KR930001915A - 췌장섬유증과 만성동통 증후군의 치료에 적합한 제약조성물과 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents
췌장섬유증과 만성동통 증후군의 치료에 적합한 제약조성물과 그의 제조방법 및 용도 Download PDFInfo
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (36)
- i)서로 또는 조성물의 다른 성분과 함께 침전하지 않으며 수용성 매체에서 중성 또는 산성 pH를 나타내는 붕소, 볼소, 마그네슘, 바나듐, 망간, 철, 코발트 니켈, 구리, 아연 및 몰리브데늄의 하나 또는 그 이상의 제약학적으로 허용가능한 수용성 화합물 : ii)글리신 ; iii)글리세롤; iv)L-(+)-아스코르빈산; v)숙신산; vi)에틸렌디아민테트락아세트트산의 중성 또는 산성 및 수용성의 제약학적으로 허용가능한 염; vii)주석산 칼륨 나트륨; xiii)L-(+) -주석산으로 이루어진 세망내피계에 영향을 주며 췌장섬유중의 치료와 변성적인 운동성 질환으로부터 유도되거나 종양원 질환을 동반하는 만성동통 증후군의 치료에 적합한 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 붕소 화합물 : 불소화합물 : 마그네슘 화합물 : 바나듐 화합물 : 망간 화합물 : 철 화합물 : 코발트화합물 : 니켈 화합물, 구리 화합물 : 아연 화합물 : 물리브데늄 화합물 : 글리신 : 글리세롤 : L-(+)-아스코르빈산 : 숙신산 : 에틸렌디아민테트라아세트산염 : 주석산칼륨나트륨 : L-(+)-주석산의 중량 비율은 0.01-1 : 0.01 : 0.2-3 : 0.01-0.6 : 0.02-2 : 0.15-6 : 0.002-1 : 0.01 : 2 : 0.01-1 : 0.1-3 : 0.001-0.8 : 0.1-2 : 0.2-8 : 0.01-2 : 0.001-2 : 0.01-3 : 0.01-10 : 0.01-2인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 붕소 화합물은 붕산인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 불소 화합물을 불화나트륨 또는 트리불화바나듐인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 마그네슘 화합물은 황산마그네슘, 염화마그네슘 또는 그의 수화물인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 바나듐 화합물은 바나드산암모늄 또는 트리불화바나듐인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 망간 화합물은 황산망간 하이드레이트 또는 염화망간 테트라하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 철 화합물은 황산철(II)헵타하이드레이트 또는 황산철(III)인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 코발트 화합물은 염화코발트 헥사하이드레이트 또는 황산코발트 헴타하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 니켈 화합물은 염화니켈 또는 황산니켈 헵타하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 구리 화합물은 황산구리(II) 또는 그의 펜타하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 아연 화합물은 황산아연 또는 그의 헵타하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 몰리브데늄 화합물은 몰리브덴산 암모늄 또는 몰리브덴산나트륨인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산염은 에틸렌디아민테트라아세트산 디나트륨 디하이드레이트인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 조성물의 pH를 1.9 내지 4.0으로 조정하기 위한 양의 제약학적으로 허용가능한 산으로이루어지는 제약조성물.
- 제15항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 산은 황산 또는 염산인 제약조성물
- 제16항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 산은 IN의 산용액인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 용해증진제로 이루어지는 제약조성물.
- 제18항에 있어서, 용해증진제는 에탄올인 제약조성물.
- 제19항에 있어서, 에탄올은 96부피%인 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 경구투여에 적합한 형태로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 직장 또는 질내투여에 적합한 형태로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 붕소 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.01내지 1.0중량%/부피의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 불소 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.01 내지 1.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 마그네슘 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.2 내지 3.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 바나듐 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.001 내지 0.6중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 망간 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.02 내지 2.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 철 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.15 내지 6.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 코발트 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.002 내지 1.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 니켈 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.001 내지 2.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 구리 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.01 내지 1.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 아연 화합물은 조성물의 총부피에 대하여 0.10 내지 3.0중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 제1항에 있어서, 몰리브데늄 화합물은 조성물의 층부피에 대하여 0.001 내지 0.8중량%의 양으로 되는 제약조성물.
- 췌장섬유증의 치료와 변성적인 운동성 질환으로부터 유도되거나 종양원 질환을 동반하는 만성동통 증후군의 치료에 적합한 제1항에 기제된 제약조성물의 용도.
- 제1항의 조성물을 일일 복용량 5내지 500방울, 바람직하게는 50 내지 150방울을 투여하는 췌장섬유중의 치료와 변성적인 운동성 질환으로 부터 유도되거나 종양원 질환을 동반하는 만성동통 증후군의 치료.
- i)서로 또는 조성물의 다른 성분과 함께 침전하지 않으며 수용성 매체에서 중성 또는 산성 pH를 나타내는 붕소, 불소, 마그네슘, 바나듐, 망간, 철, 코발트, 니켈, 구리, 아연 및 몰리브데늄의 하나 또는 그 이상의 제약학적으로 허용가능한 수용성 화합물 ; ii)글리신 ; iii)글리세롤; iv) L-(+)-아스코르빈산; v)숙신산; vi)에틸렌디아민테트라아세트트산의 중성 또는 산성의 수용성 제약학적으로 허용가능한 염; vii)주석산 칼륨 나트륨; viii) L-(+)-주석산;을 수용성매체에서 반응시키고, 임의로 얻어진 용액을 하나 또는 그 이상의 제약학적으로 허용가능한 담체 및/또는 희석제와 혼합하고, 통상의 방법으로 형성하되 여기서 붕소 화합물 : 불소 화합물 : 마그네슘 화합물 : 바나듐 화합물 : 망간 화합물 : 철 화합물 : 코발트 화합물 : 니켈 화합물 : 구리 화합물 : 아연 화합물 : 몰리브데늄 화합물 : 글리신 : 글리세롤: L-(+)-아스코르빈산 : 숙신산 : 에틸렌디아민테트라 아세트산염 : 주석산칼륨 나트륨 : L-(+)-주석산의 중량비는 0.01-1 : 0.01-1 : 0.2-3 : 0.01-0.6 : 0.02-2 : 0.15-6 : 0.002-1 : 0.01-1 : 2 : 0.01-1 : 0.1-3 : 0.001-0.8 : 0.1-2 : 0.2-8 : 0.01-2 : 0.001-2 : 0.01-3 : 0.01-10 : 0.01-2의 중량비로 하는 것으로 이루어지는 제1항의 제약조성물의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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