KR900011768A - 신규 치환 피리도 [2,3-d] 피리미던 - Google Patents

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KR900011768A
KR900011768A KR1019900000152A KR900000152A KR900011768A KR 900011768 A KR900011768 A KR 900011768A KR 1019900000152 A KR1019900000152 A KR 1019900000152A KR 900000152 A KR900000152 A KR 900000152A KR 900011768 A KR900011768 A KR 900011768A
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KR
South Korea
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carbon atoms
straight
branched chain
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KR1019900000152A
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Inventor
휘프쉬 발테르
안게르바우에르 롤프
포이 페테르
필립스 토마스
비쇼프 힐머
페친나 디이터
쉬미트 델프
토마스 귄테르
Original Assignee
요아힘 그램, 클라우스 데니
바이엘 악티엔게젤샤프트
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

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Abstract

내용 없음

Description

신규 치환 피리도 [2,3-d] 피리미던
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 치환도 피리도 [2,3-d]피리미딘 및 그의 염
    위식에서, A는 5- 내지 7-원의 복소환으로서, 황 산소 또는 질소 원자로 구성된 군으로부터 선택된 최대 4개의 헤테로원자를 가질 수 있으며, 동일하거나 상이한 할로겐, 히드록시, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시 또는 알콕시카르보닐기, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 또는 일반식 -NR1R2기〔여기서, R1및 R2는 서로 동일하거나 상이한 것으로서, 수소, 6내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 아릴 또는 아릴 술포닐기, 또는 최대한 8개의 탄소 원자수를 갖고, 6내지 10개의 탄소원자수를 갖는 아릴로 임의로 치환된 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알킬술포닐기, 또는 일반식 -COR3기(식 중, R3은 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나 페닐기임)〕 에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환 될 수 있으며, A는 또한, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 각각 최대 10개의 탄소원자수를 갖는 동일하거나 상이한 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알킬티오, 알킬술포닐, 알콕시 또는 알콕시 카르보닐기(이때, 이 기들은 트리플루오로메틸, 히드록시, 최대한 6개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시, 페닐 또는 페녹시로 치환될 수 있음)에 의하여 임의로 일치환 내지 오치환되거나, 또는 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 아릴옥시, 아릴티오 또는 아릴술포닐기로 치환되거나, 또는 할로겐, 나트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 벤질옥시 또는 일반식 -NR1R2기로 치환되며, A는 또한 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬을 나타내며, B는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, 트리플루오로메틸기, 최대 12개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 이 기는 할로겐, 히드록시, 시아노, 아지도, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알킬티오, 알킬술포닐 또는 알콕시기에 의하여, 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 아릴옥시 또는 아릴티오기 〔이때 상기 아릴기는 동일하거나 상이한 할로겐, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오 또는 알킬술포닐기에 의하여 임의로 일치환 내지 오치환 될 수 있거나, 일반식 -NR1R2기 또는 -COR3기(식 중, R1, R2및 R3은 상기 정의와 동일함)〕에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, B는 또한, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시 또는 알콕시카르보닐기에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, D는 수소, 히드록시 또는 3내지 8개의 탄소 원자 수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, 또는 각각이 최대 12개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 히드록시 또는 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시기에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, E는 상기 A에서 언급한 정의를 갖으며, 그에 대하여 동일하거나 상이하거나, 또는 수소 원자를 나타내거나, 또는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, B는 또한, 최대 12개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알케닐, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴 기에 의하여, 또는 질소, 산소 또는 황원자로 부터 구성된 군으로부터 선택된 최대 4개의 헤테로 원자를 갖는 5-내지7-원의 복조환에 의하여, 또는 구조식 -NR1R2기 일반식 -OR4기, 일반식 -COR5기 또는 일반식 -S(O)n-R6기(식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하고, R4는 수소 원자를 나타내거나, 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 히드록시, 알킬 부위에 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 트리알킬실릴기, 또는 할로겐 또는 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기에 의하여 임의로 치환될 수 있거나, R4는 또한 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 트리알킬실릴기 또는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로 알킬기 또는 할로겐, 시아노, 니트로 또는 아미노기에 의하여 임의로 치환된 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기를 나타내거나, 또는 일반식 -COR7기〔식 중, R7은 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기, 또는 일반식 -NR1R2기(식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, R5는 수소 원자 또는 최대 8개의 탄소원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 히드록시, 페닐, 할로겐, 또는 시아노기에 의하여 임의로 치환되며, R5는 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 아미노, 히드록시, 니트로 또는 시아노기에 의하여 임의로 치환되거나, 또는 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4는 (식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, n은 정수 0또는 2를 나타내며, R6은 최대한 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 히드록시, 페닐 또는 일반식 -NR1R2기(식 중 R1및 R2는 상기 정의와 동일함)을 나타내거나, R6은 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 히드록시, 시아노, 니트로 또는 아미노기에 의하여 임의로 치환되며, 또는 n이 정수 2인 경우 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, E는 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4기 (식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, Y 및 Z는 동일하거나 상이한 일반식기 또는 일반식기를 나타내거나, 또는 Y는 티오카르보닐기를 나타내며, X는 -CH2-CH2또는 -CH=CH-기를 나타내 R은 하기 일반식
    (식 중, R8은 수소 원자 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미하며, R9은 수소 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬로서, 페닐기에 의하여 임의로 치환되며, 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기 또는 양이온을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)이 하기 일반식(Ia) 또는 일반식(Ib)인 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미딘 및 그의염
    즉 식 중, A가 티에닐, 푸릴, 피리딜 또는 피리미딜 기로서, 이들은 각각 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 히드록시, 트리플루오로메틸, 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시 또는 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 벤질옥시 또는 일반식 -NR1R2에 의하여 치환될 수 있으며, A는 또한, 최대한 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬을 나타내며, B는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실기를 나타내거나, 또는 트리플루오로메틸 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내며, 이 알킬기는 불소, 염소, 브롬, 히드록시, 시아노, 아지도, 트리플루오로메틸, 메틸티오, 메틸술포닐, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시에 의하여, 또는 페닐, 페닐옥시 또는 페닐티오기(이때, 페닐 라디칼은 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 알콕시카르보닐기, 페닐에 의하여 또는 일반식 -NR1R2기(식 중, R1,R2및 R2는 동일하거나상이한 수소, 페닐, 페닐술포닐, 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 알킬술포닐기, 벤질기 또는 벤질술포닐기를 의미함)에 의하여, 또는 일반식 -COR3기 (식 중, R3은 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알콕시기 또는 페닐임)에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환 되었거나, A가 또한, 페닐 또는 나프틸기로서, 동일하거나 상이한 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알콕시카르보닐기 (이때, 이 기들은 그 자체가 트리플루오포메틸, 히드록시, 최대 4개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시, 페닐 또는 페녹시기에 의하여 치환될 수 있음)에 의하여 임의로 일치환 내지 사치환되며, 또한 페닐, 페녹시, 페닐티오, 페닐술포닐, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시, 알칼티오 또는 알킬술포닐에 의하여 일치환 또는 이치환 될 수 있음)에 의하여 임의로 치환되며, 또한 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -COR3(식 중, R1,R2및 R3은 상기 정의와 동일함)에 의하여 치환될 수 있으며, B는 또한 페닐기로서, 불소 또는 염소 원자에 의하여 임의로 치환되며, D는 수소 또는 히드록시기를 나타내거나, 또는 시클로프로될, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실을 나타내거나, 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 이 기는 불소, 염소 브롬, 히드록시 또는 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시기에 의하여 임의로 치환되며, E는 A에서 언급한 정의를 가지며, 이와 동일하거나 상이하며, E는 또한 수소이거나, 또는 시클로 프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로 헥심을 나타내거나, 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내며, 이 알킬기는 불소, 염소, 브롬, 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알케닐, 페닐, 피리미딜, 피롤릴, 피롤리디닐, 푸릴 또는 티아졸릴에 의하여, 또는 일반식 -NR1R2기, 일반식 -OR4기, 일반식 -COR5기 또는 일반식 -S(O)-n-R6기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하며, R4는 수소 또는 히드록시, 불소, 염소, 브롬에 의하여 또는 페닐에 의하여 임의로 치환된 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미하거나, 또는 일반식 -COR7〔식 중, R7은 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 페닐 또는 일반식 -NR1R2기(식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타냄〕를 의미하며, R5는 수소, 또는 히드록시, 페닐, 불소, 염소, 브롬 또는 시아노기에 의하여 임의로 치환된 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미하거나, 또는 불소, 염소, 브롬, 아미노, 히드록시, 니트로 또는 시아노기를 치환될 수 있는 페닐기를 의미하거나, 또는 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4기(식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 의미하며, n은 정수 0 또는 2을 의미하며, R6은 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬을 의미하거나, 또는 불소, 염소, 브롬, 히드록시, 시아노, 니트로 또는 아미노기에 의하여 치환될 수 있는 페닐기를 의미하거나, 또는 n이 2인 경우 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 의미할 수 있으며, E는 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4기 (식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, Y 및 Z는 동일하거나 일반식 -C-기 또는 일반식기를 나타내거나, 또는 Y는 티오카르보닐기를 나타내며, X는 -CH2-CH2또는를 나타내며 R은 하기 일반식
    내 (식 중 R8은 수소 원자 또는 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬을 의미하고, R9는 수소 또는 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 또는 벤질기를 의미하거나, 또는 페닐또는 양이온을 의미함)를 나타낸다.
  3. 제1또는 제3항에 있어서, A가 티에닐, 푸릴 또는 피리딜기로서, 이 기들은 각각 동일하거나 상이한 불소, 염소, 브롬, 히드록시, 트플루오로메틸, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 또는 페닐기에 의하여, 또는 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2는 동일하거나 상이한 수소, 페닐, 또는 최대 4개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미함)에 의하여 임의로 일치환 또는 이치환 될 수 있으며, A가 또한 페닐기를 나타내며, 이 페닐기는 트리플루오로 메틸, 히드록시, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 페닐 또는 페녹시기에 의하여 치환 될 수 있는 동일하거나 상이한 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알콕시기에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환되거나, 페닐, 페녹시, 불소 또는 염소 원자에 의하여 치환될 수 있으며, A가 또한 최대 4개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내며, B는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실기를 나타내거나, 메틸 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 삼급 부틸 또는 트리플루오로메틸기를 나타내거나, 불소 원자에 의하여 임의로 치환된 페닐기를 나타내며 D는 수소 원자를 나타내거나, 시클로 프로필, 시크로펜틸 또는 시클로헥실기를 나타내거나, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 또는 삼급 부틸기를 나타내며, E는 A에서 언급한 정의를 가지며, 이에 동일하거나 상이하며, 수소 원자 또는 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실기를 나타내거나, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 이 기는 불소, 염소, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알케닐, 페닐 또는 푸릴기에 의하여 임의로 치환하거나, 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4기 ( 식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하며,R4는 수소 또는 히드록시 또는 페닐기에 의하여 임의로 치환된 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미함)에 의하여, 치환될 수 있으며, E는 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, Y 및 Z는 동일하거나 상이한 일반식기 또는 일반식기를 나타내거나, Y는 티오 카르보닐기를 나타내며, X는 -CH=CH-기를 나타내 R은 하기 일반식
    (식 중, R8은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸 또는 삼급 부틸기를 의미하고, R9는 수소, 메틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 삼급부틸 또는 벤질기를 의미하거나, 또는 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 또는 암모늄 양이온을 의미함)를 나타내는 것을 특징으로 하는 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미딘 및 그의 염.
  4. 하기 일반식(Ⅷ)케톤을 산을 제조하는 경우에는 에스테르를 가부 분해시키고, 락톤을 제조하는 경우에는 카르복실산을 고리화하고, 염을 제조하는 경우에는 에스테르 또는 락톤을 가분해시키고, 에틸렌(X=-CH2-CH2-) 화합물을 제조하는 경우에는 에텐 화합물 (X=-CH=CH-)를 통상의 방법에 의해 수소 첨가시켜 환원시키고, 필요에 따라서 이성질체를 분리시키는 것을 특징으로 하는 하기 일반식 (Ⅰ)의 치환피리도 〔2,3-d〕피리미딘 및 그의 염 제조 방법.
    상기식에서, A는 5-내지 7-원의 복소환으로서, 황, 산소 또는 질소 원자로 구성된 군으로부터 선택된 최대 4개의 헤테로원자를 가질 수 있으며, 동일하거나, 상이한 할로겐, 히드록시, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시 또는 알콕시카르보닐기, 6 내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 또는 일반식 -NR1R2기〔여기서 R1및 R2는 동일하거나 상이한 것으로서, 수소, 6내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 아릴 또는 아릴 술포닐기, 또는 최대한 8개의 탄소 원자수를 갖고, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴로 임의로 치환된 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알킬술포닐기, 또는 일반식 -COR3기 (식 주어, R3은 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나 페닐기임)〕에 의하여 임의로 일치환 내지 삼치환 될 수 있으며, A는 또한,6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 각각 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 동일하거나 상이한 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알킬티오, 알킬술포닐, 알콕시 또는 알콕시 카르보닐기(이때, 이 기들은 트리플루오로메틸, 히드록시, 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시, 페닐 또는 페녹시로 치환될 수 있음)에 의하여 임의로 일치환 내지 오치환되거나, 또는 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 아릴옥시, 아릴티오 또는 아릴술포닐기로 치환되거나, 또는 할로겐, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 벤질옥시 또는 일반식 -NR1R2기 (여기에서 R1및 R2는 상기 정의한 바와 동일함)에 의하여 치환되며, B는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, 트리플루오로메틸기, 최대 12개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 이 기는 할로겐, 히드록시, 시아노, 아지도, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알킬티오, 알킬술포닐 또는 알콕시기에 의하여, 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴, 아릴옥시 또는 아릴티오기〔이때 상기 아릴기는 동일하거나 상이한 할로겐, 시아노, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 최대 8개의 탄소-원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 또는 알킬술포닐기에 의하여 임의로 일치환 내지 오치환 될 수 있거나, 일반식 -NR1R2기 또는 -COR3기 (식 중, R1,R2및 R3은 상기 정의와 동일함)에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, B는 또한, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄, 알킬, 알콕시 또는 알콕시카르보닐기에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, D는 수소, 히드록시 또는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, 또는 각각이 최대한 12개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 히드록시 또는 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알콕시기에 의하여 임의로 치환될 수 있으며, E는 상기 A에서 언급한 정의를 갖으며, 그에 대하여 동일하거나 상이하거나, 또는 수소 원자를 나타내거나, 또는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기를 나타내거나, B는 또한, 최대 12개 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 알케닐, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴 기에 의하여, 또는 질소, 산소 또는 황원자로부터 구성된 군으로부터 선택된 최대 4개의 헤테로 원자를 갖는 5- 내지 7-원 불소환에 의하여, 또는 구조식 -NR1R2기 일반식 -OR4기, 일반식 -COR5기 또는 일반식 -S(O)n-R6기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일하고, R4는 수소 원자를 나타내거나, 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 히드록시, 알킬 부위에 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 트리알킬실릴기, 또는 할로겐 또는 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기에 의하여 임의로 치환될 수 있거나, R4는 또한 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 트리알킬실릴기 또는 3내지 8개의 탄소 원자수를 갖는 시클로알킬기 또는 할로겐, 시아노, 니트로 또는 아미노기에 의하여 임의로 치환된 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기를 나타내거나, 또는 일반식 -COR7기〔식 중, R7은 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는, 아릴기, 또는 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, R5는 수소 원자 또는 최대 8개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 히드록시, 페닐, 할로겐 또는 시아노기에 의하여 임의로 치환되며, R5는 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 아미노, 히드록시, 니트로 또는 시아노기에 의하여 임의로 치환되거나, 또는 일반식 -NR1R2기 또는 일반식 -OR4기 (식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, n은 정수 0 또는 2를 나타내며, R6은 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로서, 할로겐, 히드록시, 페닐 또는 일반식 -NR1R2기 (식 중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타내거나, R6은 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기로서, 할로겐, 히드록시, 시아노, 니트로 또한 아미노기에 의하여 임의로 외란되면, 또는 n정수 2인 경우 일반식 -NR1R2기 (식중, R1및 R2는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, 작은 술르E는 일반식 'NR1R2기 또는 일반식 -OR4기 (식 중, R1,R2및 R4는 상기 정의와 동일함)를 나타내며, Y 및 Z는 동일하거나 상이한 일반식기 또는 일반식기를 나타내거나, Y는 티오카르보닐기를 나타내며, X는 -CH2-CH2또는 -CH=CH-기를 나타내며 R은 하기 일반식
    (식 중, R8은 수소 원자 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 의미하며, R9는 수소 또는 최대 10개의 탄소 원자수를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬로서, 페닐기에 의하여 임의로 치환되며, 또한 6내지 10개의 탄소 원자수를 갖는 아릴기 또는 양이온을 나타내고, 1010은 최대 6개의 탄소 원자수를 갖는 알킬을 나타낸다.
  5. 제1항 기재의 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미딘을 유혀성분으로 하는 질병 치료제.
  6. 제1항의 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미딘을 적어도 1종 함유하는 약제.
  7. 제1항의 물질을 필요할 경우 통상의 보조제 및 부형제의 보조하게 적당한 투여 형태로 제형하는 것을 특징으로 하는 제 6항 기재의 약제의 제조 방법.
  8. 제1항 기재의 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미던의 약제 제조 용도.
  9. 제1항 기재의 치환 피리도 〔2,3-d〕피리미던을 유효성분으로 하는 과지방 단백질증 및 동백경화증 치료제.
  10. 제1항의 치환 피리도〔2,3-d〕피리미던의 질병 치료용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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