KR920000712A - 유기 물질용 안정화제로서의 α-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체 - Google Patents

유기 물질용 안정화제로서의 α-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR920000712A
KR920000712A KR1019910010893A KR910010893A KR920000712A KR 920000712 A KR920000712 A KR 920000712A KR 1019910010893 A KR1019910010893 A KR 1019910010893A KR 910010893 A KR910010893 A KR 910010893A KR 920000712 A KR920000712 A KR 920000712A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
phenyl
alkenyl
naphthyl
Prior art date
Application number
KR1019910010893A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100187310B1 (ko
Inventor
네스파드바 페터
Original Assignee
베르터 발데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르터 발데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르터 발데크
Publication of KR920000712A publication Critical patent/KR920000712A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100187310B1 publication Critical patent/KR100187310B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/20Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/33Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring with cyano groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/40Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/41Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups, other than cyano groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/65Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms
    • C07C255/66Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to nitrogen atoms having cyano groups and nitrogen atoms being part of hydrazine or hydrazone groups bound to the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/46Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms
    • C07C323/48Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms to nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/52Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40Esters thereof
    • C07F9/4003Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4006Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/315Compounds containing carbon-to-nitrogen triple bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37Thiols
    • C08K5/372Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
    • C08K5/3725Sulfides, e.g. R-(S)x-R' containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

유기 물질용 안정화제로서의 α-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 열,산화 및/또는 화학선에 의해 열화되기 쉬운 유기물질 및 하기 일반식(I)의 화합물 1개 이상을 포함 하는 조성물:
    상기식에서 R은 수소, -OH, 할로겐,C1-C20알킬, C2-C20알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로알킬, 페닐, 나프틸, C1-C20알콕시, 페닐옥시, 나프틸옥시, -S-C1-C20알킬, -S-페닐, -S-나프틸, -O-CO-C1-C20알킬, -0-C0페틸, -C00-나프틸, -CONR'R", -CO-C1-C20알킬, -CO-페닐, -CO-나프틸 -NHCO-C1-C20알킬, -NHCO-C2-C20알켄일, -NHCO-페닐 또는 -NHCO-나프틸이고 R1은 R과 동일한 의미를 가질수 있으며 R2는 수소, 할로겐, 또는 C1-C4알킬이고,R3은 수소 또는 할로겐이거나, 또는 0-위치에서 서로 결합되어 있는 2개의 라디칼 R, R1, R2또는 R3은 함께 테트라메틸렌 또는 0CH=CH-CH=CH-를 형성하며, R, R1, R2또는 R3중 나머지 2개의 라디칼은 소수이거나, 또는 R1내지 R3은 수소이고, n이 1인경우 R은
    R' 및 R″은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C2-20알켄일, 페닐 또는 나프틸이거나, 또는 결합되어 있는 N원자와 함께 5원 또는 6원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, a는 0내지 10이고, n은 1내지 6이고, X는 -0-또는 -NH-이며, R4는 수소이거나, 또는 n이 1인 경우이고, A는 n이 1인경우 -OH,-OR5, -NR6R7-NH8R9, C1-C30알켄일, C5-C30알켄일 C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로 알킬,
    상옹하는 디히드로 또는 테트라히드로 유도체.
    이거나 또는 n이 2인 경우 -X'- _CHCH2O-, -OCH2C=CCH2O-, O-(CH2)h-NH-CH-X4-OC-NH(CH2)h-O, -NH(CH2)2-X-(CH2)2-O, -NH(CH2CH2NH)i-CH2CH2NH-, -NH-(CH2CH2NH)i-CH2CH2CH2-NH-, , -NH(CH2)h-O-CH-X4-OC-O-(CH2)h-NH-, -NH-NH-CO-X4-OC-NH-NH-, -NH-N=CH-X5-CH=N-NH-, CaH2a-, -(CH2)m-X-(CH2)m, 페닐렌,CpH2p-CO-X-CgH2g-X-OC-CpH2p,-(CH2)k-O-CO-X4-CO-C-(CH2)k, -CH=CH-CO-X- Cgh2g-X-OC-CH=CH-, -CH(OH)CH2-, -CH(OH)CH(OH)-,, -CH=CH-, -CH(R21)- 또는
    이거나;또는 n이 3인 경우
    -(OCH2)3-C-R13′,N(CH2)3또는이거나 또는 n이 4인 경우 C(CH2O4)-, 또는 -(CH2)2NCH-CH2N(CH2)2- 이거나 또는 5인 경우이거나 또는 n이 6인 경우이며, R5는 C1-C30알킬, C2-C30알켄일, C5-C12시크로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로 알킬, 페닐 -C1-C4알킬, 페닐, 나프틸, 비페닐 테르펜 알코올의 라디칼 또는 일반식
    의 라디칼이고 R6및 R7은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C2-C20알켄일,C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐, 나프틸또는 -CH2C(CH2-0-R16)3이거나 또는 R6은 R7이 H인 경우 -(CH2)f-X-R16일수 있거나, 또는 R6및 R7은 결합되어 있는 원자 N원자와 함께 5원 또는 6원 헤테로시클릭 고리 형성하며, R8및 R9는 서로 독립적으로 수소 C1-C20알킬, 페닐 -CO-C1-C20알킬 -CO-C2-C18알켄일 -CO-페닐 또는 함께 -CH-R17이며, R10은 수소 C1-C20알킬, C2-C20알켄일, C5-C12시크로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 나프틸, -CO-C1-C20알킬 -CO-페닐, -CO-나프틸 또는이고, R11및 R12는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 시클로헥실 또는 페닐이며, R13은 수소, 또는 메틸이고, R13'은 수소 메틸 또는 페닐이고, R14는 C1-C20알킬 C2-C20알켄일, C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는 나프틸이며 R15는 서로 독립적으로 C1-C4알킬이고, R16은 수소, -CO-C1-C20알킬, -CO-C2-C20알켄일, -CO-페닐 또는 -CO-나프틸이며, R1은 C1-20알킬, C2-C20알켄일 C5-C12시클로알킬, 페닐, 나프틸 2-푸릴,
    이고, R18은 수소, C1-C20알킬 또는 C2-C20알켄일이며, R19는 C1-C20알킬, C5-C12시클로 알킬, 페닐 또는-CH2-C00-C12-C20알킬이고 X1은 -0-, -S-, -NH- 또는 -NR14-이고, X2는 직접 결합, -CH2-,또는 -S-이며, X3는 -0-,-S-,-NH- 또는 -NR19-이며, b는 3내지 5이고, c는 0내지 2이고 d는 0또는1이며 e는 2내지 10이며 f는 2내지 6이고 X'는 서로 독립적으로 -0- 또는 -NH-이고, R13"은 수소 또는 메틸이며, a가 0인경우 C2-C18알킬 또는 페닐일수도 있으며, R14'는 R14와 동일한 의미를 가질수 있거나, 또는 수소이고, R20은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, 페닐이거나 또는 함께 5내지 12원시클로지 방족 고리이고 R21은 C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는이고 g는 2내지 12이며, h는 2내지 6이며, i는 1내지5이고, m은 1또는 2이고, p는 1내지 10이며, X4-CaH2a-, 페닐렌 또는 -CH=CH-이고, X5는 직접 결합, -(CH2)3- 또는 -C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-이고 R22는 메틸 또는 에틸이다.
  2. 제1항에 있어서 R 및 R1이 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬 C1-C4알콕시, 할로겐, 특히 염소이고 R2및 R3이 수소인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, R이 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 염소이고 R1,R2,R3,R4가 수소이며, n이 1또는 2이고, A가 n이 1인 경우 -OR5-NHR6-NH-R6, -NH-NH-R6-NH-N=CH-R17C1-C17알킬, C2-C17알켄일알킬, -(CH2)pCO-X-R10, -CH2-X1-C1-C18알킬,또는이거나; 또는 n이 2인 경우 -O-(CH2)g-O, NH-(CH2)g-NH-, , -NH-N-CH-X5-CH=N-NH-, -(CH2)p, 폐닐렌,
    이며 R10이 수소 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 시클로 헥실, 메틸시클로헥실 또는 벤질이고, R10'이 C1-C17알킬, C2-C17알켄일 또는 펜닐이고, R5가 C1-C18알킬, C1-C18알켄일, 시클로 헥실, 메틸시클로헥실, 벤질 -이며, R10″이 수소 C1-C18알킬, C1-C18알켄일이며 R15'이 서로 독립적으로 메틸 또는 3차 부틸이고, R7이 C1-C18알킬, C1-C18알켄일, 시클로헥실, 메틸시클로헥실, 벤질,, R8이 수소 C1-C12알킬, -C0-C1-C18알킬 또는 -C0-C2-C18알켄일이며, R17이 C1-C11알켄인, -(CH2)m-S-C1-C18알킬 또는(C1-C8알콕시)2이고 a'이 0 내지 5이며, R21이 벤질, 페닐 또는이고, a,b,g,i,m,X,X1,X2,X5, 및 R13이 제 1항에서 정의한 바와 같은 조성물.
  4. 제1항에 있어서, R이 수소,염소, 메틸 또는 메록시이고, R1,2,3및 R4가 수소이고 n이 1또는 2며 A가 n이 1인경우, -OR5, -NHR6, -NH-NH-R8, -NH-N=CH-R17, C1-C18알킬, -(CH2)p-COOH, -, -(CH2)bOH, -(CH2)b-OCO-C1-C18알킬, -CH2-S-C1-C18알킬,
    이고 n이 2인경우 -O-(CH2)g-O-, NH-(CH2)g-NH-, -OCH2CH2SCH2CH2O, -O(CH2CH2O)C-CH2CH2-O, -OCH2C(CH3)2CH2O-, -NHCH2CH2OCH2CH2O,,, -NH-N=CH-C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-CH=N-NH-, 페닐렌 또는 -(CH2)p-이며, R5가 C1-C18알킬, 시클로헥실, 메틸시클로헥실, 벤질 또는이고 R6이 C1-C18알킬, 시클로헥실, 벤질 또는 3차 부틸이며, R17이 C1-C11알킬 -CH2-S-C1-C18알킬 또는이고 a,b,c,f,g,m,p및 X2가 제1항에서 정의한 바와 같은 조성물.
  5. 제1항에서 있어서, R이 염소 메틸 또는 메록시, 특히 수소이고, R1,R2,R3및 R4가 수소이고, n이 1또는 2이고, A가 n이 1인 경우 -0R5, -NHR6-NH-R6-NH-N-N=CH-R17, C8-C17알킬, -(CH2)p-CO-C8-C18알킬, -(CH2)-OH, -(CH2)-OCO-C8-C18알킬, -CH2-S-C8-C18알킬,
    이며, 또는 n이 2인 경우 -O(CH2)gO-, -NH(CH2)gNH-, -OCH2CH2SCH2CHO-, -O(CH2CH2O)cCH2CH2O-, -OCH2(CH3)2CH2O-, -NHCH2CH2OCH2CH2O-, -NHCH2CH2OCO-(CH2)a′-OCOCH2CH2NH- 또는 -NH-NHCO-(CH2)a′-CONH-NH, -NH-N=CH-C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-HC=N-NH(CH2)p′- 또는 페닐렌이며, P′이 2내지 6이고, R5가 C8-C18알킬 또는이고 R6이 C8-C18알킬, -(CH2)f″-OH-또는 -CH2CH2OCO-C8-C18알킬이고, R8이 -CO-C8-C18알킬 또는 -COCH=CH이고, R17이 C8-C11알킬, (CH2)m-S-C8-C10알킬 또는이며, f″이 2 또는 3이고, a″이 2 내지 8이며, p″이 5내지 10이며, b가 3내지 5이고, X2가 직접 결합 또는이고, R15′서로독립적으로 메틸 또는 3차 부틸이고, c,g 및 m이 제1항에서 정의한 바와 같은 조성물.
  6. 제1항에 있어서, R, R1, R2, R3및 R4가 수소이고, n이 1 또는 2이고, A가 n이 1인 경우 C8-C17알킬, OR5,-NHR6 또는 -NH-NH-CO-C8-C17알킬이며, 또는 n이 2인 경우 -O(CH2)g-O-, -NH(CH2)gNH-, -OCH2C(CH3)2CH2O, -NH-NHCO-CH2CH2-OCNH-NH-, -(CH2)p″- 또는 페닐렌이고, R5및 R6이 서로 독립적으로 C8-C18알킬이고, p″이 5 내지 10이고, g가 제1항에서 정의한 바와 같은 조성물.
  7. 제1항에서 있어서, 하기 일반식(Ia)의 화합물을 포함하는 조성물.
    상기 식에서, R은 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 염소이고; R1, R2및 R3은 수소이며; A는 -OC1-C18알킬, 특히, -O-C1-C4알킬이다.
  8. 제1항에 있어서, 유기물질이 윤활제, 금속 가공액, 작동액 또는 천연, 반합성 또는 합성중합체인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 유기물질이 윤활제, 탄성중합제, 또는 할로겐이 없는 열가소성 플라스틱, 특히 할로겐이 없는 폴리올페핀인 조성물.
  10. 하기 일반식(Ib)의 화합물
    상기식에서 R은 수소, -OH, 할로겐,C1-C20알킬, C2-C20알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로알킬, 페닐, 나프틸, C1-C20알콕시, 페닐옥시, 나프틸옥시, -S-C1-C20알킬, -S-페닐, -S-나프틸, -O-CO-C1-C20알킬, -0-C0페틸, -C00-나프틸, -CONR'R", -CO-C1-C20알킬, -CO-페닐, -CO-나프틸 -NHCO-C1-C20알킬, -NHCO-C2-C20알켄일, -NHCO-페닐 또는 -NHCO-나프틸이고 R1은 R과 동일한 의미를 가질수 있으며 R2는 수소, 할로겐, 또는 C1-C4알킬이고,R3은 수소 또는 할로겐이거나, 또는 0-위치에서 서로 결합되어 있는 2개의 라디칼 R, R1, R2또는 R3은 함께 테트라메틸렌 또는 0CH=CH-CH=CH-를 형성하며, R, R1, R2또는 R3중 나머지 2개의 라디칼은 수소이거나, 또는 R1내지 R3은 수소이고, n이 1인경우 기
    이며, R' 및 R″은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C2-20알켄일, 페닐 또는 나프틸이거나, 또는 결합되어 있는 N원자와 함께 5원 또는 6원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, a는 0내지 10이고, n은 1내지 6이고, X는 -0-또는 -NH-이며, A는 n이 1인경우 -OH,-OR5, -NR6R7-NH8R9, C1-C30알킬, C2-C30알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로 알킬, 또는 상옹하는 디히드로 또는 테트라히드로 유도체.
    이며, 단 R이 수소, 염소, 메틸 또는 메톡시이고, R1, R2또는 R3이 수소인 경우 A는 -OC1-C20알킬, -NH2-NH-메틸, -NH-시클로헥실, -NH-페닐,, NH-NH2, C1-C7알킬. -CH2N(CH3)2, -CH2N(메틸)-(페닐) 또는 -Ca′H20″-CO-O-R10′이 아니고, 이때 a″은 2 또는 4이고, R10′은 수소, 메틸 또는 에틸이며; 또는 n이 2인 경우 -X′-CgH2g-X′,
    CHCH2O-, -OCH2C=CCH2O-, O-(CH2)h-NH-CH-X4-OC-NH(CH2)h-O, -NH(CH2)2-X-(CH2)2-O, -NH(CH2CH2NH)i-CH2CH2NH-, -NH-(CH2CH2NH)i-CH2CH2CH2-NH-
    -NH(CH2)h-O-CH-X4-OC-O-(CH2)h-NH-, -NH-NH-CO-X4-OC-NH-NH-, -NH-N=CH-X5-CH=N-NH-, CaH2a-, -(CH2)m-X-(CH2)m,
    CpH2p-CO-X-CgH2g-X-OC-CpH2p,-(CH2)k-O-CO-X4-CO-C-(CH2)k, -CH=CH-CO-X- Cgh2g-X-OC-CH=CH-, -CH(OH)CH2-, -CH(OH)CH(OH)-,, -CH=CH-, -CH(R21)- 또는
    이고; 또는 n이 3인 경우
    -(OCH2)3-C-R13′,N(CH2)3또는이거나 또는 n이 4인 경우 C(CH2O4)-, 또는 -(CH2)2NCH-CH2N(CH2)2- 이거나 또는 5인 경우
    이고; 및 또는 n이 6인 경우이며, R5는 C1-C30알킬, C2-C30알켄일, C5-C12시크로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로 알킬, 페닐 -C1-C4알킬, 페닐, 나프틸, 비페닐 테르펜 알코올의 라디칼 또는 일반식
    의 라디칼이고 R6및 R7은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, C2-C20알켄일,C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐, 나프틸또는 -CH2C(CH2-0-R16)3이거나 또는 R6은 R7이 H인 경우 -(CH2)f-X-R16일수 있거나, 또는 R6및 R7은 결합되어 있는 원자 N원자와 함께 5원 또는 6원 헤테로시클릭 고리 형성하며, R8및 R9는 서로 독립적으로 수소 C1-C20알킬, 페닐 -CO-C1-C20알킬 -CO-C2-C18알켄일 -CO-페닐 또는 함께 -CH-R17이며, R10은 수소 C1-C20알킬, C2-C20알켄일, C5-C12시크로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 나프틸, -CO-C1-C20알킬 -CO-페닐, -CO-나프틸 또는이고, R11및 R12는 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, 시클로헥실 또는 페닐이며, R13은 수소, 또는 메틸이고, R13'은 수소 메틸 또는 페닐이고, R14는 C1-C20알킬 C2-C20알켄일, C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는 나프틸이며 R15는 서로 독립적으로 C1-C4알킬이고, R16은 수소, -CO-C1-C20알킬, -CO-C2-C20알켄일, -CO-페닐 또는 -CO-나프틸이며, R1은 C1-20알킬, C2-C20알켄일 C5-C12시클로알킬, 페닐, 나프틸 2-푸릴,
    이며, R18은 수소, C1-C20알킬 또는 C2-C20알켄일이며, R19는 C1-C20알킬, C5-C12시클로 알킬, 페닐 또는-CH2-C00-C12-C20알킬이고 X1은 -0-, -S-, -NH- 또는 -NR14-이고, X2는 직접 결합, -CH2-,또는 -S-이며, X3는 -0-,-S-,-NH- 또는 -NR19-이며, b는 3내지 5이고, c는 0내지 2이고 d는 0또는1이며 e는 2내지 10이며 f는 2내지 6이고 X'는 서로 독립적으로 -0- 또는 -NH-이고, R13"은 수소 또는 메틸이며, a가 0인경우 C2-C18알킬 또는 페닐일수도 있으며, R14'는 R14와 동일한 의미를 가질수 있거나, 또는 수소이고, R20은 서로 독립적으로 수소, C1-C20알킬, 페닐이거나 또는 함께 5내지 12원시클로지 방족 고리이고 R21은 C5-C12시클로알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐-C1-C4알킬, 페닐 또는이고 g는 2내지 12이며, h는 2내지 6이며, i는 1내지5이고, m은 1또는 2이고, p는 1내지 10이며, X4-CaH2a-, 페닐렌 또는 -CH=CH-이고, X5는 직접 결합, -(CH2)3- 또는 -C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-이고 R22는 메틸 또는 에틸이다.
  11. 제10항에 있어서 R 및 R1이 서로 독립적으로 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 또는 할로겐, 특히 염소이고 R2및 R3이 수소인 조성물.
  12. 제10항에 있어서, R이 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 염소이고 R1,R2및 R3수소이며, n이 1또는 2이고, A가 n이 1인 경우 -OR5-NHR6-NH-R6, -NH-NH-R6-NH-N=CH-R17C1-C17알킬, C2-C17알켄일-(CH2)pCO-X-R10, -CH2-X1-C1-C18알킬,또는이며; 또는 n이 2인 경우 -O-(CH2)g-O, NH-(CH2)g-NH-,
    이고, R10이 수소 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 시클로 헥실, 메틸시클로헥실 또는 벤질이고, R10'이 C1-C17알킬, C2-C17알켄일 또는 펜닐이고, R5가 C1-C18알킬, C1-C18알켄일, 시클로 헥실, 메틸시클로헥실, 벤질 -
    이고, R10″이 수소 C1-C18알킬, C1-C18알켄일이며 R15'이 서로 독립적으로 메틸 또는 3차 부틸이고, R7이 C1-C18알킬, C1-C18알켄일, 시클로헥실, 메틸시클로헥실, 벤질,알킬 또는알켄일이고, R8이 수소 C1-C12알킬, -C0-C1-C18알킬 또는 -C0-C2-C18알켄일이며, R17이 C1-C11알켄인, -(CH2)m-S-C1-C18알킬 또는(C1-C8알콕시)2이고 a'이 0 내지 5이며, R21이 벤질, 페닐 또는이고, a,b,g,i,m,X,X1,X2,X5, 및 R13이 제 1항에서 정의한 바와 같은 화합물.
  13. 제10항에서 있어서, R이 염소 메틸 또는 메록시, 특히 수소이고, R1,R2및 R3가 수소이고, n이 1또는 2이고, A가 n이 1인 경우 -0R5, -NHR6-NH-R6-NH-N-N=CH-R17, C8-C17알킬, -(CH2)p-CO-C8-C18알킬, -(CH2)-OH, -(CH2)-OCO-C8-C18알킬, -CH2-S-C8-C18알킬,
    이며, n이 2인경우 -O-(CH2)g-O-, NH-(CH2)g-NH-, -OCH2CH2SCH2CH2O, -O(CH2CH2O)C-CH2CH2-O, -OCH2C(CH3)2CH2O-, -NHCH2CH2OCH2CH2O,,, -NH-N=CH-C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-CH=N-NH-, 페닐렌 또는 -(CH2)p-이며, R5가 C1-C18알킬, 시클로헥실, 메틸시클로헥실, 벤질 또는이며, R6이 C1-C18알킬, 시클로헥실, 벤질 또는 3차 부틸이며, R17이 C1-C11알킬 -CH2-S-C1-C18알킬 또는이고 a,b,c,f,g,m,p및 X2가 제1항에서 정의한 바와 같은 화합물.
  14. 제10항에 있어서, R이 수소,염소, 메틸 또는 메록시이고, R1,R2및 R3가 수소이고 n이 1또는 2며 A가 n이 1인경우, -OR5, -NHR6, -NH-NH-R8, -NH-N=CH-R17, C8-C17알킬, -(CH2)p′-CO-O-C8-C17알킬, -(CH2)-OH, -(CH2)-OCO-C8-C18알킬, -CH2-S-C1-C18알킬,
    는 n이 2인경우 -O-(CH2)g-O-, NH-(CH2)g-NH-, -OCH2CH2SCH2CH2O, -O(CH2CH2O)C-CH2CH2-O, -OCH2C(CH3)2CH2O-, -NHCH2CH2OCH2CH2O, -NHCH2CH2OCO-(CH2)a′-OCOCH2CH2NH- 또는 -NH-NHCO-(CH2)a′-CONH-NH, -NH-N=CH-C(CH3)2-S-S-C(CH3)2-CH=N-NH-, -(CH2)p′-, P′이 2내지 6이고, R5가 C1-C18알킬, 또는
    이고 R6이 C1-C18알킬, -(CH2)f″-OH- 또는 -CH2CH2OCO-C8-C18알킬이고, 시클로헥실, 벤질 또는 3차 부틸이며, R17이 C1-C11알킬 -CH2-S-C1-C18알킬 또는 R8이 -CO-C1-C8알킬 또는 -COCH=CH2이며 R17′이 C8-C11알킬, -(CH2)m-S-C8-C10알킬 또는이고, f″이 2 또는 3이며, a″이 2 내지 8이고, p″이 5 내지 10이고, b가 3내지 5이며 X2가 직접 결합 또는이며, R15′서로 독립적으로 메틸 또는 3차 부틸이고, cg 및 m이 제1항에서 정의한 바와 같은 화합물.
  15. 제10항에 있어서, R1,R2및 R3가 수소이고 n이 1또는 2며 A가 n이 1인경우 C8-C17알킬, -OR5,-NHR6또는 -NH-NH-CO-C8-C17알킬 또는 n이 2인 경우, -O-(CH2)g-O-, NH-(CH2)g-NH-, -OCH2CH2SCH2CH2O, -NH-NHCO-CH2CH2-OCNH-NH-, 또는 -(CH2)p′-이고 R5가 C13-C18알킬이며, p″이 5 내지 10이고, g가 제10항에서 정의한 바와 같은 화합물.
  16. 열, 산화 및/또는 화학선에 의해 열화되기 쉬운 유기물질을 안정화시키기 위한 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물, 또는 제10항에 따른 일반식(Ib)의 화합물의 용도.
  17. 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 또는 제10항에 따른 일반식(Ib)의 화합물을 안정화제로서 유기 물질에 첨가하거나 또는 유기 물질에 도포하는 것을 특징으로 하는, 유기물질을 안정화 시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910010893A 1990-06-28 1991-06-28 유기 물질용 안정화제로서의 알파-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체 KR100187310B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH216090 1990-06-28
CH2160/90-6 1990-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920000712A true KR920000712A (ko) 1992-01-29
KR100187310B1 KR100187310B1 (ko) 1999-05-15

Family

ID=4227282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910010893A KR100187310B1 (ko) 1990-06-28 1991-06-28 유기 물질용 안정화제로서의 알파-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5190999A (ko)
EP (1) EP0466640B1 (ko)
JP (1) JP2976249B2 (ko)
KR (1) KR100187310B1 (ko)
CA (1) CA2045745A1 (ko)
DE (1) DE59105562D1 (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5583198A (en) * 1989-12-22 1996-12-10 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Amino acids, peptides or derivatives thereof coupled to fats
US7687542B2 (en) 1996-05-17 2010-03-30 Kowa Pharmaeuticals America, Inc. Rapidly bioavailable tablet and capsule formulations of diclofenac
ES2199148T3 (es) * 1999-03-02 2004-02-16 Basf Aktiengesellschaft Uso de amidas del acido fenilacetico como agentes para la proteccion de las plantas con accion herbicida y fungicida.
JO3352B1 (ar) 2005-06-17 2019-03-13 Apr Applied Pharma Res Sa صيغ دايكلوفيناك وطرق استخدامه
US7939561B2 (en) 2006-02-07 2011-05-10 Apr Applied Pharma Research S.A. Blister packaging for acute pain regimens
US7700125B2 (en) 2006-02-07 2010-04-20 Kowa Pharmaceuticals America, Inc. Moisture resistant container systems for rapidly bioavailable dosage forms
JP2008303384A (ja) * 2007-05-08 2008-12-18 Kyowa Hakko Chemical Co Ltd 油類用添加剤およびこれを含有する潤滑油
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
KR101814474B1 (ko) 2013-03-14 2018-01-12 엘커메스 파마 아일랜드 리미티드 푸마레이트의 프로드럭 및 다양한 질환을 치료하는데 있어서의 이들의 용도
CA2940845C (en) 2014-02-24 2019-09-24 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
CN106674591B (zh) * 2016-12-07 2019-02-01 绍兴瑞康生物科技有限公司 一种含硫醚长效抗高温抗氧化稳定剂及其应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2297911A (en) * 1937-09-23 1942-10-06 Joseph B Niederl Substituted phenyl malonic acid and derivative thereof
US2440421A (en) * 1945-10-29 1948-04-27 Mallinckrodt Chemical Works Metallation of cyano acetic acid compounds
US3089860A (en) * 1958-12-03 1963-05-14 Union Carbide Corp Stabilized polyolefin compositions
NL124121C (ko) * 1960-04-08
GB1008470A (en) * 1962-09-17 1965-10-27 Bellon Labor Sa Roger New cyanacetamide derivatives
US3585234A (en) * 1966-12-26 1971-06-15 Sumitomo Chemical Co Process for producing 4-phenyl-3-oxo-butane-1 carboxylic acid esters
US3721704A (en) * 1967-02-17 1973-03-20 Geigy Chem Corp Esters of (dialkyl-4-hydroxy-phenyl)malonic acid and related compounds
US3793364A (en) * 1968-12-18 1974-02-19 Texaco Inc Carboxylation of arylacetonitriles
NL161425C (nl) * 1969-07-08 1980-02-15 Akzo Nv Werkwijze voor het uitvoeren van door vrije radicalen geinitieerde chemische reacties.
US3984460A (en) * 1973-09-25 1976-10-05 Ciba-Geigy Corporation Esters of trisubstituted hydroxyphenylalkanoic acids
US4049713A (en) * 1974-07-23 1977-09-20 Ciba-Geigy Corporation Esters and amides of trisubstituted hydroxyphenylalkanoic acids
US4093587A (en) * 1974-07-23 1978-06-06 Ciba-Geigy Corporation Trisubstituted hydroxyphenylalkanoic acid ester and amide stabilized compositions
US3945896A (en) * 1974-08-28 1976-03-23 Monsanto Company Electrolytic carboxylation of acetonitrile and alpha-substituted acetonitriles
CH573386A5 (en) * 1975-06-16 1976-03-15 Juste Sa Para-Isobutyl-phenyl-butyric acid prepn. - from corresp. acetonitrile cpd., having antiinflammatory, analgesic and antipyretic activity
HU185876B (en) * 1980-02-29 1985-04-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Composition for controlling growth of plants and process for producing the active agent
JPS58201851A (ja) * 1982-05-18 1983-11-24 Akishima Kagaku Kogyo Kk 安定化された塩素含有樹脂組成物
US4469688A (en) * 1982-06-30 1984-09-04 Union Carbide Corporation Pesticidal cyano enol phosphates
EP0333643A3 (de) * 1988-02-12 1990-01-31 Ciba-Geigy Ag Stabilisierte Zusammensetzungen
US4894472A (en) * 1988-03-21 1990-01-16 Miles Inc. Dicyanoethylaryl derivatives and process for their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04244051A (ja) 1992-09-01
DE59105562D1 (de) 1995-06-29
CA2045745A1 (en) 1991-12-29
US5190999A (en) 1993-03-02
JP2976249B2 (ja) 1999-11-10
EP0466640B1 (de) 1995-05-24
KR100187310B1 (ko) 1999-05-15
EP0466640A1 (de) 1992-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920000712A (ko) 유기 물질용 안정화제로서의 α-카르보닐페닐아세토니트릴 유도체
KR900014289A (ko) 트리플루오로벤젠 유도체 및 이를 함유하는 액정 조성물
KR890009895A (ko) 2-(2-히드록시페닐)-벤조트리아졸 유도체
CA2220021A1 (en) Biologically active peptides and compositions, their use
ES2155566T3 (es) Uso de derivados de rifamicina para el tratamiento de enfermedades infecciosas por clamidia.
NO172062C (no) Anvendelse av skuminhiberende tilsetninger i skumfattige rengjoeringsmidler
ES2150544T3 (es) Dihidropiridinas de accion breve.
KR870000483A (ko) 착색 방법
FI881950A (fi) Hyönteisten ja punkkien karkoitteet
KR950005917A (ko) 벤조디푸라논 화합물을 함유하는 조성물 및 그를 이용한 소수성 재료의 착색방법
DE69107844T2 (de) Liposomenzusammensetzung.
KR970701233A (ko) 크로만 유도체, 유기 포스파이트 또는 포스포나이트 및 아민으로 구성된 안정화제 혼합물(Stabilizer Mixture Made Up of Chromane Derivatives, Organic Phosphites or Phosphonites and Amines)
KR960031424A (ko) 에스테르 유도체, 액정 조성물 및 액정 디스플레이 소자
AR004781A1 (es) Derivados de 2-(sulfanil substituido)-3,5-dihidro-imidazol-4-ona y su uso en la preparacionn de medicamentos.
AU643290B2 (en) Derivatives of 2-aminoalkyl-5-arylalkyl-1,3-dioxanes, their preparation and their therapeutic application
KR900016429A (ko) 광학적 활성 디에스테르
KR930017581A (ko) 혈소판 응집 억제용 약제학적 조성물
KR920701386A (ko) 액정 매질
KR900701722A (ko) 플루오르화된 비페닐디올 유도체
KR910016659A (ko) 키랄 나프탈린디카복실레이트
PE130099A1 (es) Nuevos derivados de la equinocandina, su procedimiento de preparacion y su aplicacion como fungicidas
KR930700418A (ko) 액정 시아노알칸 및 시아노알켄
KR900701789A (ko) 앤아민 4급 화합물, 그의 제조방법 및 근육 이완제로서의 그의 용도
KR890013019A (ko) 과뇨산혈증을 치료하는데 있어서의 옥소퀴나졸린 유도체의 용도
IT1263844B (it) Elastomero di un polimero di acrilato e composizione vulcanizzabile che lo contiene

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20011113

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee