-08-30 2003-02-18 Zaplet, Inc. Method system and program product for accessing a file using values from a redirect message string for each change of the link identifier
US6691153B1 (en) 1999-08-30 2004-02-10 Zaplet, Inc. Method and system for process interaction among a group
CA2381862A1 (en) 1999-08-31 2001-03-08 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Method for manufacturing 2,6-dimethylnpththalene
US6453337B2 (en) * 1999-10-25 2002-09-17 Zaplet, Inc. Methods and systems to manage and track the states of electronic media
WO2002021413A2 (en) 2000-09-05 2002-03-14 Zaplet, Inc. Methods and apparatus providing electronic messages that are linked and aggregated
JP2002114718A (ja) 2000-10-02 2002-04-16 Kobe Steel Ltd 2,6−ジメチルナフタレンの製造方法
US7447802B2 (en) * 2001-03-30 2008-11-04 Oracle International Corporation Method and system for maintaining a configuration state
ITMI20011205A1 (it) * 2001-06-07 2002-12-07 Enichem Spa Processo integrato di produzione di 2,6 dimetilfaftalene
US6436882B1 (en) 2001-06-29 2002-08-20 King Industries, Inc. Functional fluids
JP2003026614A (ja) * 2001-07-13 2003-01-29 Kobe Steel Ltd 2,6−ジメチルナフタレンの濃縮方法
US7610390B2 (en) * 2001-12-04 2009-10-27 Sun Microsystems, Inc. Distributed network identity
US7008382B2 (en) * 2002-11-20 2006-03-07 Scimed Life Systems, Inc. Medical instrument
KR100621823B1 (ko) 2004-07-21 2006-09-14 재단법인서울대학교산학협력재단 2,6-디알킬테트랄린의 제조 방법
US7189887B2 (en) * 2004-12-13 2007-03-13 Catalytic Distillation Technologies Process for removing naphthalene from alkylaromatics

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS535293B2 (ko) * 1973-05-10 1978-02-25
JPS58204817A (ja) * 1982-05-19 1983-11-29 Teijin Yuka Kk 結晶性アルミノシリケ−トゼオライトの製造法
JPS6045536A (ja) * 1983-08-22 1985-03-12 Teijin Yuka Kk メチル置換ナフタレン類のトランスメチル化方法
DE3703291A1 (de) * 1987-02-04 1988-08-18 Ruetgerswerke Ag Verfahren zur herstellung von 2,6-dialkylnaphthalin
US5001295A (en) * 1988-10-06 1991-03-19 Mobil Oil Corp. Process for preparing dialkylnaphthalene
JPH041142A (ja) * 1990-04-17 1992-01-06 Teijin Ltd 2,6―ジメチルナフタレンの製造方法
KR920702336A (ko) * 1990-07-27 1992-09-03 모리구찌 엔지 2-알킬-6-에틸나프탈렌의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP0812813B1 (en) 2002-03-20
SG50023A1 (en) 1998-06-15
SG87779A1 (en) 2002-04-16
KR100265483B1 (ko) 2000-09-15
US5844064A (en) 1998-12-01
DE69711120D1 (de) 2002-04-25
CA2207526C (en) 2002-04-09
EP0812813A2 (en) 1997-12-17
JPH10101592A (ja) 1998-04-21
EP0812813A3 (en) 1998-01-07
TW486455B (en) 2002-05-11
DE69711120T2 (de) 2002-11-14
CA2207526A1 (en) 1997-12-10
US5744670A (en) 1998-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR980001989A (ko) 디알킬나프탈렌 제조방법
US5677473A (en) Process for the preparation of branched chain fatty acids and alkyl esters thereof
CA1212122A (en) Alkanoyloxybenzenesulfonate salt production
KR100338424B1 (ko) 2,6-디알킬나프탈렌의 제조방법
KR100346941B1 (ko) 디알킬나프탈렌의제조방법
KR900701696A (ko) 2,6-디알킬나프탈렌 또는 p-디알킬벤젠의 선택적 제조방법
US3248417A (en) Production of dimethyl terephthalate and dimethyl isophthalate from an evaporation residue rich in dimethyl isophthalate
US5034561A (en) Catalytic alkenylbenzene cyclization
KR860001037A (ko) p-이소부틸스티렌의 제조방법
KR890017216A (ko) 시클로헥산올의 제법
US3152192A (en) Process for preparing trialkyl-1, 1-dimethylindans
US6018087A (en) Isomerization of dimethylnaphthalene to produce 2,6-dimethylnaphthalene
EP0007694B1 (en) Process for preparing 3,4,3'4'-benzophenone-tetracarboxylic dianhydride
MX9401260A (es) COMPUESTO DE BIBENZOATO DE BIS-ß-HIDROXIETILO.
US3851002A (en) Isomerization of dimethylnaphthalenes
US2468986A (en) Preparation of odorless fractions of highly branched paraffins
IT1228972B (it) Procedimento per la preparazione di acido 3 alfa 7 beta diidrossicolanico di elevata purezza.
SU988800A1 (ru) Способ получени алкилпроизводных ароматических углеводородов
US2976030A (en) Two step esterification process of terephthalic acid
US4803295A (en) Purification of diphenyl phthalates
MX9307310A (es) Procedimiento para la preparacion de diesteres de los acidos naftalenodi-carboxilicos.
US3071612A (en) Phenyl pimelic esters and their production
CN1158839A (zh) 草酸二甲酯合成新工艺
JPS5557524A (en) Preparation of polycyclic aromatic hydrocarbon compound
RU2083556C1 (ru) Способ получения сложного эфира антраниловой кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080514

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee