KR940019731A - 생체 임상의학용 키틴 및 키토산 제조방법 - Google Patents

생체 임상의학용 키틴 및 키토산 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 게 갑각으로부터 고순도 및 고백색도로 키틴을 제조할 수 있는 방법을 제공하며, 또한 이로부터 고탈아세틸화도 및 고분자량의 키토산을 제조할 수 있는 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명의 기틴 제조 방법을 게 갑각을 건조하고 분쇄시켜 -10 내지 10℃에서 10 내지 25시간 및 10 내지 20℃의 온도에서 2 내지 8시간동안 염산처리한후 수세, 여과, 용매처리 및 건조하고, 이어서 NaOH 수용액으로 처리한후, 수세, 여과, 용매처리 및 건조하는 단계들을 포함한다.
또한 키토산 제조 방법은 키틴에 NaOH 수용액을 가하여 가열 처리하고 물 및 유기 수용액으로 세척한 후 이들 공정을 반복하는 단계들을 포함한다.

Description

생체 임상의학용 키틴 및 키토산 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. (1) 게 갑각을 건조시켜 보관하는 단계, (2) 건조된 게 갑각을 분쇄시키는 단계, (3) 분쇄된 게 갑각을 -10 내지 10℃의 온도에서 10 내지 25시간동안 및 10 내지 20℃의 온도에서 2 내지 8시간 동안 염산 수용액으로 처리하는 단계, (4) 염산 처리된 게 갑각을 수세, 여과, 용매처리 및 건조하여 조 키틴을 수득하는 단계, (5) 건조된 조 키틴을 NaOH 수용액에 침지시켜 가열처리하는 단계 및 (6) NaOH 처리된 키틴을 수세, 여과, 용매처리 및 건조시키는 단계를 포함하는, 게 갑각으로부터 키틴을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 염산 처리 단계에서의 처리 조건이 -5 내지 5℃의 온도에서 15 내지 20시간 및 12 내지 18℃의 온도에서 3 내지 5시간인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 염산 처리 단계에서의 처리 조건이 하나의 단계로서 -10℃ 내지 8℃의 온도 및 20 내지 60시간인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 처리 조건이 -5 내지 5℃에서 30 내지 50시간인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 건조 단계에서, 게 갑각을 수세하고 유기 용매에 침지시킨후 그늘에서 수분함량 12% 이하로 건조하여 서늘한 상태로 보관하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 염산 처리를 기계적 교반기로 50 내지 200rpm의 속도로 교반하면서 수행하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 용매처리에 사용되는 용매가 에탄올, 메탄올, 아세톤, 테트라히드로푸란, 디옥산 또는 메틸에틸케톤인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 (5) 및 (6) 단계를 2회 이상 반복하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 NaOH 처리 단계를 불활성 대기하여 수행하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 최종 NaOH 처리된 키틴을 수세 및 여과하여 탈이온수중에 3 내지 4일간 침지시킨후 여과 및 건조시키는 방법.
  11. 제1항 또는 제3항의 방법에 의해 수득된 키틴으로부터 탈아세틸 화법에 의해 키토산을 제조하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 탈아세틸화법이 NaOH 수용액으로 80 내지 100℃의 온도에서 2 내지 12시간 동안 가열 처리한 다음, 수세 및 여과하는 단계, 수득된 조 키토산을 탈이온수에 침지시킨후 여과하여 유기용매의 수용액에 침지시킨 다음 여과 및 건조하는 단계 및 상기 NaOH 수용액 처리 및 유기 용매처리 공정을 반복하는 단계를 포함하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 NaOH 수용액 처리 및 유기 용매 처리를 2회 반복하며, NaOH 수용액 처리 시간이 각각 7시간 및 3시간인 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 유기 용매의 수용액이 아세톤, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 디옥산, 테트라히드로푸란 또는 메틸에틸케톤의 5 내지 30중량% 수용액인 방법.
  15. 제12항에 있어서, 상기 NaOH 수용액 처리를 불활성 대기하에 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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