KR920004367A - 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

3-디사이클로헥실아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도 Download PDF

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KR920004367A
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셰나핑거 카알
베이어를레 루디
본 헬무트
유스트 멜리타
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우르바흐, 오이흐너
카젤라 아크티엔게젤샤프트
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    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
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Abstract

내용 없음

Description

3-디사이클로헥실아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 일반식(I)의 치환된 3-디사이클로헥실아미노시드논이민 및 이의 약리학적으로 허용되는 산 부가염.
    R1은 수소 또는 라디칼 -COR2[여기서, R2는 (C1내지 C4)-알킬;(C1내지 C4)알콕시-(C1내지 C4)알킬;(C1내지 C4)알콕시;(C1내지 C4)알콕시-(C1내지 C4)알콕시;(C5내지 C7)사이클로알킬;페닐;1내지 3개의 할로겐원자 및/또는 탄소수가 1내지 4인 1 내지 3개의 알킬라디칼 및/또는 탄소수가 1내지 4인 1내지 3개의 알콕시 라디칼에 의해 일-,이-또는 삼치환된 페닐 라디칼;니코티노일 라디칼;또는 알릴머캅토아세틸 라디칼이다]이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 에톡시, p-메톡시-페닐, p-를로로페닐, 3급-부틸, 2-이소프로폭시에톡시 또는 알릴더캅토아세틸임을 특징으로 하는, 치환된 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민.
  3. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 폐환시켜 산 부가염 형태로 존재할 수 있는 일반식(Ia)의 화합물을 수득하고, 경우에 따라, 유리 화합물을 산 부가염으로부터 분리하고, R1이 -COR2인 일반식(I)의 화합물을 제조할 경우 일반식(Ia)의 화합물 또는 이의 산부가염을 아실화제를 사용하여 아실화시켜 라디칼 -COR2를 도입시키고, 수득된 화합물을 산 부가염으로 임의로 전환시킴을 특징으로 하는, 제1항 및/또는 제2항에 따른 일반식(I)의 치환된 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민의 제조방법.
  4. 제3항에 있어서, 폐환을 용매, 분산제 또는 희석제하에 수용액중 pH3 이하인 폐환제를 사용하여 -10내지 40℃, 바람직하게는 0 내지 20℃온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  5. 심장혈관계 질환의 치료 및 예방을 위한 제1항 및/또는 제2항에 따르는 일반식(I)의 치환된 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산 부가염의 용도.
  6. 활성 화합물로서 제1항 및/또는 제2항에 따른 일반식(I)의 치환된 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민 또는 이의 약리학적 허용되는 산 부가염을 약리학적으로 허용되는 부형제 및 첨가제, 경우에 따라, 하나 이상의 다른 약리학적 활성 화합물로 함께 함유함을 특징으로 하는 약제학적 제제.
    ※ 참고사항 :최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910013855A 1990-08-13 1991-08-12 3-디사이클로헥실아미노시드논 이민, 이의 제조방법 및 이의 용도 KR920004367A (ko)

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