KR920700249A - 그라프트 폴리에스테르를 기재로 한 개질 중합체 및 그의 제조방법 - Google Patents

그라프트 폴리에스테르를 기재로 한 개질 중합체 및 그의 제조방법

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Abstract

내용 없음

Description

그라프트 폴리에스테르를 기재로 한 개질 중합체 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. －수－분산성 술폰화 폴리에스테르로부터 유도된 주 사슬－및, 적어도 하나의 비닐 단량체 및 이 비닐 단량체 또는 단량체들에 가용성인 적어도 하나의 에틸렌성 불포화 유기 폴리실록산으로부터 유도되는 공중합체 단위로 구성된 그라프트, 로 구성된 그라프트 폴리에스테르를 기재로 하는 개질 중합체.
  2. 제1항에 있어서, 주사슬 및 그라프트의 각각의 량이 －개질 중합체에 대해, 수－분산성 술폰화 폴리에스테르 2∼60중량%, －개질 중합체에 대해, 에틸렌성 불포화 유기폴리실록산 0.05∼30중량%, －및 총 100%가 되는 양의, 비닐 단량체(들)로부터 유도된 단위에 상응함을 특징으로 하는 개질 중합체.
  3. 제2항에 있어서, 주사슬 및 그라프트의 각각의 량이 －개질 중합체에 대해, 수－분산성 술폰화 폴리에스테르 10∼50중량%, －개질 중합체에 대해, 에틸렌성 불포화 유기폴리실록산 0.5∼10중량%, －및 총 100%가 되는 양의, 비닐 단량체(들)로부터 유도된 단위에 상응함을 특징으로 하는 개질 중합체.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 수－분산성 술폰화 폴리에스테르가 10,000－35,000의 수－평균 분자량, 5mg의 KOH/g 미만의 산값 및 0.8∼2중량%의 황 비율을 가짐을 특징으로 하는 개질 중합체.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 그라프트가 유도되는 유기폴리실록산이 하기 일반식:
    R˝R´RSiO(SiRR´˝O)m(SiRR˝˝O)nSiRR´R˝
    〔상기 식에서, ·R은 동일하거나 다르며, C1∼C4의 알킬라디칼, 페닐 또는 3,3,3－트리플루오로프로필을 나타내고, ·R´은 동일하거나 다르며, R 또는 비닐 라디칼을 나타내고, ·R˝는 동일하거나 다르며, R 또는 라디칼 OH를 나타내고, ·R´˝는 동일하거나 다르며, R, 비닐 라디칼 또는 －r－X단위(식중, r은 2가의 유기 라디칼이고 X는 에틸렌성 불포화 기이다)를 나타내고, ·R˝˝는 동일하거나 다르며, R´˝또는 －r´－X´단위(식중, r´은 2가의 유기 라디칼이고 X´는 비에틸렌성 불포화 관능기이다)를 나타내고, ·R, R´및 R˝로 표시된 라디칼의 적어도 60%는 메틸 라디칼이며, ·m 및 n은 각각 0일 수 있고, (만일 m이 0인 경우에 R´ 및/또는 R˝는 비닐 라디칼을 나타낸다)25℃에서 20mpas∼10,000,000mpas의 중합체의 점도를 얻을 수 있기에 충분한 값을 가진다〕으로 표시됨을 특징으로 하는 개질 중합체.
  6. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 그라프트가 유도되는 비닐 단량체는 카르복실산의 모노에틸렌성 불포화 에스테르, 모노에틸렌성 불포화 카르복실산의 포화 에스테르 및 아미드, 모노에틸렌성 불포화니트릴, 모노에틸렌성 불포화카르복실산의 히드록시알킬 또는 아미노알킬에스테르, 또는 비닐－방향족 단량체임을 특징으로 하는 개질 중합체.
  7. 하기 단계들 : 하나 또는 그 이상이 비닐 단량체 중의 유기폴리실록산 용액을 물에서 예빙화시킨 다음, －수득한 유화액을 수－분산성 술폰화 폴리에스테르의 수용액에 첨가하고, 수용성 또는 수－분산성 개시제의 존재하에서 중합화시킴을 특징으로 하는, 개질 중합체의 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 반응물의 사용량이－사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총중량에 대해, 수－분산성 술폰화폴리에스테르 2∼60중량%, 사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총중량에 대해 에틸렌성 불포화 유기폴리실록산 0.5∼30중량%, －총 100%가 되는 양의 비닐 단량체 및 단량체들 －사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총 중량에 대해, 수용성 또는 수－분산성 개시제, 0.01∼4중량%에 상응함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 반응물의 사용량이－사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총중량에 대해, 수－분산성 술폰화폴리에스테르 10∼50중량%, －사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총중량에 대해 에틸렌성 불포화 유기폴리실록산 0.5∼10중량%, －총 100%가 되는 양의 비닐 단량체 및 단량체들 －사용되는 비닐 단량체 및 중합체의 총 중량에 대해, 수용성 또는 수－분산성 개시제, 0.05∼2중량%에 상응함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제7항 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, 예비유화 단계가 1/5 내지 5/1 중량비의 비닐 단량체 또는 단량체들 +유기 폴리실록산/물에 상응하는 반응물의 양을 사용하여 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  11. 제7항 내지 10항중 어느 한 항에 있어서, 예비유화 단계가 비닐 단량체 또는 단량체들 +중합체의 총중량에 대해 0.1∼3중량%의 유기 화합물 가용성 개시제의 존재하에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  12. 제7항 내지 11항 중 어느 한 항에 있어서, 유기폴리실록산이 하기 일반식
    R˝R´RSiO(SiRR´˝O)m(SiRR˝˝O)nSiRR´R˝
    〔상기 식에서, ·R은 동일하거나 다르며, C1∼C4의 알킬라디칼, 페닐 또는 3,3,3－트리플루오로프로필을 나타내고, ·R´은 동일하거나 다르며, R 또는 비닐 라디칼을 나타내고, ·R˝는 동일하거나 다르며, R 또는 라디칼 OH를 나타내고, ·R´˝는 동일하거나 다르며, R, 비닐 라디칼 또는 －r－X단위(식중, r은 2가의 유기 라디칼이고 X는 에틸렌성 불포화 기이다)를 나타내고, ·R˝˝는 동일하거나 다르며, R´˝또는 －r´－X´단위(식중, r´은 2가의 유기 라디칼이고 X´는 비에틸렌성 불포화 관능기이다)를 나타내고, ·R, R´및 R˝로 표시된 라디칼의 적어도 60%는 메틸 라디칼이며, ·m 및 n은 각각 0일 수 있고, (만일 m이 0인 경우에 R´ 및/또는 R˝는 비닐 라디칼을 나타낸다)25℃에서 20mpas∼10,000,000mpas의 중합체의 점도를 얻을 수 있기에 충분한 값을 가진다〕을 가짐을 특징으로 하는 방법.
  13. 제7항 내지 12항 중 어느 한 항에 있어서, 비닐 단량체가 카르복실산의 모노에틸렌성 불포화 에스테르, 모노에틸렌성 불포화 카르복실산의 포화 에스테르 및 아미드, 모노에틸렌성 불포화니트릴, 모노에틸렌성 불포화카르복실산의 히드록시알킬 또는 아미노알킬에스테르, 또는 비닐－방향족 단량체임을 특징으로 하는 방법.
  14. 제7항 내지 13항 중 어느 한 항에 있어서, 수－분산성 술폰화 폴리에스테르가 10,000－35,000의 수－평균 분자량, 5mg의 KOH/g 미만의 산값 및 0.8∼2중량%의 황 비율을 가짐을 특징으로 하는 방법.
  15. 제1항 내지 6항의 주제인 중합체의 코팅재로서의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900702381A 1989-03-08 1990-03-02 그라프트 폴리에스테르를 기재로 한 개질 중합체 및 그의 제조방법 KR920700249A (ko)

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