KR927003522A - 5-클로로-2-하이드록시-4-알킬-벤젠설폰산의 제조방법 - Google Patents

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KR927003522A
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aqueous
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KR1019920700352A
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Inventor
트로니히 볼프강
프뢸리히 칼-스테판
셀 군터
Original Assignee
오일러, 라피체
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract

내용 없음

Description

5-클로로-2-하이드록시-4-알킬-벤젠설폰산의 제조방법
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 약-5℃내지 약+25℃의 온도에서 무기산중에서 디아조화제를 사용하여 하기 일반식(2)의 화합물을 상응하는 디아조늄 화합물로 전환시키고, 이어서 중간체를 단리시키지 않거나 단리시킨 후에 상기 디아조늄 화합물을 약70℃ 내지 약120℃의 온도에서 수성무기산과 반응시킨 후, 생성된 하기 일반식(1)의 화합물을 단리시킴을 포함하는, 하기 일반식(1)화합물의 제조방법:
    상기식에서, R은 알킬(C1-C6) 그룹이고, X는 수소 또는 알칼리 금속 원자이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(1) 및 (2)의 R이 메실 또는 에틸 그룹인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 일반식(1) 및 (2)의 X가 나트륨 원자인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 디아존늄 화합물로의 전환 공정을 무기산으로서 수성 황산 또는 수정 염산중에서 수행하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 알칼리 금속 아질산염 또는 니트로실황산을 디아조화제로 사용하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 아질산 나트륨 수용액을 디아조화제로 사용하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, 디아조늄 염으로의 전환 공정을 약5℃내지 약20℃의 온도에서 수행하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 디아조늄 화합물과 수성 무기산과의 반응을 약70℃ 내지 약120℃의 온도에서 수행하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 한 항에 있어서, 디아조늄 화합물을 수성 황산과 반응시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920700352A 1989-08-18 1990-08-11 5-클로로-2-하이드록시-4-알킬-벤젠설폰산의 제조방법 KR927003522A (ko)

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DE3927258A DE3927258A1 (de) 1989-08-18 1989-08-18 Verfahren zur herstellung von 5-chlor-2-hydroxy-4-alkyl-benzolsulfonsaeuren
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