KR890003733A - 2-[(4- 피페리딜)메틸]-1,2,3,4- 테트라히드로 이소퀴놀린유도체, 그의 제법 및 치료에의 이용 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

2-[(4-피페리딜)메틸]-1,2,3,4-테트라히드로 이소퀴놀린유도체, 그의 제법 및 치료에의 이용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 일반식(Ⅰ)에 해당하는 화합물과 약리학적으로 허용되는 산과의 그들의 부가염.
    상기식에서 R은 a) 수소이거나, 아니면 b) 선형 또는 분기형(C1-C6)알킬기; 알릴기; (C3-C6) 시클로알킬메틸기; 할로겐원자와 트리플루오로 메틸, 니트로, 아미노, 디메틸아미노, 시아노, 아미노카르보닐, 선형 또는 분기형(C1-C3) 알킬, 선형 또는 분기형(C1-C3) 알킬티오기로부터 선택된 하나 내지 3개의 치환 기를 임의적으로 지니는 페닐메틸기; 2-페닐메틸기; 3-페닐 프로필기; 3-페닐-2-프로페닐기;페닐카르보닐메틸기; 나프틸메틸기; 피리딜메틸기; 푸릴메틸기; 또는 티에닐메틸기 이거나; 아니면, c) 선형 또는 분기형(C2-C6) 알카노일기: (C3-C6) 시클로알킬카르보닐기; 트리플루오로아세틸기; 할로겐원자와 트리플루오로메틸, 니트로, 선형 또는 분기형(C1-C3)알킬, 선형 또는 분기형(C1-C3) 알콕시 및 선형 또는 분기형 (C1-C3) 알킬티오기로부터 선택된 하나 내지 3개의 치환기를 임의적으로 지니는 페닐카르보닐기; 1-옥소-3-페닐-2-프로페닐기, 나프틸카르보닐기; 피리딜카르보닐기; 푸릴카르보닐기; 티에닐카르보닐기; (2-인돌릴) 카르보닐기; 또는 (5-인돌릴) 카르보닐기를 나타낸다.
  2. 1,2,3,4-테트라히드로 이소퀴놀린을 식(Ⅲ)
    의 이미다졸리드(이소니코틴산과 N,N′-카르보닐디이미다졸에 의해 인시튜 제조됨)와 반응시키고 이로써 식(Ⅳ)
    의 아미드를 얻으며, 이 아미드를 촉매수소화시켜 식(Ⅵ)
    의 아미드를 얻고, 이것을 수소화알루미늄리튬이나, 디보란 또는 보란/황화메틸착체와 같은 단순 또는 착체 수소화 붕소에 의해 환원 시키고, 이로써 식(Ⅸ)
    의 화합물을 얻으며, 이 화합물은 R이 수소원자를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물에 해당하고, 또는 다르게는 식(Ⅵ)의 아미드를 일반식 RX(여기서 R은 b)에 따라 상기한 바와같은 “환원된 기 ”이고 X는 불안정기, 예를 들면 브롬원자이다)의 할로겐화물에 의해 알킬화 시키고 최종적으로 이로써 얻은 일반식(Ⅶ)
    의 아미드를 식(Ⅵ)의 아미드와 관련하여 기술된 방법으로 환원시키거나, 또는 다르게는 식(Ⅸ)의 화합물을 일반식 R′COY (여기서 R′CO는 c)에 따라 상기한 바와같은 “아실기 ”R에 해당하고 Y는 할로겐원자, 예를 들면 염소와 같은, 또는 1-이미다졸릴기와 같은 또는 C1-C6알콕시기와 같은, 또는 식 R′CO2의 아실옥시기와 같은 불안정기를 나타낸다)의 유도체와 반응시키고, 이로써 R이 상기와 같이 “아실 ”기를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻으며, 만일 원한다면 이로써 얻은 화합물을 20내지 100°C의 온도에서 디에틸에테르, 테트라히드로푸란 또는 디옥산과 같은 에테르성 용매에서 디보란 또는 보란/황화메틸착체와 같은 단순 또는 착체 수소화붕소; 수소와 알루미늄 리튬 또는 수소화알루미늄에 의해 환원시키고,이로써 R이 상기와 같이 “환원된 기 ”를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻으며, 또는 다르게는 식(Ⅸ)의 아민을 일반식 RX(R은 상기와 같이 “환원된 ”기이며 X는 불안정기이다)의 할로겐화물에 의해 알킬화시키고 R이 “환원된 ”기인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 제1항에 따르는 화합물의 제조방법.
  3. 1,2,3,4- 테트라히드로 이소퀴놀린을 일반식(ⅩⅠ)
    (상기식에서 Tos는 토실기를 나타내며, R′CO는 “아실 ”기 R을 타나낸다)의 토실레이트와, 20 내지 150°C의 온도에서 디메틸포름아미드 또는 크실렌과 같은 비활성용매의 부재 또는 존재에서 그리고 임의적으로 3차아민과 같은 유기염기, 또는 알칼리금속 탄산염 또는 탄산수소염과 같은 무기염기의 존재하에 반응시키고, 이로써 R이 상기와 같은 “아실 ”기를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻으며, 원한다면 이로써 얻은 화합물을 디보란 또는 보란/황화메틸착체와 같은 단순 또는 착체 수소화붕소, 수소화알루미늄리튬 또는 수소화알루미늄에 의해 20 내지 100°C의 온도에서 디에틸에테르, 테트라히드로푸란 또는 디옥산과 같은 에테르성 용매에서 환원시키고, 이로써 R이 상기와 같이 “환원된”기를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 제1항에 따르는 화합물의 제조방법.
  4. 1,2,3,4-테트라히드로 이소퀴놀린을 일반식(Ⅷ)
    (여기서 R은 “환원된 ”기이다)의 이소니페코테아트와 트리메틸알루미늄의 존재하에 반응시키고 다음에 이로써 얻은 일반식(Ⅶ)
    의 아미드를 20 내지 100°C의 온도에서 디에틸에테르, 테트라히드로푸란 또는 디옥산과 같은 에테르성 용매에서 수소화알루미늄리튬이나 디보란 또는 보란/황화메틸착체와 같은 단순 또는 착체 수소화붕소에 의해 환원시키는 것을 특징으로 하는 일반식 중 R이 “환원기 ”기를 나타내는 제1항에 따르는 화합물의 제조방법.
  5. 제1항에 따르는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880010015A 1987-08-07 1988-08-05 2-[(4- 피페리딜)메틸]-1,2,3,4- 테트라히드로 이소퀴놀린유도체, 그의 제법 및 치료에의 이용 KR890003733A (ko)

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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3717561A1 (de) * 1987-05-25 1988-12-08 Thomae Gmbh Dr K Indol-, isochinolin- und benzazepinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
IL89156A (en) * 1988-07-12 1993-05-13 Synthelabo Derivatives of 2-((4-piperidinyl) methyl)- 1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline, their preparation and their application in therapeutics
US4963563A (en) * 1989-10-13 1990-10-16 Abbott Laboratories 6-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
FR2661178B1 (fr) * 1990-04-24 1993-03-12 Synthelabo Derives de [(tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleinyl-2)methyl]-4 piperidinecarboxylates-1 d'alkyle, leur preparation et leur application en therapeutique.
US5096908A (en) * 1990-05-04 1992-03-17 Eli Lilly And Company Method of inhibiting gastric acid secretion
US5258379A (en) * 1990-05-04 1993-11-02 Eli Lilly And Company Method of inhibiting gastric acid secretion with n-arylpiperazines
GB9319534D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Boots Co Plc Therapeutic agents
FR2747386B1 (fr) * 1996-04-12 1998-05-15 Synthelabo Derives de 3-[(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolein-2-yl)methyl] -8-azabicyclo [3.2.1] octane, leur preparation et leur application en therapeutique
US6025367A (en) * 1996-06-25 2000-02-15 Smithkline Beecham Plc Sulfonamide derivatives as 5HT7 receptor antagonists
US5912342A (en) * 1997-08-12 1999-06-15 Heinonen; Petri Compounds a containing a solid support
AUPP891299A0 (en) * 1999-02-26 1999-03-25 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New 6-membered cyclic compounds
US6664293B2 (en) 1999-02-26 2003-12-16 Fujiwawa Pharmaceutical Co., Ltd. Amide compounds for the potentiation of cholinergic activity
TW200831497A (en) * 2006-10-12 2008-08-01 Epix Delaware Inc Carboxamide compounds and their use
WO2009076404A1 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Epix Delaware, Inc. Carboxamide compounds and their use as antagonists of the chemokine ccr2 receptor
JP2011506466A (ja) * 2007-12-11 2011-03-03 株式会社サイトパスファインダー カルボキサミド化合物ならびにケモカイン受容体アゴニストとしてのそれらの使用
WO2010151611A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Sanofi-Aventis Novel fumarate salts of a histamine h3 receptor antagonist
CN117157069A (zh) * 2021-02-12 2023-12-01 康复治疗公司 用于调节fgf活性的化合物、组合物和方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2922786A (en) * 1956-12-12 1960-01-26 Bristol Myers Co Therapeutic compounds
FR1580180A (ko) * 1967-03-14 1969-09-05
FR7607M (ko) * 1968-04-25 1970-01-19
GB1250719A (ko) * 1969-03-19 1971-10-20
FR2426046A1 (fr) * 1978-05-18 1979-12-14 Synthelabo Derive de tetrahydro-isoquinoleine, sa preparation et son application en therapeutique
US4495354A (en) * 1982-03-29 1985-01-22 Hoffmann-La Roche Inc. Process for bicyclic diketones
IL89156A (en) * 1988-07-12 1993-05-13 Synthelabo Derivatives of 2-((4-piperidinyl) methyl)- 1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline, their preparation and their application in therapeutics

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US4945096A (en) 1990-07-31
AU2047588A (en) 1989-02-09
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US4885302A (en) 1989-12-05
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FI883667A (fi) 1989-02-08

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