KR890014713A - 공-중합체-결합의 아민 항산화제 - Google Patents

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KR890014713A
KR890014713A KR1019890002279A KR890002279A KR890014713A KR 890014713 A KR890014713 A KR 890014713A KR 1019890002279 A KR1019890002279 A KR 1019890002279A KR 890002279 A KR890002279 A KR 890002279A KR 890014713 A KR890014713 A KR 890014713A
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nobon
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에스.매트락 알버트
제이.파이스너 마아틴
Original Assignee
마이클 비.키한
헤르큘레스 인코오포레이티드
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    • C09K15/18—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen containing an amine or imine moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

내용 없음.

Description

공-중합체-결합의 아민 항산화제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 치환반응 촉매와 노보넨형 단량체의 존재하에 고리-열림 중합을 진행시키는 것을 특징으로 하는 노보넨 형 단량체의 고리-열림 치환-반응-촉매-중합반응의 생성물을 안정화시키기 위한 아민-함유의 항 산화제 화합물.
  2. 제1항에 있어서, 하기의 일반식을 갖는 것을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 항 산화제 화합물.
    상기식에서, R은 수소, 할로겐, 할로알킬, 시아노, 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C20-알킬기, C2내지 C20-알케닐기, C7내지 C20-아르알킬기, C7내지 C20-아르알케닐기, -IR′, -OCOR′, R′, -SCOR′, -OCSR′, -SO3R, -SiR′3, NHR′, -NR′2, -CONR′2, OP(OR′)2, 또는
    기를 나타내며, 여기에서, R′은 수소, 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C20-알킬기, C2내지 C20-알케닐기, C7내지 C20-아르알킬기, 또는 C7내지 C10-아르알케닐기를 나타내며 R′으로 표시된 두 개 이상의 라디칼이 있는 경우, 이것은 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 페닐라디칼 또는 R′로 정의된 바의 기로부터 선택된 하나 이상의 상이한 치환체를 갖는 치환된 페닐 라디칼이며, R″는 측쇄의 C1내지 C20-알킬 또는 C2내지 C20-알케닐 기이고, X는 직접 결합이거나 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C20-알킬기, C2내지 C20-알케닐기, C7내지 C20-아르알킬기, C7내지 C20-아르알케닐기, 또는 -OR′-,, -HN2-, -R′-NH-, -Ph-R′-NH-, Ph-R′-O-, -SO2-, -SO2-R′-O-, SO2R′NH-, 기로부터 선택된 다가의 유기 라디칼을 표시하는데, 여기에서 R′은 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C40알킬기, C1내지 C20-알케닐기, C7내지 C20-아르알킬기, 또는 C7내지 C24-아르알케닐기를 포함하며, y 및 z는 상기 R′으로 정의되거나 하기식을 갖는 라디칼을 나타내며,
    상기식에서, R과 X는 상기에서 정의된 바와같으며, p는 0 내지 2의 정수이고, q는 양의정수 또는 0이며, m은 0 내지 4의 정수이고, n은 0 내지 5의 정수이고, t는 1 내지 2의 양의 정수임.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 하기의 일반식을 갖는 것을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 항산화제 화합물.
    상기식에서 R은 수소 또는 할로알킬이고, X는 직접 결합이거나 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C20-알킬, C2내지 C24-알케닐, C7내지 C20-아르알킬, C7내지 C20-아르알케닐, 또는 -OR′-,, -NH2-, -R′-NH-, -Ph-R′-NH-, Ph-R′-O-, -SO2-, -SO2-R′-O-, SO2R′NH-, 기로부터 선택된 다가의 유기 라디칼을 표시하는데, 여기에서 R′은 직쇄 또는 측쇄의 C1내지 C40알킬, C1내지 C20-알케닐, C7내지 C20-아르알킬, 또는 C7내지 C40-아르알케닐기를 나타내며, q는 양의 정수이거나 0이고, t는 1 내지 2의 정수임.
  4. 전술한 항중 어느 한 항에 있어서, N-(노본-5-엔-2-일 메틸)-N′-페닐 1,4-페닐에틸렌-디아민, 4-(노본-5-엔-2-일 메톡시)디페닐아민, 4-(3-클로로메틸-노본-5-엔-2-일메톡시)디페닐아민, (4-아닐리노페닐노본-5-엔-2-카르복실레이트, 4-(9-(노본-5-엔-2-일)노닐옥실)-페닐아민, 11-(4-아닐리노페녹시)운데실 노본-5-엔-2-카르복실레이트, 4-아닐리노페녹시-에틸노본-5-엔-2-일설폰, 4-아닐리노페닐 4-(5-노본-2-일)벤질 에테르, 4-(4-아닐리노)아닐리노)페닐 노본-5-엔-2-카르복실레이트, 및 4-((4-아닐리노)아닐리노)페닐 노본-5-엔-2-일메틸에테르로 구성된 기로부터 선택되는 것을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 황산화제 화합물.
  5. 치환 반응 촉매의 존재하에 고리-열림 중합을 진행시키는 노보넨형 단량체의 고리-열림 치환 반응-촉매-중합에 있어서 공단량체로서 사용되는 전술한 항중 어느 한항의 아민-함유의 황산 화제 화합물의 용도.
  6. 제5항에 있어서, 노보넨 형 단량체가 디시클로펜타디엔, 디시클로펜타디엔, 노로넨, 노보나디엔의 삼합체 또는 고급 올리고머이거나 테트라 시클로도데칸과 테트라시클로로도데카디엔의 비치환 및 치환된 알킬유도체임을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 항산화제 화합물의 용도.
  7. 제 5항 또는 제 6항에 있어서, 항산화제 화합물의 양이 노보넨형 단량체의 100부당 약 0.005중량부 내지 약 20중량부임을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 항산화제 화합물의 용도.
  8. 제7항에 있어서, 항산화제 화합물의 양이 노보넨 형 단량체의 100부 당 약 0.5 내지 약 5중량부임을 더욱 특징으로 하는 아민-함유의 항 산화제 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890002279A 1988-03-01 1989-02-27 공-중합체-결합의 아민 항산화제 KR890014713A (ko)

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