KR900013074A - 생리활성 다당 ron의 제조법 - Google Patents

생리활성 다당 ron의 제조법 Download PDF

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KR900013074A
KR900013074A KR1019900001652A KR900001652A KR900013074A KR 900013074 A KR900013074 A KR 900013074A KR 1019900001652 A KR1019900001652 A KR 1019900001652A KR 900001652 A KR900001652 A KR 900001652A KR 900013074 A KR900013074 A KR 900013074A
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KR1019900001652A
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히사오 가또
야스오 요네따
스구루 다께오
유타까 미따니
노브히로 와따나베
Original Assignee
이라가와 도시오
삿뽀로 비루 가부시끼가이샤
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C12P19/08Dextran
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
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    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof

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Abstract

내용 없음

Description

생리활설 다당 RON의 제조법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 따라 제조된 생리활성 다당 RON의 자외선 흡수 스펙트럼.
제2도는 본 발명에 따라 제조된 생리활성 다당 RON의 적외선 흡수 스펙트럼.
제3도는 본 발명에 따라 제조된 생리활성 다당 RON의 13C―NMR 스펙트럼.

Claims (7)

  1. 류코노스톡속에 속하며, 하기의 성질을 갖는 생리활성 다당RON 생산능을 갖는 미생물을 배양하고, 배양물로부터 그 생리활성 다당RON을 채취하는 것을 특징으로 하는 생리활성 다당RON의 제조법.
    (1). 성상 : 백색의 무정형 분말로 무미무취.
    (2). 용해성 : 물에가용, 농도를 높이면 유백색으로 점성이 있는 용액으로 됨. 포름아미드, 디메틸설폭사이드에 가용, 알코올, 아세톤, 벤젠, 초산에틸, 헥산, 클로로포름, 4염화탄소에 불용.
    (3). 수용액의 pH : 중성내지 약산성.
    (4). 구성당 : 포도당 뿐.
    (5). 원소분석치 : C:44.0―45.0%, H:6.1―6.3%
    (6). 구조 : α―1.6결합을 주사슬로한 α―글루칸으로 소량의 3,6―위치 분지구조를 갖음.
    (7). 단백질 : 전혀 함유않함.
    (8). 분자량 : 투석막을 통과않음, 분자량 1만이상으로 추정됨.
    (9). 비선광도 : [α]D 25=+190°-+220°(C=0.5, 포름아미드)
    (10). 발색반응 : 안쓰론 황산반응, 페놀황산반응이 양성, 뷰렛반응, 로리폴린반응, 엘슨―모르간반응, 요오드 반응이 음성.
    (11). 녹는점 : 명확한 녹는점을 나타내지 않음.
    (12). 자외선 흡수 스펙트럼 : 특징적 흡수를 갖지않음.
    (13). 적외선 흡수 스펙트럼 : α―글루칸에 특징적 흡수를 나타냄.
    (14). 13C―NMR스펙트럼 : 주피크로서 α―1.6―글루칸에 특정적 스펙트럼을 나타냄.
    (15). 항종양 작용을 갖음.
  2. 제1항에 있어서, 생리 활성 다당RON의 생산능을 갖는 미생물이 류코노스톡 메센테로이드스 섭스피시스 덱스트라니컴(Leuconostoc mesenter―oides subsp, dextranicum)BL―75주(FERM BP―2242), NCFB 517주(FERM BP―2711), NCFB 531주(FERM BP―2712), NCBF 861주(FERM BP―2713), NCBF 864주(FERM BP―2714), NCBF 880주(FERM BP―2715), 46―1주(FERM BP―2670), ATCC1956주, IFO 3349주 및 이들의 변이체 가운데 1종 이상의 미생물인 생리활성 다당 RON의 제조법.
  3. 제1항에 있어서, 생리활성 다당RON의 생산능을 갖는 미생물이 류코노스톡메센테로이드스 섭스피시즈 덱스트라니컴 BL―75주(FERM BP―2242) 또는 46―1주(FERM BP―2670)인 생리활성 다당RON의 제조법.
  4. 류코노스톡속에 속하며, 하기의 성질을 갖는 생리활성 다당RON 생산능을 갖는 미생물의 배양처리물을 자당에 작용시켜, 그 생리활성 다당RON을 생성시키고, 채취하는 것을 특징으로 하는 생리활성 다당RON의 제조법.
    (1). 성상 : 백색의 무정형 분말로 무미무취.
    (2). 용해성 : 물에가용, 농도를 높이면 유백색으로 점성이 있는 용액으로 됨. 포름아미드, 디메틸설폭사이드에 가용, 알코올, 아세톤, 벤젠, 초산에틸, 헥산, 클로로포름, 4염화탄소에 불용.
    (3). 수용액의 pH : 중성내지 약산성.
    (4). 구성당 : 포도당 뿐.
    (5). 원소분석치 : C:44.0―45.0%, H:6.1―6.3%
    (6). 구조 : α―1.6결합을 주사슬로한 α―글루칸으로 소량의 3,6―위치 분지구조를 갖음.
    (7). 단백질 : 전혀 함유않함.
    (8). 분자량 : 투석막을 통과않음, 분자량 1만이사으로 추정됨.
    (9). 비선광도 : [α]D 25=+190°-+220°(C=0.5, 포름아미드)
    (10). 발색반응 : 안쓰론 황산반응, 페놀황산반응이 양성, 뷰렛반응, 로리폴린반응, 엘슨―모르간반응, 요오드 반응이 음성.
    (11). 녹는점 : 명확한 녹는점을 나타내지 않음.
    (12). 자외선 흡수 스펙트럼 : 특징적 흡수를 갖지않음.
    (13). 적외선 흡수 스펙트럼 : α―글루칸에 특징적 흡수를 나타냄.
    (14). 13C―NMR스펙트럼 : 주피크로서 α―1.6―글루칸에 특징적 스펙트럼을 나타냄.
    (15). 항종양 작용을 갖음.
  5. 제4항에 있어서, 생리 활성 다당RON의 생산능을 갖는 미생물이 류코노스톡 메센테로이드스 섭스피시즈 덱스트라니컴 BL―75주(FERM BP―2242), NCFB 517주(FERM BP―2711), NCFB 531주(FERM BP―2712), NCBF 861주(FERM BP―2713), NCBF 864주(FERM BP―2714), NCBF 880주(FERM BP―2715), 46―1주(FERM BP―2670), ATCC1956주, IFO 3349주 및 이들의 변이체 가운데 1종 이상의 미생물인 생리활성 다당 RON의 생산법.
  6. 제1항 내지 제2항에 있어서, 생리활성 다당RON의 생산능을 갖는 미생물이 류코노스톡메센테로이드스 섭스피시즈 덱스트라니컴 BL―75주(FERM BP―2242) 또는 46―1주(FERM BP―2670)인 생리활성 다당 RON이 제조법.
  7. 류코노스톡 메센테로이드스 섭스피시즈 덱스트라니컴 BL―75주(FERM BP―2242) 또는 46―1주(FERM BP―2670)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900001652A 1989-02-08 1990-02-08 생리활성 다당 ron의 제조법 KR900013074A (ko)

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ES2075075T3 (es) 1995-10-01
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