KR950000677A - 신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 페닐이미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 - Google Patents

신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 페닐이미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 6-클로로-2(4,6-디메톡시피리미딘-2-일) 옥시벤조익산의 페닐이미노 에스테르 유도체 및 그의 이성질체를 제공한다.
상기 식에서, R1및 R2은 각각 탄소수 1 내지 4의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬기, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기, C1-C4알킬기로 치환될 수 있는 아미노기, C1-C4알킬티오기, 알콕시 알킬기, 할로알킬기, 아실기, 아실옥시기, 페닐옥시기, 페닐기, 니트로기 또는 니트릴기를 나타내거나, R1및 R2는 그들이 부착되어 있는 탄소원자와 함께 헤테로원자(산소, 질소 또는 황원자)를 포함하거나 포함하지 않는 5-6원 환을 형성할 수 있다.

Description

신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시벤조익산의 페닐아미노 에스테르유도체, 그의 제조방법 및 제초제로서 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규 6-클로로-2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일) 옥시벤조익산의 페닐이미노 에스테르 유도체 및 그의 이성질체.
    상기 식에서, R1및 R2은 각각 탄소수 1 내지 4의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬기, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기, C1-C|4알킬기로 치환될 수 있는 아미노기, C1-C4알킬티오기, 알콕시 알킬기, 할로알킬기, 아실기, 아실옥시기, 페닐옥시기, 페닐기, 니트로기 또는 니트릴기를 나타내거나, R1및 R2는 그들이 부착되어 있는 탄소원자와 함께 테레로원자(산소, 질소 또는 황원자)를 포함하거나 포함하지 않는 5-6원 환을 형성할 수 있다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1및 R2가 각각 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, 비닐, 알릴, 사이클로프로필, 수소원자, 할로겐원자, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 알릴옥시, n-부톡시, sec-부톡시, t-부톡시, 이소부톡시, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오, 알릴티오, n-부틸티오, sec-부틸티오, 이소부틸티오, 메톡시 메틸, 에톡시메틸, 트리플루오로메틸, 아세틸, 아세톡시, 벤질옥시, 부톡시, 페닐 옥시, 페닐, 니트로, 니트릴, 메틸렌디옥시 또는 에틸렌디옥시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서, R1및 R2가 각각 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 수소원자, 할로겐원자, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 메틸티오, 에틸티오, 메톡시메틸, 에톡시메틸, 트리플루오로메틸, 아세틸, 아세톡시, 벤질옥시, 부톡시, 페닐옥시, 페닐, 니트로, 니트릴 또는 메틸렌디옥시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1,2 또는 3항에 있어서, R1이 수소원자, 메틸, 에틸, 이소프로필, 불소, 염소, 메톡시, 에톡시, 페닐옥시, 부톡시, 벤질옥시, 아세톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로, 디메틸아미노, 트리플루오로메틸, 메톡시카보닐, 메틸티오, 니트릴 또는 메틸렌디옥시이고, R2가 수소원자, 불소, 염소, 취소, 니트로, 메톡시 또는 아세톡시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기 식에서, R1및 R2은 각각 탄소수 1 내지 4의 포화 또는 불포화 결합을 갖는 직쇄, 측쇄 또는 사이클로 알킬기, 수소원자, 할로겐원자, C1-C4알콕시기, C1-C|4알킬기로 치환될 수 있는 아미노기, C1-C4알킬티오기, 알콕시 알킬기, 할로알킬기, 아실기, 아실 옥시기, 페닐옥시기, 페닐기, 니트로기 또는 니트릴기를 나타내거나, R1및 R2는 그들이 부착되어 있는 탄소원자와 함께 헤뎨로원자(산소, 질소 또는 황원자)를 포함하거나 포함하지 않는 5-6원 환을 형성할 수 있으며, R3는 2-피리딘 또는 4-피리딘기를 나타내며, R3는 2-피리딘 또는 4-피리딘기를 나타낸다.
  6. 제 5 항에 있어서, 반응은 금속염 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 금속염은 CuBr2또는 CuCl2임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 6 또는 제 7 항에 있어서, 반응용매는 CH2Cl2, CHCl3CCl4, CH2ClCH2Cl, CH3CN 또는 CH3CH2CN임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 5 항에 있어서, 반응은 금속염 부재하에서 크실렌을 용매로 하여 환류시켜 수행함을 특징으로 하는 방법.
  10. 재배작물을 유해한 식물을 퇴지하기 제 1 항에 정의된 화합물(Ⅰ)의 용도.
  11. 제10항에 있어서, 재배작물이 면화임을 특징으로 하는 제 1 항에 정의된 화합물(Ⅰ)의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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