KR920021621A - 질소 함유 계면활성제 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

질소 함유 계면활성제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물:
    A[(B)m-Y-Z]q(I)
    상기 식에서, A는 변형되거나 또는 변형되지 않은 천연 수지산 또는 그로부터 유도된 수지 아민 또는 수지알콜의 라디칼이거나, 또는 상기 언급한 수지산 1 내지 6개의 단위와 다가 알콜의 에스테르화 생성물, 또는 상기 언급한 수지산 1 내지 12개의 단위와 하기 일반식(II)에 따른 화합물인 아미노옥시알킬레이트 1 내지 5개의 단위의 에스테르화 생성물(이때, 상기 에스테르화 생성물은 여전히 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유한다)의 라디칼이고:
    상기 식에서, X는 구조식 -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)- 또는 -CH(CH3)CH2-의 그룹이거나 또는 이들의 조합이고, R은 수소원자 또는 -(X-O)p-H의 그룹이며, R1은 -(X-O)p-H그룹 또는 -(X-O)p-R2그룹이고, 이때 R2은 나타난 2개의 유리원자가에 의해 에스테르 형태로 일반식(II)화합물의 2개의 단위를 연결하는 -OC-E-CO의 2가 그룹이며, E는 탄소수 6 내지 12개의 2가 방향족 라디칼 또는 탄소수 1 내지 16개의 직쇄, 측쇄 또는 지환족 알킬렌 그룹이고, v는 0 내지 4의 정수이며, r 및 y는 동일하거나 또는 상이하고, 각각 1 내지 5의 정수이며, p는 1 내지 100의 정수이며, B는 A가 일반식(II)화합물의 적어도 하나의 라디칼을 갖는 적어도 하나의 상기 언급한 수지 화합물의 에스테르화 생성물인 경우, 직접 결합하거나 또는 일반식 -(X-O)- (이때, X는 상기 언급한 의미를 갖는다)의 그룹이며, Y는 일반식 -OC-F-CO- 또는 -OC-F-COO-의 그룹이고, 이때, F는 탄소수 6 내지 12개의 2가 방향족 라디칼이거나, 또는 탄소수 1 내지 16개의 직쇄, 축쇄 또는 지환족 알킬렌 그룹이고, Z는 Y가 -OC-F-CO-인 경우, 하기 일반식(IIIa)의 그룹이거나, 또는 Y가 -OC-F-COO-이 경우, 하기 일반식(IIIb)의 양이온이며,
    상기 식에서, R4, R5및 R6는 서로 독립적으로 수소원자 또는 탄소수 1 내지 6개의 하이드록시 알킬렌이고, R7및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 메틸이며, u는 동일하거나 또는 상이하고, 1 내지 14의 정수이며, w는 0 내지 25의 정수이고, m은 1 내지 100이며, q는 1 내지 11의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 일반식(IIIa) 또는 (IIIb)의 그룹 Z에서 R4및 R5가 각각 수소원자이고, R6가 수소원자 또는 탄소수 2 또는 3개의 하이드록시 알킬렌인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 일반식(IIIa) 또는 (IIIb)의 그룹 Z에서 R4, R5및 R5가 각각 수소이고, u가 동일하거나 또는 상이하며, 2 또는 3이고, w가 0 내지 5의 정수인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한항에 있어서, Y가 일반식 -OC-F-CO- 또는 -OC-F-COO-의 그룹이고, 이때 F가 탄소수 6 내지 8개의 2가 방향족 라디칼이거나 또는 탄소수 1 내지 8, 바람직하게는 1 내지 4개의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌 그룹인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 있어서, B가 일반식-(X-O)-의 그룹이고, 이때 X가 식 -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)- 또는 -CH(CH3)-CH2의 그룹이거나 또는 이들의 조합인 화합물.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, B가 A가 제1항에서 언급한 수지 화합물 적어도 하나의 일반식(II)에 따른 화합물인 아미노옥시알킬레이트 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3개의 단위로부터 제조된 에스테르화 생성물인 경우, 직접 결합인 화합물.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한항에 있어서, A가 천연수지산, 수소화되거나 또는 불균화된 수지 산 또는 그로부터 유도된 수지 아민 또는 수지 알콜의 라디칼이거나, 또는 상기 언급한 수지산 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 2개의 단위를 2 내지 6가 알콜로 에스테르화시킴으로써 수득되는, 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유하는 에스테르화 생성물의 라디칼인 화합물.
  8. 제1항 내지 제4항 및 제6항중 어느 한 항에 있어서, A가 천연수지산, 수소화되거나 또는 불균화된 수지산 1 내지 12, 바람직하게는 1 내지 6개의 단위를 일반식(II)의 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3개의 단위를 포함하는 아미노옥시알킬레이트로 에스테르화시킴으로써 수득한, 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유하는 에스테르화 생성물인 화합물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한항에 있어서, 상기 일반식(I)에서, m이 5 내지 30의 정수인 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한항에 있어서, 상기 라디칼 A를 기본으로 하는 수지 화합물이 상업적으로 입수할 수 있는 콜로포니(colophony)유형인 화합물.
  11. a1) 천연수지산, 이로부터 유도된 수지알콜 또는 수지아민, 불균화되거나 또는 수소화된 수지산 또는 언급한 수지산과 다가 알콜의 에스테르화 생성물(이때, 상기 생성물은 여전히 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유한다)을 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 또는 상기 두 에폭사이드로 연속해서, 또는 상기 두 에폭사이드의 혼합물(이때, 사용된 수지 화합물의 반응성 수소 원자당 1 내지 100몰의 에폭사이드가 사용된다)로 옥시알킬화시키거나, 또는 a2) 언급한 수지산을 일반식(II)의 아미노옥시알킬레이트로 에스테르화시키고, b) a1) 또는 a2)에서 수득된 생성물을 말단 하이드록실 그룹에서 디카복실산 또는 디카복실산 무수물로 반-에스테르화 시키고, c) 후속단계로, 주로 형성된 카복실산 화합물 A[(B)m-CO-F-COOH]q의 유리 카복실 그룹을 일반식 Z를 기본으로 하는 적어도 하나의 디아민 또는 폴리아민과 반응시켜 특정 아미드 형태 또는 염 형태로 전환시킴을 포함하는, 제1항에 청구된 화합물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 수지 화합물로서, 천연수지산, 그로부터 유도된 수지알콜 또는 수지아민 또는 언급한 수지산과 2- 내지 6가 알콜의 에스테르화 생성물(이때 에스테르화 생성물을 여전히 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유한다)을 사용하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 수지화합물로서, 제11항에 언급한 수지산과 제1항에 언급한 일반식(II)의 아미노옥시알킬레이트의 에스테르화 생성물(이때 에스테르화 생성물은 여전히 적어도 하나의 유리 하이드록실 그룹을 함유한다)을 사용하는 방법.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한항에 있어서, 형성된 상기 카복실산 화합물 A[(B)m-CO-F-COOH]q을 라디칼 Z를 기본으로 하는 적어도 하나의 아민으로 아미드화시키는 방법.
  15. 제11항 내지 제13항 중 어느 한항에 있어서, 형성된 상기 카복실산 화합물 A[(B)m-CO-F-COOH]q을 라디칼 Z를 기본으로 하는 적어도 하나의 아민과 반응시켜 아민염을 제공하는 방법.
  16. 제1항 내지 제10항 중 어느 한항에 따라 정의된 화합물의 계면활성제로서의 용도.
  17. 제16항에 있어서, 상기 화합물을 커플링 보조제, 유화제, 분산제, 고체 분산제, 특히 착색제 분산제용 제조제, 부식 보호 및 금속공작제로서, 또는 습윤제 또는 염색 보조제로서 사용하는 용도.
  18. 제16항에 있어서, 옵셋 인쇄용 아조 착색제의 제조에서 커플링 보조제 및 제조제로서의 용도.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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