KR970070009A - 이미다조티아졸 - Google Patents
이미다조티아졸 Download PDFInfo
- Publication number
- KR970070009A KR970070009A KR1019970012332A KR19970012332A KR970070009A KR 970070009 A KR970070009 A KR 970070009A KR 1019970012332 A KR1019970012332 A KR 1019970012332A KR 19970012332 A KR19970012332 A KR 19970012332A KR 970070009 A KR970070009 A KR 970070009A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- independently
- imidazothiazole
- liquid crystalline
- phenylene
- Prior art date
Links
- UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole Chemical compound C1=NC2=NCSC2=N1 UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims 3
- -1 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene Chemical group 0.000 claims 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940058300 antinematodal imidazothiazole derivative Drugs 0.000 claims 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims 1
- 125000005450 2,3-difluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C(F)=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
- C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/58—Dopants or charge transfer agents
- C09K19/586—Optically active dopants; chiral dopants
- C09K19/588—Heterocyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
하기 화학식(1)의 화합물은 액체 결정성 S(스메틱)상을 형성하는 뚜렷한 경향성을 가지고 있다.
따라서, 화학식(1)의 광학적으로 비활성인 화합물은 또한 네마틱 상에 추가적으로 경사진 스메틱 상, 특히 Sc상을 갖는다. 반면에, 화학식(1)의 광학적으로 활성인 화합물은 콜레스테릭 상에 추가적으로 경사진 스메틱상, 특히 키랄 Sc상을 갖는다. 따라서 언급된 화합물들은 각각 매우 넓은 범위의 액체 결정성 혼합물을 제조하는데 필요한 성분들로서 및 도판트로서 특히 적합하다. 화학식(1)의 화합물로 이루어진 한 부류의 화합물은 액체 결정성 혼합물의 최적화와 변형을 위한 넓은 범위의 신규한 성분들과 혼합물을 제공한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 하기 화학식(1)의 이미다졸티아졸 유도체.여기서, m 및 n은 0 또는 1이고, R1은 R3또는 Q1이고, 또는 n이 0이고, m이 1이면 R3-A3-Z3-이고, R2는 R4또는 Q2이고, 또는 m이 0이고, n이 1이면 R4-A4-Z4-이고, 및 서로 독립적으로, R3및 R4는 각각 하나의 메틸렌기 또느 다수의 비근접한 메틸렌기가 선택적으로 -O-, -COO- 및/또는 -OOC-으로 치환되고, 및/또는 하나 또는 그 이상의 수소원자가 플루오린 또는 클로린으로 치환되는 알킬 또는 알케닐 래디칼이고, Q1및/또는 Q2는 하기 화학식(2) 내지 (8)과 같은 키랄들의 하나이고,여기서, R5및 R6은 각각 하나의 메틸렌기 또는 다수의 비-근접한 메틸렌기들이 -O-, COO- 및/또는 -OOC-에 의해 선택적으로 치환되고, 및/또는 하나 또는 그 이상의 수소 원자를 플루오린 또는 클로린으로 치환되는 알킬 또는 알킬렌 래디칼이고, 단 산소 원자는 Q1또는 Q2에서 고리에 직접 연결되지 않으며, A1, A2, A3및 A4는 트랜스-1,4-시클로헥실렌이고, 또는 비치환된 또는 플루오린, 클로린, 시아노 또는 메틸에의해 단일 치환된 또는 이중치환된 1,4-페닐렌이고, Z1, Z2, Z3및 Z4는 각각 단일결합 -CH2-CH2-, -O-CH2-, -CH2-O-, -COO-, -OOC-, -C≡C-, -(CH2)4-, -O(CH2)3-, -CH=CH-CH2O-, -OCH2-CH=CH-, -CH=CH-(CH2)2- 또는 -(CH2)2-CH=CH-이다.
- 제1항에 있어서, 광학적으로 비활성이고 경사진 스메틱 상을 형성하는 이미다조티아졸 유도체.
- 제1항에 있어서, 광학적으로 활성인 이미다졸티아졸 유도체.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 래디칼 R3, R4, R5및 R6은 직쇄 또는 분지된 것이고, 각각 3 내지 12개의 탄소원자를 갖는 이미다조티아졸 유도체.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서, A1및/또는 A2는 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌인 이미다조티아졸 유도체.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 있어서, Q1및/또는 Q2는 화학식(2)및 화학식(3)인 이미다조티아졸 유도체.
- 화학식(1)로 나타낸 적어도 하나의 이미다조티아졸 유도체를 함유하여 이루어진 적어도 2개의 성분들을 갖는 액체 결정성 혼합물.
- 제7항에 있어서, 적어도 하나의 광학적으로 활성인 도판트와 적어도 하나의 비키랄 성분을 갖는 액체 결정성 물질에서, 하나 또는 그 이상의 도판트 화학식(1)의 키랄 이미다조티아졸 유도체로부터 형성되고, 및/또는 다른하나 또는 그 이상의 성분들을 화학식(1)의 비키랄 이미다조티아졸 유도체로부터 형성되는 것인 액체 결정성 혼합물.
- 제7항 또는 제8항 중 어느 하나의 항에 있어서, 하기 화학식(24) 내지 (34)의 성분들로 이루어진 그룹으로부터 적어도 하나의 화합물을 포함하는 액체 결정성 혼합물.여기서, p는 0 또는 1이고; q 및 r은 1 또는 2이고, q+r은 2 또는 3이고; s는 0, 1 또는 2이고; R7및 R8은 서로 독립적으로 알킬, 알케닐, 알콕시, 알케닐옥시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시, 알카노일옥시, 알케노일옥시, 알콕시카르보닐, 알케닐옥시바르보닐이고; R9내지 R12는 서로 독립적으로 알킬 또는 알케닐이고; R10내지 R11은 서로 독립적으로 알킬, 알케닐, 알콕시 및/또는 알케닐옥시이고; Z5, Z6및 Z7은 서로 독립적으로 단일결합된 CH2-CH2또는 CH2O이고, 및 Z6은 추가적으로 OCH2, COO 또는 OOC일 수 있고; E 및 F는 서로 독립적으로 페닐렌-1,4-디일 또는 트랜스-시클로헥실렌-1,4-디일이고; X1및 X2는 서로 독립적으로 수소 또는 플루오린이고; (R*) 및 (S*)은 상대적인 형상을 나타낸다.
- 화학식(1)로 나타낸 이미다조티아졸 유도체를 적어도 하나 포함하는 광학 또는 전자-광학 장치.
- 제7항 내지 제9항 중 어느 하나의 항에 따른 액체 결정성 혼합물을 포함하는 광학 또는 전자-광학장치.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH0887/96 | 1996-04-04 | ||
| CH88796 | 1996-04-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR970070009A true KR970070009A (ko) | 1997-11-07 |
Family
ID=4197499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019970012332A KR970070009A (ko) | 1996-04-04 | 1997-04-03 | 이미다조티아졸 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5851425A (ko) |
| EP (1) | EP0799830B1 (ko) |
| JP (1) | JPH1095785A (ko) |
| KR (1) | KR970070009A (ko) |
| CN (1) | CN1098854C (ko) |
| DE (1) | DE59707350D1 (ko) |
| HK (1) | HK1001619A1 (ko) |
| SG (1) | SG64421A1 (ko) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1367114A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-03 | Clariant International Ltd. | Active matrix liquid crystal device and smectic liquid crystal mixture |
| US6824707B2 (en) * | 2001-10-23 | 2004-11-30 | Clariant International Ltd. | Active matrix liquid crystal device and smectic liquid crystal mixture |
| EP1306419A1 (en) * | 2001-10-23 | 2003-05-02 | Clariant International Ltd. | Active matrix liquid crystal device and smectic liquid crystal mixture |
| DE10222166A1 (de) * | 2002-05-20 | 2003-12-11 | Fraunhofer Ges Forschung | Chirale Verbindungen und deren Verwendung |
| EP1891077B1 (en) * | 2005-06-09 | 2010-04-21 | Merck Patent GmbH | Monomers , oligomers and polymers of thieno (3, 4-d) thiazole |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL129432C (ko) * | 1964-02-29 | |||
| GB1403841A (en) * | 1973-03-22 | 1975-08-28 | Ici Ltd | Imidazo heterocyclic derivatives |
| DE3342631A1 (de) * | 1983-11-25 | 1985-06-05 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Thienothiophenderivate |
| DE3734332A1 (de) * | 1986-10-25 | 1988-07-28 | Merck Patent Gmbh | Heterocyclische fluessigkristallverbindungen |
| GB8724566D0 (en) * | 1987-10-20 | 1987-11-25 | Roussel Lab Ltd | Chemical compounds |
| JP2804276B2 (ja) * | 1988-12-28 | 1998-09-24 | 日研化学株式会社 | イミダゾ［２，１―ｂ］チアゾール類 |
| EP0463212A1 (en) * | 1990-06-27 | 1992-01-02 | Nikken Chemicals Co., Ltd. | Imidazo[2,1-b]thiazole compound anti-ulcer agent containing the same |
-
1997
- 1997-03-13 DE DE59707350T patent/DE59707350D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-13 EP EP97810141A patent/EP0799830B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-26 US US08/824,375 patent/US5851425A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 SG SG1997000995A patent/SG64421A1/en unknown
- 1997-04-03 JP JP9085381A patent/JPH1095785A/ja not_active Withdrawn
- 1997-04-03 KR KR1019970012332A patent/KR970070009A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-04 CN CN97110015A patent/CN1098854C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-01-27 HK HK98100705A patent/HK1001619A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0799830B1 (de) | 2002-05-29 |
| US5851425A (en) | 1998-12-22 |
| EP0799830A1 (de) | 1997-10-08 |
| SG64421A1 (en) | 1999-04-27 |
| DE59707350D1 (de) | 2002-07-04 |
| JPH1095785A (ja) | 1998-04-14 |
| HK1001619A1 (en) | 1998-07-03 |
| CN1098854C (zh) | 2003-01-15 |
| CN1168378A (zh) | 1997-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9006906A (pt) | Derivados de fluorbenzeno e meio cristalino liquido | |
| KR900700572A (ko) | 스메틱 액정매체 | |
| CA2381007A1 (en) | Fused ring compound | |
| KR850001798A (ko) | 액정유전체의 제조방법 | |
| DE3673166D1 (de) | Vinylen-verbindungen und fluessigkristalline phase. | |
| KR880011073A (ko) | 다수의 비대칭 탄소원자를 함유하는 신규의 광학적 활성 화합물 | |
| KR950032578A (ko) | 액정 조성물 | |
| KR950032167A (ko) | 광학 활성 톨란 유도체 | |
| EP0377516A3 (en) | Liquid crystal compounds having high optical anisotropy | |
| KR910021362A (ko) | (4e-사이클로헥실-3-부테닐)아릴 유도체 | |
| KR970070009A (ko) | 이미다조티아졸 | |
| KR950003418A (ko) | 사이클릭 탄화수소 유도체 및 이를 함유하는 액정 조성물 | |
| KR900702400A (ko) | 일렉트로클리닉 효과에 의거한 표시소자 | |
| KR910015559A (ko) | 키랄 디옥솔란 | |
| KR920702849A (ko) | 부분적으로 플루오르화된 화합물 | |
| KR900700566A (ko) | 플루오르화 올리고페닐 유도체 | |
| KR890700121A (ko) | 키랄 또는 아키랄 링 화합물 | |
| KR900701722A (ko) | 플루오르화된 비페닐디올 유도체 | |
| KR900016426A (ko) | 강유전성 액정 조성물 및 이를 함유하는 광 스위칭 소자 | |
| KR910020152A (ko) | 광학적 활성 메틸디옥산 | |
| EP0539918B1 (en) | Liquid crystal composition | |
| KR910002767A (ko) | (4-아릴부틸)사이클로헥산 유도체 | |
| KR900003330A (ko) | 강유전성 액정 조성물 | |
| KR900016077A (ko) | 트랜스-3-사이클로헥실알릴옥시 그룹을 함유한 액정 성분 | |
| KR890013160A (ko) | 액정 혼합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |