KR950000679A - 신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 α-니트릴이미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 - Google Patents

신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 α-니트릴이미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 α-니트릴이미노 에스테르 유도체 및 그의 이성질체.
상기식에서, R은 탄소수, 1 내지 6의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬기이거나, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기 또는 C1-C4알킬기 같은 치환기를 하나 이상 포함하는 페닐기를 나타낸다.
본 화합물은(Ⅰ)은 탁월한 제초력을 지니며 작물에 대한 선택성도 크다.

Description

신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 α-니트릴이미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 6-클로로-2(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 α-니트릴이미노 에스테르 유도체 및 그의 이상질체.
    상기식에서, R은 탄소수 1 내지 6의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬이거나, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기 또는 C1-C|4알킬기 같은 치환기를 하나 이상 포함하는 페닐기를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, R은 치환기중 알킬기가 메틸, 에틸, 비닐, 프로필, 이소프로필, 알릴, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸 또는 사이클로프로필이고, 알콕시기가 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 알릴옥시, n-부톡시, sec-부톡시, t-부톡시 또는 이소부톡시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서, R의 치환기중 알킬기가 메틸, 에틸 또는 프로필이고, 알콕시기가 메톡시, 에톡시 또는 프로폭시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서, R가 메틸, 에닐, 톨릴, 메톡시, 페놀, 에톡시페닐, 에틸페닐, 클로로페닐 또는 플루오로페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 일반식(Ⅱ)의 화합물과 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법
    상기식에서, R은 탄소수, 1 내지 6의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬기이거나, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기 또는 C1-C|4알킬기 같은 치환기를 하나 이상 포함하는 페닐기를 나타낸다.
  6. 제 5 항에 있어서, 반응은 금속염 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 금속염은 CuBr2또는 CuCl2임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제6 또는 제 7 항에 있어서, 반응용매는 CH2Cl2, CHCl3, CCl4, CH2ClCH2Cl, CH3CN 또는 CH3CH2CN임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 5 항에 있어서, 반응은 금속염 부재하에서 크실렌을 용매로 하여 환류시켜 수행함을 특징으로 하는 방법.
  10. 재배작물에 유해한 식물을 퇴지하기 제 1 항에 정의된 일반식(Ⅰ) 화합물의 용도.
  11. 제10항에 있어서, 재배작물이 면화임을 특징으로 하는 제 1 항에 정의된 일반식(Ⅰ) 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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