KR920002620A - 디메틸클로로실란의 직접 합성을 목적으로 란탄족 화합물을 조촉매 첨가제로서 포함하는 방법 및 촉매 - Google Patents
디메틸클로로실란의 직접 합성을 목적으로 란탄족 화합물을 조촉매 첨가제로서 포함하는 방법 및 촉매 Download PDFInfo
- Publication number
- KR920002620A KR920002620A KR1019910013247A KR910013247A KR920002620A KR 920002620 A KR920002620 A KR 920002620A KR 1019910013247 A KR1019910013247 A KR 1019910013247A KR 910013247 A KR910013247 A KR 910013247A KR 920002620 A KR920002620 A KR 920002620A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- additive
- chloride
- iii
- mass
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims 2
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000002601 lanthanoid compounds Chemical class 0.000 title 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 9
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 6
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K cerium trichloride Chemical compound Cl[Ce](Cl)Cl VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 claims 2
- CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) Chemical compound [La+3] CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 cerium (IV) halides Chemical class 0.000 claims 1
- XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) Chemical compound [Ce+3] XQTIWNLDFPPCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUSJPMOBMFKCPO-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);lanthanum(3+) Chemical compound [La+3].[Ce+3] TUSJPMOBMFKCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N cerium(4+) Chemical compound [Ce+4] ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical group [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 claims 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 claims 1
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/16—Preparation thereof from silicon and halogenated hydrocarbons direct synthesis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 조촉매 계(promoter system)(β)가 적어도 하나의 란탄족-기재 화합물로 구성된 보조 첨가제 β3을 0.01내지 2중량%(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 금속성 란탄족의 중량으로 계산됨)로 더 함유함을 특징으로 하는, -주석 및 안티몬으로 부터 또는 적어도 하나의 주석 및/또는 안티몬-기재 화합물로 부터 선택된 적어도 하나의 금속으로 구성된 10내지 1000ppm(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 주석 및/또는 안티몬 금속의 중량으로 계산됨)의 첨가제 β1및 금속성 아연 또는 아연-기재 화합물로 구성된 0내지 3중량%(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 아연 금속의 중량으로 계산됨)의 임의의 첨가제 β2를 함유하는 조촉매 계(β)및 금속성 구리 또는 구리-기재 화합물(α)을 포함하는 촉매, 및 실리콘으로 이루어진 고체 접촉 덩어리와 메틸 클로라이드를 반응시킴으로써 디메틸디클로로실란을 제조하는 방법.
- 조촉매 계(β)가 하기의 첨가제: -적어도 하나의 란탄족-기재 화합물로 구성된 0.01내지 2중량%(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 금속성 란탄족의 중량으로 계산됨)의 첫번째 보조 첨가제 β3, 및 -리튬, 나트륨, 칼륨, 루비듐 및 세슘으로 부터 선택된 적어도 하나의 알칼리 금속 또는 동일한 알칼리 금속을 기초로 하거나 또는 동일한 알칼리 금속의 혼합물을 기초로하는 적어도 하나의 화합물로 구성된 0.05내지 2중량%(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 알칼리 금속의 중량으로 계산됨)의 두번째 보조 첨가제 β4을 더 함유함을 특징으로 하는, -주석 및 안티몬으로 부터 또는 적어도 하나의 주석 및/또는 안티몬-기재 화합물로 부터 선택된 적어도 하나의 금속으로 구성된 10내지 1000ppm(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 주석 및/또는 안티몬 금속의 중량으로 계산됨)의 첨가제 β1및 -금속성 아연 또는 아연-기재 화합물로 구성된 0내지 3중량%(도입된 실리콘의 질량에 대한 상대적인 아연 금속의 중량으로 계산됨)의 임의의 첨가제 β2를 함유하는 조촉매 계(β)및 금속성 구리 또는 구리-기재 화합물(α)을 포함하는 촉매, 및 실리콘으로 이루어진 고체 접촉 덩어리와 메틸 클로라이드를 반응시킴으로써 디메틸디클로로실란을 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 첨가제 β1의 양이 20내지 200ppm사이임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, 첨가제 β2가 사용될 경우, 그 양이 0.2내지 1%사이임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제4항중 어느 하나에 있어서, 촉매의 부분(α)이 염화 제1구리 및 염화 제2구리로 부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제5항중 어느 하나에 있어서, 교반층 반응기, 유동층 반응기 및 로우터리 오븐으로 부터 선택된 반응기에서 반응이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1항, 제3항 및 제6항중 어느 하나에 있어서, 사용된 첨가제 β3가 적어도 하나의 란타늄(Ⅲ), 세륨(Ⅲ)또는 세륨(Ⅳ)할로겐화물로 구성된 β3.2종 임을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, 염화 란타늄(Ⅲ) 및/또는 염화 세륨(Ⅲ)으로 구성된 첨가제 β3.1가 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 및 제3항 내지 제8항중 어느 하나에 있어서, 첨가제 β3의 양이 0.03내지 1%사이임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항 내지 제6항중 어느 하나에 있어서, 조촉매 계(β)가-적어도 하나의 란타늄(Ⅲ) 세륨(Ⅲ) 또는 세륨(Ⅳ) 할로겐화물로 구성된 β3.1, 및 -칼륨 및 세슘으로 부터 선택된 적어도 하나의 알칼리 금속 또는 상기 언급된 금속으로 부터 유도된 적어도 하나의 할로겐화물로 구성된 β4.1의 짝 β3.1+ β4.1을 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, 조촉매 계(β)가-염화 란타늄(Ⅲ) 및/또는 염화 세륨(Ⅲ)으로 구성된 β3.2및 염화세슘으로 구성된 β4.2의 짝 β3.2+ β4.2, 또는 상기와 같은 의미의 β3.2및 염화칼슘으로 구성된 β4.3의 짝 β3.2+ β4.3, 또는 상기와 같은 의미의 β3.2및 세슘 및 칼륨 염화물의 혼합물로 구성된 β4.4의 짝 β3.2+ β4.4를 포함함을 특징으로 하는 방법.
- 제10항 또는 제11항에 있어서, 할로겐화물 형태로 취해진 β3.1+ β4.1,β3.2+β4.2,β3.2+ β4.3및 β3.2+ β4.4의 첨가제들의 짝들이 완전하게 정의된 화학식을 갖는 화합물이거나 공융혼합물 또는 조성이 공융 혼합물에 가깝거나 먼 혼합물로 이루어진 조합일 수 있는, 수화되거나 그렇지 않은, 이미 제조된 혼합염의 형태로 직접 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제12항에 있어서, 하기의 종: Cs3LaCl6, Cs3CeCl6, KLa2Cl7, KLa3Cl10, K2LaCl5, K3LaCl6, K3CeCl5, K3Ce2Cl9, Cs1,5K1,5LaCl6및 5내지 95중량%의 알칼리 금속 염화물을 함유하는 LaCl3또는 CeCl3와 CsCl 또는 KCl과의 조합으로 부터 선택된, 무수들의 형태 또는 하나 이상의 물분자와의 수화된 형태로 취해진 혼합된 염화물이 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제2항 내지 제13항중 어느 하나에 있어서, 한편으로 첨가제 β3의 양이 0.03내지 1%사이이고, 다른 한편으로는 첨가제 β4의 양이 0.1내지 1.5% 사이임을 특징으로 하는 방법.
- 제2항 내지 제14항중 어느 하나에 있어서, 알칼리 금속의 중량/란탄족 금속의 중량의 비가 0.05내지 100사이에서 변함을 특징으로 하는 방법.
- 제15항에 있어서, 그비가 0.1내지 20사이에서 변함을 특징으로 하는 방법.
- 메틸 클로라이드를 실리콘과 반응시킴으로써 직접 합성 방법을 수행하는 수단으로서, 제1항 내지 제16항중 어느 하나에서 정의된 바와같은(α)금속성 구리 또는 구리-기재 화합물 및 (β)조촉매 계를 포함하는 촉매.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9010011A FR2665446B1 (fr) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | Procede et catalyseur comprenant un compose de lanthanide comme additif promoteur pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane. |
FR9010011 | 1990-07-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR920002620A true KR920002620A (ko) | 1992-02-28 |
Family
ID=9399447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019910013247A KR920002620A (ko) | 1990-07-31 | 1991-07-31 | 디메틸클로로실란의 직접 합성을 목적으로 란탄족 화합물을 조촉매 첨가제로서 포함하는 방법 및 촉매 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5117030A (ko) |
EP (1) | EP0470020B1 (ko) |
JP (1) | JPH072753B2 (ko) |
KR (1) | KR920002620A (ko) |
AU (1) | AU7931791A (ko) |
BR (1) | BR9103211A (ko) |
DE (1) | DE69106450T2 (ko) |
FR (1) | FR2665446B1 (ko) |
IE (1) | IE912483A1 (ko) |
NO (1) | NO912935D0 (ko) |
PT (1) | PT98507A (ko) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4408113A1 (de) * | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen |
KR100407518B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2004-02-25 | 고려화학 주식회사 | 디메틸디클로로실란의제조방법 |
DE19621306C1 (de) * | 1996-05-28 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkylhalogensilanen |
DE19817775A1 (de) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Organochlorsilanen |
KR20010065810A (ko) * | 1999-12-30 | 2001-07-11 | 김충세 | 알킬할로실란의 제조방법 |
US6407276B1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-06-18 | General Electric Company | Method for improving selectivity for dialkyldichlorosilane |
FR2848124B1 (fr) * | 2002-12-09 | 2006-03-10 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'une composition comprenant cuivre, metal alcalin et phosphore comme systeme catalytique pour conduire la synthese directe d'alkylhalogenosilanes en attenuant la formation de coke |
FR2848211B1 (fr) * | 2002-12-09 | 2005-01-14 | Rhodia Chimie Sa | Procede et systeme catalytique comprenant un metal alcalin et du phosphore comme additifs promoteurs pour la synthese directe d'alkylhalogenosilanes |
DE102005005052A1 (de) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen |
DE102013209604A1 (de) * | 2013-05-23 | 2014-11-27 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Methylchlorsilanen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2552437B1 (fr) * | 1983-09-28 | 1986-09-12 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede et catalyseur avec le cesium comme additif pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane |
FR2552438B1 (fr) * | 1983-09-28 | 1985-11-08 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede et catalyseur avec un alcalin comme additif pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane |
FR2577930B1 (fr) * | 1985-02-22 | 1987-06-05 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede et catalyseur avec un metal alcalino-terreux choisi comme additif parmi le calcium, le magnesium et le beryllium pour la synthese directe du dimethyldichlorosilane |
JPH0829927B2 (ja) * | 1987-02-26 | 1996-03-27 | チッソ株式会社 | シランガスの製造法 |
JPH085899B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1996-01-24 | 昭和電工株式会社 | アルコキシシランの製造法 |
-
1990
- 1990-07-31 FR FR9010011A patent/FR2665446B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-06-25 AU AU79317/91A patent/AU7931791A/en not_active Abandoned
- 1991-07-16 IE IE248391A patent/IE912483A1/en unknown
- 1991-07-26 BR BR919103211A patent/BR9103211A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-07-29 NO NO912935A patent/NO912935D0/no unknown
- 1991-07-30 EP EP91420283A patent/EP0470020B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-30 JP JP3211452A patent/JPH072753B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-30 PT PT98507A patent/PT98507A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-07-30 DE DE69106450T patent/DE69106450T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-31 US US07/738,540 patent/US5117030A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-31 KR KR1019910013247A patent/KR920002620A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9103211A (pt) | 1992-05-26 |
FR2665446B1 (fr) | 1992-11-27 |
NO912935D0 (no) | 1991-07-29 |
FR2665446A1 (fr) | 1992-02-07 |
US5117030A (en) | 1992-05-26 |
IE912483A1 (en) | 1992-02-12 |
JPH072753B2 (ja) | 1995-01-18 |
EP0470020A1 (fr) | 1992-02-05 |
DE69106450D1 (de) | 1995-02-16 |
JPH04288088A (ja) | 1992-10-13 |
PT98507A (pt) | 1992-06-30 |
AU7931791A (en) | 1992-02-06 |
EP0470020B1 (fr) | 1995-01-04 |
DE69106450T2 (de) | 1995-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5654460A (en) | Method for production of aklylhalosilanes | |
DE3565477D1 (en) | Platinum-alcenylcyclohexene complex as a hydrosilylation catalyst and process for its preparation | |
KR910014403A (ko) | 올레핀 제조용 촉매성분 및 촉매 | |
KR850002832A (ko) | 디메틸디클로로 실란의 직접합성을 위한 방법 및 첨가제로서 알칼리금속을 함유하는 촉매 | |
KR920002620A (ko) | 디메틸클로로실란의 직접 합성을 목적으로 란탄족 화합물을 조촉매 첨가제로서 포함하는 방법 및 촉매 | |
JPS54119407A (en) | Preparation of aldehydes | |
KR930016428A (ko) | 비스실릴알칸 및 그들의 제조방법 | |
ATE28461T1 (de) | Verfahren und katalysator mit cesium als additiv zur direkten synthese von dimethyldichlorsilan. | |
GB2301108A (en) | Preparation of cyclosiloxanes by depolymerization of polysiloxanes | |
MXPA02005137A (es) | Proceso para la fabricacion de cloruro de vinilo a partir de etano y etileno con consumo reactivo secundario de hci efluente del reactor. | |
KR940000467A (ko) | 클로로알켄닐실란들과 그 제조방법 | |
KR880000360A (ko) | 방향족 화합물의 아실화방법 | |
Hirabe et al. | Lithium aluminum hydride reduction of allylic substrates. Notable leaving group effects on the product regiochemistry | |
KR830009142A (ko) | 올레핀 중합용 촉매의 제조방법 | |
JP3122358B2 (ja) | 3−クロロプロピルシラン類の製造方法 | |
Grossman | Mixed metal vinyl stabilizer synergism. II: Reactions with zinc replacing cadmium | |
US4824984A (en) | Preparation of a catalyst for composition for the production of organohalosilanes | |
US3095460A (en) | Preparation of stabilized magnesium alkyls | |
US4538011A (en) | Method for the preparation of halogen substituted methanes and ethanes | |
Jung et al. | Direct synthesis of bis (silyl) methanes containing silicon-hydrogen bonds | |
EA199900018A1 (ru) | Способ получения органосиланов реакцией перераспределения | |
US3954820A (en) | Preparation of hydrocarbyl metal halides | |
US3855259A (en) | Method of preparing phenylchlorosilanes | |
KR920021526A (ko) | 3-치환된 푸라노스 또는 푸라노시드 화합물을 제조하는 방법 | |
US5854168A (en) | Catalyst composition for methanol synthesis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |