KR960021032A - 연성 젤라틴 약제학적 용량형 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 겔중에 용해되거나 현탁된 치료학적으로 유효량의 약제를 함유하는 연성 젤라틴 캡슐을 위한 실질적으로 반투명한 충전물질에 관한 것이다. 겔은 실온에서 주사기로 캡슐로부터 배출되지 않을 만큼 충분히 점성이 있다.

Description

연성 젤라틴 약제학적 용량형
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 평균 분자량이 약 600 이하인 폴리알킬렌 글리콜, 물 및 상기 글리콜을 겔화시키기에 유효한 양의 겔화제를 포함하는 겔; 및 상기 겔중에 용해되거나 현탁된 치료학적 유효량의 약제를 포함하고, 혼탁도가 약 1300NTU(비탁계 혼탁도 단위) 미만인 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 혼탁도가 약 700 NTU 미만인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 겔을 기준으로 폴리에틸렌 글리콜 약 35 내지 약 95중량%, 물 약 5 내지 약 25중량% 및 겔화제 약 0.25% 내지 약 5중량%를 포함하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 평균 분자량이 약 200 내지약 600인 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 겔화제가 나트륨 스테아레이트, 나트륨 팔미테이트 및 칼슘 아세테이트로 이루어지는 그룹으로 부터 선택되는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 나트륨 아세테이트를 추가로 포함하는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 약제가 아세트아미노펜, 파모티딘, 클로르페니르아민, 슈도에페드린, 덱스트로메토르판, 디펜히드라민, 브롬페니르아민, 클레마스틴, 페닐프로판올아민, 터페나딘, 아스테미졸, 로라타딘, 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 나트륨 스테아레이트 및 나트륨 아세테이트를 포함하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 겔이 평균 분자량이 약 300 내지 약 400인 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 스테아레이트 및 나트륨 아세테이트를 포함하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 평균 분자량이 약 300내지 약 400인 폴리에틸렌 글리콜 약 35 내지 약 95중량%; 물 약 5내지 약 25중량%; 나트륨 스테아레이트, 나트륨 팔미테이트 및 칼슘 아세테이트로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 겔화제 약 0.25 내지 약 5중량%; 나트륨 아세테이트 0 내지 약 20중량%; 및 플록사머 0 내지 약 2중량%를 포함하는 조성물.
  11. 겔중에 용해되거나 현탁된 치료학적 유효량의 약제를 함유하는 겔로 충전된 연성 젤라틴 캡슐 쉘을 포함하고, 약제를 함유하는 상기 겔이 현탁도가 약 1300 NTU 미만인 약제학적 단위 용량형.
  12. 제11항에 있어서, 혼탁도가 약 700 NTU 미만인 용량형.
  13. 제11항에 있어서, 겔이 평균분자량이 약 600 이하인 폴리알킬렌 글리콜, 물 및 상기 글리콜을 겔화시키기에 유효한 양의 겔화제를 포함하는 용량형.
  14. 제13항에 있어서, 겔을 기준으로 폴리에틸렌 글리콜 약 35 내지 약 95중량; 물 약 5 내지 약 25중량%; 및 겔화제 약 0.25 내지 약 5중량%를 포함하는 용량형.
  15. 제13항에 있어서, 평균 분자량이 약 200 내지 약 600인 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 용량형.
  16. 제13항에 있어서, 겔화제가 나트륨 스테아레이트, 나트륨 팔미테이트 및 칼슘 아세테이트로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 용량형.
  17. 제15항에 있어서, 나트륨 아세테이트를 추가로 포함하는 용량형.
  18. 제11항에 있어서, 상기 약제가 아세트아미노펜, 파모티딘, 클로로페니르아민, 슈도에페드린, 덱스트로메토르판, 디펜히드라민, 브롬페니르아민, 클레마스틴, 페닐프로판올아민, 터페나딘, 아스테미졸, 로라티딘, 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 용량형.
  19. 제13항에 있어서, 나트륨 스테아레이트 및 나트륨 아세테이트를 포함하는 용량형.
  20. 제11항에 있어서, 상기 겔이 평균 분자량이 약 300 내지 약400인 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 스테아레이트 및 나트륨 아세테이트를 포함하는 용량형.
  21. 제11항에 있어서, 평균 분자량이 약 300 내지 약 400인 폴리에틸렌 글리콜 약 35 내지 약 95중량%; 물 약 5 내지 약 25중량; 나트륨 스테아레이트, 나트륨 팔미테이트 및 칼슘 아세테이트로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는 겔화제 약 0.25 내지 약 5중량%; 나트륨 아세테이트 0 내지 약 20중량%; 및 플록사머 0 내지 약 2 중량%를 포함하는 용량형.
  22. 제11항에 있어서, 아세트아미노펜 약 20 내지 약 35중량%; 평균 분자량이 약 400인 폴리에틸렌 글리콜 약 40 내지 약 70중량%; 물 약 5 내지 약 15중량%; 나트륨 아세테이트 약 2 내지 약 10중량%, 나트륨 스테아레이트 약 0.5 내지 약 1.5중량%; 및 플록사머 약 0.05 내지 약 0.3 중량%를 포함하는 용량형.
  23. 제22항에 있어서, 슈도에페드린 HCl 약 2.5 내지 약 3.5중량%; 덱스트로메토르판 HBr DIR 1 내지 약 2 중량%; 및 클로르페니르아민 말레에이트 약 0.1 내지 약 0.3 중량%를 추가로 포함하는 용량형.
  24. 제11항에 있어서, 아세트아미노펜 약 23 내지 약 27중량%; 평균 분자량이 약 400인 폴리에틸렌 글리콜 약 60 내지 약 70중량%; 물 약 10 내지 약 20중량%; 및 칼슘 아세테이트 약 1 내지 약 3중량%를 포함하는 용량형.
  25. 제11항에 있어서, 파모티딘 약 0.5 내지 약 5.0중량%; 평균 분자량이 약 400인 폴리에틸렌 글리콜 약 60 내지 약 70중량%; 물 약 10 내지 약 20중량%; 나트륨 아세테이트 약 2 내지 약 10중량%; 나트륨 스테아레이트 약 0.5 내지 약 1.5 중량%; 및 플록사머 약 0.05 내지 약 0.3중량%를 포함하는 용량형.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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