KR960023062A - 인간 싸이모신 알파 1의 새로운 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 인간 싸이모신 알파1 유전자를 유비퀴틴 유전자에 연결시킨 유비퀴틴-인간 싸이모신 알파1 융합 유전자를 대장균에서 발현시켜 생산한 유비퀴틴-인간 싸이모신 알파1 융합 단백질을 분리한 다음, 상기 융합 단백질을 유비퀴틴 절단 효소로 절단하여 인간 싸이모신 알파1 단백질만을 분리하는 것을 포함하는, 인간 싸이모신 알파1 단백질의 제조방법을 제공한다.

Description

인간 싸이모신 알파 1의 새로운 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 인간 싸이모신 알파1 유전자를 유비퀴틴 유전자에 연결시킨 유비퀴틴-인간 싸이모신 알파1 융합유전자를 대장균에서 발현시켜 생산한 유비퀴틴-인간 싸이모신 알파1 융합 단백질을 분리한 다음, 상기 융합 단백질을 유비퀴틴 절단 효소로 절단하여 인간 싸이모신 알파1 단백질만을 분리하는 것을 포함하는, 인간 싸이모신 알파1 단백질의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유비퀴틴-인간 싸이모실 알파1 융합 단백질이 하기 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제조방법 :
  3. 제2항에 있어서, 상기 융합 유전자가 하기 염기 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제조방법 :
  4. 제1항에 있어서, 유비퀴틴-인간 싸이모신 알파1 융합단백질을 대장균으로부터 분리함에 있어서, 음이온 교환 크로마토그래피 및 양이온 교환 크로마토그래피를 수행함을 포함하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 융합 단백질을 유비퀴틴 절단 효소로 절단한 후 인간 싸이모신 알파1을 분리함에 있어서, 역상 고압 크로마토그래피를 이용하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 역상 고압 크로마토그래피는 C-4, C-8, 또는 C-18 역상 컬럼을 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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