KR930019271A - 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매 - Google Patents

시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매 Download PDF

Info

Publication number
KR930019271A
KR930019271A KR1019920004140A KR920004140A KR930019271A KR 930019271 A KR930019271 A KR 930019271A KR 1019920004140 A KR1019920004140 A KR 1019920004140A KR 920004140 A KR920004140 A KR 920004140A KR 930019271 A KR930019271 A KR 930019271A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
iron
palladium
hours
catalyst
raw material
Prior art date
Application number
KR1019920004140A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950010785B1 (ko
Inventor
이규환
전기원
심은경
Original Assignee
체영복
재단법인 한국화학연구소
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 체영복, 재단법인 한국화학연구소 filed Critical 체영복
Priority to KR1019920004140A priority Critical patent/KR950010785B1/ko
Priority to US07/874,624 priority patent/US5208392A/en
Publication of KR930019271A publication Critical patent/KR930019271A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950010785B1 publication Critical patent/KR950010785B1/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/48—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups
    • C07C29/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxidation reactions with formation of hydroxy groups with molecular oxygen only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8906—Iron and noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C35/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C35/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring monocyclic
    • C07C35/08—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring monocyclic containing a six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 반응매체에 산소기체와 수소기체를 통과시켜 주면서 반응 촉매로서 철과 팔라듐 촉매를 사용하는 조건하에서 시클로헥산을 산화시켜 시클로헥산올과 시클로헥산온을 제조함에 있어서, 상기 촉매로서 철원료와 팔라듐원료를 함께 또는 각각 침윤시킨 후 100 내지 150℃온도에서 1 내지 12시간동안 건조시키고 300 내지 600℃온도에서 2 내지 15시간동안 공기 도는 수분 분위기하에서 소성시켜서된 철과 팔라듐 고체 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법을 제조하는 것으로서, 본 발명에 따르면 반응을 상온 및 상압에 가까운 온화한 조건에서 실시할 수 있고 반응 후 촉매의 분리 및 회수가 용이하며 반응계를 구성하는 물질들이 비교적 저렴하여 경제적일 뿐아니라 수율이 비교적 높고 시클로헥산의 분해물이 거의 생성되지 않는 잇점이 있다.

Description

시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 철원료와 팔라듐 원료를 함께 지지체에 침윤시킨후, 100 내지 150℃온도에서 1 내지 12시간동안 건조시키고, 300 내지 600℃ 온도에서 2 내지 15시간동안 공기 또는 수소 분위기에서 소성 시켜서된 철과 팔라듐의 고체촉매.
  2. 철원료와 팔라듐 원료를 함께 지지체에 침윤시킨후, 100 내지 150℃온도에서 1 내지 12시간동안 건조시키고, 300 내지 600℃ 온도에서 2 내지 15시간동안 공기 또는 수고 분위기에서 소성 시켜서된 철과 팔라듐의 고체촉매.
  3. 철원료를 지지체에 침윤시킨 후 암모니아수를 가하여 열기성으로 만들어 준 다음 고형물을 여과하여 증류수로 세척하는 한편, 팔라듐 원료를 지지체에 침윤시킨 다음, 각각을 100 내지 150℃온도에서 1 내지 12시간동안 건조시키고, 300 내지 600℃ 온도에서 2 내지 15시간동안 공기 또는 수소 분위기에서 소성시켜서된 철과 팔라듐 고체촉매.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 철원료는 염화철, 질산철 및 황산철 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 팔라듐 원료는 염화팔라듐 및 질산팔라듐 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지체는 실리카, 알루미나 및 실리카알루미나 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 철과 팔라듐을 1:1 내지 1:0.1의 중량비로 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 반응매체에 산소기체와 수소기체를 통과시켜 주면서 반응 촉매로서 철과 필라듐 촉매를 사용하는 조건하에서 시클로헥산을 산화시켜 시클로헥산올과 시클로헥산온을 제조함에 있어서, 상기 촉매로서 제1항 내지 제7항중 어느 한 항에 따른 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 반응매체로서 아세톤을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920004140A 1992-03-13 1992-03-13 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매 KR950010785B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019920004140A KR950010785B1 (ko) 1992-03-13 1992-03-13 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매
US07/874,624 US5208392A (en) 1992-03-13 1992-04-27 Catalyst and method for preparing mixture of cyclohexanol and cyclohexanone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019920004140A KR950010785B1 (ko) 1992-03-13 1992-03-13 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930019271A true KR930019271A (ko) 1993-10-18
KR950010785B1 KR950010785B1 (ko) 1995-09-23

Family

ID=19330343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920004140A KR950010785B1 (ko) 1992-03-13 1992-03-13 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매

Country Status (2)

Country Link
US (1) US5208392A (ko)
KR (1) KR950010785B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100324873B1 (ko) * 1999-06-29 2002-02-28 김충섭 철-팔라듐 고체촉매의 재생방법

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0169189B1 (ko) * 1995-08-28 1999-03-20 강박광 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법
US5756852A (en) * 1996-10-15 1998-05-26 Barton; Derek H. R. Co-oxidation of H2 S and saturated hydrocarbons
US6160183A (en) * 1998-02-10 2000-12-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Direct oxidation of cycloalkanes
CN101204664B (zh) * 2006-12-20 2011-12-07 湖南大学 一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法
CN102335628B (zh) * 2011-07-21 2013-04-10 南京大学 一种负载型纳米双金属复合催化剂及其制备方法
CN103785451A (zh) * 2014-02-13 2014-05-14 天津大学 环己烯水合制备环己醇的催化剂及应用
US20180065873A1 (en) * 2015-04-02 2018-03-08 Welltodo Ltd. Processes for treating selenate in water

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4341907A (en) * 1978-09-19 1982-07-27 Du Pont Canada Inc. Catalytic oxidation of cycloparaffins
NL7905781A (nl) * 1979-07-26 1981-01-28 Stamicarbon Werkwijze voor het bereiden van cyclohexanol.
US4459427A (en) * 1981-10-31 1984-07-10 The British Petroleum Company P.L.C. Process for the conversion of an alkane to a mixture of an alcohol and a ketone

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100324873B1 (ko) * 1999-06-29 2002-02-28 김충섭 철-팔라듐 고체촉매의 재생방법

Also Published As

Publication number Publication date
US5208392A (en) 1993-05-04
KR950010785B1 (ko) 1995-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1389109A (en) Purifying gases of mercury
CA2272310A1 (en) Catalytically active permeable composite material, method for producing said composite material, and use of the same
KR970703197A (ko) 티타니아계 촉매 캐리어(Titania-based catalyst carriers)
KR870010895A (ko) 선택성 촉매환원 촉매
KR930019271A (ko) 시클로헥산올 및 시클로헥산온의 제조방법과 그에 사용되는 촉매
EP0251167A3 (en) Process for the condensation of ketones
KR970020184A (ko) 산화질소 화합물 전환용 촉매 및 방법
DE69014271D1 (de) Katalysator oder Katalysatorvorläufer zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen aus Wasserstoff und Kohlenmonoxyd und sein Herstellungsverfahren.
KR850004546A (ko) 아세톤으로부터 이소포론 및 메시틸 옥사이드를 제조하는 방법
KR830000538A (ko) 격막에 의한 가스 분리공정
KR970020183A (ko) 자동차 배기가스 정화용 촉매 및 그 제조 방법
KR950016873A (ko) 염화수소의 산화에 의한 염소제조용 염화세륨-삼산화이크롬 촉매 및 이의 제조방법
US3783142A (en) Process for the preparation of o-aminobenzonitrile
EP0251168A3 (en) Process for the production of amides
KR910004247A (ko) 금속촉매용 지지물로서 촉매효과를 향상시키는 새로운 또는 노후된 흑연 분말의 처리방법
AT322515B (de) Trägerkatalysator, verfahren zu dessen herstellung und verwendung desselben zur reinigung von abgasen aus verbrennung skraftmaschinen
DE3567846D1 (en) Process for preparing cyanamide
ZA74682B (en) Process for the performance of high pressure synthesis,catalyst bed for such processes,and method for preparing same
KR880013858A (ko) 4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 제조방법
KR100522042B1 (ko) 일산화탄소 산화용 촉매의 제조방법
JPH02196733A (ja) エチルベンゼンとスチレンの製造方法
JPH03106445A (ja) アンモニア製造用触媒、及びその調製方法
KR930002388A (ko) 알킬-tert-알틸에테르로부터 3차 올레핀 제조시 사용하는 촉매
SU371210A1 (ru) Способ получения мочевины
Yamamoto et al. Photochemical grafting of metal carbonyl clusters to inorganic oxides

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20010605

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee