KR930004289A - 2,3-디히드로벤조푸란 및 그의 제조방법 - Google Patents

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KR930004289A
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볼프 번트
빌트 요헨
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바르쯔, 스타인호프
바스프 악티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음.

Description

2,3-디히드로벤조푸란 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 2-히드록시벤질 알콜 또는 그의 유도체를 산성 이온 교환 수지의 존재하에 불활성 유기용매 중에서 불활성 탈수 물질의 존재하에 반응시키는 것으로 이루어진, 하기 일반식(Ⅰ)의 2,2-이치환2,3-디히드로벤조푸란 또는 그의 유도체의 제조 방법.
    상기 식에서 Ra및 Rb는 서로 독립적으로 C-유기 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, 사용된 불활성 탈수 물질이 무기 건조제임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 사용된 불활성 탈수 물질이 분자체임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 불활성 탈수 물질이 그의 물흡수능에 따라 2-히드록시벤질 알콜의 몰 당 물 1몰 이상을 흡수할 수 있는 양으로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 분자체가 2-히드록시벤질 알콜의 몰 당 100g 내지 500g의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 용매가 2-히드록시벤질 알콜의 몰 당 0.5리터 내지 10리터의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 용매가 2-히드록시벤질 알콜의 몰 당 1리터 내지 3리터의 양으로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  8. 하기 일반식(Ⅰa)의 2,3-이치환 2,2-디히프로벤조푸란.
    상기 식에서 R1및 R2는 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이고, n은 0 또는 1이다.
  9. 하기 일반식(Ⅲa)의 적절한 페놀 에스테르롤 루이스 산의 존재하에 프라이스 전이에 의한 통상적인 방법으로 재배열시키고, 이어서 생성된 하기 일반식(Ⅳa)의 2-아실페놀을 통상적인 방법으로 환원시키고, 생성된 하기 일반식(Ⅱa)의 2-히드록시벤질 알콜을 통상적인 방법으로 고리화시켜 하기 일반식(Ⅰa)의 2,2-이치환 2,3-디히드로벤조푸란을 얻는 것으로 이루어진, 하기 일반식(Ⅰa)의 2,2-이치환 2,3-디히드로벤조푸란의 제조방법.
    상기 식에서 R1및 R2는 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이고, n은 0 또는 1이다.
  10. 제9항에 있어서, 일반식(Ⅱa)의 2-히드륵시벤질 알콜의 고리화반웅을 불활성 유기 용매 중에서 산성 이온교환 수지 및 불활성 탈수물질의 존재하에 수행함을 특징으로 하는 방법.
  11. 하기 일반식(Ⅳa)의 2-아실페놀.
    상기 식에서 R1및 R2는 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이고, n은 0또는 1이다.
  12. 하기 일반식(Ⅱa)의 2-히드록시벤질 알콜.
    상기 식에서 R1및 R2는 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이고, n은 0 또는 1이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019910015103A 1990-08-31 1991-08-30 2,3-디히드로벤조푸란 및 그의 제조방법 KR930004289A (ko)

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