KR920019815A - α-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 제조방법 - Google Patents

Abstract

내용 없음

Description

α-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 제조방법

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

1. 촉매 수소화를 평균 입경 800㎛ 이하의 입자 형태의 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닐 메틸 에스테르를 함유하는 수성 현탁액내에서 실행하는 것으로 구성되는, N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 촉매 수소화에 의한 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 제조방법.
2. 제1항에 있어서, N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르는 N-벤질옥시카르보닐아스파라긴산 무수물 및 L-페닐알리닌 메틸 에스테르를 유기 용매내에서 반응시킴으로써 수득한 것인 방법.
3. 제1항에 있어서, 평균 입경 800㎛ 이하인 입자를 함유하는 수성 현탁액이 유기용매내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 용액을 물과 혼합하고, 침전된 결정을 분리하고 결정을 수용액내에 현탁시킴으로써 수득한 것인 방법.
4. 제1항에 있어서, 평균 입경 800㎛ 이하인 입자를 함유하는 유기용매내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 용액을 물과 혼합하고 유기용매를 60℃ 이하의 온도에서 증류시킴으로써 수득한 것인 방법.
5. 제1항에 있어서, 평균 입경 800㎛ 이하인 입자를 함유하는 수성 현탁액이 유기 용매 내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 용액을 물에 적가하면서 60℃ 이하의 온도에서 유기 용매를 증류시킴으로써 수득한 것인 방법.
6. 30중량% 이하의 N-벤질옥시-β-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르를 함유하는 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알리닌 메틸 에스테르의 수성 현탁액을 수소로 플라타늄-족 촉매 존재하에 환원하고, 촉매를 여과해내고, 여액을 β-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르가 석출되지 않는 온도로 냉각하고, 석출된 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르를 수집하고, 이렇게 수집된 여액을 수성 용매 내에 고온에서 용해하고, 생성 용액을 냉각하고, 석출된 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르를 수집하고 세척하여 정제된 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르를 수득하고, 정제단계에서 분리되고 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르를 함유하는 수용액을 수성 현탁액에 사용하기 위하여 재순환시키는 것으로 구성되는 α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 제조방법.
7. 제6항에 있어서, N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르가 N-벤질옥시카르보닐아스파라긴산 무수물 및 L-페닐알라닌 메틸 에스테를 유기 용매내에서 반응시킴으로써 수득한 것인 방법.
8. 제6항에 있어서, 수성 현탁액이 평균 입경 800㎛ 이하인 입자를 함유하는 방법.
9. 제8항에 있어서, 평균 입경 800㎛ 이하의 입자를 함유하는 수성 현탁액이 유기 용매내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 용액을 물과 혼합하고, 침전된 결정을 분리하고 결정을 수용액내에 현탁시킴으로써 수득한 것인 방법.
10. 제6항에 있어서, 수성 현탁액이 유기 용매내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파릴-L-페닐알라닌 메틸 에스테르 및 N-벤질옥시카르보닐-β-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 혼합물의 용액을 물과 혼합하고 60℃ 이하의 온도에서 유기 용매를 증류시킴으로써 수득한 것인 방법.
11. 제10항에 있어서, 수성 현탁액이 유기 용매내 N-벤질옥시카르보닐-α-L-아스파틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르 및 N-벤질옥시카르보닐-β-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 혼합물의 용액을 물에 적가하면서 60℃ 이하의 온도에서 유기 용매를 증류시킴으로써 수득한 것인 방법.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.