KR890016047A - 신규 화합물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 하기 일반식(I)의 화합물 또는 제약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내에서 가수분해 가능한 그 에스테르 :상기식에서, X는 수소 또는 기 NHR1(여기서 R1은 수소 또는 아미노 보호기이다) 이고, R은 임의로 치환된 C5-8시클로알킬 또는 시클로알케닐이다.
- 제 1 항에 있어서, R이 C5-8시클로알킬인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, R이 시클로헥실 ; 시클로옥틸 ; 2-메틸시클로헥실 ; 4-트랜스-t-부틸시클로헥실 ; 시클로헥스-3-엔-1-일 ; 4-히드록시시클로헥실 ; 4-디클로로메틸렌 시클로헥실 ; 트랜스-4-페닐시클로헥실 ; 및 시클로헥스-1-에닐로 이루어진 군으로 부터 선택되는 화합물.
- 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한항에 있어서, 하기 일반식(IA)의-이성체, 또는 제약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내에서 가수분해 가능한 그 에스테르인 화합물 :상기식에서, R 및 X는 제 1 항에서 정의된 바와 같다.
- 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한항에 있어서,-아세톡시에틸 에스테르 형태인 화합물.
- 6-[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-시클로헥실]-프로펜아미도페니실란 산; 6-[z-2-(2-아미노타졸-4-일)-3-시클로옥틸]-프로펜-아미도페니실란 산; 6-[z-2-(2-아미노타졸-4-일)-3-시클로헥실]-프로펜-아미도페니실란 산; 1-아세톡시에틸 6-z-2-[-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-시클로헥실]-프로펜아미도페니실라네이트; 6-[[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(2-메틸)시클로헥실]-프로펜아미도]페니실란 산; 6-[[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(4-트랜스-t-부틸)시클로헥실]-프로펜아미도]페니실란 산; 6-[[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-시클로헥스-3-엔-1-일)]]프로펜아미도]페니실란 산; 시스-및 트랜스-6-[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(4-히드록시)시클로헥실]-프로펜아미도]페니실란 산; 6[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(트랜스-4-페닐)시클로헥실]프로펜아미도]페니실란 산; 6-[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(4-디클로로-메틸렌)시클로헥실]프로펜아미도]페니실란 산; 6-[z-2-(2-클로로아세틸아미노티아졸-4-일)-3-시클로헥스-1-에닐)]프로펜아미도]페니실란 산; 및 6-[z-2-(2-아미노티아졸-4-일)-3-(시클로헥스-1-에닐)]프로펜아미도]페니실란 산; 으로 이루어진 군으로 부터 선택된 화합물 또는 제약적으로 허용가능한 그염 또는 생체내에서 가수분해 가능한 그 에스테르.
- 하기 일반식(II)의 화합물 또는 그염을, 하기 일반식(III)의 산으로 부터 유도된 아실화제로 처리하는 것을 포함하는, 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 따른 화합물의 제조방법:상기식에서, 아미노 기는 아실화가 일어나게 하는 기로 임의로 치환되고, R3는 수소 또는 쉽게 제거가능한 카르복실 블록팅(blocking)기 이다 ;상기식에서, Y는 일반식의 기 또는 그것으로 전환 가능한 기이고, R 및 X는 일반식(I)에 대해 정의된 바와 같다.
- 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한항에 따른 화합물 및 이에 대한 제약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 제약학적 조성물.
- 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한항에 있어서, 의학적 또는 수의학적 치료 방법에서 사용하기 위한 화합물.
- 인간 또는 인간이외의 동물의 세균 감염 치료시 사용하기 위한 약품 제조를위한 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한항에 따른 화합물의 사용.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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