KR900003245A - 오가노실록산 화합물 - Google Patents

오가노실록산 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR900003245A
KR900003245A KR1019890010840A KR890010840A KR900003245A KR 900003245 A KR900003245 A KR 900003245A KR 1019890010840 A KR1019890010840 A KR 1019890010840A KR 890010840 A KR890010840 A KR 890010840A KR 900003245 A KR900003245 A KR 900003245A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
substituent
group
following formula
organosiloxane compound
whose
Prior art date
Application number
KR1019890010840A
Other languages
English (en)
Inventor
다카히로 사호
요시노리 아쿠쯔
다카하루 나카노
노부마사 오오타케
Original Assignee
노기 사다오
칫소가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노기 사다오, 칫소가부시끼가이샤 filed Critical 노기 사다오
Publication of KR900003245A publication Critical patent/KR900003245A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834Compounds having one or more O-Si linkage
    • C07F7/0838Compounds with one or more Si-O-Si sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/385Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

오가노실록산 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식(I)의 오가노실록산 화합물.
    (I)
    상기식(I)에서, j는 2 내지 2000의 정수를 나타내고, R¹은 펜타플루오로페닐기 또는 하기 식 (II)의 직쇄 또는 측쇄상 플루오로알킬기를 나타내며, R²는 3-(m-하이드록시페닐)프로필기, 3-(o-하이드록시페닐)프로필기, 3-(p-하이드록시페닐)프로필기, 하기식 (Ⅲ)의 치환기, 하기 식(Ⅳ)의 치환기 또는 하기 식(Ⅴ)의 치환기를 나타내고, R³및 R⁴는 각각 독립적으로 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타낸다.
    CaHbF2a-b+1(II)
    (Ⅲ)
    [상기식에서, a는 3 내지 18의 정수이고, b는 0 내지 2a의 정수이며, h°은 1 내지 6의 정수이고, h¹, h², hh³, h⁴, h5및 h6은 각각 독립적으로 0 내지 20의 정수이며, X¹및 X²는 수소원자, 메틸기 또는 에틸기이다.]
  2. 제 1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)중의 R¹로 나타낸 치환기가 3,3,3-트리플루오로프로필기, 트리데카플루오로-1,1,2,2-테트라하이드로옥틸기 또는 펜타데카플로오로-1,1,2,2-테트라하이드로데실기인 오가노실록산 화합물.
  3. 하기 일반식(Ⅵ)의 오가노실록산 화합물.
    상기식(Ⅵ)에서, k및 l은 각각 2 내지 2000의 정수를 나타내고, R5및 R6은 각각 독립적으로 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기, 펜타플루오로페닐기 또는 하기식(Ⅱ)의 직쇄 또는 측쇄상 플루오로알킬기를 나타내는데 이들 중에서 적어도 하나는 상기한 치환기 중에서 불소원자를 함유하는 치환기이며, R²는 3-(m-하이드록시페닐)프로필기, 3-(o-하이드록시페닐)프로필기, 3-(p-하이드록시페닐)프로필기, 하기 식(Ⅲ)의 치환기, 하기 식(Ⅳ)의 치환기 또는 하기 식(Ⅴ)의 치환기이며, R7은 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기 또는 페닐기를 나타낸다.
    CaHbF2a-b+1(Ⅱ)
    [상기식에서, a는 3 내지 18의 정수이고, b는 0내지 2a의 정수이며, h˚은 1 내지 6의 정수이고, h¹,h²,hh³,h⁴,h5및 h6은 각각 독립적으로 0 내지 20의 정수이며, X¹및 X²는 수소원자, 메틸기 또는 에틸기이다.]
  4. 제 3항에 있어서, 일반식(Ⅳ)중의 R5및 R6에 나타낸 치환기가 각각 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기, 3,3,3-트리플루오로프로필기, 트리데카플루오로-1,1,2,2-테트라하이드로옥틸기 또는 헵타데카플루오로-1,1,2,2-테트라하이드로데실기이며 R5및 R6중에서 적어도 하나는 상기한 치환기 중에서 불소원자를 함유치환기인 오가노실록산 화합물.
  5. 하기 일반식(Ⅶ)의 오가노실록산 화합물.
    상기식(Ⅶ)에서 m, n 및 p는 각각 독립적으로 2 내지 2000의 정수를 나타내고, R8, R9및 R10은 각각 독립적으로 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기, 펜타플루오로페닐기 또는 하기 식(Ⅱ)의 직쇄 또는 측쇄상 플루오로알킬기를 나타내는데 이들중의 적어도 하나는 상기한 치환기 중에서 불소원자를 함유하는 치환기이며, R²는 3-(m-하이드록시페닐)프로필기, 3-(o-하이드록시페닐)프로필기, 3-(p-하이드록시페닐)프로필기, 하기 식(Ⅲ)의 치환기, 하기 식(Ⅳ)의 치환기 또는 하기 식(Ⅴ)의 치환기를 나타낸다.
    [상기식에서, a는 3 내지 18의 정수이고,b는 0 내지 2a의 정수이며, h˚은 1 내지 6의 정수이고, h¹,h²,h³,h⁴,h5및 h6은 각각 독립적으로 0 내지 20의정수이며, X¹및 X²는 수소원자, 메틸기 또는 에틸기이다.]
  6. 제 5항에 있어서, 일반식(Ⅶ)중의 R8, R9및 R10으로 나타낸 치환기가 각각 탄소원자수 1 내지 4의 알킬기, 3,3,3-트리플루오로프로필기, 트리데카플루오로-1,1,2,2-테트라하이드로옥틸기 또는 헵타데카플루오로-1,1,2,2-테트라하이드로데실기이며, R8, R9및 R10중에서 적어도 하나는 상기한 치환기 중에서 불소원자를 함유하는 치환기인 오가노실록산 화합물.
  7. 제 1항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  8. 제 2항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  9. 제 3항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  10. 제 4항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  11. 제 5항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  12. 제 6항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    -(CH₂)₃(OCH₂CH₂)-OH
  13. 제 1항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  14. 제 2항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  15. 제 3항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  16. 제 4항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  17. 제 5항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  18. 제 6항에 있어서, R²로 나타낸 치환기가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X¹은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  19. 제 1항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  20. 제 2항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  21. 제 3항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  22. 제 4항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  23. 제 5항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
  24. 제 6항에 있어서, R²가 하기식의 치환기인 오가노실록산 화합물.
    (상기식에서, X²은 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890010840A 1988-08-01 1989-07-31 오가노실록산 화합물 KR900003245A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63-192316/8 1988-08-01
JP63192316A JP2739211B2 (ja) 1988-08-01 1988-08-01 オルガノシロキサン化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900003245A true KR900003245A (ko) 1990-03-26

Family

ID=16289256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890010840A KR900003245A (ko) 1988-08-01 1989-07-31 오가노실록산 화합물

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5047491A (ko)
EP (1) EP0355497A3 (ko)
JP (1) JP2739211B2 (ko)
KR (1) KR900003245A (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0459782A (ja) * 1990-06-26 1992-02-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 含フッ素ジメチルクロロシランの製造方法
WO1994021386A2 (en) * 1993-03-25 1994-09-29 Research Corporation Technologies, Inc. Polymers useful in forming self-assembled bonded anisotropic ultrathin layers and their use
US5371128A (en) * 1994-01-14 1994-12-06 Dow Corning Corporation Hot-melt silicone pressure sensitive adhesive with siloxylated allyloxypropane diol copolymers as additives
US5446114A (en) * 1994-12-15 1995-08-29 Siltech Inc. Fluorinated dimethicone copolyols
US5643439A (en) * 1995-08-25 1997-07-01 Exxon Research And Engineering Company Process for neutralization of petroleum acids using alkali metal trialkylsilanolates
JP3331348B2 (ja) * 1996-04-22 2002-10-07 クロムプトン コーポレイション 低重合性フルオロアルキルシロキサン類を含む組成物及び当該組成物の使用方法
US5908950A (en) * 1996-05-31 1999-06-01 Witco Corporation Polyether modified fluoroalkylsiloxanes
JP3974693B2 (ja) * 1997-09-12 2007-09-12 東レ・ダウコーニング株式会社 表面改質剤
US6297303B1 (en) * 1998-06-30 2001-10-02 Dow Corning Toray Silicone Company, Ltd. Dispersibility improver for fluororesin powders, and organic resin compositions
JP2000128991A (ja) * 1998-10-30 2000-05-09 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd フッ素樹脂粉末の分散性向上剤、有機樹脂改質剤および有機樹脂組成物
JP2000248183A (ja) * 1999-02-26 2000-09-12 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd シリコーンゴム組成物
US6972312B1 (en) * 1999-08-04 2005-12-06 Hybrid Plastics Llc Process for the formation of polyhedral oligomeric silsesquioxanes
US7723415B2 (en) 1999-08-04 2010-05-25 Hybrid Plastics, Inc. POSS nanostructured chemicals as dispersion aids and friction reducing agents
US20060194919A1 (en) * 1999-08-04 2006-08-31 Lichtenhan Joseph D Porosity control with polyhedral oligomeric silsesquioxanes
US7553904B2 (en) * 1999-08-04 2009-06-30 Hybrid Plastics, Inc. High use temperature nanocomposite resins
US7485692B2 (en) 1999-08-04 2009-02-03 Hybrid Plastics, Inc. Process for assembly of POSS monomers
US7638195B2 (en) 1999-08-04 2009-12-29 Hybrid Plastics, Inc. Surface modification with polyhedral oligomeric silsesquioxanes silanols
US7888435B2 (en) * 1999-08-04 2011-02-15 Hybrid Plastics, Inc. Process for continuous production of olefin polyhedral oligomeric silsesquioxane cages
EP1696893A1 (en) * 2003-12-17 2006-09-06 Pfizer Products Incorporated Continuous combination therapy with selective prostaglandin ep4, receptor agonists and an estrogen for the treatment of conditions that present with low bone mass.
US20090085011A1 (en) * 2003-12-18 2009-04-02 Lichtenhan Joseph D Neutron shielding composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1387338A (fr) * 1963-01-09 1965-01-29 Dow Corning Silylalkyles-phénols
US3328450A (en) * 1963-01-09 1967-06-27 Dow Corning Silylalkyl phenols
US3462386A (en) * 1965-05-03 1969-08-19 Gen Electric Organosilicon materials and method for making them
NL125846C (ko) * 1965-05-21 1900-01-01
US4574149A (en) * 1984-10-26 1986-03-04 Dow Corning Corporation Fluorinated organosiloxane copolymers
JPS61148184A (ja) * 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
DE3517615A1 (de) * 1985-05-15 1986-11-20 Titmus Eurocon Kontaktlinsen GmbH, 8750 Aschaffenburg Hydrophiler siliconkautschukkoerper und verfahren zu seiner herstellung
JPS62277470A (ja) * 1986-05-23 1987-12-02 Shin Etsu Chem Co Ltd 合成樹脂用改質剤
JPH0674330B2 (ja) * 1986-12-24 1994-09-21 チッソ株式会社 イソシアネ−ト基含有変性ポリオルガノシロキサン及びその製造方法
US4839443A (en) * 1987-02-04 1989-06-13 Chisso Corporation Polysiloxane containing hydroxyl groups and a silicone-modified polyurethane using the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP0355497A3 (en) 1991-01-16
EP0355497A2 (en) 1990-02-28
JPH0242089A (ja) 1990-02-13
US5047491A (en) 1991-09-10
JP2739211B2 (ja) 1998-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900003245A (ko) 오가노실록산 화합물
KR830010060A (ko) 술포네이트 유도체의 제조법
KR890009895A (ko) 2-(2-히드록시페닐)-벤조트리아졸 유도체
KR900003246A (ko) 아미노기를 갖는 폴리오르가노실옥산 화합물
KR830007685A (ko) 세팔로스포린 유도체의 제조방법
KR860003206A (ko) 벤조일 페닐우레아의 제조방법
KR910009771A (ko) 용융시에 이방성을 나타내는 폴리에스테르 수지 및 수지조성물
DE3884156D1 (de) Harzzusammensetzung.
KR890016102A (ko) 안정화된 합성수지 조성물
KR890016074A (ko) 표면처리된 폴리오르가노시르세스키옥산 미분말
KR870007980A (ko) 폴리에폭사이드와 할로겐화 비스페놀을 함유하는 경화성 조성물
KR850001906A (ko) 치환된 페닐설포닐 구아니딘 및 그의 중간체의 제조방법
KR840005100A (ko) 4-퀴놀론 유도체의 제법
KR920701387A (ko) 액정 매질
KR910000865A (ko) 오가노실록산 화합물
KR920701386A (ko) 액정 매질
KR860001097A (ko) 4-아미노-2-페닐퀴놀린의 제조방법
GB1325394A (en) Lubricant compositions
KR850002460A (ko) 카르바메이트 화합물의 제조방법
KR840006481A (ko) 테트라졸화합물의 제조방법 및 이들화합물을 유효성분으로 하는 항균 및 항미 조성물
KR880002843A (ko) 3-퍼플루오로알킬-5-치환된-옥시-이속사졸 유도체, 그의 제조방법, 및 그를 함유하는 제초제
KR910003015A (ko) 폴리페닐렌 에테르 성형 조성물
KR900018327A (ko) 표면 처리제
KR930008233A (ko) 생분해성 스핀 가공제
KR910020024A (ko) 인 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application