JP3769050B2

JP3769050B2 - フェノールの製造方法

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Publication number: JP3769050B2
Application number: JP17192395A
Authority: JP
Inventors: 坂直登八; 幡辰夫白
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 1995-07-07
Filing date: 1995-07-07
Publication date: 2006-04-19
Anticipated expiration: 2015-07-07
Also published as: TW509669B; US5998677A; EP0752405B1; SG52815A1; ES2155551T3; EP0752405A3; MY113918A; CN1082040C; KR960034151A; CA2180630C; EP0752405A2; CA2180630A1; KR100265444B1; RU2121477C1; JPH0920699A; DE69611484D1; DE69611484T2; CN1151391A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、合成樹脂、農薬、染料、医薬等の製造のための中間体として有用であるフェノールの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、フェノールを合成する方法として、各種の方法が提案されている。これらの方法の中では、クメンを出発物質としてフェノールを合成するクメン法プロセスが、一般的に実用化されている。このクメン法プロセスは、クメンを酸素または空気により酸化してクメンヒドロペルオキシド（以下、「ＣＨＰ」と略す）を生成し、次に、得られたＣＨＰを酸触媒の存在下に分解反応させてフェノールとアセトンを製造する方法である。このクメン法プロセスでは、主生成物としてフェノールとアセトンが得られるが、同時に、クメンの酸化反応時にジメチルフェニルカルビノール（以下、「ＤＭＰＣ」と略す）が副生し、さらにそのＤＭＰＣの脱水反応によってα−メチルスチレン（以下、「α−ＭＳ」と略す）が副生する。このクメン法プロセスにおいて副生するα−ＭＳは、水素化反応により容易にクメンに転化して、再度、原料として利用することができ、また、樹脂の改質剤として工業的にも有効に活用できるものである。
【０００３】
また、このクメン法プロセスにおいては、α−ＭＳとフェノールが反応してクミルフェノールが生成したり、α−ＭＳの２量化反応によりメチルスチレンダイマーが生成する等、ＣＨＰの分解反応による目的生成物であるフェノール、α−ＭＳ等の収率低下の原因となる反応が発生する。また、ＣＨＰの分解反応においては、微量のヒドロキシアセトン（以下、「ＨＡ」と略す）が生成する。このＨＡは、フェノールと蒸留分離し難く、かつ最終生成物である製品フェノールに混入している場合、製品品質を悪化させる原因となる。例えば、ＨＡが混入した製品フェノールを原料として、フェノールの用途の１つであるビスフェノールＡを製造すると、ビスフェノールＡが着色し、商品価値を著しく低下させてしまう。また、このＨＡは水溶性のため、クメン法プロセスで発生する廃水中に混入し、廃水のＣＯＤ負荷の増大をもたらす問題がある。
【０００４】
このような問題の中でも、フェノールおよびα−ＭＳの収率の低下の原因となる副反応を抑制する方法として、ＣＨＰをアセトン等の溶剤により希釈した後、酸分解反応を行う方法（特公昭２７−３８７５号公報、同２８−４６１９号公報等）、反応を多段階に分けて行う方法（米国特許第２７５７２０９号明細書、特公昭３７−１３４６４号公報等）が提案されている。これらの先行技術の中でも、アセトン等の溶剤により希釈したＣＨＰの酸分解反応を行う方法については、溶剤による希釈効果および酸触媒とＣＨＰの接触効率の向上により副反応が抑制されると記載されている。また、反応を多段階に分けて行う方法である米国特許第２７５７２０９号明細書に記載の方法は、第１段階の反応として、例えば、フェノールおよびα−ＭＳの生成反応を１段階で終了させる方法に比して、酸触媒濃度および反応温度が低い穏和な条件で酸分解反応を行い、反応生成物中にＣＨＰを数％残す。次に、第２段階の反応として、第１段階の反応生成物をプラグフロー型反応器に導入し、反応生成物中に存在する有機過酸化物およびＤＭＰＣを分解する反応を行う方法である。
【０００５】
製品フェノール中のＨＡの混入防止方法としては、英国特許第１２３１９９１号明細書には、ＣＨＰを主成分とするクメン酸化生成物の酸分解反応の反応生成物から、アセトン、炭化水素類等の低沸点成分、および未反応ＤＭＰＣ、クミルフェノール、メチルスチレンダイマー等の高沸点化合物を蒸留分離した粗製フェノールを、酸性イオン交換樹脂にて処理し、粗製フェノール中に含有するＨＡを蒸留分離し易い高沸点化合物に転化し、その後蒸留分離する方法が記載されている。また、米国特許第５０６４５０７号明細書には、粗製フェノールを有機ポリアミンで処理し、粗製フェノール中のＨＡが、添加した有機ポリアミンと反応して高沸点化合物となり、その後、この高沸点化合物を、蒸留装置により分離する方法が記載されている。
【０００６】
しかし、これらの方法を同時に行うことは、フェノールの製造プロセスを複雑にし、かつＨＡの除去のための多大な設備を必要とする等の問題がある。そのため、クメン法プロセスにおいて、目的生成物の収率低下の原因となるクミルフェノール、メチルスチレンダイマー等の高沸点化合物の生成を抑制すること、および製品フェノールの品質悪化の原因物質となるＨＡの生成を抑制することは、実用上重要な課題である。
【０００７】
また、特公平２−５１４０８号公報には、第１段階として、逆混合反応器を用いて３０〜１００ｐｐｍの硫酸濃度、５０〜９０℃の反応温度で、反応混合物中のＣＨＰ濃度を０．５〜５重量％まで低下させて反応を行う。この第１段階の反応においては、ＤＭＰＣからＤＣＰへの転化率が４０ｍｏｌ％以上となる。次に、第１段階の反応生成物をプラグフロー型反応器に送り、１２０〜１５０℃の温度で第１段階の反応で生成したジクミルペルオキシド（以下、「ＤＣＰ」と略す）を分解する第２段階を行う方法が提案されている。
【０００８】
さらに、米国特許第５２５４７５１号明細書には、第１段階の反応を、非等温状態の反応装置内で１５０〜５００ｗｔｐｐｍの酸触媒濃度、５０〜６２℃の温度範囲、およびアセトンを添加した条件でＣＨＰ濃度を０．３〜１．５％まで低下させて反応を行う。次に、第１段階の反応生成物にアンモニア水を添加した後、プラグフロー型反応器に送り、８０〜１１０℃の温度で第１段階の反応で生成したＤＣＰを分解する第２段階を行う方法が提案されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、ＣＨＰの酸分解反応は、反応速度が半減期１秒以下と非常に早く、かつその時に発生する分解反応熱は、一般的な発熱型の有機化学反応の数倍にもなる。そのため、仮に数％のＣＨＰが反応条件の変動により瞬時に分解反応を起こした場合、反応混合物の温度が急上昇し、低沸点成分のアセトンが気化して反応器内の圧力が上昇し、反応器の破裂を招く危険性がある。そのため、第１段階目の反応器内に、未反応のＣＨＰが存在する多段階法では、安全かつ安定的な条件でプロセスを運転でき、しかも目的生成物を高収率で得ることが望まれる。
【００１０】
そこで本発明の目的は、温和な反応条件で、ＨＡの生成を抑制し、フェノールおよびα−ＭＳを高収率で安全かつ安定的に製造することができる方法を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するため、本発明者らは、多段階法によるクメン法プロセスにおける前記問題について、検討を行った。その結果、フェノールおよびα−ＭＳの収率悪化の原因となるクミルフェノール、メチルスチレンダイマーは、反応混合物中のα−ＭＳ濃度が高くなると生成し易くなる傾向があることを知得した。すなわち、完全混合反応器において、反応器内の反応混合物の組成は均一であるため、反応器内における反応混合物の組成は、反応器出口における反応混合物の組成と同一となる。そのため、この完全混合反応器において、ＤＭＰＣからα−ＭＳの生成反応を行うと、反応器内のα−ＭＳ濃度は、反応器出口におけるα−ＭＳ濃度と同一となるため、高濃度で存在する。その結果、α−ＭＳの重質化物であるクミルフェノールおよびメチルスチレンダイマーの生成量が増加することを知得した。このクミルフェノールおよびメチルスチレンダイマーの生成を抑制するためには、反応器内の反応混合物の組成が反応の進行とともに変化するプラグフロー型反応器、すなわち反応器内の組成が不均一となる反応器において、α−ＭＳの生成反応を行うことが好ましく、また、反応混合物に溶剤を加えて希釈すると、より好ましいことを知見した。また、希釈剤として用いられる溶剤は、反応混合物の主成分の中でも最も沸点の低いアセトンを用いて、後段の反応器と蒸留装置の間を循環させることが経済的であることを知見した。
【００１２】
また、フェノールと蒸留分離し難く、かつ最終製品となる精製フェノールに混入すると製品の品質を悪化させるＨＡは、アセトンを出発物質としてＣＨＰの存在下で生成する。アセトンは、ＣＨＰが酸分解反応をするとき、ＣＨＰと等モル生成するため、ＨＡの生成を完全に抑制することは困難であるが、ＣＨＰの酸分解反応を、アセトン濃度が低い状態、すなわち蒸留系からアセトンを循環しないで行うと、ＨＡの生成が低減することを知見した。
【００１３】
以上の知見に基づいて、クメン酸化生成物から、フェノール、アセトンおよびα−ＭＳを効率よく生成し、かつ精製フェノールの品質を悪化させるＨＡの生成を抑制するには、反応を２段階以上に分割し、各々の反応に適した条件にて実施する方法が好ましいとの知見を得た。
【００１４】
すなわち、本発明は、前記課題を解決するために、ＣＨＰを主成分とするクメン酸化生成物から、硫酸の存在下、フェノール、アセトンおよびα−ＭＳを製造する方法であって、クメン酸化生成物を完全混合反応器に供給して、ＣＨＰの転化率が９７〜９９．５％になるように分解反応を行った後、該反応器から分解反応混合物にアセトン濃度が３５〜５０重量％になるようにアセトンを添加し、プラグフロー型反応器において、α−ＭＳの生成反応を行うフェノールの製造方法を提供するものである。
【００１５】
以下、本発明のフェノールの製造方法（以下、「本発明の方法」という）について詳細に説明する。
【００１６】
本発明の方法は、主として、ＣＨＰの酸分解反応を完全混合反応器で行う第１段階と、主としてα−ＭＳの生成反応をプラグフロー型反応器で行う第２段階とを有する多段階法によって、ＣＨＰを主成分とするクメン酸化生成物から、フェノール、アセトンおよびα−ＭＳを製造する方法である。
【００１７】
本発明の方法において、第１段階における反応は、原料であるクメン酸化生成物の主成分であるＣＨＰを、完全混合反応器において、硫酸の存在下に、分解させる反応である。原料として供されるクメン酸化生成物は、クメンを炭酸ナトリウムの存在下に、１００℃前後の温度で空気または酸素によって酸化し、その後、生成物を蒸留装置にて所定のＣＨＰ濃度になるように未反応クメンを分離したものである。このクメン酸化生成物は、通常、下記の成分組成を有するものである。
ＣＨＰ６０〜９０重量％
ＤＭＰＣ２〜１０重量％
クメン１０〜４０重量％
アセトフェノン０．２〜２重量％
【００１８】
本発明の方法において、第１段階における反応は、ＣＨＰからフェノールおよびアセトンを生成するとともに、α−ＭＳおよびＨＡの生成を抑制するため、硫酸濃度１００〜３５０ｗｔｐｐｍの範囲で、ＣＨＰの転化率が９５〜９９．９％、好ましくは９７〜９９．５％、より好ましくは９８〜９９．０％となる温和な反応条件下で行われる。このとき、反応温度は、５５〜７５℃の範囲が好ましい。特公昭３３−９９７１号公報に記載の技術では、１段階でＣＨＰの酸分解反応およびα−ＭＳの生成反応を行う時の反応温度は、５０〜８０℃が好ましいと記載されている。これは、酸分解反応温度が、特公昭３３−９９７１号公報に記載の条件よりも高い場合には、ＣＨＰの熱分解反応が起こり、その結果、フェノールおよびアセトンの収率低下を招き、また、酸分解反応温度の低下は、反応熱の除去のために多大な設備を必要とし、かつ酸分解反応時の温度の安定性を悪化させるためである。本発明においては、特公昭３３−９９７１号公報に記載の方法における硫酸濃度に比して低いため、最適な温度範囲は、特公昭３３−９９７１号公報に記載の方法における温度範囲と比べて狭くなる。
【００１９】
また、本発明の方法において、ＣＨＰの酸分解反応およびα−ＭＳの生成反応時の水濃度は、０．５〜３重量％であるのが好ましい。ＣＨＰの酸分解反応時における水濃度は、例えば、特公昭３３−９９７１号公報に記載のごとく、反応混合物が均一となるように調整する必要がある。また、反応混合物が均一でも水濃度が高い場合は、硫酸の酸濃度の低下を招く。そのため、水濃度を本発明の方法における範囲よりも高くすることは好ましくない。
【００２０】
以上のとおり、１段階でＣＨＰの酸分解反応およびα−ＭＳの生成反応を行う際の条件と比較して、低硫酸濃度の温和な条件で第１段階の反応を行うことにより、原料であるクメン酸化生成物中のＤＭＰＣは、ＣＨＰとの反応生成物であるＤＣＰへの転化、もしくは未反応の状態で反応混合物中に存在し、α−ＭＳへの転化は抑制される。
【００２１】
実用プラントでの大型装置における長時間運転では、通常、若干の反応条件の変動が起こる。そのとき、実用プラントでの運転時の反応混合物の組成の変動を最小限にする必要がある。ＣＨＰからフェノール、アセトンを生成するプロセスにおいては、酸触媒濃度と反応温度の変動が運転安定性に影響を与える。酸触媒濃度に関しては、反応液中の水濃度の増加や、原料であるクメン酸化生成物中に同伴するナトリウム塩の影響を受け、酸強度および酸濃度が低下する恐れがある。そこで、これら因子の影響を低減するには、酸触媒濃度を１００ｗｔｐｐｍ以上、好ましくは１５０ｗｔｐｐｍ以上で反応を行う必要がある。
【００２２】
また、完全混合反応器における反応混合物の滞留時間は、５〜４０分であり、通常、１５〜３０分程度になるように調整される。
【００２３】
また、第１段階において、ＣＨＰの酸分解によってフェノールとアセトンが生成する際に生じる反応熱は、一般的な有機化学反応における反応熱の数倍の熱量となる。そのため、第１段階における反応は、発生する反応熱を完全に除去して所定の反応温度に維持することで、ＣＨＰの分解速度を一定にし、完全混合反応器出口から成分組成が安定した反応混合物を第２段階の反応器に供給できるように、完全混合反応器内の温度を制御して行う必要がある。そのため、完全混合反応器は、反応器内の温度を安定化するに適した装置であることが要求される。反応温度を安定化するために、反応器内の反応混合物の沸点まで反応器内の圧力を下げて、気化したアセトンの蒸発潜熱を除去することによって、反応器内の温度を一定にするアセトンリフラックス法、反応器内の反応混合物の一部を抜き出し、冷却機能を有する熱交換器を流通させて、発生する反応熱を除去した後、反応器内に循環させる方法を採用すると、好ましい。
【００２４】
本発明の方法において、前記の第１段階の完全混合反応器から第２段階の反応に供される反応混合物は、フェノール、アセトン、ＤＭＰＣ、ＤＣＰ、クメンを主成分とするものである。この反応混合物は、第２段階の反応を行うために、プラグフロー型反応器に供給される。この第２段階においては、主に反応混合物中のＤＭＰＣまたはＤＣＰからα−ＭＳを生成する反応が行われる。
【００２５】
本発明の方法において、第２段階における反応は、α−ＭＳからクミルフェノールまたはメチルスチレンダイマーが生成する反応を抑制するため、アセトンを添加して行われる。添加されるアセトンは、第２段階の反応終了後、プラグフロー型反応器から流出する反応生成物を蒸留装置等の分離装置によって分離回収したものを循環使用することが好ましい。
【００２６】
この第２段階におけるアセトンの添加は、反応混合物中のアセトン濃度が３５〜５０重量％になるように行われる。
【００２７】
この第２段階におけるアセトンの添加は、第２段階において、反応器内のα−ＭＳ濃度を低下させることで、フェノールおよびα−ＭＳの収率の低下につながるα−ＭＳの重質化反応を抑制することを目的とする。このときのアセトンの添加は、前記のとおり、反応混合物中のアセトン濃度が、３５〜５０重量％になるように行う。アセトンの添加量が多い場合には、α−ＭＳの重質化反応はさらに抑制できるが、反応器とアセトンの蒸留装置間を循環するアセトン量を多くする必要があり、その結果、アセトンを蒸留するための消費エネルギーを多く必要とし、プロセス全体ではデメリットの方が大きくなる。また、アセトンの添加量が少ない場合、α−ＭＳの重質化反応の抑制効果は殆ど得られない。
【００２８】
本発明の方法において、第１段階の反応では、α−ＭＳの重質化反応は起こり難い。これは、第１段階の反応では、ＣＨＰの酸分解反応が低硫酸濃度で行われるため、α−ＭＳの生成が抑制され、その結果、完全混合反応器内のα−ＭＳの濃度は低く、α−ＭＳを出発物質とする重質化反応は実質的に起こり難くなるためである。そのため、第１段階にアセトンを添加したときのα−ＭＳの重質化反応の抑制効果は、第２段階においてアセトンを添加したときと比較して変化がない。すなわち、第１段階にアセトンを添加したときと、第２段階にアセトンを添加したときのフェノールおよびα−ＭＳの収率は、実質的に同等である。また、前記のとおり、ＣＨＰの酸分解反応時にアセトン濃度が高いと、製品フェノールの品質の悪化の原因となるＨＡの生成量が増加する。本発明における第１段階の反応は、ＣＨＰの酸分解反応を行うことを主目的としていることから、第１段階においてアセトンの添加を行うと、ＨＡの生成量が増加し、製品フェノールの品質が悪化することとなる。また、第２段階の反応は、α−ＭＳの生成反応を主目的に行っており、ＣＨＰの酸分解反応は実質的に起こらないため、アセトンを添加してもＨＡの生成の増加は生じない。したがって、本発明の方法において、第２段階にアセトンを添加する場合、第１段階においてアセトンを添加する場合と比較して、フェノールおよびα−ＭＳの収率は同等で、かつＨＡの生成量は少なくなる。
【００２９】
アセトンを添加した反応混合物は、熱交換器に流通させて８０〜１００℃に昇温させた後、断熱型のプラグフロー型反応器に供給される。
【００３０】
第２段階の反応において、反応温度が高くなると、反応速度が早くなり、反応時間を短縮する必要がある。第２段階の反応温度が１２０℃を越える場合、ＤＣＰおよびＤＭＰＣからα−ＭＳへの転化率が７０％以上になると、α−ＭＳの重質化物であるクミルフェノール、メチルスチレンダイマーの生成速度が急激に増加する。そのために、本発明における第２段階の反応温度よりも高温でα−ＭＳの生成反応を行ったときは、反応を適切に制御できる範囲が狭くなり、例えば、商業化装置での長期間の運転時には、運転制御が困難となるおそれがある。
【００３１】
第２段階において行われる、ＤＣＰからα−ＭＳの生成反応は発熱反応であることから、断熱型のプラグフロー型反応器にて反応を行なうと、反応器内では非等温状態になり、反応器の入口の温度よりも出口の温度の方が高くなる。すなわち、反応器の入口と出口の温度差は、第２段階で反応するＤＣＰ量に応じて変動するが、本発明の方法においては、通常、１５〜３５℃程度になる。したがって、第２段階の出口の温度を１２０℃以下、好ましくは１１５℃以下とするのが望ましい。そのため、第１段階における反応混合物を昇温するときは、第２段階出口における反応混合物の温度が、前記範囲内になるように調整する必要がある。
【００３２】
また、第２段階のプラグフロー型反応器は、内径に対して長さを長くしたり、反応器の内部に邪魔板を設けて、反応混合物のバックミキシングを抑える必要がある。この第２段階のプラグフロー型反応器における反応混合物の滞留時間は、通常、５〜３０分程度、好ましくは１０〜２０分程度である。
【００３３】
さらに、本発明の方法において、第２段階のプラグフロー型反応器において、ＤＣＰおよびＤＭＰＣからα−ＭＳの生成反応が終了した後、直ちに反応混合物の冷却、酸触媒である硫酸の中和処理を行って反応が停止される。反応混合物中に酸触媒が存在すると、有機過酸化物の分解反応が終了しても、α−ＭＳの重質化反応、すなわちクミルフェノール、メチルスチレンダイマーの生成反応は進行し、α−ＭＳ、フェノール収率の低下原因になる。そのため、有機過酸化物の分解反応が終了したら、直ちに酸触媒を中和する必要がある。
【００３４】
反応混合物中の酸触媒である硫酸の中和処理は、水酸化ナトリウム水溶液または水酸化ナトリウムとフェノールの塩であるナトリウムフェノラートを用いる方法にしたがって行うことができる。
【００３５】
本発明の方法において、中和後の反応生成物は、蒸留工程にてアセトン、フェノール、α−ＭＳ、クメン等に分離する。この時、分離したアセトンの一部は、第２段階の反応の希釈剤として循環させて使用する。蒸留は、中和処理した反応混合物を蒸留装置を用いて、常圧または減圧の条件下にて行う。
【００３６】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【００３７】
（実施例１）
クメンを炭酸ナトリウムの存在下に７０〜１１５℃で空気酸化し、次いで油水分離、濃縮をしてクメン酸化生成物を調製した。得られたクメン酸化生成物は、下記の組成を有するものであった。
ＣＨＰ：８１．０重量％
ＤＭＰＣ：５．２重量％
アセトフェノン：０．８重量％
クメン：１３．０重量％
【００３８】
このクメン酸化生成物を、除熱機能を有する連続式完全混合反応器と、断熱型プラグフロー型反応器とから構成される多段階反応装置に供給し、第１段階におけるＣＨＰの分解反応、ならびに第２段階におけるα−ＭＳの生成反応を行った。
【００３９】
第１段階の反応は、反応温度６０℃、硫酸濃度２００ｗｔｐｐｍ、滞留時間２０分の条件にて行った。この第１段階における反応器内の温度は、反応混合物の除熱と撹拌により、一定に保った。また、５％の硫酸水溶液を反応器内の硫酸濃度が２００ｐｐｍになるように連続して添加した。その結果、ＣＨＰの他成分への転化率は９８．９％、ＤＭＰＣからα−ＭＳへの転化率は、１８．０％であった。
【００４０】
次に、完全混合反応器から流出した反応混合物に、アセトンを第１段階における反応混合物に対して２０重量％の混合比で添加した。ここで、添加したアセトンは、第２段階の反応生成物から蒸留分離したもので、アセトンよりも低沸点のアルデヒドを１０００ｗｔｐｐｍ、水を１．８重量％含有しているものであった。次いで、反応混合物を、熱交換器にて加熱昇温をした後、プラグフロー型反応器に供給して第２段階の反応を行った。この第２段階の反応時の反応混合物の滞留時間は１０分であり、出口の反応温度１１０℃、アセトン濃度４２．１重量％、水濃度１．０重量％であった。得られた反応生成物中を分析し、フェノールおよびα−ＭＳの収率、ならびにＨＡ濃度を求めた。結果を表１に示す。
【００４１】

【００４２】
【数１】

【００４３】
（実施例２）
実施例１で調製したクメン酸化生成物を用い、実施例１で使用した反応装置と同様の形式の装置を用いて、反応を行った。第１段階の反応は、反応温度６０℃、硫酸濃度２５０ｗｔｐｐｍ、滞留時間１５分の条件で行った。また、硫酸の導入は、５％の硫酸水溶液を反応器内の硫酸濃度が２５０ｗｔｐｐｍになるように連続で供給した。この第１段階において、ＣＨＰの他成分への転化率は９８．７％、ＤＭＰＣからα−ＭＳへの転化率は、１６．２％であった。
【００４４】
次に、完全混合反応器から流出した反応混合物に、アセトンを第１段階の反応混合物に対して３０．０重量％の混合比で添加した。ここで、供給したアセトンは、第２段階の反応生成物から蒸留分離したもので、アセトンよりも低沸点のアルデヒドを１０００ｗｔｐｐｍ、水を１．５重量％含有しているものであった。次いで、反応混合物を、熱交換器にて加熱昇温をした後、プラグフロー型反応器に供給して第２段階の反応を行った。この第２段階の反応時の反応混合物の滞留時間は２５分であり、出口の反応温度１１５℃、アセトン濃度４６．４重量％、水濃度１．４重量％であった。得られた反応生成物を分析し、フェノールおよびα−ＭＳの収率、ならびにＨＡ濃度を求めた。結果を表２に示す。
【００４５】

【００４６】
（比較例１）
実施例１で調製したクメン酸化生成物を用い、実施例１で使用した反応装置と同様の形式の装置を用いて、反応を行った。第１段階の反応は、反応温度６５℃、硫酸濃度２５０ｗｔｐｐｍ、滞留時間１５分の条件で行った。また、硫酸の導入は、２０００ｗｔｐｐｍの硫酸アセトン溶液を、アセトンをクメン酸化生成物の供給量に対して１５重量％の混合比で添加した。この時添加したアセトンは、第２段階の反応生成物から蒸留分離したもので、アセトンよりも低沸点のアルデヒドを１０００ｗｔｐｐｍ、水を１．８重量％含有しているものであった。この第１段階において、ＣＨＰの他成分への転化率は９８．５％、ＤＭＰＣからα−ＭＳへの転化率は、２４．５％であった。
【００４７】
次に、完全混合反応器から流出した反応混合物を、熱交換器にて加熱昇温をした後、プラグフロー型反応器に供給して第２段階の反応を行った。この第２段階の反応時の反応混合物の滞留時間は２０分であり、出口の反応温度１００℃、アセトン濃度３９．２重量％、水濃度０．８重量％であった。得られた反応生成物中を分析し、フェノールおよびα−ＭＳの収率、ならびにＨＡ濃度を求めた。結果を表３に示す。
【００４８】

【００４９】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、ＨＡの生成を抑制し、高収率でフェノールおよびα−ＭＳを製造することができる。しかも、安全かつ安定的な操業を実現することができるため、本発明の方法は、実用上の価値が大である。

Claims

クメンヒドロペルオキシドを主成分とするクメン酸化生成物から、硫酸の存在下、フェノール、アセトンおよびα−メチルスチレンを製造する方法であって、クメン酸化生成物を完全混合反応器に供給して、クメンヒドロペルオキシドの転化率が９７〜９９．５％になるように分解反応を行った後、該反応器からの分解反応混合物にアセトン濃度が３５〜５０重量％になるようにアセトンを添加し、プラグフロー型反応器において、α−メチルスチレンの生成反応を行うフェノールの製造方法。
フェノール、アセトン、クメン、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを含む分解反応混合物に、アセトン濃度が３５〜５０重量％になるようにアセトンを添加し、プラグフロー型反応器において、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを分解してα−メチルスチレンを生成する請求項１に記載のフェノールの製造方法。
フェノール、アセトン、クメン、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを含む分解反応混合物にアセトンを添加した後、該分解反応混合物をプラグフロー型反応器に供給して、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを分解してα−メチルスチレンを生成する請求項２に記載のフェノールの製造方法。
フェノール、アセトン、クメン、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを含む分解反応混合物を、プラグフロー型反応器に供給後、該反応混合物にアセトンを添加して、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを分解してα−メチルスチレンを生成する請求項２に記載のフェノールの製造方法。
前記完全混合反応器におけるクメンヒドロペルオキシドの分解反応を、クメン酸化生成物に対して１００〜３５０ｗｔｐｐｍの硫酸の存在下、５５〜７５℃の反応温度で行う請求項１に記載のフェノールの製造方法。
前記のクメンヒドロペルオキシドの分解反応時およびα−メチルスチレンの生成反応時に、反応混合物の水濃度が０．５〜３．０重量％となるように調整する請求項１〜５のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
クメンヒドロペルオキシド、ジメチルフェニルカルビノール、アセトフェノンおよびクメンを含むクメン酸化生成物を、完全混合反応器に供給して、１００〜３５０ｗｔｐｐｍの硫酸の存在下に、クメンヒドロキシペルオキシドの分解反応を行ってフェノールおよびアセトンを製造する際に、完全混合反応器内の圧力を反応混合物の蒸気圧まで下げて、気化するアセトンの蒸発潜熱を除去した後、液化したアセトンを完全混合反応器内に戻すことによって、クメンヒドロペルオキシドの分解反応で発生する反応熱を除去し、完全混合反応器内の温度を５５〜７５℃に調整する請求項１〜４のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
クメンヒドロペルオキシド、ジメチルフェニルカルビノール、アセトフェノンおよびクメンを含むクメン酸化生成物を、完全混合反応器に供給して、１００〜３５０ｗｔｐｐｍの硫酸の存在下に、クメンヒドロペルオキシドの分解反応を行ってフェノールおよびアセトンを製造する際に、反応混合物の一部を抜き出し、熱交換器においてクメンヒドロペルオキシドの分解反応で発生する反応熱を除去し、完全混合反応器内の温度を５５〜７５℃にする請求項１〜４のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
前記クメンヒドロペルオキシドの分解反応を、クメンヒドロペルオキシドの転化率が９８〜９９．０％になるように行う請求項１〜８のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
アセトンを添加した後の前記クメンヒドロペルオキシドの分解反応混合物を、熱交換器にて８０〜１００℃に昇温させた後、プラグフロー型反応器に供給する請求項２または３に記載のフェノールの製造方法。
昇温した前記分解反応混合物を非等温状態のプラグフロー型反応器に供給し、ジメチルフェニルカルビノールおよびジクミルペルオキシドを分解してα−メチルスチレンを生成する請求項１０に記載のフェノールの製造方法。
前記プラグフロー型反応器出口におけるα−メチルスチレン生成反応混合物の温度が１２０℃以下である請求項１〜４のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
前記プラグフロー型反応器出口におけるα−メチルスチレン生成反応混合物の温度が１１５℃以下である請求項１２に記載のフェノールの製造方法。
前記プラグフロー型反応器を出たα−メチルスチレン生成反応混合物を、直ちに冷却および中和して反応を停止させる請求項１〜４のいずれかに記載のフェノールの製造方法。
反応を停止させた前記α−メチルスチレン生成反応混合物から蒸留装置によってアセトンを分離し、分離したアセトンの一部を、完全混合反応器で生成した分解反応混合物に、アセトン濃度が３５〜５０重量％になるように添加し、プラグフロー型反応器に供給する請求項２または３に記載のフェノールの製造方法。
反応を停止させた前記α−メチルスチレン生成反応混合物から蒸留装置によってアセトンを分離し、分離したアセトンの一部を、完全混合反応器で生成し、プラグフロー型反応器に供給された分解反応混合物に、アセトン濃度が３５〜５０重量％になるように添加する請求項２または４に記載のフェノールの製造方法。