KR960034151A - 페놀제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 황산의 존재하에서 큐멘하이드로퍼옥사이드, 큐멘 및 디메틸페닐카비놀로 된 큐멘산화생성물로부터 페놀, 아세톤 및 α-메틸스티렌을 제조하는 방법에 있어서, 역혼합반응기내에서 더메틸페닐카비놀로부터 생성하는 α-메틸스티렌의 수율을 35% 이하로 제어하면서 큐멘하이드로퍼옥사이드를 분해하는 단계와, 제1단계에서 생성된 반응혼합물에 아세톤을 첨가후 플러그후로우반응기에 공급하여 α-메틸스티렌을 형성하는 단계로 구성된 것이 특징인 페놀제조방법을 제공하며, 그에 의해 혼화한 반응 조건하에서 고수율로 페놀 및 α-메틸스티렌을 일관되게 제조할 수 있다.

Description

페놀제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 황산의 존재하에서 큐멘하이드로옥사이드, 큐멘 및 디메틸페닐카비놀로 된 규멘산화생성물로부터 페놀, 아세톤 및 α-메틸스티렌을 제조하는 방법에 있어서, 역혼합 반응기내에서 디메틸페닐카비놀로부터 생성하는 α-메틸스티렌의 수율을 35% 이하로 제어하면서 큐멘하이드로퍼옥사이드를 분해하는 단계와, 제1단계에서 생성된 반응혼합물에 아세톤을 첨가후 플러그후로우반응기에 공급하여 α-메틸스티렌을 형성하는 단계로 구성된 것이 특징인 페놀제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 역혼합반응기내에서의 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해 단계는 큐멘산화생성물 기준 150~350wt.ppm의 황산의 존재하에서 55~80℃의 반응온도에서 행하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 플러그후로우반응기내에서의 α-메틸시티렌형성 단계는 상기 역혼합방응기내의 반응에서의 1.15~1.8배의 아세톤 농도가 되는 양으로 반응혼합물에 아세톤을 첨가하여 행하는 것을 특징으로 하는 페놀제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 반응혼합물의 물농도는 0.5~3.0wt%로 조정하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 큐멘하이드로퍼옥사이드, 디메틸페닐카비놀, 아세토페놀 및 큐멘을 함유하는 상기 규멘산화생성물을 역혼합반응기에 공급하여, 큐멘하이드로퍼옥사이드는 상기 역혼합반응기내의 압력을 반응혼합물의 증기압으로 낮춰서 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해를 위한 반응열을 제거 후, 휘발되는 아세톤의 증발잠열을 제거한 다음 액화아세톤을 역혼합반응기로 복귀시킴으로서 상기 역혼합반응기내의 온도를 55~80℃로 조정하면서 150~350wt.ppm의 황산의 존재하에서 큐멘하이드로퍼옥사이드로 분해하여 페놀과 아세톤을 제조하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 큐멘하이드로퍼옥사이드, 디메틸페닐카비놀, 아세토페놀 및 큐멘을 함유하는 상기 규멘산화생성물을 역혼합반응기에 공급하여, 큐멘하이드로퍼옥사이드는 반응혼합물의 일부를 되돌려 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해를 위한 반응열을 제거 후, 열교환기를 통과시켜 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해를 위한 반응열을 제거한 다음 역혼합반응기로 순환시킴으로서 상기 역혼합반응기내의 온도를 55~80℃로 조정하면서 150~350wt.ppm의 황산의 존재하에서 큐멘하이드로퍼옥사이드로 분해하여 페놀과 아세톤을 제조하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해는 큐멘하이드로퍼옥사이드를 97~99.5% 변환시키는 것이 특징인 페놀제조방법.
  8. 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 큐멘하이드로퍼옥사이드의 분해는 큐멘하이드로퍼옥사이드를 98~99.0% 변환시키는 것이 특징인 페놀제조방법.
  9. 페놀, 아세톤, 큐멘, 디메틸페닐카비놀 및 디큐밀퍼옥사이드를 함유하는 반응혼합물에 페놀과 아세톤이 등몰량 존재하고, 아세톤 농도는 아세톤 첨가전의 1.15~1.8배가 되도록 아세톤을 첨가한 다음 상기 반응혼합물을 플러그후로우반응기에 공급하여 디메틸페닐카비놀을 탈수하고 큐멘하이드로퍼옥사이드를 분해하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 아세톤의 첨가후 상기 반응혼합물을 열교환기에서 80~100℃까지 가열하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 가열한 반응혼합물은 비둥온상태에서 플러그후로우반응기에 공급하여 디메틸페닐카비놀 및 디큐밀퍼옥사이드로부터 α-메틸시티렌을 제조하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  12. 제9항에 있어서, 상기 플러그후로우반응기의 출구측의 반응혼합물의 온도가 120℃ 이상인 것이 특징인 페놀제조방법.
  13. 제9항에 있어서, 상기 플러그후로우반응기의 출구측의 반응혼합물의 온도가 115℃ 이상인 것이 특징인 페놀제조방법.
  14. 제9항에 있어서, 상기 플러그후로우반응기로부터 배출되는 반응혼합물을 즉시 냉각중화시켜 반응정지하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 방응정지후 증류컬럼으로 반응혼합물로부터 아세톤을 분리하고, 상기 반응생성물이 플러그후로우반응기에 공급되기전에 아세톤 농도가 35~50wt%가 되도록 분리한 아세톤의 일부를 역혼합 반응기내의 반응생성물에 첨가하는 것이 특징인 페놀제조방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 역혼합반응기내의 반응생성물에 첨가한 아세톤은 알데히드 100~5,000wt.ppm과 물 0.3~3%를 함유하는 것이 특징인 페놀제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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