KR940702731A - 방출 및 흡착 조절에 유용한 이온 비이드 - Google Patents

방출 및 흡착 조절에 유용한 이온 비이드

Info

Publication number
KR940702731A
KR940702731A KR1019940701299A KR19940701299A KR940702731A KR 940702731 A KR940702731 A KR 940702731A KR 1019940701299 A KR1019940701299 A KR 1019940701299A KR 19940701299 A KR19940701299 A KR 19940701299A KR 940702731 A KR940702731 A KR 940702731A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogel
group
ionic
water
monomer
Prior art date
Application number
KR1019940701299A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100295333B1 (ko
Inventor
써지오 나치
리차드 원
마틴 에이. 카쯔
타이 청
크리스틴 제이. 와이 랴우
로버트 피. 에우리
마이클 프로익스
Original Assignee
마이클 피. 제이. 오'코넬
어드밴스드 폴리머 시스템즈, 인코오포레이티드(Advanced Polymer Systems, Inc.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마이클 피. 제이. 오'코넬, 어드밴스드 폴리머 시스템즈, 인코오포레이티드(Advanced Polymer Systems, Inc.) filed Critical 마이클 피. 제이. 오'코넬
Publication of KR940702731A publication Critical patent/KR940702731A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100295333B1 publication Critical patent/KR100295333B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0279—Porous; Hollow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/546—Swellable particulate polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/654—The particulate/core comprising macromolecular material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

본 발명은 다수의 중합체 입자로 성형된 내부 기공의 망상 조직속에 흡착된 활성 성분을 포함하는 이온 조성물에 관한 것이다. 그 입자들은 약 5 내지 100micron의 직경 및 약 0.1 내지 10meq/gm 수소 이온 용량의 표면 전하 밀도를 갖는 가교 결합된 중합체 비이드가 바람직하다. 그 활성 성분은 경구 투여시 이온 중합체 비이드로부터 방출되어 피부 또는 모발과 같은 케라틴 물질에 도포되거나 그렇지 않으면 대상 부위로 전달된다. 양이온 전하를 사용하여 케라틴 물질에 대한 비이드 부착성을 증진시킨다.

Description

방출 및 흡착 조절에 유용한 이온 비이드
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 트리메틸암모늄메틸메나크릴계 클로라이드-N,N'-메틸렌비스아크릴아미드)공중합체의 하이드로겔이 수성 팽윤할 때 가교 결합 농도의 효과를 보여준다,
제2도는 양이온 하이드로겔(■) : 음이온 계면활성제 중 양이온 하이드로겔(▲) : 및 전하를 띠지않은 비이드(●)를 포함하는 다양한 비이드로부터 D&C Red No.28의 방출 양상을 보여준다,
제3도는 중합 반응 동안 하이드로겔의 평형 상태의 몰분율이 물 함량에 정비례하여 증가하는 모양 및 가교 결합 농도에 실질적으로 무관한가를 보여준다.

Claims (38)

  1. 어떤 분량의 수용액에도 녹는 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체와 폴리에틸렌계 불포화 가교-결합 단량체의 공중합 반응 생성물을 포함하며, 팽윤비가 공중합체내 상기 가교-결합 단량체의 중량%에 정비례하는 한편, 물과 평형상태가 되었을 때, 그 평형 상태의 물분율이 중합 반응중에 사용된 물의 양에 좌우되는 이온성 중합체 하이드로겔을 포함하는 이온-교환체로 사용하기에 알맏은 물질의 조성물.
  2. 중량 분배 계수법에 의해 측정된 하이드로겔에 반대 전하를 갖는 반대 이온에 대한 결합 친화력을 형성하기에 충분한 적어도 약 1.0×106(㎖/gm)의 전하 밀도를 갖는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔.
  3. 하이드로겔 및 반대 이온의 총 중량에 대해 적어도 약 45%의 하이드로겔에 반대 전하를 갖는 반대 이온을 위한 용량을 줄 수 있는 이온의 충분한 기공도 및 전하 밀도를 갖는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔.
  4. 제2항에 있어서, 전하 밀도가 약 1 내지 약 10meq/gm(하이드로겔)인 이온성 하이드로겔.
  5. 제2항에 있어서, 전하 밀도가 약 5 내지 약 10meq/gm(하이드로겔)인 이온성 하이드로겔.
  6. 사용된 가교 결합 단량체의 중량%는 하이드로겔 총중량의 약 10 내지 80중량%이고, 중합 반응 동안 사용되는 물의 부피%는 반응 혼합물 총부피에 약 70% 내지 90%인 경우, 약 1.0 내지 2.0의 팽윤비를 보여주는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔.
  7. 사용된 가교 결합 단량체의 중량%는 하이드로겔 총중량의 약 20 내지 60중량%이고, 중합 반응 동안 사용되는 물의 부피%는 반응 혼합물 총부피에 약 75% 내지 85%인 경우, 약 1.2 내지 1.8의 팽윤비를 보여주는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔.
  8. 상기 이온성 하이드로겔이 양이온이고, 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체는 하기식으로 된 군으로부터 선택된 4차 암모늄화합물이며, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌비스아크릴 아미드 N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용기의 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔 :
    상기 식중, R1, R2, R3및 R4는 같거나 또는 상이한 C1-6의 포화 알킬기이고, n은 1 내지 4이고 X는 Cl, F, Br 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  9. 상기 이온성 하이드로겔은 음이온이고, 상기 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체는 CH2=C(R)-COOH(R이 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포환된 알킬)로 이루어진 군으로부터 선택된 아크릴산 및 알킬아크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되면, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌비스아크릴 아미드, N,N'-노나메틸렌 비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 트리아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1항에 의한 이온성 하이드로겔.
  10. 제1항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔은 음이온이며, 상기 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체는 하기 식으로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 수용성 폴리에틸렌계의불포화된 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌 비스 아크릴 아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용성 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질의 조성물 :
    상기 식중, R1, R2, R3, R4및 R5는 같거나 상이하고 H 및 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포화알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, Y는 Na 또는 K이다.
  11. 가교 결합된 이온 중합체 하이드로겔 입자를 포함하며, 그 각각의 입자는 그 내부에서 반대 이온과 결합하여 내부 기공의 망상 조직을 이루며, 외부 조건의 변화에 따라 내부 기공으로부터 반대 이온과 용질 이온의 교환 속도를 변형하기 위해 물리적 및 화학적 특정이 선택되는 예정된 조건하에서 반대 이온과 용질 이온의 이온 교환 조절을 위한 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 입자들은 양이온이며, 하기식으로 이루어진 기로부터 선택된 폴리에틸렌계 불포화 단량체로부터 중합된 가교결합 공중합체로 이루어지며 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용기의 아크릴레이트 부터 선택되는 조성물 :
    상기 식중, R1, R2, R3및 R4는 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 같거나 다른 포화 알킬기이고, n은 1 내지 4이고, X는 Cl, F, Br, I 및 CH3OSO3 -로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  13. 제11항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔은 음이온이며, 상기 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체는 CH2=C(R)-COOH로 이루어진 아크릴산 및 알킬 아크릴산(R은 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포화 알킬)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용기 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  14. 제11항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔은 음이온이며, 상기 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체는 하기식으로 표시되는 기로부터 선택되며, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화된 가교 결합 단량체는 N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용성 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질의 조성물 :
    상기 식중, R1, R2, R3, R4및 R5는 같거나 다르며, H 및 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포화된 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, Y는 Na 및 K로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  15. 제11항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔이 약 1 내지 200micron의 평균 직경, 약 0.01 내지 약 4.0cc/gm의 총 기공 부피 및 약 1 내지 200㎡의 평균 기공 표면적을 갖는 대체로 구형이고 다공성인 비이드 형태인 조성물.
  16. 제11항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔이 약 1 내지 50micron의 평균 직경, 약 0.1 내지 약 1.0cc/gm의 총 기공 부피 및 약 1 내지 20㎡의 평균 기공 표면적을 갖는 대체로 구형이고 다공성인 비이드 형태인 조성물.
  17. 제13항에 있어서, 주위 환경이 동물 또는 인체의 위장관이며, 반대 이온은 진통제, 마취제, 구충제, 해독제, 진토약제, 항히스타민제, 항말라리아제, 항미생물제, 해열제, 방부제, 항결핵제, 진해제, 항비루스제, 심장활성 약물, 설사약, 화학요법제, 코르토코이드(스테로이드), 억제제, 진단제, 이뇨제, 효소, 거담제, 호르몬, 수면제, 미네랄, 영양 보조제, 부교감 신경제, 칼륨 보조제, 진정제, 설폰아미드, 흥분제, 교감 신경 흥분제, 정온약, 요로항전염제, 혈관 수축제, 혈관이완제, 비타민 및 크산틴 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 양전하를 띤 약학적 활성 성분인 물질의 조성물.
  18. 제14항에 있어서, 주위 환경이 동물 또는 인체의 위장관이며, 반대 이온은 진통제, 마취제, 구충제, 해독제, 진토약제, 항히스타민제, 항말라리아제, 항미생물제, 해열제, 방부제, 항결핵제, 진해제, 항비루스제, 심장활성 약물, 설사약, 화학요법제, 코르토코이드(스테로이드), 억제제, 진단제, 이뇨제, 효소, 거담제, 호르몬, 수면제, 미네랄, 영양 보조제, 부교감 신경제, 칼륨 보조제, 진정제, 설폰아미드, 흥분제, 교감 신경 흥분제, 정온약, 요로항전염제, 혈관 수축제, 혈관이완제, 비타민 및 크산틴 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 양전하를 띤 약학적 활성 성분인 물질의 조성물.
  19. 제12항에 있어서, 주위 환경이 동물 또는 인체의 위장관이며, 상기 반대 이온은, Cl-, Br-, F-, I-및 CH2OSO3로 이루어진 군으로부터 선택된 비활성의 음전하를 띤 부이며 상기 용질 이온은 위장관내에 존재하는 발산염의 음전하를 띤 부분인 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 부가 Cl-인 조성물.
  21. 제11항에 있어서, 상기 주위 환경의 변화가 주위의 pH 및 이온 세기의 변화를 포함하는 조성물.
  22. 제11항에 있어서, 하이드로겔 및 반대이온을 위해 스티렌 디비닐 벤제, 메타크릴레이트-에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 비닐 스테아레이트-디비닐벤젠, 4-비닐피리딘-에틸렌 글리콜 디메타 크릴레이트 및 4-비닐피리딘-디비닐벤젠으로 이루어진 군으로부터 선택된 거대다공성 공중합체 비이드로 구성된 비활성 담체를 추가로 포함하는 조성물.
  23. 하기 단계를 예정된 순서에 따라 수행하는 것으로 이루어진 이온-교환 조성물의 제조방법 : (a) 제1전하를 갖는 반대 이온을 제1용액을 형성하기 위해 반대 이온의 전하에 반대되는 전하를 갖는 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체와 결합시키는 단계 ; (b) 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체를 완전히 용해시키기에 충분한 온도 및 몇 기간 동안 그 가교 결합 단량체를 물과 결합시킴으로써 제2용액을 형성하는 단계 ; 및 (c) 제1용액 및 제2용액을 개시제와 혼합하여 불연속적인 상을 형성하고, 그 불연속적인 상을 현탁제 및 비활성, 비극성 유기 용매를 포함하는 유기 연속성과 혼합하여 반응 혼합물을 형성시키고, 수용액 상태의 작은 방울을 형성하고 그 작은 방울내에서 단량체를 중합하기에 충분한 온도 및 시간 동안 그반응 혼합물을 교반하여 내부에 이온이 포획된 반대 이온을 갖는 다공성, 이온 중합체 하이드로겔을 형성하는 단계.
  24. 제23항에 있어서, 하이드로겔이 양이온이며, 하기 식으로 이루어진 군으로부터 선택된 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체로부터 유도되고, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용기의 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법 :
    상기 식중, R1, R2, R3및 R4는 같거나 또는 상이한 1개 내지 6개의 탄소원자를 갖는 포화 알킬기이고, n은 1 내지 4이고, X는 Cl, F, Br 및 I로 이루어진 군으로부터 선택된다.
  25. 제23항에 있어서, 하이드로겔은 음이온이고, CH2=C(R)-COOH(R이 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포환된 알킬)로 이루어진 군으로부터 선택된 아크릴산 및 알킬아크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 이온성 모노에틸렌계 불포화 단량체로부터 유도되고, 상기 수용성 폴리에틸렌계 불포화 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용기의 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  26. 제23항에 있어서, 하이드로겔은 음이온이고, 하기 식으로 이루어진 군으로부터 선택되는 음이온성 모노 에틸렌계 불포화 단량체로부터 유도되며, 상기 수용성 폴리에틸렌계의 불포화된 가교 결합 단량체는 N,N'-메틸렌 비스 아크릴아미드, N,N'-노나메틸렌비스아크릴아미드 및 알콕시화된 수용성 다작용성 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법 :
    상기 식중, R1, R2, R3, R4및 R5는 같거나 상이하고 H 및 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 포화알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, Y는 Na 또는 K이다.
  27. 제23항에 있어서, 중합 반응 동안 사용되는 물의 중량%는 전체 단량체 중량%와 같으며 물과 평형 상태에 있는 하이드로겔이 예정된 평형 상태 물 분율을 제공하도록 조절하는 방법.
  28. 제23항에 있어서, 중합 반응동안 사용되는 물의 중량%는 중합 반응 동안 사용되는 단량체 총중량의 약 20 내지 80중량%이며, 상기 물은 물과 평형 상태에 있을 때의 평형 물분율이 총 하이드로겔 및 물의 중량에 대해 약 20 내지 80중량%가 되는 하이드로겔을 제공하는 방법.
  29. 제23항에 있어서, 총 단량체 중량%에 대한 가교 결합 단량체의 중량%가 증가함으로써 생성물인 이온 하이드로겔의 팽윤비가 증가하는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 사용된 가교 결합 단량체의 중량%는 총단량체 중량의 약 10 내지 8중량%이고 팽윤비가 약 1.0 내지 2.0인 방법.
  31. 기공의 망상 조직내에 이온적으로 보유된 반대 이온과 기공의 내부 망상 조직을 가지며, 공중합체내의 가교 결합 단량체(모든 비율의 수용액중에도 용해됨) 중량%에 정비례하는 팽윤비를 갖는 다공의 불수용성 이온 공중합체 하이드로겔 입자를 포함하는 조성물을 예정된 환경에 투여하는 반대 이온과 용질 이온의 조절된 이온 교환 방법.
  32. 제31항에 있어서, 상기 수용성 환경이 동물 또는 인체인 방법.
  33. 제31항에 있어서, 상기 반대 이온이 약학적 활성제인 방법.
  34. 제31항에 있어서, 상기 입자는 약 1 내지 200micron의 평균 반경, 약 0.01 내지 4.0cc/gm의 총 기공 부피 및 약 1 내지 200㎡의 평균 기공 표면적을 갖는 방법.
  35. 제31항에 있어서, 상기 입자는 약 1 내지 50micron의 평균 직경, 약 0.1 내지 1.0cc/gm의 총 기공 부피 및 약 1 내지 20㎡의 평균 기공 표면적을 갖는 방법.
  36. 제31항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔은 중량 분배 계수 방법에 의해, 하이드로겔에 반대 전하를 갖는 반대 이온에 대한 결합 친화력을 형성하기에 충분한 적어도 약 1.0×106ml/gm의 전하 밀도를 갖는 방법.
  37. 제31항에 있어서, 상기 이온성 하이드로겔이 하이드로겔 및 반대 이온 총 중량에 대해 적어도 약 45%의 하이드로겔에 대한 반대 전하를 갖는 반대 이온에 대한 용량을 줄 수 있기에 충분한 기공도 및 전하 밀도를 갖는 방법.
  38. 제36항에 있어서, 이온성 하이드로겔의 전하 밀도가 약 1 내지 약 10meq/gm인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940701299A 1991-10-21 1992-10-19 제어방출및흡착에유용한이온성비이드 KR100295333B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77968191A 1991-10-21 1991-10-21
US779,681 1991-10-21
PCT/US1992/008907 WO1993007862A1 (en) 1991-10-21 1992-10-19 Ionic beads useful for controlled release and adsorption
US779681 2001-02-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR940702731A true KR940702731A (ko) 1994-09-17
KR100295333B1 KR100295333B1 (ko) 2001-09-17

Family

ID=25117183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940701299A KR100295333B1 (ko) 1991-10-21 1992-10-19 제어방출및흡착에유용한이온성비이드

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0612241A4 (ko)
JP (1) JP2516322B2 (ko)
KR (1) KR100295333B1 (ko)
AU (1) AU662181B2 (ko)
CA (1) CA2121687A1 (ko)
WO (1) WO1993007862A1 (ko)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0121127B1 (ko) * 1994-05-09 1997-11-13 강박광 이온성 고분자 네트웍을 갖는 피부약물전달체계
AU676971B1 (en) * 1995-08-24 1997-03-27 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co. Ltd. Production process of connected microgel particles and articles treated with connected microgel particles
GB9621825D0 (en) * 1996-10-19 1996-12-11 Andaris Ltd Microparticles and their use as therapeutic vehicles
JP4283355B2 (ja) * 1997-11-10 2009-06-24 久光製薬株式会社 薬剤用徐放化剤及びそれを含有した徐放性医薬組成物
CA2333953A1 (en) 1998-07-30 2000-02-10 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer, and visible particle
US7465766B2 (en) 2004-01-08 2008-12-16 The Cleveland Clinic Foundation Hydroxyphenyl cross-linked macromolecular network and applications thereof
US6982298B2 (en) 2003-01-10 2006-01-03 The Cleveland Clinic Foundation Hydroxyphenyl cross-linked macromolecular network and applications thereof
US8137688B2 (en) 2003-01-10 2012-03-20 The Cleveland Clinic Foundation Hydroxyphenyl cross-linked macromolecular network and applications thereof
US8138265B2 (en) 2003-01-10 2012-03-20 The Cleveland Clinic Foundation Hydroxyphenyl cross-linked macromolecular network and applications thereof
US7749487B2 (en) 2006-03-10 2010-07-06 Conopco, Inc. Method to assess surfactant adsorption on skin
FR2913597B1 (fr) * 2007-03-14 2009-10-09 Chanel Parfums Beaute Soc Par Utilisation cosmetique de resinates organiques
FR2919183B1 (fr) * 2007-07-26 2009-11-20 Chanel Parfums Beaute Utilisation de resines pour stabiliser des colorants.
WO2009102967A2 (en) 2008-02-13 2009-08-20 The Cleveland Clinic Foundation Molecular enhancement of extracellular matrix and methods of use
US8410180B2 (en) 2008-04-30 2013-04-02 The Cleveland Clinic Foundation Methods to treat urinary incontinence
JP2015209380A (ja) 2014-04-24 2015-11-24 ロレアル 化粧用組成物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL241315A (ko) * 1958-07-18
DE2324204C2 (de) * 1973-05-12 1982-08-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Ionenaustauschern
JPS6024807B2 (ja) * 1979-02-19 1985-06-14 昭和電工株式会社 高吸水性ヒドロゲルの製造方法
FR2450105A1 (fr) * 1979-02-27 1980-09-26 Oreal Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores
JPS5835078B2 (ja) * 1980-08-19 1983-07-30 日東化学工業株式会社 新規なる固定化菌体によるアクリルアミドの製造法
JPS58154709A (ja) * 1982-03-09 1983-09-14 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk カチオン性高吸水性樹脂の製法
US4564644A (en) * 1982-08-02 1986-01-14 The Dow Chemical Company Ion exchange resins prepared by sequential monomer addition
US4690825A (en) * 1985-10-04 1987-09-01 Advanced Polymer Systems, Inc. Method for delivering an active ingredient by controlled time release utilizing a novel delivery vehicle which can be prepared by a process utilizing the active ingredient as a porogen
JPH0783869B2 (ja) * 1987-03-20 1995-09-13 三井サイテック株式会社 デンプン含有水の処理方法
JPH01269493A (ja) * 1988-04-22 1989-10-26 Kyoritsu Yuki Co Ltd 酵素の固定化方法
EP0369741B1 (en) * 1988-11-16 1994-08-10 Advanced Polymer Systems, Inc. Cationic compositions for topical application

Also Published As

Publication number Publication date
AU2881592A (en) 1993-05-21
JP2516322B2 (ja) 1996-07-24
EP0612241A4 (en) 1997-03-05
WO1993007862A1 (en) 1993-04-29
AU662181B2 (en) 1995-08-24
EP0612241A1 (en) 1994-08-31
JPH07500596A (ja) 1995-01-19
KR100295333B1 (ko) 2001-09-17
CA2121687A1 (en) 1993-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940702731A (ko) 방출 및 흡착 조절에 유용한 이온 비이드
Lopez et al. The use of colloidal microgels as a (trans) dermal drug delivery system
EP0399765A2 (en) System for transdermal drug delivery
AU769534B2 (en) Large-pore chromatographic beads prepared by suspension polymerization
JP3286315B2 (ja) 可溶性活性物質の調節された放出のための組成物及び方法
US4615697A (en) Bioadhesive compositions and methods of treatment therewith
US6846891B2 (en) Coating and binding agent for oral or dermal pharmaceutical forms
US4690825A (en) Method for delivering an active ingredient by controlled time release utilizing a novel delivery vehicle which can be prepared by a process utilizing the active ingredient as a porogen
JP4615124B2 (ja) 制御された作用物質放出性を有する被覆された医薬品形
JPH0762054B2 (ja) 架橋重合体粒子
KR910011242A (ko) 서방성 약학제제 및 그의 제조방법
JPS63255230A (ja) 徐放性製剤
AR012895A1 (es) Formulacion polimerica acuosa de unico envase y proceso de polimerizacion de adicion de emulsion para la preparacion de dicha formulacion
KR830008665A (ko) 경화성 조성물, 성형품의 제조 방법 및 치과 용구
JP3121660B2 (ja) 熱可逆性ハイドロゲル材料
Sharma et al. Gum Dammar and poly (acrylamide)-based hydrogels and zirconium-based organic-inorganic hybrid materials for controlled drug delivery and their biodegradation studies
Konar et al. Water‐soluble quaternary amine polymers as controlled release carriers
Schacht Hydrogel drug delivery systems physical and ionogenic drug carriers
Croswell et al. Suspension polymerization for preparation of timed-release dosage forms
CN1689695B (zh) 层析颗粒介质的制备方法
Khare et al. Dynamic and equilibrium swelling characteristics of hydrophilic copolymers with carboxylic functional groups
CN101791540B (zh) 层析颗粒介质的制备方法
CN101791542B (zh) 层析颗粒介质的制备方法
CN101791543B (zh) 层析颗粒介质的制备方法
JPS6248715A (ja) 親水性多孔粒子

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20070419

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee