KR960006916A - 소염, 진통, 항소양 및 국소적 해열 효과를 나타내는 조성물 및 이의 부조성물 - Google Patents

소염, 진통, 항소양 및 국소적 해열 효과를 나타내는 조성물 및 이의 부조성물 Download PDF

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KR960006916A
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마리아 푸엔테스 메자 빅토리아
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프란시스코 자비에르 드 운드라가
래보래토리오 칠레 에스.에이
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Abstract

본 발명은 약리학 분야에 관한 것으로, 그의 목적은 인간 및 동물에게서 염증, 동통, 소양증 및 국소적 고열의 기술적 문제를 해결하는데 있다. 조성물 및 그의 부조성물은 칵타세아류 식물로 부터 수득되며, 주요 방법학적 단계는 제조, 정제, 물리화학적 정량화, 생물요법 치료 평가, 생약 제제 및 분자 조사이다. 분자 조사에의해, 분자는 하기 일반식을 가지며, 탄수화물 및 방향족 아민을 함유하는 것으로 판단된다: C5H10O5(리보스), C6H12O5(푸코스), C6H12O6(갈락토즈;만노즈;글루코즈),C8H11O2N(1-하이드록시-1-(4-하이드록시 페닐)-2-아미노에탄), C10H18O9(리보푸라노실리보스).

Description

소염,진통,항소양 및 국소적 해열 효과를 나타내는 조성물 및 이의 부조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 염증, 동통, 각종 원인의 소양증 및 국부에서의 온도 조절에 적합한 치료효과를 나타내고, 그 자체로 또는 더욱 일반적으로는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 조성물 및/또는 부조성물로서 표시된 유효량의 활성 성분 또는 성분들을 함유하는 약제학적 조성물 형태로 인간을 포함한 포유 동물에 투여될 수 있으며, 높은 치료학적 효능을 나타내고, 원치않는 유해한 부작용을 나타내지 않으며, 하기 화학식 및 구조식을 갖는 방향족 아민 및 탄수화물이 혼합물로 구성된, 칵타세아(Cactaceae)류의 식물종으로 부터 수득된 신규한 조성물 및 그의 부조성물: a)C8H1102N; (R)-1-하이드록시-1-(4-하이드록시페닐)-2-아미노에탄 (S)-1-하이드록시-1-(4-하이드록시페닐)-2-아미노에탄 분자식
    (S)-1-하이드록시-1-(4-하이드록시페닐)-2-아미노에탄
    (R)-1-하이드록시-1-(4-하이드록시페닐)-2-아미노에탄
    b)C6H12O6;-D-갈라토즈;α-D-갈락토피라노스;β-D-갈락토피라노스;α-D-갈락토푸라노스;β-D-갈락토푸라노스;L-칼라토즈;α-L-갈락토피라노스;β-L-갈락토피라노스;α-L-갈락토푸라노스;β-L-갈락토푸라노스 분자식
    c))C6CH12O6;D-만노즈;α-D-만노피라노스:β-D-만노피라노스;α-D-만노푸라노스;β-D-만노푸라노스;L-만노즈;α-L-만노피라노스;β-L-만노피라노스;α-L-만노푸라노스;β-L-만노푸라노스 분자식
    d)C5H10O5; D-리보스; α-D-리보푸라노스;β-D-리보푸라노스;L-리보스;α-L-리보푸라노스;β-L-리보푸라노스 분자식
    e)C6H12O6:D-글루코스;α-D-글루코피라노스;β-D-글루코피라노스,α-D-글루코푸라노스;β-D-글루코피라노스;L-글루코스;α-L-글루코피라노스;β-L-글루코피라노스; α-L-글루코푸라노스;β-L-글루코푸라노스 분자식
    f)C6H12O5;D-푸스코 또는 6-데옥시-D-갈락토즈;α-D-푸코피라노스 또는 6-데옥시-α-D-갈락토피라노스;β-D-푸코피라노스 또는 6-데옥시-β-D-갈락토피라노스;α-D-푸코푸라노스 또는 6-데옥시-α-D-갈락토푸라노스;β-D-푸코푸라노스 또는 6-데옥시-β-D-갈락토푸라노스;L-푸스코 또는 6-데옥시-L-갈락토즈;α-L-푸코피라노스 또는 6-데옥시-α-L-갈락토피라노스;β-L-푸코피라노스 또는 6-데옥시-β-L-갈락토피라노스;α-L-푸코푸라노스 또는 6-데옥시-α-L-갈락토푸라노스;β-L-푸코푸라노스 또는 6-데옥시-β-L-갈락토푸라노스
    g)C10H18O9; nl-0-(α,β)-DL-리보푸라노실-(α,β)-DL-리보푸라노스(여기에서 n1은 탄소 1,2,3 또는 5이다)분자식
    α-D-리보푸라노실
    상기식에서, R1=1-O-α-D-리보푸라노스:R2, R3및 R4=H, 2-O-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-L-리보푸라노스 ;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, R2=1-0-α-D-리보푸라노스 ;R1,R3및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;
    R1,R3및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,R3=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;
    R1,R2및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;
    R1,R2및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,R4=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 3-0-β-D-리보푸라노스 ;R1,R2및R3=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H, 5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,
    β-D-리보푸라노실.
    상기 식에서, R1=1-O-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;
    R2,R3및 R4=H, 1-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및R4=H, R2=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스 ;R1,R3및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,R3=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R41-0-β-L-리보푸라노스;
    R1,R2및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,R4=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,
    α-L-리보푸라노실.
    상기 식에서, R1=1-O-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;
    R2,R3및 R4=H, 1-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 1-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 2-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 3-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, 5-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H, R2=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 1-0-α-L-리보푸라노스;
    R1,R3및 R4=H, 2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H, 1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H, 2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H, 5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스 ;R1,R2및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,R4=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-α-L-리보푸라노 스;R1,R2및 R3=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,
    β-L-리보푸라노실.
    상기 식에서, R1=1-O-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스 ;R2,R3및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R2,R3및 R4=H,R2=1-0-α-D-리보푸라노스 ;R1,R3및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스; R1,R3및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R3및 R4=H,R3=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-α-L-리보푸라노스 ;R1,R2및 R4=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R4=H,R4=1-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-α-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-D-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-α-L-리보푸라노스;
    R1,R2및 R3=H,3-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-α-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,1-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,2-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,3-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H,5-0-β-L-리보푸라노스;R1,R2및 R3=H.
  2. 제1항에 있어서, 조성물로 부터 수득되고, 화학식이 갈락토즈, 및 D,L,α및
    β로 표시되는 모든 그의 피라노스 및 푸라노스 광학 이성체 및 입체이성체, 만노즈, 및 D,L,α및 β로 표시되는 모든 그의 피라노스 및 푸라노스 광학 이성체 및 입체이성체,(RS)-1-하이드록시-1-(4-하이드록시페닐)-2-아미노에탄인 방향족 아민 및 탄수화물의 혼합물로 구성된 제1부조성물.
  3. 제1항에 있어서, 조성물로 부터 수득되고, 화학식이 리보스, 및 D,L,α및
    β로 표시되는 모든 그의 피라노스 광학 이성체 및 입체이성체, 리보푸라노실리보푸라노스및 D,L, α및β로 표시되는 모든 그의 피라노스입체 이성체인 탄수화물의 혼합물로 구성된 제2부조성물.
  4. 제1항에 있어서, 조성물로 부터 수득되고, 화학식이 글루코즈, 및 D,L,α및β로 표시되는 모든 그의 피라노스 및 푸라노스 광학 이성체 및 입체이성체인 탄수화물의 혼합물로 구성된 제3부조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물로 부터 수득되고, 화학식이 푸코스 및 D,L,α및β로 표시되는 모든 그의 피라노스 및 푸라노스 광학 이성체 및 입체이성체인 탄수화물의 혼합물로 구성된 제4부조성물.
  6. 제1항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 조성물로서 표시되는 치료학적 유효량의 활성제를 함유하며 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 고통받는 인간을 포함한 포유동물을 치료하기 위한 경구용, 비경구용, 경피용, 안내용, 비내용, 귀내용, 직작용, 질내용, 요도용, 구강용 및 인두기관기관지용 약제학적 제제를 구성한 조성물.
  7. 제1항 또는 2항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 부조성물-1로서 표시되는 치료학적 유효량의 활성제를 함유하며 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 고통받는 인간을 포함한 포유 동물을 치료하기 위한 경구용,비경구용, 경피용, 안내용, 비내용, 귀내용, 직작용, 질내용, 요도용, 구강용 및 인두기관기관지용 약제학적 제제를 구성한 제1부조성물.
  8. 제1항 또는 3항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 부조성물-2로서 표시되는 치료학적 유효량의 활성제를 함유하며 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 고통받는 인간을 포함한 포유 동물을 치료하기 위한 경구용,비경구용, 경피용, 안내용, 비내용, 귀내용, 직작용, 질내용, 요도용, 구강용 및 인두기관기관지용 약제학적 제제인 제2부조성물.
  9. 제1항 또는 4항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 부조성물-3으로서 표시되는 치료학적 유효량의 활성제를 함유하며 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 고통받는 인간을 포함한 포유 동물을 치료하기 위한 경구용,비경구용, 경피용, 안내용, 비내용, 귀내용, 직작용, 질내용, 요도용, 구강용 및 인두기관기관지용 약제학적 제제인 제3부조성물.
  10. 제1항 또는 5항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 불활성 희석제와 배합된 부조성물-4으로서 표시되는 치료학적 유효량의 활성제를 함유하며 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 고통받는 인간을 포함한 포유 동물을 치료하기 위한 경구용,비경구용, 경피용, 안내용, 비내용, 귀내용, 직작용, 질내용, 요도용, 구강용 및 인두기관기관지용 약제학적 제제인 제4부조성물.
  11. 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 앓고 있는 인간을 포함한 포유 동물 환자에게 제1항 또는 6항에 다르는 조성물로 표시된 치료학적 유효량의 활성제를 투여하여, 인간을 포함한 포유 동물에게서 염증,동통, 국소적 고열 및/또는 소양증을 치료하는 방법.
  12. 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 앓고 있는 인간을 포함한 포유 동물 환자에게 치료학적 유효량의 제1항,2항 또는 7항의 부조성물-1을 투여하여, 인간을 포함한 포유 동물에게서 염증,동통, 국소적 고열 및/또는 소양증을 치료하는 방법.
  13. 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 앓고 있는 인간을 포함한 포유 동물 환자에게 치료학적 유효량의 제1항,3항 또는 8항의 부조성물-2을 투여하여, 인간을 포함한 포유 동물에게서 염증,동통, 국소적 고열 및/또는 소양증을 치료하는 방법.
  14. 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 앓고 있는 인간을 포함한 포유 동물 환자에게 치료학적 유효량의 제1항,4항 또는 9항의 부조성물-3을 투여하여, 인간을 포함한 포유 동물에게서 염증,동통, 국소적 고열 및/또는 소양증을 치료하는 방법.
  15. 염증, 동통, 국소적 고열 및/또는 소양증으로 앓고 있는 인간을 포함한 포유 동물 환자에게 치료학적 유효량의 제1항,5항 또는 10의 부조성물-4을 투여하여, 인간을 포함한 포유 동물에게서 염증,동통, 국소적 고열 및/또는 소양증을 치료하는 방법.
  16. 칵타세아류 식물을 샘플링하고, 수집하고, 선별하고, 세척하고, 동결시키는 단계 후, 특정 온도에서 컨디셔닝시키고, 연마하고, 일차로 분해하고, 산으로 분해하고, 한냉 처리하고, 여과하고, 중화시키고, 응집시키고, 원심 분리하고, 여과하고, 가용화시키고, 응집시키고, 원심 분리하고, 여과하고, 세척하고, 동결 건조시키고, 분쇄시키는 단계를 포함한 정제 단계의 제조 시스템으로 구성된, 제1항에 청구한 조성물의 수득 방법.
  17. 냉침시키고, 원심 분리하고, 여과하고, 투석시키고, 분리하고, 동결 건조시키는 단계를 포함한 제2차 정제 단계의 시스템으로 구성된, 제1항, 2항,3항, 4항, 5항 또는 16항에서 청구한 조성물로 부터 제4부조성물을 수득하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL114848A0 (en) * 1994-08-16 1995-12-08 Chile Lab Sa New composition and subcompositions of same process for obtaining them and their molecular identification and their anti-inflammatory analgesic antipruritic and local antipyretic therapeutic effect in human beings and animals
FR2757863B1 (fr) * 1996-12-27 1999-03-26 Inovat Sarl Nouvelles substances a activite biologique, leur procede d'obtention et les compositions en renfermant
US6210738B1 (en) 1999-04-23 2001-04-03 E Excel Internatioanal Inc. Freeze-dried ginseng berry tea
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US6117904A (en) * 1999-09-03 2000-09-12 Murphy; Donald M. Treatment of pruritus
US6541517B1 (en) 1999-09-03 2003-04-01 Donald M. Murphy Treatment of skin disorders
US6365198B1 (en) * 2001-01-28 2002-04-02 Gulf Pharmaceutical Industries Pharmaceutical preparation for the treatment of gastrointestinal ulcers and hemorrhoids
US6555118B1 (en) * 2001-02-22 2003-04-29 Sarfaraz K Niazi Pharmaceutical preparation for the treatment of topical wounds and ulcers
AU2003250915A1 (en) * 2002-07-09 2004-01-23 Sandoz Ag LIQUID FORMULATIONS WITH HIGH CONCENTRATION OF HUMAN GROWTH HORMONE (hgh) COMPRISING 1,2-PROLPYLENE GLYCOL
US7399490B2 (en) * 2004-05-17 2008-07-15 Lean For Life, Inc. Compositions containing a nopal cactus isolate and method for making same
WO2011069529A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-16 Curevac Gmbh Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids
US20110207824A1 (en) * 2010-02-25 2011-08-25 Moly Pharma Formulation of an injectable paracetamol solution, method for preparing and packaging such a solution and device for packaging such a solution
JP2018140968A (ja) * 2017-02-28 2018-09-13 日本食品化工株式会社 １，６−アンヒドロ−β−Ｄ−グルコフラノース含有糖質の製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3860710A (en) * 1966-07-26 1975-01-14 Consiglio Nazionale Ricerche Method of inhibiting viral lysis in nonhuman flora and fauna systems
JPS58194818A (ja) * 1982-05-10 1983-11-12 Iwasaki Shuzo サボテン中の水溶性多糖及び繊維の取得方法
IL114848A0 (en) * 1994-08-16 1995-12-08 Chile Lab Sa New composition and subcompositions of same process for obtaining them and their molecular identification and their anti-inflammatory analgesic antipruritic and local antipyretic therapeutic effect in human beings and animals

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