KR930702350A - 크산틴류 - Google Patents

크산틴류

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KR930702350A
KR930702350A KR1019930700918A KR930700918A KR930702350A KR 930702350 A KR930702350 A KR 930702350A KR 1019930700918 A KR1019930700918 A KR 1019930700918A KR 930700918 A KR930700918 A KR 930700918A KR 930702350 A KR930702350 A KR 930702350A
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KR1019930700918A
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리차아드 버클 데레크
글린 스미스 데이빗
에드워드 펜비이크 애슬리
Original Assignee
데이빗 로버츠
비이참 그루우프 피이엘시이
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

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Abstract

일반식(I)의 화합물, 또는 적절하면 제약학적으로 허용 가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물, 식에서 R1및 R2는 각각 독립적으로 일반식(a)부분을 나타내고 : -(CH2)m-A(이때 m은 0 또는 정수 1, 2 또는 3을 나타내고 A는 치환된 또는 치환되지 않은 시클릭탄화수소 라디칼을 나타낸다); R3는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴 또는 치환된 알킬기를 나타내고; R4는 수소, 또는 R5가 치환된 또는 치환되지 않은 알킬 또는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴인 -COR5기를 나타내거나; R3는 R5와 함께 치환된 또는 치환되지 않은 C2-3폴리메틸렌쇄를 나타내며; A1은 수소 또는 치환된 또는 치환되지 않은 알킬을 나타낸다; 상기 화합물의 제조방법, 상기 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 및 약물에서 상기 화합물 또는 조성물의 사용.

Description

크산틴류
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 일반식(I)의 화합물 :
  2. 또는, 적절하면 제약학적으로 허용 가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물, 식에서 R1및 R2는 각각 독립적으로 일반식(a)부분을 나타내고 :
  3. -CH2)m-A
  4. 이때 m은 0 또는 정수 1, 2 또는 3을 나타내고 A는 치환된 또는 치환되지 않은 시클릭탄화수소 라디칼을 나타낸다 ; R3는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴 또는 치환된 알킬기를 나타내고; R4는 수소, 또는 R5가 치환된 또는 치환되지 않은 알킬 또는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴인 -COR5기를 나타내거나; R3는 R5와 함께 치환된 또는 치환되지 않은 C2-3폴리메틸렌쇄를 나타내고; A1은 수소 또는 치환된 또는 치환되지 않은 알킬을 나타낸다.
  5. 제1항에 있어서, A는 치환된 또는 치환되지 않은 C3-8시클로 알킬기를 나타내는 화합물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, A는 치환되지 않은 시클로프로필, 시클로부틸, 세클로펜틸 또는 시클로헥실기를 나타내는 화합물.
  7. 제1 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, A는 시클로 프로필기를 나타내는 화합물.
  8. 제1 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, R3는 치환된 알킬기를 나타내는 화합물.
  9. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, R3는 말단 치환된 에틸 또는 프로필기를 나타내는 화합물.
  10. 제1 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, R3는 2-카르복시에틸렌 화합물.
  11. 제1 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, R4는 수소를 나타내는 화합물.
  12. 제1항에 있어서, 1, 3-디(시클로프로필메틸)-8-(N-프탈아미도)크산틴; 1, 3-디(시클로프로필메틸)-8-(2-카르복시벤조일)아미노 크산틴; 1, 3-디(시클로프로필메틸)-8-(N-숙신아미도)크산틴; 1, 3-디(시클로프로필메틸)-8-(3-카르복시프로파노일)아미노 크산틴; 1, 3-디(시클로프로필메틸)-8-(3-카르복시프로파노일) 아미노 크산틴; 1, 3-디(시클로프로필메틸)-7-(4-메톡시벤질)-8-(-프탈아미도)크산틴; 8-(2-카르복시벤조일아미노)-1, 3-디(시클로프로필메틸)7-(4-메톡시벤질) 크산틴; 8-(2-카르복시벤조일아미노)-1, 3-디(시클로프로필메틸)7-(4-메톡시벤질)크산틴;
  13. 8-t-부틸아미도-1, 3-디(시클로프로필메틸) 크산틴; 및 8-벤즈아미도-1, 3-디(시클로프로필메틸) 크산틴; 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물로 구성되는 군으로부터 선택된 화합물.
  14. 하기로 구성되는, 일반식(I)의 화합물; 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용 가능한 이의 용매화물을 제조하는 방법 : a) R3가 치환된 또는 치환되지 않은 아릴 또는 치환되지 않은 알킬이고 R4는 수소, 또는 R5가 치환된 또는 치환되지 않은 알킬 또는 치환된 치환되지 않은 아릴인-COR5인 일반식(I)의 화합물을 위해, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 :
  15. (식에서, R1a가 일반식(I)에 정의한 바와같은 R1및 R1으로 전환가능한 기를 나타내고, R2a는 일반식(I)에 대해 정의한 바와같은 R2또는 이로 전환 가능한 기를 나타내고, A2는 일반식(I)에 대해 정의한 바와같은 A1또는 이로 전환가능한 기를 나타내고, R6는 수소, R5a가 치환되지 않은 알킬일, -COR5a기 또는 R1및 R5b가 치환된 알킬, 또는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴인 -COR5b기를 나타낸다), 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나 :
  16. R7COL1(Ⅲ)
  17. (식에서, 화합물(Ⅱ) 내 R6가 수소 ㄸ는 COR5a기 이면, R7은 치환된 알킬 또는 치환된 또는 치환되지 않은 아릴을 나타내거나, R6가 -COR5b기이면, R7은 치환된 또는 치환되지 않은 아릴 또는 치환된 또는 치환되지 않은 알킬을 나타내며 L1은 이탈기를 나타낸다); b) R3가 R5와 함께 치환된 또는 치환되지 않은 C2-3폴리메틸렌쇄를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 위해, 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 고리화시킨 후:
  18. (식에서 R1a및 A2가 일반식(Ⅱ)에 대해 정의한 바와 같고, Z가 일반식(I)에 대해 정의한 바와 같은 치환된 또는 치환되지 않은 C2-3폴리메틸렌쇄 또는 이의 보호된 형태를 나타내며, L2는 이탈기를 나타낸다); 필요하면 하나이상의 하기 임의 단계들을 수행한다. (i) 임의의 R1a기를 R1로 및/또는 R2a를 R2로 및/또는 A2를 A1로 전환시키고; (ⅱ) 일반식(Ⅰ)의 화합물을 또한 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시키고; (ⅲ)일반식(Ⅰ)의 화합물을 제약학적으로 허용가능한 이의 염으로 전환시킨다.
  19. 일반식(Ⅰ)의 화합물; 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물, 및 제약학적으로 허용가능한 부형제로 구성되는 제약학적 조성물.
  20. 활성치료 물질로 사용하기 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물; 또는 적절하면 이의 제약학적으로 허용가능한 염; 또는 이의 제약학적으로 허용가능한 용매화물.
  21. 증가된 수의 호산구와 연관된 질병, 및 아토피와 연관된 알레르기 질병의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물.
  22. 포스포디에스테라제 저해제로서 사용하기 위한 일반식(Ⅰ)의 화합물 : 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물.
  23. 증가된 수의 호산구와 연관된 질병, 및 아토피와 연관된 알레르기 질병의 치료 및/또는 예방을 위한 약물의 제조를 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물; 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물의 사용.
  24. 포스포디에스테라제 저해제로서 사용하기 위한 약물의 제조를 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물; 또는 적절하면 제약학적으로 허용가능한 이의 염; 또는 제약학적으로 허용가능한 이의 용매화물의 사용.
  25. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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