KR970701694A - CCK 수용체 길항제로서의 인돌 유도체(Indole Derivatives as CCK Receptor Antagonists) - Google Patents

CCK 수용체 길항제로서의 인돌 유도체(Indole Derivatives as CCK Receptor Antagonists)

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KR970701694A
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데이비드 크리스토퍼 호웰
자네크 킴챈드 파디아
마틴 클라이브 프리차드
바라트 칼리다스 트리베디
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로즈 암스트롱
워너-램버트 캄파니
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Abstract

본 발명은 비만, 소화관에서의 위산 과다, 가스트린 의존성 종양의 치료제 또는 정신병 치료제로서 유용하며 우수한 생물학적 이용률을 가지는 화학식(I)의 신규 콜레시스토키닌 길항제를 기재한다. 추가로 상기 화합물은 항불안제 및 항궤양제이다. 니코틴, 디아제팜, 알콜, 코카인, 커피 또는 아편 유사 약물(opioid)의 이용과 관련한 만성적 치료 중단에 대한 반응을 방지하는데 유용하다. 본 발명의 화합물은 또한 공황을 치료 및(또는) 예방하는데도 유용하다. 제약 조성물 및 이 화화물을 제조하는 방법도 기재되어 있다. 본 발명의 중요한 특성은 상기 화합물의 절대적 경구 생물학적 이용률이다.

Description

CCK 수용체 길항제로서의 인돌 유도체(Indole Derivatives as CCK Receptor Antagonists)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 명칭이 트리시클로[3.3.1.13.7]데크ㅡ2ㅡ일 에스테르[1Sㅡ[1α(S)2β][2ㅡ[(2ㅡ히드록시시클로헥실)아미노]ㅡ1ㅡ(1Hㅡ인돌ㅡ3ㅡ일메틸)ㅡ1ㅡ메틸ㅡ2ㅡ옥소에틸]ㅡ카르바메이트인 화합물 또는 제약학적으로 허용 가능한 그의 염.
  2. 치료 유효량의 제1항의 화합물 및 제약학적으로 허용 가능한 담체를 함유하는 제약 조성물.
  3. 식욕 억제 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 식욕 억제 치료를 필요로 하는 포유류의 식욕 억제 방법.
  4. 위산 분비 감소 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 위산 분비 감소 치료를 필요로 하는 포유류의 위산 분비 감소 치료 방법.
  5. 불안 감소 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 불안 감소 치료를 필요로 하는 포유류의 불안 감소 방법.
  6. 위장관 궤양 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 위장관 궤양 치료를 필요로 하는 포유류의 위장관 궤양 치료 방법.
  7. 정신병 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 정신병 치료를 필요로 하는 포유류의 정신병 치료 방법.
  8. 약물 또는 알콜 금단 증상의 방지 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 약물 또는 알콜 금단 증상의 차단 치료를 필요로 하는 포유류의 약물 또는 알콜 금단 증상 치료 방법.
  9. 통증 치료를 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 통증 치료를 필요로 하는 포유류의 통증 치료 방법.
  10. 공황 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 포유류에게 치료 유효량의 제1항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어진, 공항 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 포유류의 공황 치료 및(또는) 예방 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960704968A 1994-03-10 1994-03-10 Cck수용체길항제로서의인돌유도체 KR100311329B1 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5010089A (en) * 1988-08-12 1991-04-23 Biomeasure, Inc. CCK antagonists and their use in treating gastrointestinal disorders
US5244915A (en) * 1990-08-31 1993-09-14 Warner-Lambert Company Amico acid derivatives cyclized at the c-terminal
US5264419A (en) * 1990-08-31 1993-11-23 Warner-Lambert Company N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl α-substituted TRP derivatives

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