KR890005258A - 노볼락 옥시알킬레이트를 기본으로 하는 수지산 에스테르, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 일반식(I)의 화합물,상기식에서, 라디칼 AR은 서로 독립적으로, 각 경우에 포화되거나 불포화된 C1-C18-알킬, C1-C18-알콕시, C2-C5-알카노일, C6-C10-아릴 및 (C6-C10-아릴)-C1-C4-알킬로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 라디칼로 추가 치환되거나 비치환된 방향족 시스템의 라디칼이고, 라디칼 A는 서로 독립적으로, 일반식 -(X-O)n-Y의 그룹이고, 여기에서 n은 1 내지 150의 정수이고, 라디칼 X는 서로 독립적으로, 구조식 -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)- 또는 -CH(CH3)CH2- 그룹이고, 라디칼 Y 모두 또는 라디칼 Y모두 또는 라디칼 Y중의 일부는 각 경우에 서로 독립적으로, 비-변형되거나 변형된 천연 수지산의 아실 라디칼이고, 그 외의 라디칼 Y는 각 경우에 서로 독립적으로 수소이거나, 탄소원자수 1 내지 24인 포화된 카복실산, 탄소원자수 3 내지 24인 불포화된 카복실산, 탄소원자수 2 내지 24하이드록시-지방산 또는 각 경우 측쇄의 탄소원자수가 8 내지 18인 알킬-, 알케닐- 또는 알킬리덴숙신산의 아실 라디칼이거나 일반식 -CO-CH=CH-COOM, -COCH2CH(SO3M)-COOM, -CO-(CH2)p-COOM, -CO-C6H4-COOM 또는 -SO3M의 아실 라디칼(여기에서, p는 0 내지 14의 수이고, M은 양이온 등가물이다)이고, 라디칼 W는 각 경우에 서로 독립적으로 일반식 -CHR- 또는 -CHR-N(R*)-T-M(R*)-CHR-2가 그룹이고, 여기에서 라디칼 R*은 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-하이드록시 알킬, 일반식 A 또는 -Q-O-A(여기에서, A는 상기 정의된 의미중 하나이고 Q은 C2-C4-알킬렌 그룹이다)의 라디칼이고, 라디칼 R은 각 경우에 서로 독립적으로, 수소 또는 C1-C9-알킬이고, 라디칼 T는 각 경우에 서로 독립적으로 C2-C12-알킬렌, 또는 2가 그룹 -O- 및 -NR'-중의 적어도 하나(이는 나란히 존재하지 않는다)에 의해 차단된 C2-C12-알킬렌이고, 여기에서 R'는 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-하이드록시알킬, A 또는 -Q-O-A(여기에서, A 및 Q는 상기 주어진 의미중 하나이다)이고, 라디칼 W*는 각 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 일반식 -CHR-N(R*)-T-N(R*)A(여기에서, R, R*, A 및 T는 상기 의미와 같다)의 그룹이며, m은 1 내지 16의 정수이다.
- 제1항에 있어서, 일반식(I)중의 Ar이 C1-C12-알킬 라디칼 또는 아세틸로 추가로 치환되거나 비치환된 벤젠, 나프탈렌 또는 비페닐 라디칼인 화합물.
- 제1 또는 2항에 있어서, 라디칼 Y의 10 내지 50%가 각 경우에 서로 독립적으로, 비-변형되거나 변형된 천연 수지산의 아실 라디칼인 화합물.
- 제1 또는 3항중의 허느 한 항에 있어서, 라디칼 Y의 일부가, 일반식 -CO-CH=CH-COOM 또는 -CO-CH2CH(SO3M)-COOM(여기에서, M은 제1항에서 정의된 바와 같다)의 라디칼 또는 둘다로 이루어지는 화합물.
- 제1 내지 4항중의 어느 한 항에 있어서, W가 일반식 -CHR-의 그룹이고, X가 그룹 -CH2CH2-이고, W*가 수소 또는 일반식 -CHR-NA-T-NA2의 그룹이고, n이 1 내지 50의 수이며, m이 3 내지 8의 수이며, R, T 및 A는 제1항에서 정의한 바와 같은 화합물.
- 제1 내지 5항중의 어느 한 항에 있어서, 라디칼 Y의 20 내지 40%가 각 경우에 비-변형되거나 변형된 천연 수지산의 아실 라디칼이고, 라디칼 Y의 0 내지 40%가 각 경우에 탄소원자수 8 내지 18인 포화되거나 불포화된 지방산, 또는 각 경우에 측쇄의 탄소원자수가 8 내지 18인 알킬-, 알케닐- 또는 알킬리덴숙신산의 아실 라디칼, 수소 또는 이들의 혼합물이고, 라디칼 Y의 80 내지 20%가 각 경우에 말레산, 설포숙신산, 프탈산 또는 황산의 반-에스테르 그룹이며 언급된 라디칼의 퍼센테지가 총 100%인 화합물.
- Ar, W, W*, A, X, m 및 n이 제1 내지 6항중의 어느 한 항에 언급한 바와 같으며, Y는 각 경우에 수소인 제1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물을 말단 하이드록실 그룹 모두 또는 일부상에서 비-변형되거나 변형된 천연수지 산으로 에스테르화시키고, 비-변형된 잔여말단 하이드록실 그룹을 그대로 유지시키거나 이들을 적어도 부분으로, 탄소원자수 1 내지 24인 포화되거나 불포화된 카복실산, 바람직하게는 탄소원자수 8 내지 18인 지방산, 탄소원자수 2 내지 24인 하이드록시 카복실산, 바람직하게는 탄소원자수 8 내지 18인 하이드록시-지방산, 측쇄의 탄소원자수가 8 내지 18인 알킬-, 알케닐- 및 알킬리덴-숙신산, 일반식 HOOC-CH=CH-COOH, HOOC-(CH2)p-COOH, HOOC-C6H4-COOH, H2SO4및 ClSO3(여기에서, p는 상기 정의한 의미를 갖는다)의 산 및 상기 언급한 일반식의 화합물의 무수물, 바람직하게는 so3또는 말레산 무수물로 이루어진 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 화합물 또는 화합물의 배합물과의 일단계 또는 다단계 반응 및 후속의 아황산염과의 반응으로, 상응하는 에스테르, 또는 반-에스테르 그룹으로 전환시키고, 생성된 화합물을 산 형태로 유지시키거나, 이를 1당량의 양이온으로 산 수소원자를 치환시킴으로써 상응하는 염으로 전환시키는 단계를 포함함을 특징으로 하여, 제1 내지 6항중의 어느 한 항에서 정의한 화합물을 제조하는 방법.
- 제7항에 있어서, 수소원자의 치환반응을 염기로 중화시켜 수행하고, 산 수소원자를 알칼리 금속 양이온, 1당량의 알칼리 토금속 양이온, 암모늄, 1 내지 4개의 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-하이드록시알킬 그룹을 갖는 치환된 암모늄 그룹, 또는 개개 알킬 라디칼중의 탄소원자수가 1 내지 4인 모노-, 디- 또는 트리알킬아민 또는 암모니아에 150몰 당량까지의 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 또는 둘다를 가하여 수득한 암모늄 그룹으로 동시에 상응하게 치환시키는 방법.
- 제1 내지 6항중의 어느 한 항에서 정의된 화합물의 계면 활성제로서의 용도.
- 제9항에 있어서, 아조 착색제의 제조에 있어서의 커플링 보조제 또는 제조제로서, 착색제 분산액의 제조에 있어서의 분산제로서, 식물 보호제 및 해충 퇴치제의 제형화에 있어서의 제조제로서, 담체 유액의 제조를 위한 유화제로서, 균염제(leveling agent)로서 또는 염색 보조제로서의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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