KR850004394A - 광안정화된 몰지도민 혼합물의 제조방법 - Google Patents
광안정화된 몰지도민 혼합물의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR850004394A KR850004394A KR1019840008265A KR840008265A KR850004394A KR 850004394 A KR850004394 A KR 850004394A KR 1019840008265 A KR1019840008265 A KR 1019840008265A KR 840008265 A KR840008265 A KR 840008265A KR 850004394 A KR850004394 A KR 850004394A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- hydrogen
- added
- light stabilizer
- alkyl
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 claims description 5
- -1 β-hydroxyethoxy Chemical group 0.000 claims 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims 4
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims 4
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims 4
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims 4
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims 4
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N Quercetin 3,7-dimethyl ether Natural products C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2OC)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N Quercitrin Natural products CC1OC(Oc2cc(cc(O)c2O)C3=CC(=O)c4c(O)cc(O)cc4O3)C(O)C(O)C1O PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N acanthophorin B Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 claims 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims 2
- OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranosyl(1->3)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1->6)-beta-d-galactopyranoside Natural products OC1C(O)C(C(O)C)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-O-beta-L-rhamnopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N quercitrin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N 0.000 claims 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 몰지도민에 대한 트록세루틴의 광안정화 활성을 나타내는 도이다. 제2도는 정제중에서의 몰지도민에 대한 트록세루틴의 광안정화 활성을 트록틴의 양에 따라 나타낸 도이다.
Claims (13)
- 다음 일반식(Ⅰ) 화합물 또는 이들 화합물이 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 청가함을 특징으로 하여 몰지도민을 광(光) 안전화 시키는 방법.상기식에서, Y는 하이드록실 그룹, 탄소수 1 또는 2의 알콕시 또는 β―하이드록시에톡시이고, Z는 다음 일반식 그룹을 나타내거나,Y 및 Z가 함께 다음 일반식(Ⅱ) 또는(Ⅲ)을 나타낸다.[상기식에서, 산소의 유리 원자가는 Y―위치에 결합하고, 탄소의 유리 원자가는 Z―위치에 결합되며, R1는 수소 또는 라디칼 G이고, R2는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬 또는 β-하이드록시 에틸이고, R3는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬 또는 β―하이드록시 에닐이고, R4는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, β―하이드록시 에틸 또는 라디칼 G이고, G는 모노삭카라이드 또는 다삭카라이드의 라디칼이다.]
- 제1항에 있어서, Y,Z,R1,R2및 G가 제1항의 정의와 같거나 수소를 나타내고, R3가 β―하이드록시 에틸이며 R4가 수소, β―하이드록시에틸 또는 G인 화합물 또는 이들 화합물의 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 청ㅁ가함을 특징으로하여 몰지도민을 광안정화시키는 방법.
- 제1항 또는 2항에 있어서, 헤스페리딘, 퀘를세틴, 헤스페리틴, 퀘르시트린, 루틴 또는 트록세루틴 또는 이들 화합물의 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 첨가함을 특징으로 하여 몰지도민을 광안정화시키는 방법.
- 제1항 내지 3항중 어느 한항에 있어서, 트록세루틴을 광안정화제로 첨가함을 특징으로하여 몰지도민을 광안정화시키는 방법.
- 제1 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 광안정화를, 몰지도민 중량으로 계산하여 0.001:1 내지 50:1의 비율(중량비)로 첨가함을 특징으로 하여 몰지도민을 광안정화시키는 방법.
- 제1 내지 5항중 어느 한항에 있어서, 과안정화제를 몰지도민 중량에 대해 0.3:1 내지 50:1의 비율(중량비)로 첨가함을 특징으로 하여 몰지도민을 광안정화시키는 방법.
- 다음 일반식(Ⅰ) 화합물 또느 이들 화합물의 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 첨가함을 특징으로 하여 몰지도민, 광안정화제 및 필요에 따라 보조제 및 첨가제로 이루어진 광안정화 혼합물을 제조하는 방법.상기식에서, Y는 하이드록실 그룹, 탄소수 1 또는 2의 알콕시 또는 β―하이드록시에톡시이고, Z는 다음 일반식그룹을 나타내거나,Y 및 Z가 함께 다음 일반식(Ⅱ) 또는 (Ⅲ)을 나타낸다.[상기식에서, 산소의 유리 원자가는 Y―위치에 결합하고, 탄소의 유리 원자가는 Z―위치에 결합되며, R1은 수소 또는 라디칼 G이고, R2는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬 또는 β―하이드록시 에틸이고, R3는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, β-하이드록시 에틸이고, R4는 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, β―하이드록시에틸 또는 라디칼 G이고, G는 모노삭카라이드 또는 디삭카라이드의 라디칼이다.]
- 제7항에 있어서, Y,Z,R1,R2및 G가 제1항의 정의와 같거나 수소를 나타내고, R3가 β―하이드록시 에틸이며 R4가 수소, β―하이드록시에틸 또는 G인 화합물 또는 이들 화합물의 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 첨가함을 특징으로 하여 광안정화되는 몰지도민 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항 또는 8항에 있어서, 헤스페리딘, 퀘르세틴, 헤스페리틴, 퀘르시트린, 루틴 또는 트록세루틴 또는 이들 화합물의 약학적으로 허용되는 산과의 에스테르 및 필요에 따라, 이의 약학적으로 허용되는 염기와의 염을 광안정화제로 참가함을 특징으로 하여 광안정화된 몰지도미 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항 내지 9항중 어느 한항에 있어서, 트록세루틴을 광안정화제로 첨가함을 특징으로 하여 광안정화된 몰지도민 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항 내지 10항중 어느 한항에 있어서, 광안정화제를, 몰지도민 중량으로 계산하여 0.001:1 내지 50:1의 비율(중량비)로 첨가함을 특징으로 하여 광안정화된 몰지도민 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항 내지 10항중 어느 한항에 있어서, 광안정화제를, 몰지도민 중량으로 계산하여 0.001:1 내지 50:1의 비율(중량비)를 첨가함을 특징으로 하여 광안정화된 몰지도민 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항에 있어서, 몰지도민을 일반식(Ⅰ)의 광안정화제 및 약학 제제에 통상적으로 사용되는 성분과 혼합함을 특징으로 하여 광안정화된 몰지도민 혼합물을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833346638 DE3346638A1 (de) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Photostabilisierung von molsidomin |
| DEP3346638.6 | 1983-12-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR850004394A true KR850004394A (ko) | 1985-07-15 |
Family
ID=6217839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019840008265A KR850004394A (ko) | 1983-12-23 | 1984-12-22 | 광안정화된 몰지도민 혼합물의 제조방법 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0147811B1 (ko) |
| JP (1) | JPS60156678A (ko) |
| KR (1) | KR850004394A (ko) |
| AT (1) | ATE45496T1 (ko) |
| CA (1) | CA1232275A (ko) |
| DE (2) | DE3346638A1 (ko) |
| ES (1) | ES8602775A1 (ko) |
| FI (1) | FI844973L (ko) |
| GR (1) | GR82583B (ko) |
| HU (1) | HU191734B (ko) |
| PT (1) | PT79717B (ko) |
| ZA (1) | ZA8410029B (ko) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3522191A1 (de) * | 1985-06-21 | 1987-01-15 | Cassella Ag | Photostabilisierung von sydnoniminen |
| US4603046A (en) * | 1985-08-23 | 1986-07-29 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Improved sunscreen or sunblock composition |
| HU211648A9 (en) * | 1990-03-28 | 1995-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Inclusion complexes of 3-morpholino-sydnonimine or its salts or its tautomer isomer, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing the same |
| DE59408793D1 (de) * | 1993-05-11 | 1999-11-11 | Hoechst Ag | Galenische Zubereitungen von Molsidomin |
| DE4443105C2 (de) * | 1994-12-03 | 1997-03-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung Molsidomin-haltiger Tabletten |
| AT501682A1 (de) | 2005-01-14 | 2006-10-15 | Hermine Dr Engl | Verfahren zur herstellung einer wirkstoffmischung |
| KR20090057440A (ko) * | 2006-09-15 | 2009-06-05 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 빛에 대하여 안정한 라모세트론의 고형 의약 조성물 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3136282A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-24 | Hoechst Ag | "verfahren zur stabilisierung photoinstabiler arzneistoffe sowie stabilisierte arzneizubereitungen" |
| DE3230273A1 (de) * | 1982-08-14 | 1984-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Lichtstabilisierte chinoxalin-di-n-oxide |
| DK243084A (da) * | 1983-05-26 | 1984-11-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Perkutane farmaceutiske praeparater til udvortes brug |
-
1983
- 1983-12-23 DE DE19833346638 patent/DE3346638A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-12-17 FI FI844973A patent/FI844973L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-12-20 PT PT79717A patent/PT79717B/pt unknown
- 1984-12-20 EP EP84116004A patent/EP0147811B1/de not_active Expired
- 1984-12-20 HU HU844747A patent/HU191734B/hu unknown
- 1984-12-20 AT AT84116004T patent/ATE45496T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-20 DE DE8484116004T patent/DE3479396D1/de not_active Expired
- 1984-12-21 GR GR82583A patent/GR82583B/el unknown
- 1984-12-21 ZA ZA8410029A patent/ZA8410029B/xx unknown
- 1984-12-21 JP JP59268743A patent/JPS60156678A/ja active Pending
- 1984-12-21 ES ES538959A patent/ES8602775A1/es not_active Expired
- 1984-12-21 CA CA000470804A patent/CA1232275A/en not_active Expired
- 1984-12-22 KR KR1019840008265A patent/KR850004394A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI844973L (fi) | 1985-06-24 |
| DE3479396D1 (en) | 1989-09-21 |
| EP0147811A2 (de) | 1985-07-10 |
| DE3346638A1 (de) | 1985-07-04 |
| ES538959A0 (es) | 1985-11-01 |
| HUT37039A (en) | 1985-11-28 |
| FI844973A0 (fi) | 1984-12-17 |
| PT79717B (de) | 1989-01-05 |
| ATE45496T1 (de) | 1989-09-15 |
| GR82583B (en) | 1985-04-23 |
| ZA8410029B (en) | 1985-08-28 |
| EP0147811B1 (de) | 1989-08-16 |
| CA1232275A (en) | 1988-02-02 |
| JPS60156678A (ja) | 1985-08-16 |
| HU191734B (en) | 1987-04-28 |
| EP0147811A3 (en) | 1986-12-30 |
| PT79717A (de) | 1985-01-01 |
| ES8602775A1 (es) | 1985-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69100079D1 (de) | Naphthalin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| HUT50841A (en) | Process for producing (cycloalkylamino)-methylene-bis(phosphoric acid) derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient | |
| GB1455502A (en) | 1,4-dihydropyridine derivatives | |
| KR850004394A (ko) | 광안정화된 몰지도민 혼합물의 제조방법 | |
| KR890014435A (ko) | 페녹시알킬카복실산 유도체 및 이의 제조방법 | |
| ES449096A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 11-desoxi-16-ariloxi-omega-tetranorprostaglandinas. | |
| ES452538A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 11-desoxi-16-aril- omega-tetranorprostaglandinas opticamente activas. | |
| ES2085793T3 (es) | Liposomas con carga negativa en exceso. | |
| GB1490048A (en) | N-substituted phenyl-piperidine derivatives | |
| KR920702684A (ko) | 신규의 메틸렌비스포스폰산 유도체 | |
| KR920004348A (ko) | (벤즈히드릴옥시에틸피페리딜)지방족 산 유도체 및 알러지와 천식의 치료에 있어서의 그의 용도 | |
| ATE39920T1 (de) | Cyclopentylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische anwendung. | |
| KR900016178A (ko) | 2-치환 n,n'-디트리메톡시벤조일 피페라진, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물 | |
| KR890006620A (ko) | 퀴놀린 유도체 및 그의 제조법 | |
| AU590690B2 (en) | Asymmetrical ester derivatives of 1,4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylic acid | |
| KR840002855A (ko) | Omt에스테르 유도체의 제조방법 | |
| KR840006334A (ko) | 설파모일 벤조페논 유도체의 제조방법 | |
| PT88462A (pt) | Process for the preparation of macrolide compounds and of compositions containing them | |
| ES2006361A6 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de insoindolinilo opticamente activos. | |
| ATE325101T1 (de) | Hexahydroindenopyridinverbindungen mit antispermatogener aktivität | |
| KR850700244A (ko) | 세팔로스포린 유도체 및 그 염의 제조방법 | |
| ATE29251T1 (de) | Aminopyridincarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| GB2001974A (en) | Vincinic acid derivatives and process for the preparation thereof | |
| SE8204791D0 (sv) | Process for preparing alkoxy-vincaminic acid esters and alkoxy-apovincaminic acid esters | |
| ES8107241A1 (es) | Un procedimiento para la fabricacion de una composicion de ester de acido fosforico mixta |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |