KR960704886A - 포토크롬 화합물, 그의 제조 방법과 제조 중간체 및 그의 용도 (Photochromic Compounds, Methods and Intermediates for Producing Them and Their Use) - Google Patents

포토크롬 화합물, 그의 제조 방법과 제조 중간체 및 그의 용도 (Photochromic Compounds, Methods and Intermediates for Producing Them and Their Use)

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KR960704886A
KR960704886A KR1019960701221A KR19960701221A KR960704886A KR 960704886 A KR960704886 A KR 960704886A KR 1019960701221 A KR1019960701221 A KR 1019960701221A KR 19960701221 A KR19960701221 A KR 19960701221A KR 960704886 A KR960704886 A KR 960704886A
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halo
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KR1019960701221A
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쟝-마리 렝
스티븐 가와이
실벵 질라
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 염; 예를 들면 알켄을 강염기의 존재하에 3-할로 헤테로 고리와 반응시키는 것인 상기 화합물의 제조 방법; 상기 화합물 제조용 중간체; 상기 화합물을 포함하는 조성물; 및 착색제, 칼라 인디케이터, 포토스위치 또는 정보 저장 매체로서의 본 발명에 따른 화합물 또는 조성물의 용도에 관한 것이다.
상기 식들 중 라디칼은 예를 들면 다음과 같이 정의된다.
R1및 R2는 각각 수소, C1-C8알킬, 시아노 또는 -NO2이거나, 또는 함께 (-CF2-)m, CF(OCH3)-CF2-CF(OCH3)-, -CF[-NH2]-CF2-CF[-NH2]-, -C(=O)-O-C(C=O), -C(=NH)-NH-C(=NH)-, 또는 -C(=O)-NH-C(=O)-이고; R3및 R4는 메틸이고; A1및 A2는 서로 독립적으로 포르밀, 아세탈-, 티오아세탈-, 페닐, 피리디뉴밀, 피리딜 또는 다른 헤테로 고리, 또는 하기 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)
의 기이고, X1및 X2는 S, O 또는 N(R28)이고; Y1및 Y2는 =CH- 또는 =N-이고; R5는 수소, 할로겐, -B(OH)2, C1-C8알킬, C1-C8알킬티오, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -C≡CH, 페닐 또는 피리딜이고, R9는 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하는 브리지이다.

Description

포토크롬 화합물, 그의 제조 방법과 제조 중간체 및 그의 용도(Photochromic Compounds, Methods and Intermediates for Producing Them and Their Use)
내용없음

Claims (20)

  1. 하기 일반식(I) 또는 (Ⅱ)의 화합물 또는 이들의 염.
    상기 식들 중, R1및 R2는 서로 독립적으로 수소, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 플루오로-C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 히드록시-C1-C8알콕시, 메르캅토-C1-C8알킬티오, -C(=O)=R12, -C(=O)-OR13, -C(=O)-N(R14)2, -C(=S)-N(R15)2, -C(=S)OR16, 시아노, -NO2, -N(R17)2또는 불소일 수 있거나, 또는 함께 비치환이거나 또는 불소 및(또는) -OR10및(또는) -N(R11)2, -C(=O)-C(=O)-, -C(=NH)-C(=NH)-, -C(=NH)-N(R18)-C(=NH)-, -C(=S)-C(=S)-, -C(=O)-O-C(=O)-, -C(=S)-O-C(=S), -C(=S)-N(R18)-C(=S), -C(=O)-N(R18)-C(=O)- 또는 비치환이거나 또는 불소에 의해 부분적으로 또는 완전히 치환될 수 있는 기 -CH=CH-CH=CH-에 의해 부분적으로 또는 완전히 치환될 수 있는 기 -O-(CH2)q-S 또는 (-CH2-)m이고; A1은 기 A이고; A2는 A1과는 독립적으로 기 A, 시아노, 또는 비치환이거나 또는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -N(R17)3 +, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기에 의해 1 내지 5회 치환되고(되거나) 두 치환기가 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 2 내지 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환되거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로-C1-C8알킬, -N(R17)2, -N(R17)3 +, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기에 의해 치환되는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족고리이고; A는 포르밀, 일반식 -CH(ZR24)2의 아세탈 또는 티오아세탈기, 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀, 펜안트롤리뉴밀, 피리딜, 비피리딜, 펜안트롤리닐, 또는 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리이고, 여기서 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀 또는 펜안트롤리뉴밀기는 N상에서 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C1-C8알케닐, 술포나토-C1-C8알킬, 술피도-C1-C8알킬, 트리-C1-C8알킬보레이토, 비치환 또는 -C1-C18알킬 치환된 C6-C10트리아릴보레이토 또는 트리할로보레이토에 의해 치환되고, 피리딜, 비피리딜, 펜안트롤리닐, 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀 또는 펜안트롤리뉴밀 또는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리는 C 원자 상에서 비치환이거나 또는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -N(R17)3 +, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기에 의해 1 내지 5회 치환되고(되거나) 두 치환기가 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 2 내지 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환되거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로-C1-C8알킬, -N(R17)2, -N(R17)3 +, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기에 의해 치환되고; 하기 일반식(Ⅲ)
    의 기 또는 하기 일반식(Ⅳ)
    의 기이고, 기 A는 바람직하게는 C 원자를 거쳐 헤테로 고리에 결합되고; X1및 X2는 서로 독립적으로 S, O 또는 기-N(R18)이고; Y1및 Y2는 서로 독립적으로 =CH- 또는 =N-이고; 2개의 Z는 서로 독립적으로 0 또는 S이고; 2개의 라디칼 R3및 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C10알킬, C3-C6시클로알킬, 플루오로-C1-C4알킬, -CHO, -CN 또는 불소이고; R5및 R6은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, -B(OH)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, -CH2OH, -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -N(R17)3 +, -S(R17)2 +, -C(=O)-R19, -C(=O)OR20, -C(=O)OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -NR17-C(=O)-R19, -NR17-C(=O)PR20, -SO2-R22, -SO2OR27, -NR16-SO2-R22, -CR23(ZR24)2, -C(R25)=N-R26또는 -CH(R25)-C(R26)2, -N=C(R25)R26, -N(R17)CH(R25)R26, -C≡CH, 비피리딜, 펜안트롤리닐 또는 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하거나 또는 함유하지 않는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리이고, 여기서 비피리디닐, 펜안트롤리닐 또는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -N(R17)3 +, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기에 의해 1 내지 5회 치환되고(되거나) 두 치환기가 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 2 내지 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환되거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로C1-C8알킬, -N(R17)2, -N(R17)3 +, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기에 의해 치환되고; R7은 하기 일반식(Ⅴ)의 기이고;
    R8, R28및 R29은 독립적으로, 또한 각각 연속적인 단위의 R28및 R29는 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, 페닐 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, -N(R17)2, 할로겐, 니트로 시아노, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환된 페닐이고; R9는 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함되지 않고, 탄소원자를 함유하는 4원 또는 5원 브리지이고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환되고(되거나) 여기서 오르토 위치의 두 치환기는 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 또 다른 3원 또는 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환되거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 3회 치환되고; R10, R12, R13및 R16은 서로 독립적으로 수소, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, 페닐 또는 벤질이고; 2개의 라디칼 R11은 서로 독립적으로 수소, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 2개의 라디칼 R11이 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 4원 내지 6원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 옥시 및 티옥소로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고; 2개의 라디칼 R14, 2개의 라디칼 R15및 2개의 라디칼 R17은 서로 독립적으로 수소 C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 페닐 또는 벤질이고, 2개의 라디칼 R14는 함께 및(또는) 서로 독립적으로, 2개의 라디칼 R15는 함께 및(또는) 서로 독립적으로, 2개의 라디칼 R17은 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 4원 내지 6원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, -SH, 옥소, 티옥소, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고; R18은 수소, 할로겐, Si(CH3)3, C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C3-C8시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로-C1-C8알킬, -C(=O)-페닐, -C(=O)O-C1-C8알킬, -C(=O)O-(페닐-C1-C8알킬), 비치환 페닐, 또는 -C(=O)-체닐, -C(=O)O-페닐, -C(=O)O-(페닐-C1-C8알킬) 또는 페닐기가 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, C1-C8알킬, C1-C4알콕시-C1-C4알킬, C3-C6시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로-C1-C8알킬 및 -C(=O)-C6H5로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리이고, 이 고리는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, -SH, -C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, -N(R17)2, -N(R17)3+, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-C1-C8알킬, -SC(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-OC1-C8알킬, -C(=S)-C1-C8알킬, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환되고(되거나) 여기서 오르토 위치의 두 치환기는 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 또 다른 3원 또는 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환되거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=S)OC1-C8알킬, -N(R17)2, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 3회 치환되고; 2개의 라디칼 R21은 서로 독립적으로 R14, R15및 R17에 대해 정의한 바와 같은 라디칼이고; R22는 C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 비치환 페닐 또는 벤질이거나, 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, -N(R17)2, 할로겐 니트로, 시아노, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환된 페닐이고; R23은 R10, R12, R13및 R16에 대해 정의한 바와 같고 라디칼이고; 2개의 라디칼 R24는 서로 독립적으로 수소, C1-C8알킬, C3-C6시클로알킬, 할로-C1-C8알킬, 페닐 또는 벤질이거나, 또는 함께 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 2원 내지 3원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오, 할로-C1-C8알킬티오, -N(R17)2, 페닐, 페녹시 또는 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고; R25는 독립적으로 비피리딜, 펜안트롤리닐, 또는 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리이고, 여기서 비피리딜, 펜안트롤리닐 또는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리는 비치환이거나 또는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -N(R17)3 +, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐. -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환되고; R27은 음전하, 수소 또는 R22에 대해 정의한 바와 같은 라디칼이고; R3및 R31은 서로 독립적으로 및 각각의 연속 단위에서 서로 독립적으로 수소 또는 메틸이고; m은 2, 3 또는 4이고; n은 0, 1 또는 2이고; o는 0 내지 18의 정수이고; q는 2, 3 또는 4이고; 상기 정의 중 플루오로-C1-C8알킬은 불소에 의해 부분적으로 또는 완전히 치환된 C1-C8알킬기이고; 할로-C1-C8알킬, 할로-C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알킬티오 및 할로-C2-C8알케닐은 각각 할로겐에 의해 부분적으로 또는 완전히 치환된 C1-C8알킬 도는 C2-C8알케닐이고; 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2는 서로 독립적으로 플루오로-C1-C4알킬 또는 시아노이거나, 또는 함께 -C(=NH)-NH-C(=NH)-, -C(=O)-O-C(=O)-, -C(=O)-N(R18)-C(=O)- 또는 비치환되거나 또는 불소 및(또는) -OR10및 또는 N(R11)2에 의해 부분적으로 또는 완전히 치환될 수 있는 기 -(-CH2-)m인 것인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R3및 R4은 서로 독립적으로 수소, 메틸, 트리플루오로메틸 또는 시아노인 것의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, A1은 R5및 R6이 서로 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, C1-C4알킬티오, -C(=O)OR19, -C(=O)R20또는 -C(=O)-N(R21)2인 일반식(Ⅲ)의 기이거나, 또는 R9가 질소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 또는 2개의 헤테로 원자를 포함하거나 또는 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 4원 또는 6원 브리지이고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, 메트캅토, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -C(=O)OR19, -C(=O)OR20, -C(=O)-N(R21)2, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 2회 치환되고(되거나) 오르토 위치에 있는 2개의 치환기는 함께 1 또는 2개의 황원자를 bh함하거나 포함하지 않고, 탄소원자를 함유하는 또 다른 3원 또는 4원 브리지를 형성하는 일반식(Ⅳ)의 기인 것의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, A2는 시아노, 포르밀, -CH(OR24)2, 페닐, 피리딜, 비피리딜, 펜안트롤리닐, 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀 또는 펜안트롤리뉴밀기이고, 여기서 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀 또는 펜안트롤리닐은 N 상에서 -C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 술포나토-C1-C8알킬, 술피도-C1-C8알킬, 트리-C1-C8알킬보레이토, 비치환 또는 C1-C18알킬 치환된 C6-C10트리아릴보레이토 또는 트리할로보레이토에 의해 치환되고, 페닐, 피리딜, 비피리딜, 펜안트롤리닐, 피리디뉴밀, 비피리디뉴밀 또는 펜안트롤리뉴밀은 C 원자상에서 비치환이거나 또는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2-N(R17)3 +, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐. -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환되 는 것인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, A1및 A2는 서로 독립적으로 n 및 o가 0인 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 기인 것의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R5, R26및 R29가 수소인 것의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, X1및 X2가 황인 것인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, Y1및 Y2가 =CH-인 것의 화합물.
  10. 제1항에 있어서, A1및 A2는 서로 독립적으로 포르밀, -CH(OR24)2, 피리딜, N 상에서 트리할로보레이트 또는 트리-C1-C8알킬보레이트로 치환된 피리디뉴밀이거나, 또는, C1-C8알콕시페닐, -CH=C(CH2), -CH=CH-C6H4-N(R17)2, -CH=CH-C6H4-N(R17)2,
    인 것인 화합물
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 일반식(I)의 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 1,2-비스[2-메틸-5-(4-피리딜)티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1,2-비스[2-메틸-5-(N-메틸-4-피리디뉴밀)티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐 비스트리플루오로메탄술포네이트, 1-[2-메틸-5-(4-피리딜)티엔-3-일]-2-[5-(4-메톡시페닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐,
    1-[2-메틸-5-(4-피리딜)티엔-3-일]-2-[5-(4-히드록시페닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[2-메틸-5-(N{트리브로모보레이토}피리디늄-4-일)티엔-3-일]-2-[5-(4-히드록시페닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[2-메틸-5-(N-{3-술포나토프로필}피리디늄-4-일)티엔-3-일]-2-[5-(4-히드록시페닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[2-메틸-5-(N-{3-술포나토프로필}피리디늄-4-일)티엔-3-일]-2-[5-(4-히드록시페닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,4,4,5,-테트라플루오로-3,5-디메톡시시클로펜텐, △3',3''-1-[2'-메틸-5'-(N-{3-술포나토프로필}피리디늄-4-일)티올렌(4')-3'-일리덴]-2-[5''-(4-히드록시페닐)-2''-메틸티올렌(4'')-3''-일리덴]-3,4,4,5,-테트라플루오로-3,5-디메톡시시클로펜텐, 1,2-비스[5-(디메톡시메틸)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1,2-비스[5-포르밀-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1,2-비스[5-(2,2-디시아노에테닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1,2-비스[5-(벤조디티올란-2-일리덴메틸)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[5-(벤조디티올란-2-일리덴메틸)-2-메틸티엔-3-일]-2-[5-포르밀-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[5-(벤조디티올란-2-일리덴메틸)-2-메틸티엔-3-일]-2-[5-(2,2-디시아노에테닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1-[5-포르밀-2-메틸티엔-3-일]-2-[5-(2-{4-니트로페닐}에테닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐, 1,2-비스[5-(2-{4-니트로페닐}에테닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐 및 1,2-비스[5-(2-{4-니트로페닐}에테닐)-2-메틸티엔-3-일]-3,3,4,4,5,5-헥사플루오로시클로펜텐으로 이루어진 화합물의 군으로부터 선택된 것인 화합물.
  13. 2당량 이상의 하기 일반식(Ⅵa)의 화합물 또는 1당량 이상의 일반식(Ⅵa)의 화합물 및 1당량 이상의 하기 일반식(Ⅵb)의 화합물 또는 그의 염을 1당량의 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물과 반응시키는 것으로 이루어진, 제1항에 정의된 일반식(I) 또는 (II)의 화합물의 제조 방법.
    상기 식들 중, R1, R2, R3, R4, A1, A2, X1, X2, Y1및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같고, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자이다.
  14. 제 13항에 있어서 a) A1및(또는) A2가 치환기 인 일반식(Ⅵa) 또는 (Ⅵb)의 화합물을 제조하기 위하여, 하기 일반식
    또는 하기 일반식
    [상기 식들 중, R3, R4, X1, X2, Y1및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같고, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자임]의 화합물을 보레이토와 반응시키거나, 또는 b) A1및(또는) A2가 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고, R3, R4, X1, X2, Y1및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같고, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자인 일반식(Ⅵa) 또는 (Ⅵb)의 화합물을 제조하기 위하여, A1및(또는) A2가 -B(OH)2인 일반식(Ⅵa) 또는 (Ⅵb)의 화합물을 아릴 할라이드 또는 헤테로아릴할라이드와 반응시키거나, 또는 c) A1, A2, R3, R4, X1, X2, Y1및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같지만, 단 -CHO, -CN 및 -NO2는 제외하고, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자인 일반식(Ⅵa) 또는 (Ⅵb)의 화합물을 제조하기 위하여, 하기 일반식(Ⅸa)
    또는 하기 일반식(Ⅸb)
    [상기 식들 중, A1, A2, R3, R4, X1, X2, Y1및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같음]의 화합물 또는 그의 염을 할로겐화제와 반응시키는 것으로 이루어진 일반식(Ⅵa) 또는 (Ⅵb)의 화합물의 제조 방법
  15. 하기 일반식(Ⅵb)의 화합물.
    상기 식 중, R4, X2및 Y2는 상기 제1항에 정의된 바와 같고, 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드로부터의 원자, 바람직하게는 브롬, 또는 염소이고, 특별하게는 브롬이고, A2는 -B(OH)2, -CH=N-R26, 일반식 -CH(ZR24)2의 아세탈 또는 티오아세탈, 피리딜, 비피리딜 또는 펜안트롤리닐, 또는 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리로, 여기서 피리딜, 비피리질 또는 펜안트롤리닐 또는 5원 또는 6원 방향족 또는 비방향족 고리는 C원자 상에서 비치환이거나 또는 할로겐, 시아노, 니트로, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -OC(=O)-R19, -SC(=O)-R19, -C(=O)-OR20, -C(=S)OR20, -C(=O)-N(R21)2, -C(=S)-N(R21)2, -SO2-R22, -SO2OR27, -CR23(ZR24)2, C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, C2-C8알케닐, 할로-C2-C8알케닐. -OH, -SH, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, C1-C8알킬티오 및 할로-C1-C8알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환기로 1 내지 5회 치환되고(되거나) 두 치환기가 함께, 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하거나, 포함하지 않고, 탄소 원자를 함유하는 2 내지 4원 브리지를 형성하고, 이 브리지는 비치환이거나 또는 C1-C8알킬, 할로-C1-C8알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C8알콕시, 할로-C1-C8알콕시, -C(=O)-C1-C8알킬, -C(=O)-할로-C1-C8알킬, -N(R17)2, 페닐, 페녹시 및 티오페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환기에 의해 치환되고; A2는 하기 일반식(Ⅲ) 또는 하기 일반식(Ⅳ)
    [상기 식들 중, R5내지 R9, R17및 R19내지 R27은 상기 제1항에 정의된 바와 같음]의 기이다.
  16. a) 방사선 민감 유기물질, b) 1종 이상의 일반식(I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 혼합물 및 c) 필요시 1종 이상의 광개시제 또는 광증감제로 이루어진, 방사선 민감성 조성물.
  17. a) 무색 지지체 물질, b) 하나 이상의 표면 중에 용해, 혼합되거나 또는 표면 상의 코팅으로서의 일반식(I) 또는 (II)의 화합물 또는 이들의 혼합물로 이루어진 조성물.
  18. 일반식(I)의 화합물을 착색 물질에 혼입시킨 후, 이 물질에 광을 조사하는 것으로 이루어진, 광의 작용하에 착색 물질을 제조하는 방법.
  19. 노광시 칼라인디케이터 또는 광변화가능한 칼라필터로서의 일반식(I) 또는 (II)의 화합물의 용도.
  20. 정보는 광에 의해 화합물을 함유하는 저장 활성층에 기록되는 것인, 가역적 광학 저장을 위한 일반식(I) 또는 (II)의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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