SU977458A1 - Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили - Google Patents
Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили Download PDFInfo
- Publication number
- SU977458A1 SU977458A1 SU813305298A SU3305298A SU977458A1 SU 977458 A1 SU977458 A1 SU 977458A1 SU 813305298 A SU813305298 A SU 813305298A SU 3305298 A SU3305298 A SU 3305298A SU 977458 A1 SU977458 A1 SU 977458A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrafluoroborate
- producing
- acetophenone
- benzaldehyde
- organic solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
- G03G5/0637—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing one hetero atom
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени тетрафторбората 2,4,6трифенилпирили , который находит применение в качестве сексибилизатора органических электрофотографических материалов..
Известен способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили взаимодействием бензальдегида с ацетофеноном и эфиратом трехфтористого бора в мольном соотношении 1:2:2,4 соответственно при 13.
Недостатком этого способа вл етс низкий выход целевого продукта 40%.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили взаимодействием бензальдегида с ацетофеноном и эфиратом трехфтористого бора в мольном соотношении 1:2:3,26 в присутствии нитробензола в среде эфира при кип чении 2 .
Недостатками этого способа вл ютс , низкий выход целевого продукта (43%) и большой расход дорогосто щего исходного продукта ( эфирата трехфтористого бора), а также
использование высокотоксичного нитробензола .
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что бензальдегид подвергают взаимодействию с ацетофеноном и эфиратом трехфтористого бора при моль10 ном соотношении, равном 1:1,5 3:0 ,75-2, в среде органического растворител , образующего азеотропную смесь с водой , такого как бензол или толуол, или ксилол, при кип че15 нии с последующей азеотропной отгонкой образующейс воды.
Отличие этого способа от известного состоит в том, что в качестве органического растворител исполь20 зуют растворитель, образующий азеотропную смесь с водой, такой как бензол или толуол, или ксилол, и процесс провод т с азеотропной отгонкой образующейс воды при мольном соотношении бензальдегида, ацетофенона и эфирата трехфтористого бора, равном 1:1,5-3:0,75-2 соответственно .
Пример 1. Смесь 20,2 мл 30 to,2 моль) бензальдегида, 35 мл
Claims (1)
- Формула изобретения .Способ получения тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирилия взаимодействием бензальдегида с ацетофеноном и эфиратом трехфтористого бора в среде органического растворителя при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют растворитель, образующий азеотропную смесь с водой, ;такой как бензол или толуол, или ксилол, и процесс проводят с азеотропной отгонкой образующейся вода при мольном соотношении бензальдегида, ацетофенона и эфирата трехфтористого бора, равном 1:1,5-3:0,75-2 соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813305298A SU977458A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813305298A SU977458A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU977458A1 true SU977458A1 (ru) | 1982-11-30 |
Family
ID=20964612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813305298A SU977458A1 (ru) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU977458A1 (ru) |
-
1981
- 1981-04-27 SU SU813305298A patent/SU977458A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Crawford et al. | The synthesis and reactions of N, N'-dicarbalkoxy-N, N'-dialkoxyhydrazines and some observations on carbalkoxylium ions | |
| YU45747B (sh) | Postupak za sprovodjenje hemijske reakcije dehidratacije | |
| SU977458A1 (ru) | Способ получени тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирили | |
| Sugita et al. | Regioselectivity of addition of thiols and amines to conjugated allenic ketones and esters | |
| Shabana et al. | Enamine chemistry—XXII: The preparation of 4-acylaminopent-3-en-2-ones and the corresponding enamino-thiones | |
| JPS557235A (en) | Preparation of polycyclic aromatic aldehyde | |
| JPS5476561A (en) | Production of linear trimer of p-isopropenylphenol | |
| US4777298A (en) | Process for intermediates to leukotriene antagonists | |
| US4116970A (en) | N-2-hydroxyethyl-oxazolidine compound | |
| Guthrie et al. | Effect of added electron acceptor on the methylene-azomethine rearrangement, a trapped transamination | |
| US4294761A (en) | Preparation of 7,12-dioxaspiro[5,6]dodecane-3-one | |
| JPS5636425A (en) | Preparation of acetaldehyde dimethyl acetal | |
| JPS5277021A (en) | Preparation of s-chlorobensaldenyde | |
| JPS5553249A (en) | Alkylation of diphenylamines | |
| JPS5731630A (en) | Preparation of bisphenolethane | |
| JPS5564532A (en) | Preparation of 4,4'-dibromobiphenyl | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| JPS5618936A (en) | Production of phenylacetic acid | |
| SU1038339A1 (ru) | Способ получени 2- @ , @ -/диметиламинометил/-фенола | |
| JPS57165351A (en) | Novel aldehyde compound and its preparation | |
| SU408948A1 (ru) | Ан ссср | |
| JPS5488227A (en) | Preparation of 2,6-dihydrocy-toluene | |
| SU401660A1 (ru) | Способ выделения формальдегида | |
| SU447039A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметил-4-пиперидона | |
| SU724494A1 (ru) | Способ получени трихлораллилбензола |