BG61250B1 - Фармацевтичен състав,предназначен за въздействиевърху ретикуло- ендотелната система,метод за получаване и приложението му - Google Patents

Фармацевтичен състав,предназначен за въздействиевърху ретикуло- ендотелната система,метод за получаване и приложението му Download PDF

Info

Publication number
BG61250B1
BG61250B1 BG96686A BG9668692A BG61250B1 BG 61250 B1 BG61250 B1 BG 61250B1 BG 96686 A BG96686 A BG 96686A BG 9668692 A BG9668692 A BG 9668692A BG 61250 B1 BG61250 B1 BG 61250B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
compound
composition according
acid
composition
amount
Prior art date
Application number
BG96686A
Other languages
English (en)
Other versions
BG96686A (bg
Inventor
Jozsef Beres
Jun. Jozsef Beres
Original Assignee
Beres Export-Import Rt.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beres Export-Import Rt. filed Critical Beres Export-Import Rt.
Publication of BG96686A publication Critical patent/BG96686A/bg
Publication of BG61250B1 publication Critical patent/BG61250B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Circuits Of Receivers In General (AREA)

Abstract

1. Фармацевтичен състав, предназначен за въздействие върху ретикуло-ендотелната система и за лечение на муковисцидоза и хронични болкови синдроми, произхождащи от дегенeративни лекомоторни заболявания или съпътстващи ги заболяванияс туморен произход, характеризиращ се с това, че съдържа следните компоненти: едно или повече фармацевтичноприемливи, водоразтворими съединения на бор, флуор, магнезий,ванадий, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и молибден, като тези съединения не могат да се утаяват съвместно или с други компоненти от състава и имат неутрална или кисела рН стойност във воднасреда; аминооцетна киселина; глицерин; L-/+/-аскорбинова киселина; янтарна киселина; неутрална или кисела, водоразтворима, фармацевтично приемлива сол на етилендиаминтетраоцетната киселина; калиево-натриев тартарат и L-/+/-винена киселина.

Description

Изобретението се отнася до фармацевтичен състав, предназначен за въздействие върху ретикуло-ендотелната система и за лечение на муковисцидоза и хронични болкови синдроми, произхождащи от дегенеративни локомоторни заболявания или от съпътстващите ги заболявания с туморен произход и до метод за получаване на този състав.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Известен е /1/ и /2/ фармацевтичен състав, предназначен за въздействие върху ретикуло-ендотелната система (РЕС), т.е. тьканната система, състояща се от разнородни видове тъкан, разположени в различни анатомични части или органи от човешкия или животински организъм. Фармацевтичният състав съдържа: смес на фармацевтичноприемливи водоразтворими съединения на бор, флуор, магнезий, ванадий, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и молибден. Тези съединения не могат да се утаяват съвместно или с други компоненти от състава и притежават неутрална или кисела pH стойност във водна среда; аминооцетна киселина; глицерин; L-/+/-ackopбинова киселина; неутрална или кисела водоразтворима сол на 2,4,5,7-тетрахалогенфлуоресцеин /2',4',5',7'-тетрахалогенфлуоресцеин - съгласно означенията в настоящото изобретение/; неутрална или кисела водоразтворима фармацевтичноприемлива сол на етилендиаминтетраоцетна киселина; калиево-натриев тартарат; като тегловното съотношение на съединението на бора : флуорното съединение : магнезиевото съединение : ванадиевото съединение : мангановото съединение : съединението на желязото : кобалтовото съединение : съединението на никела : медното съединение : съединението на цинка : молибденовото съединение : аминооцетната киселина : глицерина : L-/+/10 аскорбиновата киселина: 2,4,5,7-тетрахалогенфлуоресцеиновата сол : солта на етилендиаминтетраоцетната киселина : калиево-натриевия тартарат е 0,01-1 : 0,02-1 : 0,4-3 : 0,02-0,6 : 0,1-2 : 1-6 : 0,1-1 : 0,02-2 : 0,05-1 : 1 : 0,1-3 : 0,01-0,8 : 0,1-2 : 2-8 : 0,01-2 : 0,003-0,5 : 0,1-3 : 0,7-10.
Посоченият състав се получава чрез разтваряне на компонентите във водна среда, смесването им с фармацевтичноприемливи носители, разредители и/или инертни пълнители, след което така получената смес се превръща във фармацевтичен състав по методи, познати per se.
Съгласно едно предпочитано изпълнение на изобретението като борно съединение се използва борна киселина; като флуорно съединение се използва натриев флуорид или ванадиев трифлуорид; като магнезиево съединение се използва магнезиев сулфат или магнезиев хлорид или техни хидрати; като ванадиево съединение се използва амониев ванадат или ванадиев трифлуорид; като манганово съединение се използва манганов сулфат или манганов хлорид или техни хидрати; като съединение на желязо се използва феро- или ферисулфат или техен хидрат; като кобалтово съединение се използва кобалтов хлорид или кобалтов сулфат или техен хидрат; като съединение на никела се използва никелов хлорид или никелов сулфат или техен хидрат; като медно съединение се използва купросулфат или негов хидрат; като съединение на цинка се използва цинков сулфат или негов хидрат; като молибденово съединение се използва амониев молибденат или натриев молибденат.
Съгласно друго предпочитано изпълнение на изобретението, като тетрахалогенфлуоресцеинова сол се използва динатриевата сол на 2’,4',5',7'-тетрайодфлуоресцеин, като сол на етилендиаминтетраоцетната киселина се използва динатриевата сол на етилендиаминтетраоцетната киселина и като водна среда се използва дестилираната вода.
Проблемът, който решава изобретението е създаването на фармацевтичен състав, който да се използва за лечение на муковисцидозата и хроничните болкови синдроми, съпътстващи туморните заболявания или произхождащи от дегенеративни локомоторни нарушения.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Същността на изобретението се състои в това, че в състава се включва L-(+) винена киселина, вместо 2',4',5',7'-тетрахалогенфлуоресцеиновата сол. Така полученият състав е подходящ за лечение на посочените по-горе болкови синдроми.
Изобретението се основава допълнително и на познанието, че чрез смяната на компонентите на състава по посочения начин се усилва ефектът на обичайно прилаганите болкоуспокояващи средства, като например, морфина, който се използва за лечение на хронични болкови синдроми, съпътстващи туморните заболявания. По този начин може да се намалят нежеланите странични ефекти, получени в резултат на употребата на обичайните болкоуспокояващи средства, както и да се въздейства благоприятно върху прага на издръжливост и степента на привикване.
Изобретението се основава и на познанието, че полезните свойства на известните решения от нивото на техниката /1 и 2/ остават практически непроменени при положение, че бъде намалена долната граница на съотношението между някои от компонентите.
И така изобретението се отнася до фармацевтичен състав, предназначен за въздействие върху ретикуло-ендотелната система и за лечение на муковисцидозата и хроничните болкови синдроми, получени вследствие дегенеративни локомоторни заболявания или съпътстващите ги заболявания от туморен произход.
Фармацевтичният състав съдържа: едно или повече фармацевтичноприемливи водоразтворими съединения на бор, флуор, магнезий, ванадий, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и молибден. Тези съединения не могат да се утаяват съвместно или с другите компоненти от състава и притежават неутрална или кисела pH стойност във водна среда; аминооцетна киселина; глицерин; L-/+/-аскорбинова киселина; янтарна киселина; неутрална или кисела и водоразтворима, фармацевтичноприемлива сол на етилендиаминтетраоцетната киселина; калиево-натриев тартарат; L/+/-винена киселина, като тегловното съотношение между борното съединение : флуорното съединение : магнезиевото съединение : ванадиевото съединение : мангановото съеди нение : съединението на желязото : съединението на кобалта : съединението на никела : медното съединение : съединението на цинка : молибденовото съединение : аминооцетната киселина : глицерина : Ь-/+/-аскорбиновата киселина : янтарната киселина : солта на етилендиаминтетраоцетната киселина : калиевонатриевия тартарат : Е-/+/-винената киселина е 0,01-1 : 0,01-1 : 0,2-3 : 0,01-0,6 : 0,02-2 : 0,15-6 : 0,002-1 : 0,01-2 : 0,01-1 : 0,1-3 : 0,0010,8 : 0,1-2 : 0,2-8 : 0,01-2 : 0,001-2 : 0,01-3 : 0,01-10 : 0,01-2.
Споменатият състав се получава чрез взаимодействие на гореизброените компоненти във водна среда, след което така получената смес, заедно с един или повече фармацевтичноприемливи разредители и/или инертни пълнители се трансформира във фармацевтичен състав, като се използват методи познати per se.
Фармацевтичният състав съгласно изобретението - подобно на фармацевтичния състав от /1 и 2/ - се базира на вода, т.е. компонентите могат да се разтварят и смесват във водна среда.
Като допълнение към гореизброените компоненти, фармацевтичният състав съгласно изобретението може да съдържа вещества, ускоряващи разтварянето, за предпочитане етанол; буфери, предназначени за постигане на желаната фармацевтичноприемлива pH стойност, за предпочитане солна или сярна киселина; обичайните фармацевтични носители, разредители и инертни пълнители.
Когато разтворителят е дестилирана вода, концентрацията на компонентите може да варира в границите от около 0,001 до 10 тегл.%/обем.
Фармацевтичният състав съгласно изобретението може да се получи от различни комплекси, които образуват заедно един по-сложен комплекс при смесването им във воден разтвор, като свойството им да се разтварят във вода се запазва. Полученият воден разтвор може да се концентрира и концентратът може да бъде абсорбиран от супозиторна маса, за да се получат супозитории или песарии.
Съгласно едно предпочитано изпълнение на изобретението, фармацевтичният състав съдържа като борно съединение борна киселина (за предпочитане от 0,01 до 1,0 тегл.%/обем); като флуорно съединение съдържа натриев флуорид или ванадиев трифлуорид (за пред почитане от 0,01 до 1,0 тегл.%/обем); като магнезиево съединение съдържа магнезиев сулфат или магнезиев хлорид или техен хидрат (за предпочитане от 0,2 до 3,0 тегл.%/обем); като ванадиево съединение се използва амо- 5 ниев ванадат или ванадиев трифлуорид (за предпочитане от 0,001 до 0,6 тегл.%/обем); като манганово съединение се използва хидрат на манганов сулфат или тетрахидрат на манганов хлорид (за предпочитане от 0,02 до 10 2,0 тегл.%/обем); като съединение на желязото се използва хептахидрат на феросулфат или ферисулфат (за предпочитане от 0,15 до 6,0 тегл.%/обем); като кобалтово съединение се използва хексахидрат на кобалтов хлорид или 15 хептахидрат на кобалтов сулфат (за предпочитане от 0,002 до 1,0 тегл.%/обем); като съединение на никела се използва никелов хлорид или хептахидрат на никелов сулфат (за предпочитане от 0,01 до 2,0 тегл. %/обем); ка- 20 то медно съединение се използва купросулфат или неговият пентахидрат (за предпочитане от 0,01 до 1,0 тегл. %/обем); като съединение на цинка се използва цинков сулфат или неговият хептахидрат (за предпочитане от 0,10 до 3,0 тегл.%/обем); като съединение на молибдена се използва амониев молибденат //NH4/6Mo7024.4H20/ или натриев молибденат /Na2MoO4.2H20/ (за предпочитане в количество от 0,001 до 0,8 тегл. %/обем).
Горепосочените, както и следващите данни, отнасящи се до концентрациите в тегл. %/обем трябва да се разбират като количества на индивидуалните компоненти в грамове, разтворени в 100 ml разтвор.
Предпочитаните граници на концентрациите на останалите компоненти от фармацевтичния състав съгласно изобретението са както следва:
Аминооцетна киселина 0,10 до 2,0 тегл.%/обем
Глицерин 0,20 до 8,0 тегл.%/обем
L-/+/-аскорбинова киселина 0,01 до 2,0 тегл.%/обем
Янтарна киселина 0,01 до 2,0 тегл.%/обем
Динатриева сол на етилендиамин-
тетраоцетна киселина 0,01 до 3,0 тегл.%/обем
Калиево-натриев тартарат 0,01 до 10,0 тегл.%/обем
Ь-/+/-винена киселина 0,01 до 2,0 тегл.%/обем
Предпочитаното количество на използвания като ускоряващо разтварянето вещество етанол (с концентрация 96 об.%) е в границите от 0,05 до 10,0 тегл. %/обем, а предпочитаното количество на фармацевтичноприемливата киселина, която е за предпочитане солна или сярна киселина, използвана за регулиране pH на разтвора, е в границите от 0,05 до 1,0 тегл.%/ обем.
За предпочитане е pH на фармацевтичния състав съгласно изобретението да бъде в границите от 1,9 до 4,0. За регулирането на pH се използва 1н сярна или солна киселина.
Фармацевтичният състав съгласно изобретението може да се приема орално, под формата на капки или ректално или интравагинално под формата на супозитории или песарии.
Фармацевтичният състав, подходящ за ректално или вагинално приемане, се получава, за предпочитане, чрез изпаряване на водния разтвор до сиропообразна консистенция, след което се оставя да бъде абсорбиран от супозиторната маса. Супозиториите или песариите се получават от тази маса съгласно обичайните технологии, използвани във фармацевтичната промишленост. За предпочитане е супозиторната маса да се получи от какаово масло, карнаубски восък или желатин.
Изобретението се илюстрира със следващите примери, които не го ограничават.
Примерно изпълнение 1.
Фармацевтичен състав в количество 1001 се получава както следва.
1. Получаване на комплексните вещества (лиганди).
а) 300 g динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина се разтварят при нагряване в 4 1 дестилирана вода.
б) 200 g калиево-натриев тартарат се разтварят в 2 1 дестилирана вода.
в) 50 g янтарна киселина и 410 g хептахидрат на магнезиев сулфат се разтварят при нагряване в 2 I дестилирана вода.
г) 50 g Ь-/+/-винена киселина и 94 g монохидрат на манганов сулфат се разтварят в 1 1 дестилирана вода.
д) 60 g борна киселина и 600 g глицерин (с концентрация най-малко 86,4 тегл.%) се разтварят заедно в 200 ml дестилирана вода със слабо загряване.
е) 230 g аминооцетна киселина се разтварят в 800 ml дестилирана вода със слабо загряване, след това към разтвора се прибавя най-напред разтвор на меден сулфат, а след това - разтвор на цинков сулфат така, както е описано в 4.II.
2. 30 g L-/+/-аскорбинова киселина се разтварят в 500 ml дестилирана вода при температура в интервала от 50 до 60°С и при разклащане.
3. При необходимост, pH се регулира в интервала 1,9-4 с L-/+/-аскорбинова киселина.
4. Получаване на комплексните групи. Комплекс I
В ерленмайерова колба от 1 1 се поставят 200 ml вода, 20 g натриев флуорид и 20 g амониев ванадат. След разтваряне, разтворът се излива при разбъркване в съд с вместимост 100 1, в който предварително се поставят 50 1 дестилирана вода.
Комплекс II
100 g пентахидрат на купросулфат се разтварят в 500 ml дестилирана вода. В друга колба се разтварят 500 g хептахидрат на цинков сулфат в 1 1 дестилирана вода. Към разтвора на аминооцетната киселина получен съгласно 1 .е) се прибавят най-напред разтворът на медния сулфат, а след това - разтворът на цинковия сулфат. Полученият по този начин синкаво-виолетов разтвор се излива при разбъркване в съда, в който се намира комплекс 1.
Комплекс III
Към 1 1 разтвор на динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина получен съгласно 1.а) се прибавят: 10 g СоС12.6Н20, 35 g /NH4/6Mo7024.4H20, 52 g NiSO4.7H20, 8 g NH4VO3 и 800 ml дестилирана вода и твърдите компоненти се разтварят с нагряване. Така полученият разтвор се излива в разтвора в споменатия по-горе съд.
1000 g хептахидрат на феросулфат се разтварят постепенно в 4 1 дестилирана вода в присъствие на 2 1 разтвор на динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина, получен съгласно 1.а) и така полученият разтвор също се излива в споменатия по-горе съд, след което се прибавя при разбъркване и останалото количество от разтвора на динатриевата сол на етилендиаминтетраоцетната киселина. По този начин се получава синкаво-зелен размътен разтвор.
Комплекс IV
410 g хептахидрат на магнезиев сулфат и 50 g янтарна киселина се разтварят в 1 1 дестилирана вода с леко загряване, след което така полученият разтвор се излива при разбъркване в разтвора в споменатия по-горе съд.
Комплекс V g монохидрат на манганов сулфат и 50 g Ь-/+/-винена киселина се разтварят в 500 ml дестилирана вода с нагряване, след което така полученият разтвор се излива при разбъркване в разтвора в споменатия по-горе съд.
Комплекс VI g борна киселина и 600 g глицерин се разтварят в присъствие на 200 ml дестилирана вода с леко загряване, след което така полученият разтвор се излива в разтвора в споменатия по-горе съд.
5. Получаване на състава.
Най-напред разтворът на калиево-натриев тартарат съгласно 1.6), а след това и разтворът на Ь-/+/-аскорбиновата киселина съгласно 2 се изливат в разтвора в споменатия по-горе съд. Обемът на разтвора в този съд се долива до 98 I с дестилирана вода. След това се измерва pH на разтвора: pH трябва да бъде в границите от 1,9 до 4. Ако pH стойността е по-висока от 4,0, тя се регулира до около 3,0 чрез прибавяне на допълнително количество от L-аскорбинова киселина. Най-накрая обемът на разтвора се долива до 100 1.
Така полученият разтвор се оставя да престои 12 до 24 h. През това време разтворът се избистря, цветът му става жълтеникавозелен. След като се направи качествен анализ, разтворът се формулира (от него се приготвят съответните лекарствени форми).
100 ml от така получения разтвор съдържа следните компоненти:
Амониев метаванадат NH4VO3 0,028 g
Натриев флуорид NaF 0,020 g
Аминооцетна киселина c2h5no2 0,23 g
Купросулфат CuSO4.5H20 0,10 g
Цинков сулфат ZnS04.5H20 0,50 g
Амониев молибдат /NH4/6Mo70J4.4H20 0,035 g
Никелов/П/ сулфат NiSO4.7H20 0,052 g
Кобалтов/П/ хлорид CoCl2.6H20 0,010 g
Сол на етилендиаминтетра-
оцетната киселина
/ЕДТА Na2.2H20/ C10H14N208Na2.2H20 0,30 g
L- /-(-/-аскорбинова киселина C6H,06 0,030 g
Феросулфат FeSO,.7HO 1,0 g
Магнезиев сулфат MgSO4.7H20 0,41 g
Янтарна киселина c4h6o4 0,050 g
Манганов/П/ сулфат MnSO4.H20 0,094 g
Е-/+/-винена киселина с4нд 0,050 g
Борна киселина H3BO3 0,060 g
Глицерин /87 %/ C3H803 0,60 g
Калиево-натриев тартарат C.H,O.KNa.4H,0 4 4 0 2 0,20 g
Пример 2.
Повтаря се методът от пример 1 с изключение на това, че количествата на изходните вещества се избират така, че 100 ml от приготвения готов разтвор да съдържат следните количества от компонентите в g:
Пример 3.
Повтаря се методът от пример 1 с изключение на това, че количествата на изходните вещества са избрани така, че 100 ml от приготвения готов разтвор да съдържат следните количества от компонентите в g:
Амониев метаванадат 0,068
Натриев флуорид 0,30
Аминооцетна киселина 1,94
Купросулфат 0,012
Цинков сулфат 2,85
Амониев молибдат 0,020
Никелов/П/ сулфат 0,070
Кобалтов/И/ хлорид 0,0021
Сол на етилендиаминтетра-
оцетната киселина
/ЕДТА Na2.2H20/ 0,20
L-/+/-аскорбинова киселина 0,40
Феросулфат 0,153
Магнезиев сулфат 2,94
Янтарна киселина 0,030
Манганов/П/ сулфат 0,23
Ь-/+/-винена киселина 1,94
Борна киселина 0,30
Глицерин /87% / 7,92
Калиево-натриев тартарат 0,10
Амониев метаванадат 0,576
Натриев флуорид 0,95
Аминооцетна киселина 0,50
Купросулфат 0,99
Цинков сулфат 1,00
Амониев молибдат 0,768
Никелов/П/ сулфат 1,92
Кобалтов/П/ хлорид 0,10
Сол на етилендиаминтетра-
оцетната киселина
/ЕДТА Na2.2H20/ 2,97
L-/-(-/-аскорбинова киселина 1,94
Феросулфат 1,50
Магнезиев сулфат 0,60
Янтарна киселина 1,98
Манганов/П/ сулфат 1,96
L-/+/-винена киселина 0,10
Борна киселина 0,98
Глицерин /87 %/ 1,0
Калиево-натриев тартарат 9,78
Пример 4.
Повтаря се методът от пример 1 с изключение на това, че количествата на изходните вещества са избрани така, че 100 ml от приготвения готов разтвор да съдържат следните 5 количества от компонентите в g:
Амониев метаванадат 0,0011
Натриев флуорид 0,012
Аминооцетна киселина 0,11
Купросулфат 0,50
Цинков сулфат 0,11
Амониев молибдат 0,0011
Никелов/П/ сулфат 0,012
Кобалтов/П/ хлорид 0,97
Сол на етилендиаминтетра-
оцетната киселина
/ЕДТА Na2.2H20/ 0,011
L-/+/-аскорбинова киселина 0,012
Феросулфат 5,76
Магнезиев сулфат 0,206
Янтарна киселина 0,011
Манганов/П/ сулфат 0,021
Ь-/+/-винена киселина 0,011
Борна киселина 0,011
Глицерин /87%/ 0,21
Калиево-натриев тартарат 0,012
По-долу е определена фармацевтичната активност на състава съгласно изобретени- 30 ето въз основа на резултатите от тестове и изследвания, които са дадени тук в детайли.
Тестовете и изследванията са проведени в няколко института под контрола на лекар.
На тестовете се подлагат пациенти от 35 женски и мъжки пол на различна възраст. Те приемат състава съгласно изобретението под формата на разтвор (1 ml съответства на около 18 капки). Капките, съдържащи състава, се приемат с чай или слабо питие. В допълнение 40 към капките, на пациентите също се дават и
100 до 300 mg на ден аскорбинова киселина под формата на таблетки или воден разтвор в зависимост от броя на приетите капки. На пациенти, страдащи от повишена киселинност на стомаха, се дава незадължително също от киселината.
д) Тест за болкоуспокояващата активност при случаи на хронични болки, получавани в резултат на дегенеративни локомоторни нарушения.
Метод: сляп подбор, двойно сляп, с плацебо контрол.
Място на провеждане на теста: Ортопедична клиника към Медицинския университет в Будапеща.
Съставът съгласно примерно изпълнение 1 се дава на възрастни пациенти в следните количества:
- пациентите с тегло над 70 kg получават 3 х 20 капки дневно в продължение на 1 седмица, а след това 2 х 20 капки в продължение на 2 седмици и - в зависимост от подобрението - 2 х 10 или 1 х 10 капки дневно в продължение на следващите 2 седмици.
- пациентите с тегло по-малко от 70 kg получават 2 х 20 капки в продължение на 1 седмица, след това - 2 х 20 капки в продължение на 2 седмици и - в зависимост от подобрението - 1 х 10 капки дневно в продължение на още 1 или 2 седмици.
На тест се подлагат общо 156 пациенти, от които на 76 пациенти (Група I) се дава активния състав, а на останалите 86 пациенти се дава плацебо. В група I, подобрение се наблюдава при 57 пациенти (75%), а в група II - подобрение има при 26 пациенти (32,5%). В групите I и II състоянието съответно на 19 (25%) и на 54 (67,5%) пациенти остава постоянно.
Резултатите от теста, класирани в съответствие със специфичните заболявания на пациентите, са обобщени в таблица 1.
Таблица 1
Диагноза Общ Брой на пациентите
подобрение (%) без промяна (%)
Хумероскапуларен периартрит 5 5 (100) 0 (0)
Остеопороза 6 7 (87,5) 1 (12,5)
Спондилоза дорзалис и лумбалис 19 15 (79) 4 (21)
Таблица 1 (продължение)
Колянна артроза Лумбаго, болки в лумбалната област, сте- 12 9 (75) 3 (25)
ноза на спиналния
канал 3 2 (67) 1 (33)
Други: Артроза на лактите (артрозис кубити), радиокарпална артроза, остеомиелит, РсР, песг. cap. fem. 13 10 (77) 3 (23)
Б) Тест за болкоуспокояващата активност при случаи на хронични болкови синдроми, които съпътстват туморни заболявания.
Метод: Сляп подбор с морфинов контрол. Тестовете са проведени в Държавната онкологична клиника в Будапеща.
На този тест са подложени 35 пациенти, 17 от които приемат морфин и 1 капка от състава съгласно примерно изпълнение 2, изчислено за 1 kg живо тегло при всяко третиране (група I), а на 18 пациенти се дава само морфин (група II). В група I дозата морфин се намалява наполовина спрямо дозата, приемана от пациентите от група II.
Пълно облекчаване на болката се постига при 12 пациенти (71%) от група I, докато същият резултат може да бъде постигнат чрез прием на двойни морфинови дози с 11 пациенти (61%) от група II. Намаляване, но не и облекчаване на болката е констатирано в групи I и II, съответно при 5 (29%) и при 7 (39%) пациенти.
В) Изследване върху промените на клиничното състояние на деца, страдащи от муковисцидоза.
Муковисцидозата е вродено заболяване на основата на генетично увреждане и се счита за неизлечимо даже и в наши дни. Неговото най-съществено проявление се състои в това, че продуктът на жлезите става силно вискозен, противоположно на продукта на нормалните жлези. Следователно дебелият слой отделени продукти, произведени от жлезите, се полепва към повърхността на белите дробове и дихателните пътища покрити със слизеста мембрана и не може да бъде отделен самопроизволно.
Натрупаните отделени продукти и патогенното им задържане предизвиква постоянно възпаление, което може да доведе до разрушаване на белите дробове. Най-неблагоприятният резултат в храносмилателния тракт е недостатъчната концентрация на ензима в дванадесетопръстника вследствие на сгъстения панкреатичен сок, което води до влошаване на храносмилането и оползотворяването на хранителните вещества. В резултат на това пациентите отделят обилно неусвоена храна чрез дефекацията и страдат от хроничен недостиг на енергия.
Лечението в този случай се фокусира върху разтварянето на дебелия слой отделени продукти и заместването на липсващите ензими и витамини. Въпреки това целият недостиг не може напълно да бъде компенсиран, дори и при най-грижливото лечение. В допълнение на това може да се каже, че податливостта към инфекции също е по-висока.
Тестът се провежда с 40 деца, страдащи от муковисцидоза, 5 от които отказват да приемат състава съгласно изобретението. И така резултатите се отнасят само до лечението на 35 деца. Възрастта на децата варира между 3 и 18 години.
Метод: Съставът съгласно примерно изпълнение 3 се дава в продължение на 6 месеци при дневна доза от 1 капка за 1 kg телесно тегло.
Тестът е проведен в Детската болница (Heim Pal) в Будапеща.
В резултат на лечението със състава съгласно изобретението, общото здравословно състояние и физическата активност на значител8 на част от децата се подобри. Учениците издържат по-добре на натоварванията, свързани с училището. Апетитът на голямата част от децата се повишава и в резултат на това теглото им нараства.
Промяната в съдържанието на желязо и цинк в кръвния серум на пациентите се измерва и се установява, че съдържанието на цинк и желязо се увеличава съответно при 32 (91%) и 18 (51%) пациенти и играе с голяма вероятност значителна роля за подобряване на състоянието на пациентите. Друг благоприятен резултат е, че съдържанието на ферисолите 5 нараства в кръвния серум на 25 (71%) пациенти.
Наблюденията, които се отнасят до клиничното състояние на пациентите, са дадени в таблица 2.
Таблица 2
Подобрение Брой на пациентите (%) Без промяна Брой на пациентите (%)
Телесно тегло 28 (80) 7 (20)
Ръст 30 (86) 5 (14)
А % Б %
Здравословно състояние 27 (77) 5 (14) 3 (9)
Физическа активност 24 (69) 6 (17) 5 (14)
Апетит 28 (80) 4 (11) 3 (9)
Дефекация 15 (43) 10 (54) 1 (3)
А = признакът е благоприятен в първоначалното му състояние Б = признакът е неблагоприятен в първоначалното му състояние
Горните тестове недвусмислено показват, че прилагането на състава съгласно изобретението води до много благоприятни клинични резултати при лечението на муковисцидозата и хроничните болкови синдроми, които се появяват в резултат на дегенеративни локомоторни заболявания или съпътстващи ги заболявания с тумсрен произход.
Дозата на фармацевтичния състав съгласно изобретението зависи от състоянието, телесното тегло и заболяването на пациента. Дневната доза може да варира между 5 и 500 капки, като за предпочитане се дават 20-150 капки и още по-добре 40-80 капки дневно.

Claims (36)

1. Фармацевтичен състав, предназначен за въздействие върху ретикуло-ендотелната система и за лечение на муковисцидоза и хронични болкови синдроми, произхождащи от дегенеративни локомоторни заболявания или съпътстващи ги заболявания с туморен произход, характеризиращ се с това, че съдържа: едно или повече фармацевтичноприемливи, водоразтворими съединения на бор, флуор, магнезий, ванадий, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и молибден, като тези съединения не могат да се утаяват съвместно или с други компоненти от състава и притежават неутрална или кисела pH стойност във водна среда; аминооцетна киселина; глицерин; L-/+/-ackopбинова киселина; янтарна киселина; неутрална или кисела, водоразтворима, фармацевтичноприемлива сол на етилендиаминтетраоцетната киселина; калиево-натриев тартарат; L/+/-винена киселина.
2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонентите му се намират в следното масово съотношение: борното съединение : флуорното съединение : магнезиевото съединение : ванадиевото съединение : мангановото съединение : съединението на желязото : кобалтовото съединение : съединението на никела : медното съединение : съединението на цинка : молибденовото съеди нение : аминооцетната киселина : глицерина : Ь-/+/-аскорбиновата киселина : янтарната киселина : солта на етилендиаминтетраоцетната киселина : калиево-натриевия тартарат : L-/+/ -винената киселина = 0,01-1 : 0,01-1 : 0,2-3 : 0,01-0,6 : 0,02-2 : 0,15-6 : 0,002-1 : 0,01 : 2 : 0,01-1 : 0,1-3 : 0,001-0,8 : 0,1-2 : 0,2-8 : 0,012 : 0,001-2 : 0,01-3 : 0,01-10 : 0,01-2.
3. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че борното съединение представлява борна киселина.
4. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че флуорното съединение представлява натриев флуорид или ванадиев трифлуорид.
5. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че магнезиевото съединение представлява магнезиев сулфат или магнезиев хлорид.
6. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че ванадиевото съединение представлява амониев ванадат или ванадиев трифлуорид.
7. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на мангана представлява хидрат на манганов сулфат или тетрахидрат на манганов хлорид.
8. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на желязото представлява хептахидрат на феросулфат или ферисулфат.
9. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на кобалта представлява хексахидрат на кобалтов хлорид или хептахидрат на кобалтов сулфат.
10. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на никела представлява никелов хлорид или хептахидрат на никелов сулфат.
11. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че медното съединение представлява купросулфат или пентахидрат на купросулфат.
12. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на цинка представлява цинков сулфат или хептахидрат.
13. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съединението на молибдена представлява амониев молибдат или натриев молибдат.
14. Състав съгласно претенция 1, харак теризиращ се с това, че сол на етилендиаминтетраоцетната киселина представлява дихидрат на натриевата сол на етилендиаминтетраоцетната киселина.
15. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа фармацевтичноприемлива киселина в количество, с което се постига pH на състава в границите от 1,9 до 4,0.
16. Състав съгласно претенция 15, характеризиращ се с това, че фармацевтичноприемливата киселина е сярна киселина или солна киселина.
17. Състав съгласно претенция 16, характеризиращ се с това, че фармацевтичноприемливата киселина е In разтвор на тази киселина.
18. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа ускоряващо разтварянето фармацевтичноприемливо вещество.
19. Състав съгласно претенция 18, характеризиращ се с това, че веществото ускоряващо разтварянето е етанол.
20. Състав съгласно претенция 19, характеризиращ се с това, че съдържа 96 об. % етанол.
21. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че е получен в подходяща за орален прием форма.
22. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че е получен в подходяща за ректално или вагинално приложение форма.
23. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа борното съединение в количество от 0,01 до 1,0 тегл. %/обем, изчислено по отношение на целия обем на състава.
24. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа флуорното съединение в количество от 0,01 до 1,0 тегл. % /обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
25. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа магнезиевото съединение в количество от 0,2 до 3,0 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
26. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на ванадия в количество от 0,001 до 0,6 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
27. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа мангановото съединение в количество от 0,02 до 2,0 тегл.%/ обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
28. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на желязото в количество от 0,15 до 6,0 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
29. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на кобалта в количество от 0,002 до 1,0 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
30. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на никела в количество от 0,01 до 2,0 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
31. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа медното съединение в количество от 0,01 до 1,0 тегл.%/ обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
32. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на цинка в количество от 0,10 до 3,0 тегл. % /обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
33. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа съединението на молибдена в количество от 0,001 до 0,8 тегл.%/обем, изчислено по отношение на общия обем на състава.
34. Приложение на състава съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че е за лечение на муковисцидоза и хронични болкови синдроми, произхождащи от локомоторни заболявания или съпътстващите ги заболявания с туморен произход.
35. Лечение на муковисцидоза и хронични болкови синдроми, произхождащи от локо- моторни заболявания или съпътстващите ги заболявания с тумОрен произход, характеризиращо се с това, че се използва състав съгласно претенция 1 в дневна доза от 5 до 500 капки, 5 за предпочитане от 50 до 150 капки.
36. Метод за получаване на фармацевтичен състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че едно или повече фармацевтичноприемливи, водоразтворими съедине10 ния на бор, флуор, магнезий, ванадий, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и молибден, като тези съединения не се утаяват съвместно или с други компоненти от състава и притежават неутрална или кисела pH стойност във 15 водна среда; аминооцетна киселина; глицерин; L-/+/-аскорбинова киселина; янтарна киселина; неутрална или кисела и водоразтворима, фармацевтичноприемлива сол на етилендиаминтетраоцетната киселина; калиево-натриев тартарат; и Ь-/+/-винена киселина взаимодействат във водна среда, след което незадължително така полученият разтвор се смесва с един или повече фармацевтичноприемливи носители и/или разредители и фармацевтичният състав се формулира съгласно стандартните методи, като масовото съотношение на борното съединение : флуорното съединение : магнезиевото съединение : ванадиевото съединение : мангановото съединение : съединението на желязото : съединението на кобалта : съединението на никела : медното съединение : съединението на цинка : съединението на молибдена : аминооцетната киселина : глицерина : L-/+/-аскорбиновата киселина : янтарната киселина : солта на етилендиаминтетраоцетната киселина : калиево-натриевия тартарат : L-/+/-винената киселина в споменатия състав е 0,01-1 : 0,01-1 : 0,2-3 : 0,01-0,6 : 0,02-2 : 0,15-6 : 0,002-1 : 0,01 : 2 : 0,01-1 : 0,1-3 : 0,001-0,8 : 0,1-2 : 0,2-8 : 0,01-2 : 0,001-2 : 0,01-3 : 0,01-10 : 0,01-2.
BG96686A 1991-07-24 1992-07-24 Фармацевтичен състав,предназначен за въздействиевърху ретикуло- ендотелната система,метод за получаване и приложението му BG61250B1 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU912492A HU207799B (en) 1991-07-24 1991-07-24 Process for producing pharmaceutical composition for influencing the reticuloendothelial system, for treating chronic pain symptomes of degenerative locomotor disorders or tumors, and for treating mucoviscidosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG96686A BG96686A (bg) 1993-12-24
BG61250B1 true BG61250B1 (bg) 1997-04-30

Family

ID=10959658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG96686A BG61250B1 (bg) 1991-07-24 1992-07-24 Фармацевтичен състав,предназначен за въздействиевърху ретикуло- ендотелната система,метод за получаване и приложението му

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5312629A (bg)
EP (1) EP0524633B1 (bg)
JP (1) JP2673852B2 (bg)
KR (1) KR100234855B1 (bg)
AT (1) ATE178213T1 (bg)
BG (1) BG61250B1 (bg)
CA (1) CA2074639C (bg)
CZ (1) CZ281672B6 (bg)
DE (1) DE69228777T2 (bg)
FI (1) FI923364A (bg)
HR (1) HRP920192B1 (bg)
HU (1) HU207799B (bg)
PL (1) PL169684B1 (bg)
RO (1) RO109505B1 (bg)
RU (1) RU2093160C1 (bg)
SI (1) SI9200155A (bg)
SK (1) SK278944B6 (bg)
YU (1) YU48243B (bg)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5871779A (en) * 1994-01-18 1999-02-16 Mount Sinai Hospital Corporation Treatment of arthropathies with vanadate compounds or analogues thereof
US5843481A (en) * 1994-01-18 1998-12-01 Mount Sinai Hospital Corporation Treatment of proliferative disorders, metastasaes, and drug resistant tumors with vanadate compounds and derivatives or analogues thereof
US5863519A (en) * 1994-08-18 1999-01-26 Nycomed Imaging As Composition and method of MRI using both a positive and a negative contrast agent
GB9416767D0 (en) * 1994-08-18 1994-10-12 Nycomed Innovation Ab Compositions
GB9416768D0 (en) * 1994-08-18 1994-10-12 Nycomed Innovation Ab Compositions
WO1996005867A2 (en) * 1994-08-18 1996-02-29 Nycomed Imaging A/S Compositions
FR2740342B1 (fr) * 1995-10-26 1997-12-19 Oreal Utilisation de sel de lanthanide, de manganese, de lithium, d'etain, de zinc ou d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium dans des compositions pharmaceutiques
RU2146146C1 (ru) * 1999-05-05 2000-03-10 Дубинина Лариса Васильевна Репаративно-регенеративный препарат, способ его изготовления и лечебного использования по л.в.дубининой
US20030170318A1 (en) * 2000-09-29 2003-09-11 Steiner Gregory Gene Fluoride compositions and uses thereof
US6638431B2 (en) * 2001-05-03 2003-10-28 Mainstream Engineering Corporation Formulation and method for treating wetted surface elements in climate control systems
KR100889994B1 (ko) * 2003-08-14 2009-03-24 한영미 녹반을 함유하는 항암활성을 갖는 조성물
KR20050018250A (ko) * 2003-08-14 2005-02-23 한영주 복합생약 조성물을 함유하는 항암활성을 갖는 조성물
US20060134227A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Bortz Jonathan D Compositions including iron
WO2006130027A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Santos Ma Joyce Bedelia B Aqueous oral liquid vitamin supplements containing stabilized vitamin c and metal ions
RU2437565C2 (ru) * 2005-06-02 2011-12-27 Ю. Эс. Боракс Инк. Композиция кормового продукта для профилактики или лечения остеохондроза (варианты), способ профилактики или лечения остеохондроза
JP2010512323A (ja) * 2006-12-06 2010-04-22 ユー．エス．ボラックス インコーポレイテッド 動物飼料組成物
US8008035B2 (en) 2007-01-25 2011-08-30 Roche Diagnostics Operations, Inc. Enhancement of vanadium-containing phosphatase inhibitors
EP1949894B1 (en) * 2007-01-25 2016-06-29 Roche Diagnostics GmbH Enhancement of vanadium-containing phosphatase inhibitors by polyols
US10634385B2 (en) 2009-09-03 2020-04-28 Ademco Inc. Heat balancing system
KR102578891B1 (ko) 2012-05-11 2023-09-15 주식회사 젬백스앤카엘 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물
US10967000B2 (en) 2012-07-11 2021-04-06 Gemvax & Kael Co., Ltd. Cell-penetrating peptide, conjugate comprising same and composition comprising same
WO2014196841A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Kael-Gemvax Co., Ltd. Biological markers useful in cancer immunotherapy
JP6495899B2 (ja) 2013-06-21 2019-04-03 ジェムバックス アンド カエル カンパニー，リミティド ホルモン分泌調節剤、及びそれを含む組成物
EP3085380B1 (en) 2013-12-17 2020-06-17 Gemvax & Kael Co., Ltd. Composition for treating prostate cancer
WO2015126265A1 (en) * 2014-02-18 2015-08-27 Santos Joyce Bedelia B Oral liquid vitamin supplements containing zinc and stabilized vitamin c with reduced astringency
JP6420459B2 (ja) 2014-04-11 2018-11-07 ジェムバックス アンド カエル カンパニー，リミティド 線維症抑制活性を有するペプチド及びこれを含む組成物
US10662223B2 (en) 2014-04-30 2020-05-26 Gemvax & Kael Co., Ltd. Composition for organ, tissue, or cell transplantation, kit, and transplantation method
KR102413243B1 (ko) 2014-12-23 2022-06-27 주식회사 젬백스앤카엘 안질환 치료 펩티드 및 이를 포함하는 안질환 치료용 조성물
EP3263122B1 (en) 2015-02-27 2020-05-06 Gemvax & Kael Co., Ltd. Peptide for preventing hearing loss, and composition comprising same
US11015179B2 (en) 2015-07-02 2021-05-25 Gemvax & Kael Co., Ltd. Peptide having anti-viral effect and composition containing same
JP7114481B2 (ja) 2016-04-07 2022-08-08 ジェムバックス アンド カエル カンパニー，リミティド テロメラーゼ活性の増加及びテロメアの延長の効能を有するペプチド、及びこれを含む組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2022998B (en) * 1978-06-14 1982-09-08 Beres J Phermaceutical composition for the treatment of neoplasticand other diseases
JPS554348A (en) * 1978-06-26 1980-01-12 Peresu Yozefu Drug composition for treating variety of illness by influence to reticuloendotherial tissue and method of treating maligmant tumor with said composition in treating human

Also Published As

Publication number Publication date
HUT61475A (en) 1993-01-28
YU48243B (sh) 1997-08-22
FI923364A0 (fi) 1992-07-24
CA2074639A1 (en) 1993-01-25
HRP920192B1 (en) 2000-06-30
KR100234855B1 (ko) 1999-12-15
PL169684B1 (pl) 1996-08-30
JP2673852B2 (ja) 1997-11-05
PL295352A1 (en) 1993-02-22
RU2093160C1 (ru) 1997-10-20
US5405620A (en) 1995-04-11
YU81092A (sr) 1996-01-09
JPH06227992A (ja) 1994-08-16
SI9200155A (en) 1993-03-31
RO109505B1 (ro) 1995-03-30
SK278944B6 (sk) 1998-05-06
EP0524633B1 (en) 1999-03-31
CZ281672B6 (cs) 1996-12-11
HU207799B (en) 1993-06-28
DE69228777T2 (de) 1999-10-21
HU912492D0 (en) 1991-12-30
DE69228777D1 (de) 1999-05-06
CZ232692A3 (en) 1993-02-17
US5312629A (en) 1994-05-17
EP0524633A2 (en) 1993-01-27
ATE178213T1 (de) 1999-04-15
HRP920192A2 (hr) 1994-04-30
FI923364A (fi) 1993-01-25
KR930001915A (ko) 1993-02-22
CA2074639C (en) 1996-01-09
BG96686A (bg) 1993-12-24
EP0524633A3 (en) 1993-07-28
SK232692A3 (en) 1995-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG61250B1 (bg) Фармацевтичен състав,предназначен за въздействиевърху ретикуло- ендотелната система,метод за получаване и приложението му
US7375243B2 (en) Method for preparation of amino acid chelate
BAUER et al. Vitamin D intoxication with metastatic calcification
McCRORY et al. Renal excretion of inorganic phosphate in newborn infants
EP3091974B1 (en) Dosage regimen of ferric trimaltol
Lorenzo et al. Congenital dilatation of the biliary tract
HAY et al. Cation exchange resins in the treatment of congestive heart failure
Corner Hypertrophic pyloric stenosis in infancy treated with methyl scopolamine nitrate
CN105920606A (zh) 一种用于治疗小儿腹泻病的复方口服液及其制备方法
Farrell et al. Renal tubular acidosis and nephrocalcinosis: diagnosis and clinical management
THERAP section of Eberapeuticz anb Pbarmacoloop.
Youmans Mineral deficiencies
JPS63267716A (ja) 尿素サイクル代謝異常症治療剤
McChesney et al. Some applications of ion exchange resins to medical problems
CH641045A5 (en) Pharmaceutical preparation, in particular for the cure and prevention of neoplastic diseases
CN117898414A (zh) 一种富硒禁食模拟食品组合物及应用
CN101953848B (zh) 治疗癌症的药物及其用途
WO2020210608A1 (en) Liquid concentrates of calcium and magnesium
DE2827478A1 (de) Arzneimittel, insbesondere zur heilung von und vorbeugung gegen geschwulstkrankheiten
Wilcox PROGRESS OF MEDICAL SCIENCE.
Fortescue-Brickdale A practical guide to the newer remedies
JE Medical Societies.
T R U SS Libraries for Seamen’
Hydro et al. nervous strain and privation followed by the postwar
Quain RFFORTS OF CASES FROM THE OUT-PATIENT DEPARTMENT OF THE HOSPITAL FOR CONSUMPTION AND DISEASES OF THE CHEST, AT BROMPTON. WITH CLINICAL REMARKS.