KR950005801A - 2-하이드록시아릴알독심의 화학적 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본원은 하이드록실아민을 2-하이드록시아릴알데하이드와 반응시키는 것으로 구성되고, 상기 반응이 주기율 표상의 Ⅱ족, Ⅲ족, ⅣA족 또는 Ⅵ족 금속 화합물 존재하에 및/또는 2-하이드록시아릴알데하이드가 최소한 부분적으로 주기율표상의 Ⅱ족, Ⅲ족, ⅣA족 또는 ⅥA족 금속외 염 및/또는 착물 형태인 조건하에서 수행되는, 2-하이드록시아릴알독심 제조방법에 관한다.

Description

2-하이드록시아릴알독심의 화학적 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 하이드록실아민은 2-하이드록시아릴알데하이드와 반응시키는 것으로 구성되고, 상기 반응이 주기율 표상의 Ⅱ족, Ⅲ족, ⅣA족 또는 ⅥA족 금속 화합물 존재하에 및/또는 2-하이드록시아릴알데하이드가 최소한 부분적으로 주기율표상의 Ⅱ족, Ⅲ족, ⅣA족 또는 ⅥA족 금속외 염 및/또는 착물 형태인 조건하에서 수행되는, 2-하이드록시아릴알독심 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서, 2-하이드록시아릴알데하이드가 하기 식을 갖는 방법.
    식중, R1, R2, R3및 R4는 각기 독립하여 수소 또는 할로겐 원자 또는 알킬, 싸이클로알킬, 아릴킬, 아릴, 알크아릴, 알콕시, 아릴옥시, 아실 또는 하이드록시 그룹을 나타냄.
  3. 제 2항에 있어서, R1, R2, R3및 R4로 나타낸 각각의 알킬, 싸이클로알킬, 아릴킬, 아릴, 알크아릴, 알콕시 또는 아실 그룹들이 C1-36을 함유하는 방법.
  4. 제 2항에 있어서, 2-하이드록시아릴알데하이드가 하기 식을 갖는 방법.
    식중, R5는 수소 또는 C1-22-알킬 라디칼을 나타냄.
  5. 제 4항에 있어서, R5가 C7-12-알킬 라디칼인 방법.
  6. 제 1항 내지 제 5항중 어느 한 항에 있어서, 금속 화합물이 마그네슘, 알루미늄, 티타늄, 지르코늄 또는 크롬 화합물인 방법.
  7. 제 6항에 있어서, 하이드록실아민 또는 그의 염을 제 2항에 정의된 바와 같은 식⑴의 2-하이드록시아릴알데하이드에서 유도된 마그네슘 비스-아릴옥사이드와 반응시키는 것으로 구성되는 방법.
  8. 제 7항에 있어서, 마그네슘 비스-아릴옥사이드가 제 4항에서 정의된 바와 같은 식⑵의 2-하이드록시아릴알데하이드에서 유도된 방법.
  9. 제 8항에 있어서, 마그네슘 비스-아릴옥사이드가 마그네슘 비스-(2-포르밀-4-노닐페녹사이드)인 방법.
  10. 제 6항에 있어서, 티타늄 화합물이 티타늄(Ⅳ) 유도체인 방법.
  11. 제 1항에 있어서, 2-하이드록시아릴알데하이드가 주기율표상의 Ⅱ족, Ⅲ족, ⅣA족 또는 ⅥA족 금속 화합물 존재하에 거의 무수 조건하에, 최소한 하나의 오르토 위치가 비어 있는 페놀을 포름알데하이드 또는 포름알데하이드 유리 화합물과 반응시켜 얻은 직접 생산물인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 하이드록실아민 또는 하이드록실아민 염을 마그네슘 2-포르밀페녹사이드와 반응시키고, 상기 마그네슘 2-포르밀페녹사이드는 거의 무수 조건하에서 하이드록실 그룹에 대하여 오르토인 위치가 최소한 하나는 비어있는 하이드록시 방향족 화합물로부터 최소한 일부 유도된 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드를 포름알데하이드 또는 포름알데하이드 유리 화합물과 반응시켜 얻은 것인 방법.
  13. 제12항에 있어서, 마그네슘 2-포르밀페녹사이드가 거의 무수 조건하에서 최소한 한의 오르토 위치가 비어있는 페놀로부터 유도된 마그네슘 비스-페녹사이드를 포름알데하이드 또는 포름알데하이드 유리 화합물과 반응시켜 얻은 마그네슘 비스 (2-포르밀페녹사이드)인 방법.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 마그네슘 2-포르밀페녹사이드가 불활성의 비극성 또는 저극성 유기용제 및 극성 유기용제로 구성되는 거의 무수 용제 시스템 존재하에서 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드를 포름알데하이드 또는 포름알데하이드 유리 화합물과 반응시켜 얻은 생산물인 방법.
  15. 제14항에 있어서, 불활성의 유기용제가 방향족 탄화수소 또는 염소화된 방향족 탄화수소로 구성되는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 방향족 탄화수소가 톨루엔 또는 크실렌으로 구성되는 방법.
  17. 제14항 내지 제16항중 어느 한 항에 있어서, 극성 유기용제가 극성의 비양자성 용제 또는 저알칸올로 구성되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 저알칸올이 메탄올로 구성되는 방법.
  19. 제12항 내지 제18항중 어느 한 항에 있어서, 마그네슘 2-포르밀페녹사이드가 50 내지 700mmHg의 압력에서 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드를 포름알데하이드 또는 포름알데하이드 유리 화합물과 반응시켜 얻은 생산물인 방법.
  20. 제12항 내지 제19항중 어느 한 항에 있어서, 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드가 페녹사이드 잔기는 비치환되거나 또는 2- 및 6- 위치 양자 모두외의 어떤 또는 모든 위치에 반응경로를 방해하지 않는 치환체들로 치환된 것일 수 있는 마그네슘 비스-페녹사이드인 방법.
  21. 제20항에 있어서, 마그네슘 비스-페녹사이드가 하기 식의 페놀로부터 유도된 것인 방법.
    식중, R1, R2, R3및 R4는 각기 독립하여 수소 또는 할로겐 원자 또는 알킬, 싸이클로알킬, 아릴킬, 아릴, 알크아릴, 알콕시, 아릴옥시, 아실 또는 하이드록시 그룹을 나타냄.
  22. 제21항에 있어서, R1, R2, R3및 R4로 나타낸 각각의 알킬, 싸이클로알킬, 아릴킬, 아릴, 알크아릴, 알콕시, 아릴옥시 및 아실 그룹들이 C1-36을 함유하는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 마그네슘 비스-페녹사이드가 하기 식의 페놀로부터 유도된 것인 방법.
    식중, R5는 수소 또는 C1-22-알킬 라디칼을 나타냄.
  24. 제23항에 있어서, R5가 C7-12-알킬 라디칼인 방법.
  25. 제12항 내지 제24항에 있어서, 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드가 하기식의 마그네슘 알콕사이드를 하이드록실 그룹에 대하여 오르토인 위치가 최소한 하나는 비치환인 최고 2몰의 페놀과 반응시켜 얻은 생산물인 방법.
    Mg(OR6)2
    식중, R6은 알킬 라디칼을 나타냄.
  26. 제25항에 있어서, 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드가 마그네슘 알콕사이드를 마그네슘 알콕사이드 몰당 0.9 내지 2몰의 페놀과 반응시켜 얻은 생산물인 방법.
  27. 제26항에 있어서, 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드가 마그네슘 알콕사이드를 마그네슘 알콕사이드 몰당 1.5 내지 2몰의 페놀과 반응시켜 얻은 생산물인 방법.
  28. 제25항 내지 제27항중 어느 한 항에 있어서, R6이 C1-4-알킬 라디칼인 방법.
  29. 제28항에 있어서, 마그네슘 알콕사이드가 마그네슘 메톡사이드인 방법.
  30. 제12항 내지 제29항중 어느 한 항에 있어서, 마그네슘 비스-하이드로카빌옥사이드가 마그네슘 비스-(4-노닐페녹사이드)인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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