KR920014801A - 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 제초제 - Google Patents

치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 제초제 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 사이클로알킬그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹일 수 있고, X및 Y가 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1및 R2가 각각 독립적으로 알킬 그룹, 할로알킬 그룹 및 사이크로알킬 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹일 수 있고, X 및 Y가 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 6-〔(N-에틸-N-메틸설포닐)아미노〕-N-〔〔(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 6-〔(N-에틸-N-에틸설포닐)아미노〕-N-〔〔(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 6-〔(N-에틸-N-이소프로설포닐)아미노〕-N-〔〔(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 화합물.
  7. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염을 유효 성분으로서 함유하는 제초제.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  8. 제7항에 있어서, R1및 R2가 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 사이클로알킬그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹일 수 있고, X 및 Y가 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹인 제초제.
  9. 제7항에 있어서, R1및 R2가 각각 독립적으로 알킬 그룹, 할로알킬 그룹 및 사이크로알킬 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹일 수 있고, X 및 Y가 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹인 제초제.
  10. 제7항에 있어서, 유효 성분이 6-〔〔N-에틸-N-메틸설포닐)아미노〕-N-〔〔4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 제초제.
  11. 제7항에 있어서, 유효 성분이 6-〔〔N-에틸-N-에틸설포닐)아미노〕-N-〔〔4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 제초제.
  12. 제7항에 있어서, 유효 성분이 6-〔〔N-에틸-N-이소프로필설포닐)아미노〕-N-〔〔4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노〕카보닐〕-2-피리딘설폰아미드인 제초제.
  13. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 및 이의 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나이상의 제초 유효량; 에틸 (±)-2-〔4-〔(6-클로로-2-퀸옥살리닐)옥시〕페녹시〕프로피온에이트, 에틸(±)-2-〔4-〔(6-클로로-2-벤족사졸릴)옥시〕페녹시〕프로피온에이트, 부틸 (±)-2-〔4-〔〔5-트리플루오로메틸)-2-피리디닐〕옥시〕페녹시〕프로피온에이트, 메틸 2-〔4-〔〔3-클로로-5(트리플루오로메틸)-2-피리디닐〕옥시〕페녹시〕프로피온에이트, 2-에톡시에틸 2-〔4-〔〔3-클로로-5(트리플루오로메틸)-2-피리디닐〕옥시〕페녹시〕프로피온에이트,(R)-2-〔〔(1-메틸에틸리덴)아미노〕옥시〕에틸 2-〔4-〔6-클로로-2-퀸옥살리닐)옥시〕페녹시〕프로피온에이트, 나트륨 5-〔2-클로로-4-(트리플루오로메틸)페녹시〕-2-니트로벤조에이트, (±)-2-에톡시-1-메틸-2-옥소에틸-5-〔2-클로로-4-(트리플루오로메틸)페녹시〕2-니트로벤조에이트, 5-〔2-클로로-4-(트리플루오로메틸)페녹시〕-N-(메틸설포닐)-2-니트로벤조에이트, 2-클로로-N-(2-에틸-6-메틸페닐)-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세트아미도, 2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)-N-(메톡시메틸)아세트아미드, (±)-2-〔4,5-디하이드로-4-메틸-4-(1-메틸에틸)-5-옥소-1H-이미다졸-2-일〕-5-에틸-3-피리딘카복실산, 2-〔4,5-디하이드로-4-메틸-4-(1-메틸에틸)-5-옥소-1H-이미다졸-2-일〕-3-퀴놀린카복실산, 2,6-디니트로-N,N-디프로필-4-(트리플루오로메틸)아닐린, N-(1-에틸프로필)-3,4-디메틸-2,6-디니트로아닐린, 3-〔(메톡시카보닐)아미노〕페닐(3-메틸페닐)-카바메이트, 에틸〔3-〔〔(페닐아미노)카보닐〕옥시〕페닐〕카바메이트, 2-〔1-(에톡시이미노)부틸〕-5-〔2-(에틸티오)프로필〕-3-하이드록시-2-사이클로헥센-1-온, 3-(1-메틸에틸)-(1H)-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온-2,2-디옥사이드, 에틸2-〔〔〔〔(4-클로로-6-메톡시-2-피리미디닐)아미노〕카보닐〕아미노〕설포닐〕벤조에이트, 4-(2,4-디클로로펜옥시)부타노산, 3-(3,4-디클로로페닐)-1-메톡시-1-메틸우레아, 4-아미노-6-(1,1-디메틸에틸)-3-(메틸티오)-1,2,4-트리아진-5(4H)-온, 7-옥사비사이클로〔2.2.1〕헵탄-2,3-디카복실산, S-에틸 디프로필카바모티오에이트, (±)-2-에톡시-2,3-디하이드로-3,3-디메틸-5-벤조푸라닐 메탄설폰에이트 및 5-아미노-4-클로로-2-페닐-3(2H)-피리다지논으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나 이상의 제초 유효량; 및 농약 보조제를 포함하는 제초제 조성물.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이울어진 그룹중에서 선택된 그그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  14. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 및 이의 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나이상의 제초 유효량; 메틸 2-〔〔〔〔C4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노〕카보닐〕아미노〕설포닐〕벤조에이트, 메틸 2-〔〔〔〔N-C4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)메틸아미노〕카보닐〕아미노〕설포닐〕벤조에이트, 2-클로-N-〔〔(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일〕아미노〕카보닐〕벤젠설폰아미드, 메틸 3-〔〔〔〔(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노〕카보닐〕아미노〕설포닐〕-2-티오펜카복실레이트, 메틸 (±)-2〔4-(2,4-디클로로페녹시)페녹시〕프로피온에이트, 메틸 6-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-m-톨루에이트, 메틸 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-p-톨루에이트, 1,2-디메틸-3,5-디페닐-1H-피라졸리늄 메틸설페이트, 3,5-디브로모-4-하이드록시벤조니트릴, 4-하이드록시-3,5-디요오도벤조니트릴, 2,4-디클로로페녹시아세트산, S-(2,3,3,-트리클로로-2-프로페닐)-비스(1-메틸에틸)카바모티오에이트, 4-클로로-2-메틸페녹시아세트산, 3,6-디클로로-2-피리딘카복실산, O-(6-클로로-3-페닐-4-피리다지닐)-S-옥틸 티오카보노티오에이트, 3,6-디클로로-2-메톡시벤조산, N'-(3,4-디클로로페닐)-N,N-디메틸우레아 및 4-아미노-3,5,6-트리클로로-2-피리딘카복실산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나 이상의 제초 유효량; 및 농약 보조제를 포함하는 제초제 조성물.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  15. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 및 이의 염으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나이상의 제초 유효량; N,N-디메틸 N'-〔3-(트리플루오로메틸)페닐〕우레아, 2-〔〔4-클로로-6-(에틸아미노)-1,3,5-트리진-2-일〕아미노〕-2-메틸프로피온니트릴, N,N-비스(1-메틸에틸)-6-(메틸티오)-1, 3,5-트리아진-2,4-디아민, N-(3,4-디클로로페닐)프로판아미드, 메틸아르손산의 이나트륨염, 메틸아르손산의 일나트륨염, 2-클로로-1-(3-에톡시-4-니트로페녹시)-4-(트리플루오로메틸)벤젠, O,O-비스(1-메틸에틸) S-〔2-〔(페닐설포닐)아미노〕에틸〕포스포로디티오에이트, 2-(3,4-디클로로페닐)-4-메틸-1,2,4-옥사디아졸리딘-3,5-디온, 4-클로로-5-(메틸아미노)-2-〔3-(트리플루오로메틸)페닐〕-3(2H)-피리다지논, 2-클로로-6-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일티오)벤조에이트, 에틸 2-클로로-6-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일티오)벤조에이트 및 나트륨 2-클로로-6-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일티오)벤조에이트로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나 이상의 제초 유효량; 및 농약 보조제를 포함하는 제초제 조성물.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  16. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염의 제초 유효량을 잡초에 살포함을 특징으로 하는 제초 방법.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성하는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  17. 일반식(Ⅱ)의 치환된 피리딘 화합물을 일반식(Ⅲ)의 피리미딘 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리미딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성 할 수 있는 그룹이고; X 및 Y는 각각 독립적으로 알킬 그룹 및 알콕시 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이며; Z1은 -NH2그룹, -NCO 그룹 및 -NHCO2R3그룹(여기서, R3는 알킬 또는 아릴 그룹이다)으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이고; Z2는 Z1이 -NCO 그룹 또는 -NHCO2R3그룹인 경우 -NH2그룹이고, Z1이 -NH2그룹인 경우 -NCO 그룹 및 -NHCO2R3그룹(여기서, R3는 상기 정의한 바와 동일하다)으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이다.
  18. 일반식(Ⅱ-Ⅰ)의 치환된 피리딘 화합물.
    상기식에서, R1및 R2는 각각 독립적으로 비치환되거나 치환된 알킬 그룹, 비치환되거나 치환된 알케닐 그룹, 비치환되거나 치환된 사이클로알킬 그룹 및 비치환되거나 치환된 페닐 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 그룹이거나, 함께 -(CH2)n-그룹(여기서, n은 2 내지 5의 정수이다)을 형성 할 수 있는 그룹이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920000898A 1991-01-24 1992-01-23 치환된 피리딘설폰아미드 화합물 또는 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 제초제 KR920014801A (ko)

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