KR910021407A - 바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하기 위한 벤질포스폰산 유도체의 용도 - Google Patents
바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하기 위한 벤질포스폰산 유도체의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR910021407A KR910021407A KR1019910001735A KR910001735A KR910021407A KR 910021407 A KR910021407 A KR 910021407A KR 1019910001735 A KR1019910001735 A KR 1019910001735A KR 910001735 A KR910001735 A KR 910001735A KR 910021407 A KR910021407 A KR 910021407A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- carbon atoms
- straight
- groups
- hydrogen
- branched
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims 2
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 56
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 claims 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- -1 cyclic diester Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 claims 1
- KURZCZMGELAPSV-UHFFFAOYSA-N [Br].[I] Chemical compound [Br].[I] KURZCZMGELAPSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/65742—Esters of oxyacids of phosphorus non-condensed with carbocyclic rings or heterocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3882—Arylalkanephosphonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4056—Esters of arylalkanephosphonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 약제로서의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물.상기식에서, V는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 불소, 염소, 브롬, 요오드 또는 수소이며, n은 1 내지 5중의 한 정수이고, W는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 탄소수1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 탄소수 6,10 또는 14의 아릴 그룹 또는 일반식의 라디칼, 일반식 -COOR6의 라디칼 또는 할로겐(여기서, 할로겐은 염소, 브롬, 요오드 또는 불소이다.)을 포함하는 그룹 중에서 선택된 치환체 하나 이상에 의해 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 융합된 방향족, 시아나이드, 니트로 또는 수소이거나, 또는 일반식 -COOR6의 라디칼이고, R6은 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 리튬, 암모늄, 트리에틸암모늄, 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬 그룹(여기서, 할로겐은 염소, 브로, 요오드 또는 불소이다)이며, R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1내지 20의 직쇄 또는 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로 알킬 그룹, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 리튬, 암모늄, 트리에틸 암모늄, 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄의 할로게노알킬 그룹(여기서, 할로겐은 염소, 브롬, 요오드 또는 불소이다)이거나, 또는 R1및 R2는 함께 환 중에 탄소수 2 내지 6을 갖는 사이클릭 디에스테르를 형성하며, R3및 R4는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 알킬그룹, 탄소수 2 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알키닐 또는 알케닐 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로 알킬 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 수소, 불소, 염소, 브롬또는 요오드이거나 또는 일반식 -COOR1고 라디칼이과, R7은 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이며, X,Y및 Z는 동일하거나 상이하며, 산소 또는 황이다.
- 제1항에 있어서, v는 브롬, 수소 또는 메틸이고, n은 1 내지 5의 한 정수이며, w은 메톡시 또는 수소이고, R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 16의 아랄킬 그룹 또는 수소이며, R3및 R4는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 수소, 불소, 염소 또는 부롬이거나 또는 일반식 -COOR7의 라디칼(여기서, R7는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이다)이며, X,Y 및 Z가 산소인 화합물.
- 제1항 또는 제1항에 따른 화합물 유효량을 통상적인 부형재, 보조제및/또는 첨가제와 혼합된 상태로 포함하는 약제.
- 제1항 또는 제2항에 따른 화합물 하나 이상을 유효량으로 포함하는 약제.
- 제4항에 있어서, 추가로 통상적인 부형제, 보조제및/또는 첨가제를 함유하는 약제.
- DNA 바이러스 또는 RNA 바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하기 위한, 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 따른 약제.
- DNA바이러스 또는 RNA바이러스에 의해 유발된 질환 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 다른 일반식 (Ⅰ)의 화합물의 용도.상기식에서, v는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 불소, 염소, 브롬, 요오드 또는 수소이고, n은 1 내지 5중의 한 정수이고, w는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2 내지 20의 직쇄 또는 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 탄소수 6,10또는 14의 알리 그룹, 일반식의 라디칼, 일반식-COOR6의 라디칼 또는 할로겐(여기서, 할로겐은 염소, 브롬, 요오드, 또는 불소이다)을 포함하는 그룹 중에서 선택된 치환체 하나 이상에 의해 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹에 의해 치환될 수 있는 융합된 방향족, 시아나이드, 니트로 또는 수소이거나 또는 일반식 -COOR6의 라디칼이고, R6는 탄소수1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹, 탄소수 3 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 리튬, 암모늄, 트리에틸암모늄, 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬 그룹(여기서, 할로겐은 염소, 브롬, 요오드 또는 불소이다)이며, R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 3내지 8의 사이클로알킬 그룹, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 리튬, 암모늄, 트리에틸 암모늄, 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬 그룹(여기서 할로겐은 염소, 브롬 요오드 또는 불소이다)이거나, 또는 R1및 R2는 함께 환 중에 탄소수 2 내지 6을 갖는 사이클릭 디에스테르를 형성하며, R3및 R4는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 알킬 그룹, 탄소수 2내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알키닐 또는 알케닐 그룹, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 탄소수 7 내지 20의 아랄킬 그룹, 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이거나 또는 일반식 -COOR7의 라디칼이고, R7은 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이며, X,Y 및 Z는 동일하거나 상이하며, 산소 또는 황이다.
- 제7항에 있어서, v가 브롬, 수소 또는 메틸이고 n은 1 내지 5중의 한 정수이며, w는 메톡시 또는 수소이고, R1및 R2는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 탄소수 2내지 10의 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 7 내지 16의 아랄킬 그룹 또는 수소이며, R3및 R4는 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 탄소수 2내지 10의 알케닐 또는 알키닐 그룹, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹, 수소, 불소, 염소 또는 브롬이거나 또는 일반식 -COOR7의 라디칼(여기서, R7는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이다)이며, X,Y및 Z가 산소인 용도.
- 제7항에 따른 화합물 하나 이상의 유효량을 적합한 투여형태로 전환시킴을 특징으로 하는 약제를 제조하는 방법.
- 제7항 또는 제8항에 따른 화합물 하나 이상의 활성량을 투여함을 특징으로 하여, DNA또는 RNA바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4003054A DE4003054A1 (de) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | Verwendung von benzylphosphonsaeurederivaten zur behandlung von durch viren verursachte krankheiten |
| DEP4003054.7 | 1990-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR910021407A true KR910021407A (ko) | 1991-12-20 |
Family
ID=6399265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019910001735A KR910021407A (ko) | 1990-02-02 | 1991-02-01 | 바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하기 위한 벤질포스폰산 유도체의 용도 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5242908A (ko) |
| EP (1) | EP0440148A1 (ko) |
| JP (1) | JPH0532682A (ko) |
| KR (1) | KR910021407A (ko) |
| CN (1) | CN1053793A (ko) |
| AU (1) | AU639746B2 (ko) |
| CA (1) | CA2035494A1 (ko) |
| CS (1) | CS22891A2 (ko) |
| DE (1) | DE4003054A1 (ko) |
| HU (1) | HU208400B (ko) |
| IE (1) | IE910363A1 (ko) |
| IL (1) | IL97110A0 (ko) |
| PT (1) | PT96626A (ko) |
| TW (1) | TW207953B (ko) |
| ZA (1) | ZA91762B (ko) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5300687A (en) * | 1991-07-18 | 1994-04-05 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Trifluoromethylbenzylphosphonates useful in treating osteoporosis |
| EP0661978A1 (en) * | 1992-09-23 | 1995-07-12 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Arylmethylphosphonates and phosphonic acids useful as anti-inflammatory agents |
| US5508273A (en) * | 1993-12-30 | 1996-04-16 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Substituted phosphonic acids and derivatives useful in treating bone wasting diseases |
| CN1302001C (zh) * | 2005-01-20 | 2007-02-28 | 申厚宝 | 邻氯苄基膦酸二甲酯生产工艺 |
| US20070004937A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Ferro Corporation | Methods for the preparation of phosphonic acid derivatives |
| CA2729767A1 (en) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Fasgen, Inc. | Novel compounds, pharmaceutical compositions containing same, methods of use for same, and methods for preparing same |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3161667A (en) * | 1960-01-04 | 1964-12-15 | Monsanto Co | Vinylidene aromatic phosphorus monomers |
| US3538196A (en) * | 1963-12-11 | 1970-11-03 | Hooker Chemical Corp | Bis(oxypropylated pentaerythritol) oxypropylated pentaerythritol phosphonate |
| US3346669A (en) * | 1964-04-06 | 1967-10-10 | Chemagro Corp | Halo-phosphorus compounds and process for their preparation |
| US3363032A (en) * | 1964-06-11 | 1968-01-09 | Monsanto Co | Long chain aliphatic benzylphosphonic acids, esters and salts |
| US3555123A (en) * | 1966-06-23 | 1971-01-12 | Milton H Fischer | Di-omega-alkynyl aryl(arylalkyl) phosphonates |
| CH506948A (de) * | 1969-04-02 | 1971-05-15 | Ciba Geigy Ag | Fungizides Mittel |
| FR2358882A2 (fr) * | 1976-07-22 | 1978-02-17 | Hoffmann La Roche | Nouveaux derives de peptides d'acides phosphonique et phosphinique |
| US4182759A (en) * | 1978-06-05 | 1980-01-08 | Sterling Drug Inc. | Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates and use as antiviral agents |
| DK463679A (da) * | 1978-11-10 | 1980-06-06 | Sandoz Ag | Phosphonsyreesterderivater |
| DE3001065A1 (de) * | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von optischen aufhellern |
| FR2512039B1 (fr) * | 1981-08-26 | 1985-10-11 | Ato Chimie | Composition de resine synthetique ayant une bonne resistance au feu renfermant un polycarbonate, un additif ignifugeant phosphore, et eventuellement d'autres additifs et/ou des charges et objets conformes |
| JPS602570A (ja) * | 1983-06-20 | 1985-01-08 | Dainippon Printing Co Ltd | 両面接着テ−プ自動貼着装置 |
| CH660305A5 (de) * | 1984-10-05 | 1987-04-15 | Schering Spa | Wasserloesliche pharmazeutische zusammensetzungen auf der basis von salzen der (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonsaeure mit aminosaeuren. |
| GB8501374D0 (en) * | 1985-01-18 | 1985-02-20 | Wellcome Found | Treatment of aids |
-
1990
- 1990-02-02 DE DE4003054A patent/DE4003054A1/de not_active Withdrawn
- 1990-10-12 TW TW077108577A patent/TW207953B/zh active
-
1991
- 1991-01-28 EP EP91101097A patent/EP0440148A1/de not_active Withdrawn
- 1991-01-31 CS CS91228A patent/CS22891A2/cs unknown
- 1991-01-31 PT PT96626A patent/PT96626A/pt unknown
- 1991-01-31 IL IL97110A patent/IL97110A0/xx unknown
- 1991-02-01 KR KR1019910001735A patent/KR910021407A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-02-01 CN CN91100604A patent/CN1053793A/zh active Pending
- 1991-02-01 JP JP3031339A patent/JPH0532682A/ja active Pending
- 1991-02-01 HU HU91365A patent/HU208400B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-02-01 AU AU70164/91A patent/AU639746B2/en not_active Ceased
- 1991-02-01 US US07/648,622 patent/US5242908A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-01 ZA ZA91762A patent/ZA91762B/xx unknown
- 1991-02-01 CA CA002035494A patent/CA2035494A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-01 IE IE036391A patent/IE910363A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0440148A1 (de) | 1991-08-07 |
| IE910363A1 (en) | 1991-08-28 |
| HU910365D0 (en) | 1991-08-28 |
| PT96626A (pt) | 1991-10-15 |
| CA2035494A1 (en) | 1991-08-03 |
| CS22891A2 (en) | 1991-09-15 |
| DE4003054A1 (de) | 1991-08-08 |
| CN1053793A (zh) | 1991-08-14 |
| AU7016491A (en) | 1991-08-08 |
| AU639746B2 (en) | 1993-08-05 |
| US5242908A (en) | 1993-09-07 |
| HU208400B (en) | 1993-10-28 |
| IL97110A0 (en) | 1992-03-29 |
| TW207953B (ko) | 1993-06-21 |
| ZA91762B (en) | 1991-10-30 |
| JPH0532682A (ja) | 1993-02-09 |
| HUT56498A (en) | 1991-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900701815A (ko) | 피리미딘 유도체 | |
| TR200003383T2 (tr) | HIV ve diğer virüs enfeksiyonlarının tedavisine yönelik bileşimler. | |
| EA200001223A1 (ru) | Производные 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола | |
| EA200500723A1 (ru) | Соединения бензофурана, композиции и способы лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом гепатита c, и связанных с ним заболеваний | |
| EA200600582A1 (ru) | Способы и композиции для лечения вирусного гепатита с | |
| KR890011902A (ko) | 디데옥시디데히드로카르보시클릭 뉴클레오시드 | |
| KR960007565A (ko) | 약제로서의 치환된 4-페닐-6-아미노-니코틴산 유도체의 용도 | |
| KR890008123A (ko) | 디-3급-부틸페놀 화합물의 사이클릭 유도체 | |
| KR910021407A (ko) | 바이러스에 의해 유발된 질환을 치료하기 위한 벤질포스폰산 유도체의 용도 | |
| KR890011596A (ko) | 불면증 치료용 의약품의 제조에 있어서 1,4-이치환-피페리디닐 화합물의 용도 | |
| KR910000734A (ko) | 네플라노신 유도체 | |
| KR910004569A (ko) | 고리형 치환체를 갖는 (퀴놀린-2-일-메톡시)페닐아세트산 유도체 | |
| KR910004193A (ko) | 안질환 치료용 5-메틸-이속사졸-4-카르복실산 아닐리드 및 2-하이드록시에틸리덴-시아노아세트산 아닐리드 | |
| RU2220965C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе | |
| KR880005927A (ko) | 카복실산 아미드의 용도 | |
| KR870005641A (ko) | 고혈압 치료용 조성물 | |
| KR950016753A (ko) | 벤조[쥐(g)]퀴놀린의 신규의 사용 방법 | |
| ATE23148T1 (de) | Antivirus alpha-alpha-dialkyl adamantylethylamine. | |
| KR900016178A (ko) | 2-치환 n,n'-디트리메톡시벤조일 피페라진, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물 | |
| KR910700054A (ko) | B형 간염 비루스 감염의 예방 및 치료를 위한 방법 및 조성물 | |
| UA13319A (uk) | СПОСІБ ОДЕРЖАHHЯ СКЛАДHИХ ЕФІРІВ 16,17-АЦЕТАЛЬЗАМІЩЕHОЇ АHДРОСТАH-17beta-КАРБОHОВОЇ КИСЛОТИ | |
| FI906268A0 (fi) | 2-formylbenzylfosfonsyraderivat, deras framstaellning och deras anvaendning vid vaord av sjukdomar foerorsakade av virus. | |
| KR880009017A (ko) | 항바이러스 활성을 갖는 이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 약제 | |
| KR960703924A (ko) | 항바이러스제로서 신규한 벤조티오펜 유사체(Novel Benzothiophene Analogs as Antiviral Agents) | |
| KR910009260A (ko) | 퀴놀릴- 및 이소퀴놀릴옥사졸- 2- 온의 당단백질 외막 바이러스 감염 치료 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |