KR930021791A - 발효용 소포제, l-아미노산 생산배지 및 l-아미노산의 제조 방법 - Google Patents

발효용 소포제, l-아미노산 생산배지 및 l-아미노산의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR930021791A
KR930021791A KR1019930005720A KR930005720A KR930021791A KR 930021791 A KR930021791 A KR 930021791A KR 1019930005720 A KR1019930005720 A KR 1019930005720A KR 930005720 A KR930005720 A KR 930005720A KR 930021791 A KR930021791 A KR 930021791A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amino acid
reaction product
mixture
producing
trivalent
Prior art date
Application number
KR1019930005720A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100263399B1 (ko
Inventor
마사하루 하야시
유이치 히오키
마사후미 쇼나카
타다시 모리야마
Original Assignee
도키와 후미카츠
카오 카부시키 카이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP9072392A external-priority patent/JP3118074B2/ja
Priority claimed from JP4118898A external-priority patent/JPH05308958A/ja
Priority claimed from JP4211698A external-priority patent/JPH0654680A/ja
Application filed by 도키와 후미카츠, 카오 카부시키 카이샤 filed Critical 도키와 후미카츠
Publication of KR930021791A publication Critical patent/KR930021791A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100263399B1 publication Critical patent/KR100263399B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/24—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or derivatives thereof with a carbon-to-oxygen ether bond, e.g. acetal, tetrahydrofuran
    • C07C67/26—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or derivatives thereof with a carbon-to-oxygen ether bond, e.g. acetal, tetrahydrofuran with an oxirane ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/812—Foam control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/904—Fermentation foam breaking or inhibiting

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 활성성분으로서 (a) 1종이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가 이상의 다가 알코올의 혼합물에 첨가하여 얻어진 반응 생성물, 또는(b) 일반식 (1)
(식중, n은2∼50의 정수이고, R1,R2및 R3는 각각 수소원자 또는 2∼31의 탄소원자를 갖는 아실기를 나타내고, x는 2∼4의 탄소원자를 갖는 알킬렌기를 나타내고, m1, m2 및 m3는 각각 0∼200의 정수를 나타낸다.)로 표시되는 화합물로 구성된 발효용 소포제, 이들 성분을 1종이상 함유하는 L-아미노산 생산 배지, 이배지를 이용한 L-아미노산의 제조 방법을 개시한다. 이 소포제를 사용하면 배양시 기포를 신속하고 확실하며, 장기간에 걸쳐 억제하는 효과가 있으며, L-아미노산의 총수량을 상당히 향상시킨다.

Description

발효용 소포제, L -아미노산 생산배치 및 L -아미노산의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 활성성분으로서 (a) 1종이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가이상의 다가 알코올의 혼합물에 첨가하여 얻어진 반응 생성물, 또는 (b) 일반식(1)
    (식중, n은 2∼50의 정수이고, R1, R2및 R3는 각각 수소원자 또는 2∼31의 탄소원자를 갖는 아실기를 나타내고, x는 2∼4의 탄소원자를 갖는 알킬렌기를 나타내고, m1, m2 및 m3는 각각 0∼200의 정수를 나타낸다.)로 표시되는 화합물로 구성된 발효용 소포제.
  2. 제1항에 있어서, 전술한 1종 이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가이상의 다가알코올의 혼합물 1몰당 1∼100몰을 첨가함으로써 얻어진 반응생성물(a)를 함유하는 소포제.
  3. 제1항에 있어서, 반응생성물 (a)중 유지 3가 이상의 다가 알코올의 비가 1 : 0.1∼1 : 6몰인 소포제.
  4. (a) 1종 이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가 이상의 다가 알코올의 혼합물에 첨가하여 얻어진 반응 생성물, 또는 (b) 일반식 (1)
    (식중, n은 2∼50의 정수이고, R¹,R²및 R³는 각각 수소원자 또는 2∼31의 탄소원자를 갖는 아실기를 나타내고, X는 2∼4의 탄소원자를 알킬렌기를 나타내고, m1,m2 및 m3는 각각 0∼200의 정수를 나타낸다.)로 표시되는 화합물로 구성된 L-아미노산 생산 배지.
  5. 제4항에 있어서, 반응 혼합물(a) 또는 화합물(1)이 배지의 총중량에 대해 0.0001∼5중량%로 존재하는 L-아미노산 생산 배지.
  6. 제4항에 있어서, 반응 생성물(a)가 전술한 1종 이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가 이상의 다가 알코올의 혼합물 1몰당 1∼100몰을 첨가함으로써 얻어진 반응 생성물(a)를 함유하는 L-아미노산 생산 배지.
  7. 제4항에 있어서, 유지와 3가이상의 다가 알코올의 비가 1 : 0.1∼1 :6몰인 L-아미노산 생산 배지
  8. 제4항에 있어서, 반응 혼합물(a) 또는 화합물(1)이 배지에 대해 0.05∼2.5 중량%로 첨가되는 L-아미노산 생산 배지.
  9. 제4항에 있어서, 다시 최소 1종 이상의 L-아미노산 생산 미생물을 함유하는 L-아미노산-생산배지.
  10. 제9항에 있어서, 최소 1종이상의 미생물이 코리네박테리움 글루타미쿰, 코리네박테리움 아세토글루타미쿰, 코리네박테리움 아세토악시도필룸, 미크로박테리움 암모니디피룸, 브레비박테리움 아세토악시도필룸, 브레비박테리움 플라붐, 블레비박테리움 락토페트멘튬, 브레비박테리움 사카롤리티쿰, 브레비박테리움 로세움, 브레비박테리움 디바리카툼, 아르토박터 시트레우스, 바실루스 섭티루스 및 바실루스 스파리쿠스로 구성된 군에서 선택된 L-아미노산 생산 배지
  11. 배지중에 (a) 1종이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가이상의 다가 알코올의 혼합물에 첨가하여 얻어진 반응 생성물, 또는 (b) 일반식(Ⅰ) :
    (식중, n은 2∼50의 정수이고, R1,R2및 R3는 각각 수소원자 또는 2∼31의 탄소원자를 갖는 아실기를 나타내고, x는 2∼4의 탄소원자를 갖는 알킬렌기를 나타내고, m1, m2 및 m3는 각각 0∼200의 정수를 나타낸다.)을 함유하는 L-아미노산 생산 미생물을 배양함을 특징으로 하는 L-아미노산의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 반응생성물(a)가 전술한 1종 이상의 알킬렌옥사이드를 유지와 3가 이상의 다가 알코올의혼합물 1몰당 1~100몰을 첨가함으로써 얻어진 것이 특징인 L-아미노산의 제조 방법.
  13. 제11항에 있어서, 반응생성물(a)중 유지와 3가 이상의 다가 알코올의 비가 1:0.1~1:6 몰인 것이 특징인L-아미노산의 제조 방법.
  14. 제11항에 있어서, 반응 혼합물(a) 또는 화합물 (1)이 배지의 총중량에 대해 0.001~5중량%로 존재하는 것이 특징인 L-아미노산의 제조 방법.
  15. 청구항 1의 소포제를 액체 배지에 첨가함을 특징으로 하는 소포 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019930005720A 1992-04-10 1993-04-06 발효용 소포제, l-아미노산 생산배지 및 l-아미노산의 제조방법 KR100263399B1 (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9072392A JP3118074B2 (ja) 1992-04-10 1992-04-10 Ｌ−アミノ酸生産培地及びこれを用いたｌ−アミノ酸製造法
JP90723/1992 1992-04-10
JP4118898A JPH05308958A (ja) 1992-05-12 1992-05-12 Ｌ−アミノ酸生産培地及びこれを用いるｌ−アミノ酸の製造法
JP118898/1992 1992-05-12
JP211658/1992 1992-08-07
JP4211698A JPH0654680A (ja) 1992-08-07 1992-08-07 醗酵用消泡剤
JP211698/1992 1992-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930021791A true KR930021791A (ko) 1993-11-23
KR100263399B1 KR100263399B1 (ko) 2000-08-01

Family

ID=27306524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930005720A KR100263399B1 (ko) 1992-04-10 1993-04-06 발효용 소포제, l-아미노산 생산배지 및 l-아미노산의 제조방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5567606A (ko)
KR (1) KR100263399B1 (ko)
CN (1) CN1045312C (ko)
BR (1) BR9300930A (ko)
TW (1) TW241300B (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09242A (ja) * 1995-06-23 1997-01-07 Kao Corp 発酵用消泡剤及びこれを用いた発酵生産方法
US7513055B2 (en) * 2005-11-16 2009-04-07 Montgomery Matthew C Slope Level
WO2008072761A2 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing an l-amino acid
CN101235401B (zh) * 2007-02-02 2011-06-08 上海祥韦思化学品有限公司 发酵制备l-氨基酸的方法
MX344582B (es) 2011-03-14 2016-12-20 Dow Brasil Sudeste Ind Ltda Control de espuma de procesos de fermentacion alcoholica.
JP5910979B2 (ja) * 2011-03-30 2016-04-27 日油株式会社 発酵用消泡剤
EP2865275B1 (de) * 2013-10-24 2020-02-26 Evonik Operations GmbH L-Aminosäure enthaltendes Futtermitteladditiv
DK2865274T3 (da) * 2013-10-24 2020-05-25 Evonik Operations Gmbh Foderstofadditiv indeholdende L-aminosyre
CN112251476B (zh) * 2020-09-25 2022-11-15 天津科技大学 一种l-苯丙氨酸的生产方法
CN112251474B (zh) * 2020-11-19 2022-10-25 乐康珍泰（天津）生物技术有限公司 一种提高l-谷氨酸发酵产量和糖酸转化率的方法
CN112251477B (zh) * 2020-11-19 2022-10-28 乐康珍泰（天津）生物技术有限公司 一种提高l-苯丙氨酸发酵产率和糖酸转化率的方法
CN113501951A (zh) * 2021-06-09 2021-10-15 内蒙古科学技术研究院 一种聚醚消泡剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2441555A (en) * 1943-10-12 1948-05-18 Heyden Chemical Corp Mixed esters of polyhydric alcohols
DE1127347B (de) * 1961-06-26 1962-04-12 Air Reduction Verfahren zur Herstellung von Alkinol-AEthylenoxyd-Addukten
GB1201091A (en) * 1967-08-19 1970-08-05 Geigy Uk Ltd Oxetane polymer derivatives
US4066558A (en) * 1974-02-11 1978-01-03 Ici Americas Inc. Low viscosity spin finish systems for neat finish application
US4070298A (en) * 1976-07-26 1978-01-24 Olin Corporation Defoaming detergent additive
DE3418523A1 (de) * 1984-05-18 1985-11-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Endgruppenverschlossene fettalkoholalkoxylate fuer industrielle reinigungsprozesse, insbesondere fuer die flaschenwaesche und fuer die metallreinigung
DE3636086A1 (de) * 1986-10-23 1988-04-28 Henkel Kgaa Fettsaeureester von polyglycerinpolyglykolethern, ihre herstellung und ihre verwendung
US4968448A (en) * 1988-08-31 1990-11-06 Nalco Chemical Company Antifoam/defoamer composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR100263399B1 (ko) 2000-08-01
CN1077747A (zh) 1993-10-27
CN1045312C (zh) 1999-09-29
US5567606A (en) 1996-10-22
BR9300930A (pt) 1993-10-13
TW241300B (ko) 1995-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930021791A (ko) 발효용 소포제, l-아미노산 생산배지 및 l-아미노산의 제조 방법
KR100436190B1 (ko) 발효용소포제및이를이용한발효생산방법
DK514788D0 (da) Dicarbonsyre-bis(3,5-dicarbamoyl)-2,4,6-trijodanilider), fremgangsmaade til deres fremstilling samt roentgenkontrastmiddel indeholdende dem
MX9804475A (es) Unidades monomericas utiles para reducir el modulo de composiciones de silicona polimericas bajas en agua.
EA199900087A1 (ru) Новые эритромицины и способы их получения
ATE47419T1 (de) Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele.
KR880010671A (ko) 살균 조성물 및 이의 용도
GB1155741A (en) Finishing Compositions
KR950701976A (ko) F0-1289 물질 및 그의 생산방법
KR840005439A (ko) 푸라논 유도체의 제조방법
MY107327A (en) Aqueous cosmetic composition and preparation method thereof.
US4720456A (en) Trehalose lipid tetraesters
KR970043038A (ko) 스트렙토마이세스엑스포리아투스(streptomycesexfoliatus)yj-118과이를이용한프라바스타틴나트륨의제조방법
RU97102763A (ru) Способ с участием микроорганизмов
ES8607395A1 (es) Un procedimiento para la produccion de nuevos antibioticos de eter policiclico
DE69411027T2 (de) Additivzusammensetzung zur verbesserung der kältefliess- eigenschaften von mitteldestillate
AU626095B2 (en) Hydroxyalkane carboxylic acid derivatives, their production and use
ES439464A1 (es) Procedimiento para la preparacion de moenomicina.
PH25416A (en) Pearling agent dipersion
NO865188L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av eksocellulaere biopolymere med fortykningsvirkning for vandige medier.
GB1457953A (en) Method for producing l-glutamic acid by fermentation
KR930013128A (ko) 발효법에 의한 l-글루타민산의 제조방법(i)
KR970021059A (ko) 알킬 시아노아세테이트의 제조방법
KR940014794A (ko) 미생물을 이용한 l-글루탐산의 제조방법
KR880001946B1 (ko) L-글루타민산의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20090508

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee