KR927003536A - 키누렌산 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 - Google Patents

키누렌산 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 Download PDF

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KR927003536A
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thiokinuric
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KR1019920700297A
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플라비오 모로니
로베르또 펠리찌아리
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이. 아렌지
피디아 에스.피.에이.
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

내용 없음

Description

키누렌산 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 구조식(I)의 화합물.
    여기에서: R은 히드록시기, 또는 생체내에서 -OH기로 전환될 수 있는 생리적으로 허용가능한 그룹이고; R1은 수소, 또는 생체내에서 가수분해되어 유리 티오기로 될 수 있는 생리적으로 허용 가능한 그룹이며; R2, R3또는 R4는 같거나 다르며, 수소, 할로겐(염소, 브롬, 요오드 또는 불소), C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6알킬티오, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노, C1-C6할로알콕시, C1-C6알콕시 카르보닐, C1-C6아실, 히드록시, C1-C6아실옥시 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소이고, R이 히드록시인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2, R3및 R4가 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C6알콕시, 트리플루오로메틸로부터 선택되는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 티오키누렌산, 7-클로로-티오키누렌산, 6-클로로-티오키누렌산, 7-트리플루오로메틸-티오키누렌산, 7-메톡시-티오키누렌산, 5-클로로-티오키누렌산, 5-플루오로-티오키누렌산, 5,7-디클로로-티오키누렌산으로부터 선택되는 화합물.
  5. 중간 물질로서의 하기 구조식(III)의 화합물.
    여기에서 R'는 히드록시기, 또는 생체내에서 -OH기로 전환될 수 있는 생리학적으로 허용 가능한 그룹이고, R2, R3및 R4로 상기에서 정의한 바와 같다.
  6. 중간 물질로서의 하기 구조식(IV)의 화합물.
    여기에서, R', R2, R3및 R4는 상기에서 정의한 바와 같다.
  7. 활성성분으로서 구조식(I)의 화합물을 적절한 부형제와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  8. 하기 구조식(II)의 화합물과, N,N-디메틸티오카르바모일 클로라이드의 반응, 이어서 산 처리, 가수분해 및 보호기의 선택적 제거를 포함하는, 화합물(I)의 제조방법.
    여기에서, R2, R3및 R4는 상기에서 정의한 바와 같고, R'는 -OH 또는 히드록시기로 전환될 수 있는 그룹이다.
  9. 제1내지 4항의 화합물을 신경질환의 치료용 의약품의 제조에 사용하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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