KR960704899A - 신규 세펨 유도체 (Novel Cephem Derivative) - Google Patents

신규 세펨 유도체 (Novel Cephem Derivative)

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KR960704899A
KR960704899A KR1019960701929A KR19960701929A KR960704899A KR 960704899 A KR960704899 A KR 960704899A KR 1019960701929 A KR1019960701929 A KR 1019960701929A KR 19960701929 A KR19960701929 A KR 19960701929A KR 960704899 A KR960704899 A KR 960704899A
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halogen atom
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마사끼 쯔시마
구니오 아쯔미
가쯔요시 이와마쯔
아쯔시 다무라
Original Assignee
기따사또 이찌르
메이지 세이까 가부시끼가이샤
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

상기 식(I)로 나타내는 세팸환 상의 3위치 치환기로서, 치환 또는 비치환된 3-(이미다조(5,1-b)티아졸륨-6-일)-1-프로페닐기를 갖는 세팔로스포린 유도체가 개시되어 있다. 이 화합물은 우수한 항균 활성을 지니며, 각종 세균 감염증의 치료약으로서 유용하다.

Description

신규 세펨 유도체(Novel Cephem Drivative)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기식(I)로 나타내는 세펨 유도체 및 제약학적으로 허용되는 그의 염.
    (상기 식 중, X는 CH 또는 N을 나타내고, R1는 수소 원자, C1-4알킬기(이 알킬기의 1이상의 수소 원자는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복실기, C1-4알콕시카르보닐기, 카르바몰일기, N-C1-4알킬카르바모일기, 시아노기, 아미노기 또는 C1-4알킬아미노기로 치환되어 있어도 좋다), C2-4알케닐기, C2-4알키닐기 또는 C3-6시클로알킬기를 나타내며, R2, R3, R4및 R5는 동일하거나 상이해도 좋고, 각각 수소 원자, C1-4알콕시기, C1-4알킬티오기, 시아노기, 카르복실기, C1-4알콕시카르보닐기, 카르바모일기, N-C1-4알카르바모일기, 포르밀기, 아미노기(이 아미노기의 1이상의 수소 원자는, 포르밀기, C1-4알킬카르보닐기 또는 C1-4알킬술포닐기로 치환되어 있어도 좋다), 할로겐 원자, C1-4알킬기(이 알킬기의 1 이상의 수소 원자는, 수산기, C1-4알콕시기, 메르캅토기, C1-4알킬티오기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, C1-4알콕시카르보닐기, 카르바모일기, N-C1-4알킬카르바모일기, 포르밀기, 알킬카르보닐기, 히드록시이미노기, C1-4알콕시이미노기, 아미노기, 포르밀아미노기, C1-4알킬카르보닐아미노기, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1-4알킬카르보닐아미노기, 카르바모일옥시기, N-C1-4알킬카르바모일옥시기, C1-4알킬술포닐아미노기, 우레이도기, N-C1-4알킬우레이도기, C1-4알콕시카르보닐아미노기 및 아미노 C1-4알킬아미노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기로 치환되어 있어도 좋다), C3-6시클로알킬기, C2-4알케닐기 또는 C2-4알키닐기를 나타내거나, 또는 R2, R3, R4및 R5중 어느 두 개가 함께 하여 는 C3-6알킬렌기를 나타내고, 이 알킬렌기의 1이상의 메틸렌기는 -NH-, -O-,S-S-또는-CO-로 치환되어 있어도 좋고, n은 0 또는 1을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 할로겐 원자로 치환되어 있어도 좋은 C1-4알킬기를 나타내는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R2, R3, R4또는 R5가 C1-4알킬기, 카르바모일기 또는 포프밀기를 나타내는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, (6R,7R)-7-{(Z)-2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-플푸오로메콕시 이미노아세트아미드}-3-{3-(이미다조〔5,1-b〕티아졸륨-6-일)-1-프로페닐)-3-세펨-4-카르복실레이트(분자내염), (6R,7R)-7-{(Z)-2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-플푸오로메콕시 이미노아세트아미드}-3-{3-(메틸이미다조〔5,1-b〕티아졸륨-6-일)-1-프로페닐)-3-세펨-4-카르복실레이트(분자내염), (6R,7R)-7-{(Z)-2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-플푸오로메콕시 이미노아세트아미드}-3-{3-(카르바모일이미다조〔5,1-b〕티아졸륨-6-일)-1-프로페닐)-3-세펨-4-카르복실레이트(분자내염) 및 (6R,7R)-7-{(Z)-2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2-플푸오로메콕시 이미노아세트아미드}-3-{3-(5-포르밀아미노메틸이미다조〔5,1-b〕티아졸륨-6-일)-1-프로페닐)-3-세펨-4-카르복실레이트(분자내염)으로부터 선택되는 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 기재된 화합물을, 제약학적으로 허요오디는 담체와 함께 포함하는 의약 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 향균제로서 이용되는 의약 조성물.
  7. 제1항 내지 4항 중 어느 하나의 항에 기재된 화합물을 인간을 포함하는 동물에게 투여하는 것을 포함하는 것으로 이루어진, 감염증의 치료 방법.
  8. 항균제의 제조를 위한, 제1항 내지 4항중 어느 하나의 항에 기재된 화합물의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960701929A 1994-08-16 1995-08-16 신규 세펨 유도체 KR100248851B1 (ko)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08319291A (ja) * 1995-05-25 1996-12-03 Meiji Seika Kaisha Ltd 新規セフェム誘導体
CA2274797A1 (en) 1996-12-09 1998-06-18 Takashi Ida Novel cephem derivatives
MX352760B (es) 2011-09-09 2017-12-07 Merck Sharp & Dohme Corp Star Metodos para tratar infecciones intrapulmonares.
US8809314B1 (en) 2012-09-07 2014-08-19 Cubist Pharmacueticals, Inc. Cephalosporin compound
US8476425B1 (en) 2012-09-27 2013-07-02 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Tazobactam arginine compositions
US20140275000A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Ceftolozane pharmaceutical compositions
MX2020004205A (es) 2013-03-15 2021-11-16 Merck Sharp & Dohme Llc Composiciones antibioticas de ceftolozano.
US9872906B2 (en) 2013-03-15 2018-01-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Ceftolozane antibiotic compositions
WO2015035376A2 (en) 2013-09-09 2015-03-12 Calixa Therapeutics, Inc. Treating infections with ceftolozane/tazobactam in subjects having impaired renal function
US20150094293A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 Calixa Therapeutics, Inc. Solid forms of ceftolozane

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK154939C (da) * 1974-12-19 1989-06-12 Takeda Chemical Industries Ltd Analogifremgangsmaade til fremstilling af thiazolylacetamido-cephemforbindelser eller farmaceutisk acceptable salte eller estere deraf
US4486586A (en) * 1983-02-10 1984-12-04 Bristol-Myers Company Cephalosporin derivatives
CA1276929C (en) * 1984-04-09 1990-11-27 Masahisa Oka Cephalosporin antibacterial agents
JPS61286388A (ja) * 1985-06-11 1986-12-16 Eisai Co Ltd 3−セフエム誘導体
DE3650157T2 (de) * 1985-12-26 1995-05-04 Eisai Co Ltd Cephalosporin-verbindungen.
FR2622585B1 (fr) * 1987-11-03 1991-04-19 Roussel Uclaf Nouvelles cephalosporines comportant en position 3 un radical vinyle substitue, leur procede de preparation, leur application comme medicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermediaires obtenus
FR2684995A1 (en) * 1991-12-12 1993-06-18 Roussel Uclaf Cephalosporins containing a ( alpha -carboxy-3,4-dihydroxybenzyloxyimino) group, preparation process and intermediates, application as medicaments and pharmaceutical compositions
US5397779A (en) * 1990-06-15 1995-03-14 Roussel-Uclaf Cephalosporins
FR2684994B1 (fr) * 1991-12-12 1995-03-03 Roussel Uclaf Nouvelles cephalosporines comportant en position 7, un radical benzyloxyimino substitue, leur procede de preparation et leur application comme medicaments.
KR0143092B1 (ko) * 1991-12-12 1998-07-15 장-끌로드 비에이으포스 7 위치에 치환된 벤질옥시이미노 라디칼을 함유하는 신규 세팔로스포린, 그의 제조 방법 및 의약으로서의 그의 용도
KR0157073B1 (ko) * 1992-10-01 1998-11-16 김태훈 세팔로스포린 유도체 및 그의 제조방법
TW385312B (en) * 1993-09-16 2000-03-21 Meiji Seika Co Novel cephalosporin cyclic allyl derivatives
US5574154A (en) * 1994-09-29 1996-11-12 Alnejma Bulk Pharmaceutical Co. A.B.P.C. Process for the preparation of cephalosporanic compounds

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WO1996005205A1 (fr) 1996-02-22
US5661144A (en) 1997-08-26
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EP0723966A1 (en) 1996-07-31
EP0723966A4 (en) 1997-01-29

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