KR900010141A - 퀴논유도체 및 새로운 1,4-벤조퀴논과 결합한 히드록시인돌을 사용하는 각질섬유 염색법 - Google Patents

퀴논유도체 및 새로운 1,4-벤조퀴논과 결합한 히드록시인돌을 사용하는 각질섬유 염색법 Download PDF

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KR900010141A
KR900010141A KR1019890018037A KR890018037A KR900010141A KR 900010141 A KR900010141 A KR 900010141A KR 1019890018037 A KR1019890018037 A KR 1019890018037A KR 890018037 A KR890018037 A KR 890018037A KR 900010141 A KR900010141 A KR 900010141A
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Abstract

내용 없음

Description

퀴논유도체 및 새로운 1,4-벤조퀴논과 결합한 히드록시인돌을 사용하는 각질섬유 염색법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 적절한 염색용 매질속에서 적어도 하나의 모노-혹은 디-히드록시인들이 들어 있는 최소한 한조성물(A)을 이용하고 그후 다시 적절한 염색용 매질속에서 오르토-혹은 파라-벤조퀴논, 오르토-혹은 파라-벤조퀴논의 모노이민이나 디이민. 1,2-혹은 1,4-나프토퀴논, 오르토-혹은 파라-벤조퀴논의 술폰이미드, 또는 1,2-혹은 1,4-나프토퀴논-모노이민이나 디이민중에서 선택된 적어도 하나의 퀴논유도체가 들어있는 조성물(B)을 사용하며 또한 한편, 전압계에 의하여 유리탄소 전극의 인산매질(pH7)에서 측정되는 모노-혹은 디-히드록시인돌의 산화-환원 전위값(Ei)과 폴라로그래피에 의하여 수은전극 및 관계된 포화 칼로멜전극의 인산 매질(pH7)에서 측정된 퀴논유도체의 산화-환원 전위값(Eq)사이의 산화-환원전위차(△E)가
    △E=Ei-Eq 320mV 인 것을 특징으로 하는 각질섬유 염색방법.
  2. 제1항에 있어서, 모노-혹은 디-히드록시인돌을 다음 구조식(Ⅰ)에 상응하는 화합물로 부터 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
    여기에서 R1은 수소 혹은 C1-C4알킬그룹이고, R2및 R3는 서로 동일하거나 상이한 수소원자, C1-C4알킬기, 카르복실기나 C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-히드록시알킬 혹은 C1-C4-아미노알킬기이며, 또한 R4, R5, R6및 R4는 서로 무관한 수소원자, C1-C4-알킬라디칼, 하나 혹은 두개의 C1-C4-알킬이나 히드록시알킬기로 비치환된 혹은 치환된 아미노, C2-C6-아실아미노, 카르복실, C1-C4-카르복시알킬, C1-C4-알콕시 카르보닐이나(r 및 r'는 서로 무관하며 수소 또는 C1-C4-알킬)할로겐, C1-C4-히드록시알킬 C1-C4-아미노알킬, OH 또는 Z이 직쇄 혹은 축쇄 C1-C20-알킬라디칼인 때의 OZ, 아르알킬기, 포밀기, 직쇄 혹은 측쇄 C2-C20-아실기, 직쇄 혹은 측쇄 C3-C20-알케닐기, -SiR11R12R13기, -P(O)(OR8)2기나 또는 R8OSO2-기이고, 또한 다른 한편 R4와 R5, R5와 R6또는 R6과 R7라디칼이 R4내지 R7라디칼중에서 적어도 하나가 OH기인 것을 조건으로 할때 이들과 결합된 탄소원자와 함께 카르보닐기, 티오카르보닐기,기 또는가 들어 잇는 고리를 형성할 수 있으며 또한 여기에서 R8과 R9가 수소원자 혹은 C1-C4-알킬기이고, R10이 C1-C4-알콕시기 혹은 C1-C4-모노알킬이나 디알킬-아미노이며, 또한 마지막으로 R11, R12및 R13이 서로 동일하거나 상이한 직쇄 혹은 측쇄 C1-C4-알킬기와 이 화합물의 상응하는 알칼리 금속 알킬리 토금속, 암모륨 및 아민염이다.
  3. 제1항 혹은 2항에 있어서, 모노-혹은 디-히드록시인돌을-4-히드록시인돌-4-히드록시-5-메톡시인돌, -4-히드록시-5-에톡시인돌, -5-히드록시인돌-2-카르복시-5-히드록시인돌-6-히드록시 -5-메톡시인돌-6-히드록시인돌-6-히드록시-7-메톡시인돌 -5-메톡시-6-히드록시인돌-2-카르복시-6-히드록시인돌-2-에톡시카르보닐-6-히드록시인돌-7-히드록시인돌-2,3-디메틸-7-히드록시-4-메톡시인돌 -5,6-디히드록시인돌-1-메틸-5,6-디히드록시인돌-2-메틸-5,6-디히드록시인돌-3-메틸-5,6-디히드록시인돌-2,3-디메틸 -5,6-디히드록시인돌-(5 또는 6)-아세톡시-(6 또는 5)-히드록시인돌-2-에톡시카르보닐-5,6-디히드록시인돌 -2-카르복시-5,6-디히드록시인돌 -2,3-디메닐-5-히드록시-6-아미노인돌 -2,3-디메틸-5-아미노-6-히드록시인돌중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서 퀴논유도체를 다음 구조식(Ⅱ)와 (Ⅱ')에 상응하는 화합물로 부터 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
    여기에서, X는 산소 혹은 NR12기이고, Y는 산호 혹은 NR20기이며, R19및 R20은 서로 동일하거나 상이한 수소, 할로겐 C1-C4-알킬 혹은 C1-C4-히드록시알킬라디칼, C1-C4-알킬술포닐 라디칼 도는 페닐-술포닐 라디칼, 또한 R14, R15, R16, R17및 R18은 서로 무관한 수소 C1-C4-알킬라디칼, 카르보닐기, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알콕시-메틸, C1-C4-알킬-티오메틸, C1-C4-히드록시알킬-리오메틸, C1-C4-히드록시-알킬-술피닐(r 및 r'는 서로 무관한 수소 혹은 C1-C4-알킬), 카르복시알킬, 할로겐 C1-C4-히드록시 알킬, 하나 또는 두개의 C1-C4-알킬 혹은 - 록시알킬기로 비치환되거나 치환된 아미노, C2-C6-아실아미노, M이 수소, K 또는 Na일때 필요에 따라 술폭시드, 술폭 혹은 술폰아미드기로 치환된 SO3M과 또는 Z1이 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-히드록시알킬 C1-C4-카복시알킬 또는 페닐일 때 필요에 따라 C1-C4-알콕시로 치환된 OZ1또는 Z2가 C1-C4-알킬, C1-C4-히드록시알킬, C2-C4-디히드록시알킬 혹은 C1-C4-카르복시알킬기일때의 -SZ2이며 또한 R14및 R15가 이들과 결합하는 탄소원자와 함께 다음과 같은 고리형 그룹을 형성한다.
    R'1, R'2, R'3및 R'4는 고리를 형성하지 않을때 R14, R15, R16, R17및 R18과 동일하다.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한항에 있어서, 퀴논유도체를 다음구조식(Ⅱ)및 (Ⅱ')의 벤조퀴논중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
    여기에서, R14, R15, R16, R17및 R18은 서로 무관한 수소, C1-C4-저알킬, C1-C4-저알콕시, 할로겐, C2-C6-아실아미노, SO3M, C1-C4-알콕시메틸, 카르복시(C1-C4)-알킬, C1-C4-알콕시-카르보닐, 디알킬아미노 또는 Z1이 카르복시-(C1-C4)-알킬이나 C1-C4-히드록시-알킬일 때의 OZ1혹은 Z2가 C1-C4-히드록시알킬, 디히드록시(C1-C4)-알킬, 카르복시-(C1-C4)-알킬이나, C1-C4-알킬일 대의 SZ2이며, 또한 x가 산호 혹은 NR13그룹이며, Y는 산소 혹은 NR20그룹이고 또한 R19및 R20은 서로 무관하며 수소, 할로겐 또는 C1-C4-저알킬, 메틸술포닐 혹은 페닐술포닐이다.
  6. 제1항 내지 4항중 어느 항에 있어서, 퀴논유도체를 다음 구조식의 화합물중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
    여기에서, R'1, R'2, R'3및 R'4는 제4항 및 5항의 것과 동일하며 또한 X 및 Y는 제5항에서의 것과 동일하다.
  7. 제1항 내지 5항중 어느 항에 있어서, 퀴논 유도체를 1,4-벤조퀴논, 2-메톡시 1,4-벤조퀴논, 2-메틸-1,4-벤조퀴논, 2,6-디메틸-1,4-벤조퀴논, 2,3,5-트리클로로-6-메틸-1,4-벤조퀴논, 2-아세틸아미노-1,4-벤조퀴논, 2-아세틸아미노-3,5-디메틸-1,4-벤조퀴논, 2,6-디메틸-5-아세틸아미노-1,4-벤조퀴논, 2-클로로-1,4-벤조퀴논, 테트라클로로-1,2-벤조퀴논, 2,3-디메톡시-1,4-벤조퀴논, 2-β-카르복시에톡시-1,4-벤조퀴논, 2-메톡시메틸-1,4-벤조퀴논, 2-(β-히드록시에틸)-1,4-벤조퀴논, 2-(β-히드록시에틸티오)-1,4-벤조퀴논, 2,5-비스(β-히드록시에틸티오)-1,4-벤조퀴논, 2-(β,r-디히드록시프로필티오)-1,4-벤조퀴논, 2-(β-카르복시에틸티오)-1,4-벤조퀴논, 2-카르복시메틸-1,4-벤조퀴논, 2-(β-히드록시에틸티오)-6-메틸-1,4-벤조퀴논, 2-메틸시카르보닐-3-메톡시-1,4-벤조퀴논, 2-메톡시카르보닐-1,4-벤조퀴논.2-(메틸티오)메틸-1,4-벤조퀴논, 2-디메틸아미노-1,4-벤조퀴논. 2-(β-히드록시에틸티오)메틸-1,4-벤조퀴논. 2-(메틸티오)메틸-1,4-벤조퀴논. 4,5-디메톡시-1,2-벤조퀴논, 4-메틸-5-클로로-1,2-벤조퀴논, 4,5-디메틸-1,2-벤조퀴논, 2,3-디메틸-1,4-벤조퀴논, 2-β-히드록시에톡시-1,4-벤조퀴논, N-메틸술포닐-1,4-벤조퀴논, 모노이민, N-페닐-술포닐-1,4-벤조퀴논 모너이민, 1,4-나프토퀴논, 1,2-나프토퀴논, 1,2-나프토퀴논-4-술폰산, 2,3-디클로로-1,4-나프토퀴논, N-2,6-트리클로로1-1,4-벤조퀴논 이민중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 내지 7항중 어느 항에 있어서, 조성물(A)가 5,6-디히드록시인들을 함유하고 또한 조성물(B)가 1,4-벤조퀴논, 2-메틸-1,4-벤조퀴논, 2,6-디메틸 1,4-벤조퀴논, 2-메톡시-1,4-벤조퀴논, 2-클로로-1,4-벤조퀴논, 2,3,5-트리클로로-6-메틸-1,4-벤조퀴논, 2-아세틸아미노-1,4-벤조퀴논, 2-아세틸아미노-3- 메톡시-1,4-벤조퀴논, 2,6-디메틸-5-아세틸아미노-1,4-벤조퀴논, 2,3-디메톡시-1,4-벤조퀴논, 2-메톡시메틸-1,4-벤조퀴논, 2-(β-히드록시에틸)-1,4-벤조퀴논, 2-(β,γ-디히드록시프로필티오)-1,4-벤조퀴논, 2-(β-카르복시에틸티오)-1,4-벤조퀴논, 2-카르복시메틸-1,4-벤조퀴논, 1,4-나프토퀴논, N-2,6-트리클로로1,4-벤조퀴논이민, 1,2-나프토퀴논 또는 1,2-나프토퀴논-4-술폰산 중에서 선택한 퀴논유도체를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 내지 8항중 어느 항에 있어서, 모노-혹은-디-히드록시인돌일 0.01 내지 0.3몰/리터의 농도로 조성물(A)에 들어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 8항중 어느 항에 있어서, 퀴논유도체가 0.005내지 1몰/리터의 농도로 조성물(B)에 들어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항 내지 1-항중 어느 항에 들어 있어서, 조성물(A) 및 (B)의 pH값이 서로 무관하고 pH2내지 10사이에 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 조성물(B)의 pH값이 산성인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 12항중 어느 항에 있어서, 조성물(A)와 (B)에 물이나 또는 물과 용매의 혼합물로된 수성매질이 들어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항 내지 14항중 어느 항에 있어서, 조성물(A)와 (B)가 서로 무관하며 음이온, 양이온, 비-이온성 혹은 양성계면활성제 또는 그 혼합물, 농후제, 방향제, 격리제, 막-형성제, 치료제, 분산제, 컨디셔너, 방부제, 불투명제와 또한 각질섬유용 증진제를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제1항 내지 15항중 어느 항에 있어서, 조성물(A) 또한/또는 (B)에 직접염료, 산화염료, 커플러나 혹은 소위 "고속"산화염료중에서 선택한 또 다른 염료가 들어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1항 내지 16항중 어느 항에 있어서, 조성물(A) 또한/또는 (B)에 또다시 벤조퀴논, 벤조퀴논아민이나 다민, 나프토퀴논, 나프토퀴논이민, 나프토퀴논디민이나 혹은 E 320mv이상이 되도록 하는 전위값의 퀴논인돌 중에서 선택한 퀴논염료가 들어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 1차 구간속에 제1항 내지 17항중 어느 항에서 조성한 조성물(A)가 들어 있고 또한 2차 구간속에 제1항 내지 17항중 어느 항에서 정의한 조성물(B)가 들어 있는 것을 특징으로 하는 다중-구간 장치 혹은 염색용기.
  18. 1차 구간속에 제1항 내지 17항중 어느 항에서 조성한 조성물(A)가 들어 있고 또한 2차구간 속에 제1항 내지 17항중 어느 항에서 정의한 조성물(B)가 들어 있으며 이때의 조성물(A)와 (B)의 적어도 어느 한쪽이 무수용매 매질을 함유하고 또한 염색용 수성매질을 포함하는 3차구간이 있어서, 무수조성물(A)와 (B)가 각각 들어 있는 두구간중 하나 혹은 다른곳의 내용물을 사용하기 직전에 혼합할 수 잇도록 하는 것을 특징으로 하는 다중-구간장치 혹은 염색용기.
  19. 다음구조식(Ⅳ)에 상응하는 새로운 화합물.
    여기서, A는 R이 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-히드록시알킬기일때의 CH2SR이나 SR이고, 또한 R21은 A가 -CH2SR기이면 R21가 수소원자인 것을 조건으로 하며 수소원자, C1-C4알킬라디칼 혹은 SR기이다(R은 상기의 것과 같다).
  20. 각질섬유용 염색 조성물에 제20항의 화합물을 사용하는 방법.
  21. A가 CH3SR이고, R21이 수소일때 다음 구조식(Ⅷ)의 따라 아미노페놀을 염화철 또는 황산철로 산화 하는 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅳ)의 화합물의 제조방법.
    은 제20항의 것과 같다.
  22. A가 SR이고, R21이 수소 혹은 C1-C4-알킬일때 다음 구조식(Ⅹ)의 퀴논유도체 2몰과 구조식 RSH의 티올 1몰을 반응시키는 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅳ)의 화합물의 제조방법.
    R은 제20항의 것과 같다.
  23. A가 SR이고 R21도 SR일때 구조식 RSH의 티올 3몰과 에탄올/물이나 에탄을 매질내에 있는 4몰의 p-벤조퀴논을 반응시키는 것을 특징으로 하는 구조식(Ⅳ)의 화합물의 제조방법(R은 제20항의 것과 같다.)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890018037A 1988-12-06 1989-12-06 퀴논유도체 및 새로운 1,4-벤조퀴논과 결합한 히드록시인돌을 사용하는 각질섬유 염색법 KR900010141A (ko)

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