KR970021059A - 알킬 시아노아세테이트의 제조방법 - Google Patents

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KR970021059A
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그룬트 클레멘스
홀더바움 마르틴
라이헬트 헬무트
베크만 슈테판
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라이싱어;비베르바흐
바스프 악티엔게젤샤프트
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    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C257/00Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines
    • C07C257/10Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines
    • C07C257/18Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines having carbon atoms of amidino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

본 발명은 시아노아세트산을 수성 매질 중에서 알코올 R(OH)n과 에스테르화 반응시켜 하기 화학식(I)의 알킬 시아노아세테이트를 제조하는 방법으로서, 이 에스테르화반응은 비활성 공유제(entrainer)의 존재하에서 수행하고, 상기 반응 도중에 물 및 공유제를 증류시키는 방법에 관한 것이다.
상기 식에서, R은 6 내지 20개의 탄소원자를 가지며, 탄소 골격이 에테르 작용기중의 1 내지 3개의 산소원자에 의해 차단될 수 있는 n-가의 지방족 라디칼이고, n은 1 내지 6의 정수이다.

Description

알킬 시아노아세테이트의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 시아노아세트산을 수성 매질중에서 비활성 공유제의 존재하에서 알코올 R(OH)n과 에스테르화 반응시키고, 상기 반응중에 물 및 공유제를 대기압 또는 감압하에서 증류시킴을 특징으로 하여 하기 화학식(I)의 알킬 시아노아세테이트를 제조하는 방법 :
    상기 식에서, R은 6내지 20개의 탄소원자를 가지며, 탄소 골격이 에테르 작용기중의 1 내지 3개의 산소원자에 의해 차단될 수 있는 n-가의 지방족 라디칼이고, n은 1 내지 6의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, n이 1인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R이 6 내지 13개의 탄소원자를 갖는 지방족 라디칼인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R이 2-에틸헥실인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 반응을 70 내지 130℃에서 수행시키는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 반응을 200 내지 400밀리바의 압력하에서 수행시키는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 톨루엔, 크실렌, 헵탄, 사이클로헥산 또는 메틸사이클로헥산을 비활성 고유제로서 사용하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 톨루엔을 비활성 공유제로서 사용하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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