KR950023640A - 치환된 벤조일 고리형 엔온, 제조방법 및 제초제 - Google Patents

치환된 벤조일 고리형 엔온, 제조방법 및 제초제 Download PDF

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타다시 사토오
켄지 미카미
유우지 야마다
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와타세 쇼오지
카부시키가이샤 에스·디이·에스 바이오테크
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Abstract

일반식(I)로 표시되는 화합물, 그 화합물을 활성성분으로서 포함하는 논에 대한 제초제 또는 선택적 제초제, 제초제를 처리하여 잡초의 성장을 억제하는 방법.
식중 A는 -S(O)nR1또는 -OR2를 나타내고, 이중 n은 0 또는 2의 정수, R1은 (치환된)저급 알킬, 시클로알킬, (치환된)벤질, (치환된)페닐을 나타내고, R2는(치환된)페닐을 나타낸다. B는 할로겐, 니트로, 저급알킬, 또는 저급 알킬술포닐을 나타낸다. D는 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 저급 알콕시메틸, 또는 저급 알콕시 카르보닐을 나타낸다. E는 할로겐, (치환된)저급 알콕시, 저급 알킬티오, (치환된)저급 알킬술포닐, 또는 저급 알킬술포닐옥시를 나타낸다.
본 발명의 제초제는 광범위한 해로운 잡초를 억제할 수 있고 더구나 벼에 대해 매우 낮은 식물독성을 가져 선택적으로 논의 잡초를 억제할 수 있다.

Description

치환된 벤조일 고리형 엔온, 제조방법 및 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식(I)
    (식중 A는 -S(0)nR1또는 -OR2기를 나타낸다. 이중 n은 0 또는 2의 정수 R1은 (1) 2-3의 탄소원자를 가진 저급 알콕시카르보닐기로 치환될 수 있는 1-4의 탄소원자를 가진 저급 알킬기, (2)3-6의 탄소원자를 가진 시클로알킬기, (3)1-3의 할로겐원자, 메틸기 또는 니트로기 중 적어도 하나로 치환될 수 있는 벤질기, 또는 (4)1-5의 할로겐원자, 1-4의 탄소원자를 가진 1-3의 저급 알킬기, 1-4의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 할로메틸기, 니트로기, 시아노기 또는 1-2의 탄소원자를 가진 1-2의 알킬 또는 알킬술포닐기로 치환된 아미노기 중 적어도 하나로 치환될 수 있는 페닐기를 나타낸다. R2는 1-5의 할로겐 원자 또는 1-3의 탄소원자를 가진 1-3의 저급 알킬기 중 적어도 하나로 치환될 수 있는 페닐기를 나타낸다. B는 할로겐원자. 니트로기, 1-2이 탄소원자를 가진 저급 알킬기, 또는 1-2의 탄소원자를 가진 저급 알킬술포닐기를 나타낸다. D는 수소원자, 1-2의 탄소원자를 가진 저급 알킬기, 1-4의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 2-4의 탄소원자를 가진 저급 알콕시메틸기, 또는 2-5의 탄소원자를 가진 저급 알콕시카르보닐기를 나타낸다. E는 할로겐원자, 1-3의 불소원자로 치환될 수 있는 1-3의 탄소원자를 가진 저급 알콕시기, 1-3의 탄소원자를 가진 저급 알킬티오기, 1-3의 불소원자로 치환될 수 있는 1-3의 탄소원자를 가진 저급 알킬술포닐기, 또는 1-3의 탄소원자를 가진 저급 알킬술포닐옥시기를 나타낸다)로 표시되는 치환된 벤조일 고리형 엔온 유도체.
  2. 일반식(II)
    (식중 A′는 S(0)nR1또는 -OR2기를 나타낸다. 이중 n은 0 또는 2의 정수이고 R3은 1-5의 할로겐원자 또는 1-4의 탄소원자를 가진 1-3의 저급 알킬기로 치환될 수 있는 페닐기를 나타낸다. B′은 할로겐원자 또는 니트로기를 나타낸다. E′은 할로겐원자 또는 1-3의 불소원자로 치환될 수 있는 1-3의 탄소원자를 가진 저급 알킬술포닐기를 나타낸다)로 표시되는 치환된 벤조일 고리형 엔온 유도체.
  3. 3-(2-클로로-4-메틸술포닐벤조일)-4-페닐티오-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  4. 3-(2-클로로-4-메틸술포닐벤조일)-4-(4-메틸페닐티오)-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  5. 3-(2-클로로-4-메틸술포닐벤조일)-4-페닐티오-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  6. 3-(2-클로로-4-메틸술포닐벤조일)-4-(2,6-디메틸페닐티오)-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  7. 3-(2-클로로-4-메틸술포닐벤조일)-4-(3-클로로페닐티오)-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  8. 3-(2-니트로-4-메틸술포닐벤조일)-4-(2,6-디클로로페닐티오)-비시클로 [3.2.1] 옥트-3-엔-2-온.
  9. 제1항의 일반식(I)로 표시된 치환된 벤조일 고리형 엔온 유도체와 불활성 운반체로 구성된 제초조성물.
  10. 제1항의 일반식(I)로 표시된 치환된 벤조일 고리형 엔온 유도체의 제초 유효량을 처리하는 과정으로 구성된 논잡초의 성장억제방법.
  11. (a) 일반식(IV)
    (식중 X는 할로겐원자를 나타내고, 다른 기호는 제1항에서 정의한 것과 같은 의미임)로 표시되는 화합물을 얻기 위하여 일반식(III)
    (식중 B, D와 E는 제1항에서 정의한 것과 같은 의미임)로 표시되는 화합물의 할로겐화제에 의한 할로겐화, (b)티올 또는 페놀과 일반식(IV)로 표시되는 화합물과의 반응 및 (c) 생성물의 선택적인 산화반응의 단계로 구성된 일반식(I)
    (식중 기호는 제1항에서 정의한 것과 같은 의미임)로 표시되는 치환된 벤조일고리형 엔온 유도체의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 할로겐화제가 할로겐화티오닐 또는 할로겐화옥살릴 임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940000673A 1994-01-15 1994-01-15 치환된벤조일고리형엔온,제조방법및제초제 KR100291283B1 (ko)

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