KR890010159A - 액정성 ⅰ-치환된 피페리딘-4-카복실산 에스테르 이의 제조방법, 및 액정 혼합물에서의 이의 용도 - Google Patents
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내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 일반식(I)의 액정성 1 - 치환된 피페리딘-4-카복실산 에스테르.상기식에서, R1또는 R2는 일반식[여기에서, k, n, m, p 및 q는 0 또는 1이며, m이 0일 경우에 p는 0이고, k+m+q는 1 이상 이며, Z1은 CO-O, O-CO, (CH2)2, OCH2, CH20, CO-S 또는 S-CO이고, Z2는 Z1또는 CH2, N=N 또는 N=N(O)이며, R3은 CrH2r+1, S-CrH2r+1, CO-CrH2r+1, C-CO-CrH2r+1또는 CO-O-CrH2r+1(여기에서, r은 1 내지 20의 정수이다)이고,이다]의 라디칼이며, 일반식(Ⅱ)의 라디칼이 아닌 R1또는 R2는비치환된거나 F, C1, Br 또는 CN에 의해 치환되고, 1 또는 2개의 인접하지 않는 -CH2- 그룹이 -O-, -S-, -CO-, -C-CO-, -CO-C-, -C-CS-, -CO-S- 및/또는 -CH=CH-에 의해 대치될수 있거나, 말단그룹 -CH=CH2, -CH=C(여기에서, Y는 F, C1, Br 또는 CN이다)중에서 선택된 키랄 성분을 함유하는 광학 활성 그룹을 함유하는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이고 ; X1은 O, S 또는 CH2또는 페닐렌옥시(R1이 일반식(Ⅱ)의 라디칼인 경우)이며 ; X2는 O 또는 페닐렌옥시 (R2가 일반식(Ⅱ)의 라디칼인 경우)이다.
- 제1항에서, 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)에서 k 및 n이 0이며 m, p 및 q가 0 또는 1이고, m+q가 1 이상이며, Z2가 CO-O, O-CO 또는 CH2이고, X1이 O, CH2또는 페닐렌옥시이며, R3이 CrH2r+1또는, O-CrH2r+1(여기에서 r은 4 내지 15이다)인 화합물.
- 제2항에 있어서, 일반식(Ⅱ)가이고, 일반식(Ⅱ)의 라디칼이 아닌 라디칼 R1또는 R2는 -CH2- 그룹이 -O-, -S-, -CO-O- 또는 -O-CO-에 의해 대치될 수 있거나,또는중에서 선택된 키랄 성분을 함유하는 광학 활성 그룹을 함유하는 탄소수 2 내지 15의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹인 화합물.
- 먼저 일반식(Ⅲ)의 페놀 또는 알콜을 사용하여 질소 상에서 보호된 피페리딘-4-카복실산을 에스테르화시킨 후, 보호 그룹을 제거시키면서, 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)의 카복실산 또는 아실 클로라이드를 사용하여 생성물을 N-아실화시킴을 특징으로 하여, 제 1 항에 청구된 일반식(I)의 피페리딘-4-카복실산 에스테르를 제조하는 방법.상기식에서, R1, R2, X1및 X2는 제 1 항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 청구된 일반식(I)의 피페리딘-4-카복실산 에스테르의, 스멕틱, 특히 키랄 스멕틱, 바람직하게는 강유전성 액정 혼합물 성분으로서의 용도.
- 제1항에 청구된 일반식(I)의 피페리딘-4-카복실산 에스테르 하나 이상을 함유하는 액정 혼합물.
- 제6항에 청구된 액정 혼합물을 함유하는 전기 광학 부재.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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