KR19980701692A - 항정신병성 4-(1h-인돌릴-1-일)-1-치환된 피페리딘 유도체 - Google Patents

항정신병성 4-(1h-인돌릴-1-일)-1-치환된 피페리딘 유도체 Download PDF

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디르크 반테
얀센 파마슈티카 엔.브이.
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Abstract

본 발명은 항정신병 활성을 갖는 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 및 입체화학적 이성체, 그의 제조방법, 이들을 함유하는 조성물, 및 의약으로서의 그의 용도에 관한 것이다:
상기 식에서, 점선은 임의적인 결합을 나타내고; R1및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-6알킬 또는 C1-6알킬옥시이며; R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, 페닐, 또는 할로, 하이드록시, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 머캅토, 아미노, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, 카복실, C1-6알킬옥시카보닐 및 C1-6알킬카보닐 중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체에 의해 치환된 페닐이고; Alk는 C1-4알칸디일이며; D는 피리미디논, 피페리돈 또는 벤즈이미 도졸리디논이다.

Description

항정신병성 4-(1H-인돌릴-1-일)-1-치환된 피페리딘 유도체
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 정신병 질환에 대해 치료 효과를 갖는 4-(1H-인돌릴-1-일)-1-치환된 피페리딜 유도체에 관한 것이다. 본 발명은 또한 4-(1H-인돌릴-1-일)-1-치환된 피페리딜 유도체의 제조방법, 이 화합물을 함유하는 조성물 및 그의 의약으로서의 용도에 관한 것이다.
1981년 10월 7일에 공개된 EP-A-0,037,265호, 1983년 1월 19일에 공개된 EP-A-0,070,053호 및 1990년 7월 18일에 공개된 EP-A-0,378,255호에 항정신병, 항히스타민성 및 항세로토닌성 활성을 갖는 다수의 5-[[4-(1H-인돌-3-일)-1-피페리디닐]알킬]-4(3H)-피리미디논 유도체가 기재되어 있다. 본 발명의 화합물은 그의 피페리딘 부위의 4 위치가 1H-인돌-1-일 유도체에 의해 일정하게 치환되어 있다는 점에서 상기의 화합물과는 구조적으로 다르다.
1992년 2월 5일에 공개된 EP-1-0,470,039호에 생체내 및 시험관내 모두에서 실제적인 도파민 D-2 길항 활성을 갖지않는 세로토닌 5-HT2수용체의 선택적인 길항제로서 4-(3-아릴-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐 유도체가 기술되었다. 선택적인 길항성은 도파민 D-2 수용체와 세로토닌 5-HT2수용체의 길항 활성 비로서 측정된다. 뜻밖에도, 본 발명의 화합물은 유사한 투여량 범위로 생체내에서 중추적 도파민 길항 활성 및 중추적 세로토닌 길항 활성을 나타낸다는 점에서 상기의 화합물과는 다르다(즉, 중추적 도파민성 활성과 중추적 세로토닌성 활성간의 비는 대략 1이다).
본 발명의 화합물은 심혈관 안정성이 기대 이상으로 증가된 항정신병 활성을 나타낸다. 즉, 본 발명의 화합물은 말초적 α-아드레날린성 길항 활성과 중추적 도파민 및 세로토닌 길항 활성 사이에 뚜렷한 구분을 나타낸다.
본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 및 임체화학적 이성체에 관한 것이다:
상기 식에서, 점선은 임의적 결합을 나타내고; R1및 R2는각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-6알킬 또는 C1-6알킬옥시이며; R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, 페닐, 또는 할로, 하이드록시, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 머캅토, 아미노, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, 카복실, C1-6알킬옥시카보닐 및 C1-6알킬카보닐중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체에 의해 치환된 페닐이고; Alk는 C1-4알칸디일이며; D는 일반식
의 래디칼이고, 여기에서, R5는 수소 또는 C1-6알킬이며; R6은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 아미노, 또는 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노이고; R7은 수소 또는 C1-6알킬이거나; R6및 R7은 함께 2가 래디칼 -R6-R7-을 형성할 수 있고, 특히 R6및 R7은
-CH2-CH2-CH2-(a-1)
-CH2-CH2-CH2-CH2-(a-2)
-CH=CH-CH2-(a-3)
-CH2- CH=CH-(a-4) 또는
-CH=CH-CH=CH-(a-5)일 수 있으며; 래디칼(a-1) 내지 (a-5)의 하나 또는 두개의 수소 원자는 각각 독립적으로 C1-6알킬, 하이드록시, C1-6알킬옥시 또는 C1-10알킬카보닐옥시에 의해 대체될 수 있거나;
R6및 R7은 또한
-S-CH2- CH2- (a-6),
-S-CH2- CH2- CH2- (a-7),
-S-CH=CH-(a-8),
-NH-CH2- CH2- (a-9),
-NH-CH2- CH2- CH2- (a-10),
-NH-CH=CH-(a-11),
-NH-CH=N-(a-12),
-S-CH=N-(a-13) 또는
CH=CH-O-(a-14)일 수 있고; 래디칼 (a-6) 내지 (a-14)에서 하나, 또는 가능하다면 두개 또는 세개의 수소 원자는 각각 독립적으로 C1-6알킬에 의해 대체될 수 있거나; D는 일반식
의 래디칼이며, 여기에서, R8은 수소 또는 C1-6알킬이다.
상기 정의에서 사용된 것으로, 용어 할로겐은 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도를 의미한다. 용어 C1-4알킬은 예를들어 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 1-메틸에틸, 1,1-디메틸에틸, 2-메틸프로필과 같은 탄소원자수 1 내지 4의 직쇄 및 측쇄 포화 탄화수소를 의미한다. 용어 C1-6알킬은 C1-4알킬 래디칼 및 예를 들어 펜틸, 헥실 등과 같은 탄소원자수 5 또는 6의 그의 고급 동족체를 포함하는 것이다. 용어 C1-10알킬은 C1-6알킬 래디칼 및 예를 들어 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실 등과 같은 탄소원자수 7 내지 10의 그의 고급 동족체를 포함하는 것이다. 용어 C2-4알칸디일은 예를 들어 1,2-에탄디일, 1,3-프로판디일, 1,4-부탄디일 등과 같은 탄소원자수 2 내지 4의 2가 직쇄 또는 측쇄 알칸디일 래디칼을 의미한다. 용어 C1-4알칸디일은 C2-4알칸디일 래디칼 및 그의 저급 동족체, 즉 1,1-디메탄디일을 포함하는 것이다.
본 원에 언급된 부가염은 일반식(Ⅰ)의 화합물이 적합한 산, 예를 들어 할로겐화수소산(예:염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산, 인산 등의 산과 같은 무기산; 또는 예를 들면 아세트산, 프로파노산, 하이드록시아세트산, 락트산, 피루빈산, 옥살산, 말론산, 석신산, 말레인산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산, 시클라민산, 살리실산, p-아미노살리실산, 파몬산 등의 산과 같은 유기산과 형성할 수 있는 치료학적 활성인 부가염 형태를 포함하는 것이다.
상기에 언급된 치료학적으로 허용되는 부가염은 또한 일반식(Ⅰ)의 화합물이 형성할 수 있는 치료학적으로 활성인 비독성 염기, 특히 금속 또는 아민 부가염을 포함한다. 이 염은 산성 수소원자를 함유하는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 적합한 유기 및 무기 염기, 예를 들어 암모늄 염, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 염, 예를 들면 리튬, 니트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘 염 등, 유기 염기와의 염, 예를 들면 벤자틴, N-메틸-D-글루카민, 하이드라바민 염, 및 아미노산, 예를 들면 아르기닌, 리신 등과의 염으로 처리함으로써 편리하게 수득할 수 있다.
반대로, 염기 형태는 적합한 염기 또는 산으로 처리함으로써 유리 산 또는 염기 형태로 전환시킬 수 있다.
상기에서 사용된 용어 부가염은 또한 일반식(Ⅰ)의 화합물이 형성할 수 있는 용매화물을 포함하며, 이러한 용매화물은 본 발명의 범위내에 포함된다. 용매화물의 예로 예를 들어 수화물, 알콜레이트 등이 있다.
본 원에 사용된 것으로, 용어 입체화학적 이성체는 일반식(Ⅰ)의 화합물이 가질 수 있는 모든 가능한 이성체 형태를 의미한다. 다른 언급이나 지시가 없으면 화합물의 화학적 표기는 모든 가능한 입체화학적 이성체의 혼합물을 의미하며, 이 혼합물은 기본 분자 구조의 모든 부분 입체 이성체 및 거울상 이성체를 함유한다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 일부는 또한 그의 호변이성체로 존재할 수 있다. 이러한 호변이성체는 상기 일반식에 명시되지 않았더라도 본 발명의 영역내에 포함되게 한다.
이후 사용되는 경우에는 언제나, 용어 일반식(Ⅰ)의 화합물은 또한 약제학적으로 허용되는 부가염 및 모든 입체이성체를 포함한다.
유용한 화합물은 D가 일반식
여기에서, R5는 수소 또는 C1-6알킬 및 바람직하게는 메틸이며; R9및 R10은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-6알킬이고; R11은 C1-6알킬, 하이드록시, C1-6알킬옥시 또는 C1-6알킬카보닐옥시, 및 바람직하게는 하이드록시, C1-6알킬옥시 또는 C1-10알킬카보닐옥시이며; R12는 수소, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 아미노 또는 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노인 일반식(Ⅰ)의 화합물이다.
또한 유용한 화합물은 R3및 R4가 모두 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물이다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 한 그룹에서, Alk는 C2-4알칸디일이다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 다른 그룹에서, R1은 수소 또는 할로겐이고, R2는 ㅅ소이다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 또 다른 그룹에서, 피페리디닐의 4위치상의 치환체는 1H-인돌이다. 즉 점선의 여분의(extra) 결합을 나타낸다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 그밖의 또 다른 그룹에서, 피페리디닐의 4위치상의 치환체는 2,3-디하이드로-1H-인돌이다.
바람직한 화합물은 R1이 수소 또는 플루오르이고; R2, R3및 R4는 수소이며; Alk는 1,2-에탄디일이고; D는 일반식(a)의 래디칼이며, 여기에서, R5는 메틸이고; R6은 C1-6알킬아미노이며, R7은 C1-6알킬이거나; R6및 R7은 함께 일반식 (a-2) 또는 (a-5)의 2가 래디칼을 형성할 수 있고, 이때 래디칼 (a-2) 및 (a-5)의 하나의 수소 원자는 C1-6알킬, 하이드록시 또는 C1-6알킬옥시에 의해 대체될 수 있거나; R6및 R7은 일반식 (a-6),(a-7),(a-8),(a-13) 또는 (a-14)의 2가 래디칼을 형성할 수 있으며, 이때 래디칼 (a-6), (a-7), (a-8), (a-13) 또는 (a-14)에서 하나, 또는 가능하다면 두개의 수소 원자는 C1-6알킬에 의해 대체될 수 있는 일반식(Ⅰ)의 화합물이다.
더욱 바람직한 화합물은 피페리디닐의 4위치상의 치환체가 인돌이고, R1은 5위치에서 치환되며 수소 또는 플루오르를 나타내는 바람직한 화합물이다.
가장 바람직한 화합물은
3-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-6,7,8,9-테트라하이드로-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온;
6-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온;
5-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-3,6-디메틸-2-(메틸아미노)-4(3H)-피리미디논;
2,3-디하이드로-6-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온;
그의 약제학적으로 허용되는 부가염 및 입체화학적 이성체중에서 선택된다.
일반식(Ⅰ)의 화합물은 하기 일반식(Ⅱ)의 1-(피페리딘-4-일)-1H-인돌유도체를 EP-A-0,037,265호, EP-A-0,070,053호, EP-A-0,196,132호 및 EP-A-0,378,255호에 기재된 방법에 따라 하기 일반식(Ⅲ)의 알킬화제로 N-알킬화시킴으로써 일반적으로 제조할 수 있다.
중간체들에서, 점선, 및 래디칼 D, Alk 및 R1내지 R4는 다른 언급이 없는한, 일반식(Ⅰ)에서 정의한 바와 같다. 중간체(Ⅲ)에서, W는 할로(예를 들면, 클로로, 브로모 또는 요오도); 설포닐옥시(예를 들면, 메탄설포닐옥시, 4-메틸벤젠설포닐옥시)와 같은 적합한 반응성 이탈 그룹을 나타낸다.
상기 및 이후 제조에서, 반응 생성물을 반응 매질로부터 분리하고, 필요에 따라 예를 들어 추출, 결정화, 연마 및 크로마토그래피와 같은 당해 기술에 일반적으로 공지된 방법에 따라 추가로 정제한다.
R3및 R4가 수소이고, 피페리딘 환의 4위치의 헤테로사이클릭 부위가 1H-인돌인 일반식(Ⅰ)의 화합물[이 화합물은 일반식(Ⅰ-f)로 표시된다]은 또한 W가 할로(예를 들면, 클로로, 브로모 또는 요오도); 설포닐옥시(예를 들면, 메탄설포닐옥시, 4-메탄벤젠설포닐옥시)와 같은 적합한 반응성 이탈 그룹을 나타내는 하기 일반식(Ⅳ)의 중간체를 환원제, 예를 들어 금속 수소화물 복합체, 예를 들면 나트륨 보로하이드라이드의 존재하에서 폐환시킴으로써 제조할 수 있다. 이 방법은 문헌[Synthetic Communications, 18(3), 265-273(1988)]에 기재되어 있다.
EP-A-0,037,265호, EP-A-0,070,053호, EP-A-0,196,132호 및 EP-A-0,378,255호에 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 또 다른 방법이 기재되어 있다. 또한, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 당해 기술에 공지된 작용 그룹 변환 반응에 따라 다른 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시킬 수 있다.
다수의 중간체 및 출발 물질은 당해 기술에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있는 공지된 화합물이다. 예를 들어, 일반식(Ⅲ)의 중간체 및 그의 제조방법은 EP-A-0,037,265호, EP-A-0,070,053호, EP-A-0,196,132호 및 EP-A-0,378,255호에 기재되어 있다.
일반식(Ⅱ)의 중간체는 당해 기술에 공지된 방법에 따라, 예를 들어 일반식(Ⅴ)의 케톤을 일반식(Ⅵ)의 인돌 유도체로 환원적 아민화시키고, 계속해서 보호 그룹 P를 당해 기술에 공지된 탈보호 기술에 따라 제거함으로써 제조할 수 있다.
상기 식에서, P는 예를 들어 알킬옥시카보닐 그룹과 같은 보호 그룹이다.
상기 환원적 아민화는 편리하게는 반응물을 적합한 반응-불활성 용매, 예를 들어 메탄올 또는 톨루엔 중에서 적합한 환원제와 혼합함으로써 수행할 수 있다. 바람직하게는, 일반식(Ⅴ)의 케톤을 먼저 일반식(Ⅵ)의 인돌 유도체와 반응시켜 엔아민을 형성시키고 계속해서 환원시킨다. 예를 들어 목탄상에 담지된 팔라듐 또는 백금과 같은 적합한 촉매의존재하의 수소를 적절한 환원제로 사용할 수 있다.
승압 및/또는 승온이 반응 속도를 촉진할 수 있다. 반응물 및 반응 생성물 중의 특정의 작용 그룹이 원치않는 이상으로 수소화되는 것을 방지하기 위하여 반응 혼합물에 예를 들어 티오펜과 같은 적합한 촉매독을 첨가하는 것이 유리할 수 있다.
점선이 여분의 결합을 나타내고, R3및 R4가 모두 수소인 일반식(Ⅵ)의 중간체는 문헌[Journal of Heterocyclic Chemistry, 2, 298-299(1965)]에 기술된 바와 같이 제조할 수 있다.
본 발명의 일반식(Ⅰ)의 화합물 일부 및 중간체 일부는 적어도 하나의 비대칭 탄소 원자를 함유한다. 이들 화합물 및 중간체의 순수한 입체화학적 이성체 형태는 당해 기술에 공지된 방법을 적용시켜 수득될 수 있다. 예를 들어, 부분입체이성체는 선택적 결정화 또는 크로마토그래피 기술, 예를 들어 역류 분배, 액체 크로마토그래피 등과 같은 물리적 방법에 의해 분리될 수 있다. 거울상이성체는 우선 라세미 혼합물을 적합한 분할제, 예를 들어 키랄산으로 부분입체이성체염 또는 화합물로 전환시킨 후; 이 부분입체이성체 염 또는 화합물의 혼합물을 예를 들어, 선택적 결정화 또는 크로마토그래피 기술, 예를 들어 액체 크로마토그래피 등의 방법으로 물리적으로 분리시키고; 마지막으로 분리된 부분입체이성체 염 또는 화합물을 상응하는 거울상이성체로 전환시킴으로써 라세미 혼합물로부터 수득할 수 있다.
일반식(Ⅰ)의 화합물의 순수한 입체화학적 이성체는 또한 반응이 입체특이적으로 일어난다면, 적절한 중간체 및 출발물질의 순수한 입체화학적 이성체로부터 수득될 수 있다. 일반식(Ⅰ)의 화합물의 순수 및 혼합 입체화학적 이성체는 본 발명의 범주내에 포함된다.
일반식(Ⅰ)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 및 입체화학적 이성체는 신경전달물질, 및 특히 세로토닌 및 도파민 매개체의 길항물질이다. 이들 매개체를 길항함으로써 이들 매개체의 방출, 특히 과다 방출에 의해 나타나는 현상과 관련된 각종 증상을 경감시키거나 억제할 수 있다. 본 발명의 화합물은 주로 CNS분야, 특히 정신 질환에 대해 치료학적으로 사용된다. 또한, 세로토닌은 유효한 기관지수축제 및 혈관수축제이며, 따라서 본 발명의 길항제는 고혈압 및 혈관 질환에 사용될 수 있다. 또한, 세로토닌 길항제는 비만을 치료하는데 효과적일 수 있는 식욕 억제 및 체중감소 촉진; 및 또한 금주 및 금연을 시도하려는 음주 및 흡연 상습 복용자에게서 금단 증상의 경감과 같은 그밖의 다른 성질을 동반한다. 본 발명의 화합물은 또한 자폐증을 치료하는데 유용한 치료제인 것으로 나타났다.
본 발명의 목적 화합물이 신경전달물질의 방출과 관련하여 나타나는 질병, 특히 정신 질환을 치료하는데 유용한 것으로 볼때, 본 발명은 신경전달물질의 방출과 관련하여 나타나는 질병, 특히 정신 질환을 치료하는데 유효한 항정신병적 양의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 부가염을 전신적으로 투여함으로써 상기의 질환, 특히 정신 질환을 앓고 있는 온혈동물을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 질환을 치료하는데 있어서 숙련자들은 이후 예시되는 시험 결과로부터 1일 유효량을 쉽게 결정할 수 있다. 일반적으로 항정신병적으로 유효한 1일 투여량은 체중 kg당 약 0.01mg 내지 약 4mg, 더욱 바람직하게는 체중 kg당 약 0.04mg 내지 약 2mg인 것으로 판단된다.
따라서, 본 발명은 또한 의약으로서 사용하기 위한 상기 정의된 일반식(Ⅰ)의 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 정신 질환을 치료하기 위한 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도에 관한 것이다.
랫트에서 아포모르핀, 트립타민, 노르에피네프린(ATN) 시험은 일반식(Ⅰ)의 화합물의 도파민 길항작용, 시로토닌 길항작용 및 α-아드레날린성 길항성을 평가하는데 사용된다. 이후 기술되는 이 시험에서, 랫트는 시험 화합물의 말초적 및 중추적 활성 효과를 알아보기 위하여 관찰된다. 중추적으로 작용하는 세로토닌 길항제는 특히 동시에 도파민 길항작용을 나타내는 경우에 유효한 항정신병 약제이다. 말초적 세로토닌 길항제는 특히 동시에 α-아드레날린성 길항 활성을 나타내는 경우에 위장 및 심혈관에서 유용하다. 본 발명의 화합물은 강력한 중추적 도파민 및 세로토닌 길항작용을 나타내며, 말초적 α-아드레날린성 길항 활성은 거의 나타내지 않는다. 일반식(Ⅰ)의 화합물의 중추적 도파민 및 세로토닌 길항 활성을 고려해 볼 때, 이들은 정신병, 공격적 행동, 불안, 우울 및 편두통을 치료하는데 특히 유용하다. 또한, 선행 기술에 공지된 항정신병제 보다 뚜렷한 일반식(Ⅰ)의 화합물의 말초적 α-아드레날린성 길항 활성과 중추적 도파민 및 세로토닌 길항 활성 간의 차이는 심혈관 안정성을 증가시킨다. 즉, 저혈압 가능성을 감소시킨다.
본 발명의 대상 화합물은 투여목적으로 다양한 약제학적 형태로 제형화될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물을 제조하기 위해서는 활성 성분으로서 유효량의 특정 화합물, 및 또한 염 또는 유리 산 또는 염기 형태를 투여를 목적으로 하는 제제의 형태에 따라 다양한 형태를 취할 수 있는 약제학적으로 허용되는 담체와의 완전 혼합물로 배합시킨다. 이들 약제학적 조성물은 바람직하게는 경구투여, 직장투여 또는 비경구적 주사에 적합한 단위투여형인 것이 바람직하다. 예를 들어, ㅈ성물을 경우투여형으로 제조하는 경우에, 예를 들어, 현탁제, 시럽제, 엘릭서르 및 용액과 같은 경구용 액체 제제의 경우에는 물, 글리콜, 오일, 알콜 등; 또는 산제, 환제, 캅셀제 및 정제인 경우에는 전분, 당, 카올린, 윤활제, 결합제, 붕해제 등의 고체담체와 같은 유용한 약제학적 매질이 사용될 수 있다. 투여의 용이함 때문에, 정제 및 캅셀제가 가장 유리한 경구 복용 단위형을 나타내는데, 이 경우에는 고형의 약제학적 담체가 명백히 사용된다. 비경구용 조성물의 경우에 담체는 예를 들어 용해를 돕는 성분과 같은 다른 성분들이 포함될 수도 있지만, 일반적으로는 적어도 대부분을 멸균수로 함유한다. 예를 들어 주사용 용액은 생리식염수 용액, 클루코오스 용액 또는 생리식염수와 글루코오스 용액의 혼합물을 포함하는 담체를 사용하여 제조할 수 있다. 일반식(Ⅰ)의 화합물을 함유하는 주사 용액은 장기간 작용을 위해 오일로 제형화될 수 있다. 이러한 목적에 적합한 오일은 예를 들어 낙화생유, 참깨유, 면실유, 옥수수유, 대두유, 장쇄 지방산의 합성 글리세롤 에스테르 및 이들과 그밖의 다른 오일의 혼합물이다. 주사용 현탁제인 경우에는 또한 적절한 액체 담체, 현탁화제 등을 사용하여 제조할 수 있다. 경피투여에 적합한 조성물에 있어서, 담체는 임의로, 피부에 매우 유해한 영향을 끼치지 않는 특성을 갖는 소량의 적합한 첨가제와 임의로 배합된, 침투 촉진제 및/또는 적합한 습윤제를 포함한다. 상기 첨가제는 피부에의 투여를 용이하게 할 수 있고/있거나 목적하는 조성물을 제조하는데 도움이 될 수 있다. 이러한 조성물은 다양한 방식으로, 예를 들면, 경피적 패취로서, 점적제로서, 연고로서 투여될 수 있다. 일반식(Ⅰ)의 부가염은 명백히 상응하는 유기 염기 또는 유리 산 형태보다 수용해도가 높기 때문에 수성 조성물을 제조하는데 더욱 적합하다.
투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 상기 언급된 약제학적 조성물을 복용 단위 형태로 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본 명세서에서 사용되는 투여 단위 형태는 단위 투여량으로서 적합한 물리적으로 분리된 단위를 말하며, 각 단위는 필요한 약제학적 담체에 관련하여 원하는 치료학적 효과를 내도록 계산된 소정량의 활성성분을 함유한다. 그러한 투여단위 형태의 예로는 정제(스코어(scored) 또는 피복된 정제 포함), 캅셀제, 환제, 분말 패킷, 웨이퍼, 주사용 용액제 또는 현탁액, 찻숟가락량 제제, 큰숟가락량 제제 등, 및 이들의 분할된 배합물(segregated multiples)이 있다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것이며, 본 발명의범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실험 부분
이후, 용어 DIPE는 디이소프로필 에테르를 의미한다.
A. 중간체의 제조
(실시예 1)
a) 나트륨 메틸레이트(1260.5g)을 에탄올(1750㎖) 중의 티오우레아(373g)의 현탁액에 적가하고, 적하 깔때기를 에탄올(175㎖)로 세척한다. 혼합물을 40℃로 가열하고, 3-아세틸디하이드로-2(3H)-푸라논(448.5g)을 적가한다. 적하 깔때기를 에탄올(475㎖)로 세척하고, 반응 혼합물을 6.25시간동안 교반 및 환류시킨다. 교반을 냉각하면서 2시간동안 계속한다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 물(2800㎖)에 용해시킨다. 혼합물을 얼음상에서 냉각시키고, 염산(490㎖)으로 중화시킨다. 침전을 여과하고, 물(350㎖)로 세척한 후, 건조시켜 268g(41.4%)의 5-(2-하이드록시에틸)2-머캅토-6-메틸-4(3H)-피리미디논(중간체 1)을 수득한다.
b) 메탄올(250㎖) 중의 나트륨 메틸레이트(36g) 및 중간체 1(37.2g)의 혼합물을 30분동안 교반한다. 에탄 요오다이드(31.2g)를 적가한다. 반응 혼합물을 3시간동안 교반 및 환류시킨다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 물에서 교반한 후, 여과하고, CH3CN으로 재결정화한다. 침전을 여과하고, 건조시켜 26g(60%)의 2-(에틸티오)-5-(2-하이드록시에틸)-6-메틸-4(3H)-피리미디논(중간체 2)을 수득한다.
c) 수산화칼륨(8.4g)을 디메틸 설폭사이드(150㎖) 중의 중간체 2(33g)의 용액에 가한다. 혼합물을 60 내지 70℃에서 1시간동안 교반한다. 혼합물을 20℃로 냉각하고, 요오도메탄(21.3g)을 적가한다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 혼합물을 물에 붓고, 톨루엔으로 추출한다. 유기층을 분리하여 건조시킨 다음, 여과하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 4-메틸-2-펜타논으로 결정화하고, 침전을 여과한 후, 건조시켜 16g(46%)의 2-(에틸티오)-5-(2-하이드록시에틸)-3,6-디메틸-4(3H)-피리미디논(중간체 3)을 수득한다.
(실시예 2)
a) 3-아세틸디하이드로-2(3H)-푸라논(25.6g)을 메탄올(150㎖) 중의 나트륨 메틸레이트(110g) 및 아세트아미딘 하이드로클로라이드(20g)의 교반 혼합물에 가한다. 반응 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 반응 혼합물을 냉각하고, 아세트산(36g)을 적가한다. 침전을 여과하고, 여액을 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(용리제:CHCl3/(CH3OH/NH3) 90/10) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 2-프로판올로 결정화시킨다. 결정을 여과하고,건조시켜 7.6G(22%)의 5-(2-하이드록시에틸)-2,6-디메틸-4(3H)-피리미디논(중간체 4)을 수득한다.
b) 나트륨 메틸레이트(1.9g)를 실온에서 교반하면서 메탄올(50㎖) 중의 중간체 4(6g)을 혼합물에 가한다. 교반을 30분동안 계속하고, 요오도메탄(5g)을 적가한 후, 반응 혼합물을 4시간동안 교반 및 환류시킨다. 용매를 증발시키고, 잔류물에 물을 가한 후, 혼합물을 CH2Cl2로 추출한다. 유기층을 분리하여 MgSO4상에서 건조시키고, 여과한 후, 용매를 증발시켜 6.0g(94%)의 5-(2-하이드록시에틸)-2,3,6-트리메틸-4(3H)-피리미디논(중간체 5)을 수득한다.
(실시예 3)
a) 메탄올(700㎖)중 이소프로필 에테르(4%)(2㎖) 중의 티오펜 용액, 활성탄상의 팔라듐(10%)(4g), 2,3-디하이드로-1H-인돌(60g) 및 에틸 4-옥소-1피페리딘카복실레이트(85g)의 혼합물을 50℃, Parr 압력 용기에서 밤새 반응시킨다. 반응 완결후, 혼합물을 여과하고, 여액을 증발시켜 80g(58%)의 네틸 4-(2,3-디하이드로-1H-인돌-1-일)-1-피페리딘 카복실레이트(중간체 6)를 수득한다.
b) 2-프로판올(1300㎖) 중의 수산화칼륨(194g) 및 중간체 6(95g)의 혼합물을 24시간동안 교반 및 환류시킨다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 H2O/CH2Cl2에 용해시킨다. 유기층을 분리하여 MgSO4상에서 건조시키고, 여과한 후, 증발시켜 64g(90.4%)의 2,3-디하이드로-1-(4-피페리디닐)-1H-인돌을 수득한다. 샘플(4.5g)을 CH3OH로 결정화시키고, 2-프로판올중에서 염산염(1:1)으로 전환시킨 다음, 여과하여 3.0g의 2,3-디하이드로-1-(4-피페리디닐)-1H-인돌 모노하이드로클로라이드(중간체 7)를 수득한다.
(실시예 4)
에탄올(100㎖) 중의 탄산수소나트륨(4.2g), 1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(5g) 및 2-브로모에탄올(3.75g)의 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 용매를 증발시킨다. 잔류물을 물에서 교반하고, 이 혼합물을 CH2Cl2로 추출한다. 유기층을 분리하여 MgSO4상에서 건조시키고, 여과한 후, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(용리제:CH2Cl2/CH3OH 95/5) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 DIPE에서 교반하고, 용매를 증발시켜 4g(64%)의 4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리딘에탄올(중간체 8)을 수득한다.
(실시예 5)
a) 2-아미노-3-피리디놀(100g), 3-아세틸디하이드로-2(3H)-푸라논(100g), 4-메틸벤젠 설폰산(1g) 및 크실렌(700㎖)의 혼합물을 수분리기를 사용하여 밤새 교반 및 환류시킨다. 혼합물을 냉각하고, 생성물을 여과한 후, 건조시킨다. 생성물을 2-프로판올중에서 염산염으로 전환시킨다. 염을 여과하고, 건조시켜 120g(58.4%)의 9-하이드록시-3-(2-하이드록시에틸)-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온 모노하이드로클로라이드(중간체 9)를 수득한다.
b) 디메틸 설페이트(2.52g)를 물(10㎖) 중의 수산화나트륨(0.8g) 및 중간체(4.4g)의 혼합물에 빙수중에서 냉각하면서 적가한다. 반응 혼합물을 실온에서 15분동안 교반한 후, 온수욕을 사용하여 1시간동안 가열한다. 반응 혼합물을 냉각하고 CH2Cl2로 추출한다. 분리한 수성층중의 침전을 여과하고 실리카겔(CH2Cl2/CH3OH 97/3) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 CH3CH으로 결정화시킨다. 결정을 여과하고, 건조시켜 2g(42%)의 3-(2-하이드록시에틸)-9-메톡시-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온(중간체 10)을 수득한다.
c) 메탄올(250㎖)중의 중간체 10(14g)의 혼합물을 촉매로서 활성탄상의 팔라듐(10%)(2g)을 사용하여 50℃에서 수소화시켰다. 수소(2 당량)흡수후, 촉매를 여과한다. 여액을 증발시키고, 잔류물을 실리카겔(CH2Cl2/CH3OH 95/5) 상에서 칼럼 크로마토그래피 에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시켜 10g(71%)의 (±)-6,7,8,9-테트라하이드로-3-(2-하이드록시에틸)-9-메톡시-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온(중간체 11)을 수득한다.
(실시예 6)
메탄설포닐 클로라이드(3.43g)를 디클로로메탄(50㎖) 중의 N,N-디에틸에탄아민(3g) 및 중간체 13(7g)의 교반 및 냉각(빙수욕) 혼합물에 적가한다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간동안 교반한다. 반응 혼합물을 물로 세척하고, 유기층을 분리하여 MgSO4상에서 건조시키고, 여과한 후, 용매를 증발시켜 8g(84%)의 (±)-6,7,8,9-테트라하이드로-9-메톡시-2-메틸-3-[2-[(메틸설포닐)옥시]에킬]-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온(중간체 12)을 수득한다.
유사한 방법으로, 2-(에틸티오)-3,6-디메틸-5-[2-[(메틸설포닐)옥시]에틸]-4(3H)-피리미디논 반수화물(중간체 13)을 중간체 3으로부터 제조하고, 2,3,6-트리메틸-5-[2-[(메틸설포닐)옥시]에틸]-4(3H)-피리미디논(중간체 14)을 중간체 5으로부터 제조한다.
(실시예 7)
a) 중간체 9(170g) 및 브롬화수소산(48%)(1000㎖)의 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 혼합물을 냉각하고, 침전을 여과하여 100g의 제1분획을 수득한다. 분획을 증발시켜 제2분획 30g을 수득한다. 두 분획을 물로 재결정화시켜 75g(34%)의 3-(2-브로모에틸)-9-하이드록시-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온 모노하이드로브로마이드(중간체 15)를 수득한다.
b) 메탄올(700㎖) 중의 브롬화수소산(48%)(55g) 및 중간체 15(55g)의 혼합물을 촉매로서 활성탄상의 팔라듐(10%)(5g)을 사용하여 수소화시킨다. 완결후, 침전을 여과하고, 여액을 증발시킨다. 잔류물에 수산화암모늄을 가하고, 계속해서 CHCl3로 추출한다. 유기층을 분리하여 건조시키고, 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(CHCl3/CH3OH 90/10) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨 후, 잔류물을 4-메틸-2-펜타논으로 재결정화시켜 17g(44%)의 (±)-6,7,8,9-테트라하이드로-3-(2-브로모에틸)-9-하이드록시-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온(중간체 16)을 수득한다.
B. 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조
(실시예 8)
4-메틸-2-펜타논(250㎖) 중의 요오드화칼륨(0.1g), 탄산나트륨(6g), EP-A-0,196,132호에 기술된 바와 같이 제조한 6-(2-클로로에틸)-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온(3.4g) 및 1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(4.1g)의 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 뜨거운 반응 혼합물을 여과하고, 여액을 증발시킨다. 잔류물을 유리 여과기(용리제:CH2Cl2/C2H5OH 90/10) 상에서 실리카겔을 통해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 소량의 CHCN과 함께 DIPE로 결정화시킨다. 침전을 여과하고, 건조시켜 3g(51%)의 6-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온(화합물 3; 융점 134.4℃)을 수득한다.
(실시예 9)
6-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-페리디닐]에틸]3,7-디메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온을 요오드화칼륨 없이 실시예 7에 기재된 방법에 따라 제조한다(화합물 6; 융점 189.8℃).
(실시예 10)
2-에톡시에탄올(50㎖) 및 4-메틸-2-펜타논(150㎖)중의 탄산수소나트륨(2g), 요오드화칼륨(촉매량), 탄산나트륨(1g), 문헌[Synthetic Communications, 18(3), 265-273(1988)]에 기술된 바와 같이 제조한 5-플로우로-1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(3.3g) 및 EP-A-0,353,821호에 기술된 바와 같이 제조한 6-(2-클로로에틸)-2,7-디메틸-5H-1,3,4-티아디아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온(3.6g)의 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 혼합물을 여과하고, 여액을 물로 세척한다. 유기층을 분리하여 건조시키고, 여과한 후, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(용리제:CH2Cl2/CH3OH 95/5) 상에서 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 DIPE/CH3CH으로 결정화시킨다. 침전을 여과하고, 건조시킨 후, RP-18(용리제:(H2O 중 NH4OAc0.5%)/CH3OH/THF 50/40/10) 상에서 고성능 액체 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시켜 1.37g(20%)의 6-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-2,7-디메틸-5H-1,3,4-티아디아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온(화합물 8; 융점 194.1℃)을 수득한다.
(실시예 11)
에탄올(100㎖) 중의 N-(1-메틸에틸)-2-프로판아민(1.2g), 1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(2g) 및 EP-A-0,378,255호에 기술된 바와 같이 제조한 6-(2-브로모에틸)-1,2,7-트리메틸-1H,5H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온(8.85g)의 혼합물을 6시간동안 교반 및 환류시킨다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 물에서 교반한 다음, 게속해서 CH2Cl2로 추출한다. 유기층을 분리하여 건조시키고, 여과한 후, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(용리제:CH2Cl2/CH3OH 95/5) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 CH3CH/DIPE로 결정화시키고, 침전을 여과한 후, 건조시켜 2.5g(62%)의 6-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-1,2,7-트리메틸이미다조[1,2-a]피리미딘-5(1H)-온(화합물 9; 융점 165.7℃)을 수득한다.
(실시예 12)
1-(2-브로모에틸)-2H-벤즈이미다졸-2-온(4.8g)을 4-메틸-2-펜타논(250㎖) 중의 탄산나트륨(5g), 나트륨 메틸레이트(1g) 및 1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(5.6g)의 혼합물에 가한다. 반응 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 혼합물을 뜨거울때 여과한다. 여액을 증발시킨다. 잔류물을 유리 여과기(용리제:CH2Cl2/CH3OH 90/10) 상에서 실리카겔을 통해 젱저한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 뜨거운 에탄올에 용해시키고, (E)-2-부텐디오산 염(1:1)으로 전환시킨다. 혼합물을 냉각시킨다. 침전을 여과한 후, 건조시켜 8.7g(91%)의 1,3-디하이드로-1-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-2H-벤즈이미다졸-2-온 (E)-2-부텐디오에이트(1:1)(화합물 26; 융점 205.3℃)을 수득한다.
(실시예 13)
톨루엔(200㎖) 중의 요오드화칼륨(0.1g), N,N-디에틸에탄아민(3㎖), 1-(3-클로로프로필)-1,3-디하이드로-2H-벤즈이미다졸-2-온(3g) 및 5-플루오로-1-(4-피페리디닐)-1H-인돌(3.2g)의 혼합물을 밤새 교반 및 환류시킨다. 반응혼합물을 냉각시키고, 물로 세척한 다음, 유기층을 분리하여 건조시키고, 여과하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 실리카겔(용리제:CH2Cl2/CH3OH 95/5) 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 순수한 분획을 수집하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 에탄올에 용해시키고, (E)-2-부텐디오산 염(1:1)으로 전환시킨다. 혼합물을 교반하면서 냉각시킨다. 침전을 여과한 후, 건조시켜 3g(42%)의 1-[3-[4[(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]프로필]-1,3-디하이드로-2H-벤즈이미다졸-2-온 (E)-2-부텐디오에이트(1:1)(화합물 28; 융점 192.5℃)을 수득한다.
하기 표 1 내지 4에 상기 언급한 실시예중의 하나에 따라 제조된 유사한 화합물이 기재되어 있다.
C. 약리학적 실시예
(실시예 14:랫트에서 아포모르핀, 트립타민, 노르에피네프린(ATN) 시험)
본 발명의 목적 화합물의 항정신병 활성을 랫트에서 아포모르핀(APO), 트립타민(TRY) 및 노르에피네프린(NOR) 조합 시험에서 얻어진 실험 데이타에 의해 조사한다. 아포모르핀, 트립타민 및 노르에피네프린 조합 시험은 문헌[Arch. Int. Pharmacodyn., 227, 238-253(1977)]에 기술되어 있으며, 약제가 특정 신경전달 물질계에 중추적으로(CNS) 및 말초적으로 작용할 수 있는 상대적인 특이성을 실험적으로 평가할 수 있게 한다. 특히, 이 시험은 도파민(도파민 작용물질 아포모로핀에 의한 증상을 예방함으로써), 세로토닌(세로토닌 또는 트립타민에 의한 중추적 증상(경련) 및 말초적 증상(충혈)을 예방함으로써) 및 노르에피네프린(α-작용물질 노르에피네프린 투여시 사망을 예방하거나 지연시킴으로써)에 대한 일반식(Ⅰ)의 시험 화합물의 길항 활성을 설명한다. 일반식(Ⅰ)의 화합물의 유리한 약리학적 성질은 강력한 α-아드레날린성 길항 활성(하기 표에서 NOR 칼럼)이 없음으로써 말초적 α-아드레날린성 길항 활성과 중추적 세로토닌(하기 표에서 TRY 경련) 및 도파민(하기 표에서 APO 칼럼) 길항 활성 사이에 뚜렷한 구분을 나타낸다는 것이다.
시험은 EP-A-0,196,132호에 기재된 방법에 따라 수행하였으며, 실험 데이타를 하기 표 5에 나타내었다.
D. 조성물 실시예
실시예에 사용된 활성성분(A.I.)은 일반식(Ⅰ)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 또는 그의 입체화학적 이성체에 관한 것이다.
(실시예 15:캅셀제)
A.I. 20g, 나트륨 라우릴설페이트 6g, 전분 56g, 락토오스 56g, 콜로이드성 이산화규소 0.8g 및 마그네슘 스테아레이트 1.2g을 함께 격렬하게 교반한다. 생선된 혼합물을 계속해서 각각 활성성분 20mg씩을 함유하는 1000개의 적합한 경질 젤라틴 캅셀에 충전시킨다.
(실시예 16:필름-코팅 정제)
정제핵의 제조
A.I. 100g, 락토오스 570g 및 전분 200g의 혼합물을 잘 혼합한 후에 물 약 200㎖ 중의 나트륨 도데실설페이트 5g 및 폴리비닐피롤리돈 10g의 용액으로 습윤시킨다. 습윤된 분말 혼합물을 체로 치고 건조시킨 후에 다시 체로 친다. 그후에 미세결정성 셀룰로오스 100g 및 수소화 식물유 15g을 가한다. 전체 혼합물을 잘 혼합시키고, 타정하여 각각 활성성분 10mg씩을 함유하는 정제 10,000정을 수득한다.
코팅(coating)
변성 에탄올 75㎖ 중의 메틸셀룰로오스 10g의 용액에 디클로로메탄 150㎖ 중의 에틸 셀룰로오스 5g의 용액을 가한다. 그후, 여기에 디클로로메탄 75㎖ 및 1,2,3-프로판트리올 2.5㎖를 가한다. 폴리에틸렌글리콜 10g을 용융시키고 디클로로메탄 75㎖에 용해시킨다. 후자의 용액을 전자의 용액에 가한 다음, 여기에 마그네슘 옥타데카노에이트 2.5g, 폴리비닐피롤리돈 5g 및 농축된 색소 현탁액 30㎖를 가하고 전체 혼합물을 균질화시킨다. 이렇게 하여 수득한 혼합물로 코팅 장치내에서 정체핵을 코팅한다.
(실시예 17: 경구용 용액제)
메틸 4-하이드록시벤조에이트 9g 및 프로필 4-하이드록시벤조에이트 1g을 비등 정제수 4ℓ에 용해시킨다. 이 용액 3ℓ에 우선 2,3-디하이드록시부타노산 10g을 용해시킨 후, A.I. 20g을 용해시킨다. 후자의 용액을 전자의 남아 있는 용액과 합치고, 여기에 1,2,3-프로판트리올 12ℓ 및 소르비톨 70% 용액 3ℓ를 가한다. 사카린 나트륨 40g을 물 0.5ℓ에 용해시키고, 라즈베리 2㎖ 및 구즈베리 에센스 2㎖를 가한다. 후자의 용액을 전자와 합치고, 용적을 20ℓ로 만들기에 적합한 적당량의 물을 가하여 티스푼당(5㎖) 당 A.I. 5mg을 함유하는 경구용 용액을 수득한다. 생성 용액을 적당한 용기에 충전한다.
(실시예 18:주사용 용액제)
메틸 4-하이드록시벤조에이트 1.8g 및 프로필 4-하이드록시벤조에이트 0.2g을 주사용 비등수 약 0.5ℓ에 용해시킨다. 약 50℃로 냉각시킨 후, 교반하면서 락트산 4g, 프로필렌 글리콜 0.05g 및 A.I. 4g을 가한다. 용액을 실온으로 냉각시키고, 용적을 1ℓ로 만들기에 적합한 적당량의 주사용수를 보중하여 ㎖당 4mg의 A.I. 용액을 수득한다. 용액을 여과에 의해 멸균시키고 무균 용기에 충전한다.

Claims (10)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 또는 입체화학적 이성체:
    상기 식에서,
    점선은 임의적인 결합을 나타내고;
    R1및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-6알킬 또는 C1-6알킬옥시이며;
    R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-6알킬, 페닐, 또는 할로, 하이드록시, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 머캅토, 아미노, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, 카복실, C1-6알킬옥시카보닐 및 C1-6알킬카보닐중에서 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체에 의해 치환된 페닐이고; Alk는 C1-4알칸디일이며;
    D는 일반식
    의 래디칼이고,
    여기에서,
    R5는 수소 또는 C1-6알킬이며;
    R6은 수소, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 아미노, 또는 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노이고;
    R7은 수소 또는 C1-6알킬이거나;
    R6및 R7은 함께 2가 래디칼 -R6-R7-을 형성할 수 있고, 특히
    R6및 R7은
    -CH2-CH2-CH2-(a-1)
    -CH2-CH2-CH2-CH2-(a-2)
    -CH=CH-CH2-(a-3)
    -CH2- CH=CH-(a-4) 또는
    -CH=CH-CH=CH-(a-5)일 수 있으고;
    래디칼 (a-1) 내지 (a-5)의 하나 또는 두개의 수소 원자는 각각 독립적으로 C1-6알킬, 하이드록시, C1-6알킬옥시 또는 C1-10알킬카보닐옥시에 의해 대체될 수 있거나;
    R6및 R7은 또한
    -S-CH2- CH2- (a-6),
    -S-CH2- CH2- CH2- (a-7),
    -S-CH=CH-(a-8),
    -NH-CH2- CH2- (a-9),
    -NH-CH2- CH2- CH2- (a-10),
    -NH-CH=CH-(a-11),
    -NH-CH=N-(a-12),
    -S-CH=N-(a-13) 또는
    CH=CH-O-(a-14)일 수 있고;
    래디칼 (a-6) 내지 (a-14)에서 하나, 또는 가능하다면 두개 또는 세개의 수소 원자는 각각 독립적으로 C1-6알킬에 의해 대체될 수 있거나;
    D는 일반식
    의 래디칼이며,
    여기에서,
    R8은 수소 또는 C1-6알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, D가 일반식
    여기에서,
    R5는 제1항에서 정의한 바와 같으며;
    R9및 R10은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-6알킬이고;
    R11은 C1-6알킬, 하이드록시, C1-6알킬옥시 또는 C1-6알킬카보닐옥시이며;
    R12는 수소, C1-6알킬, C1-6알킬옥시, C1-6알킬티오, 아미노 또는 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Alk가 C2-4알칸디일인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 할로겐이고, R2는 수소인 화합물.
  5. 제1항에 있어서,
    3-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-6,7,8,9-테트라하이드로-2-메틸-4H-피리도[1,2-a]피리미딘-4-온;
    6-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온;
    5-[2-[4-(5-플루오로-1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-3,6-디메틸-2-(메틸아미노)-4(3H)-피리미디논;
    2,3-디하이드로-6-[2-[4-(1H-인돌-1-일)-1-피페리디닐]에틸]-7-메틸-5H-티아졸로[3,2-a]피리미딘-5-온 중에서 선택된 화합물; 그의 약제학적으로 허용되는 부가염 또는 입체화학적 이성체인 화합물.
  6. 활성 성분으로서 치료학적 유효량의 제1항 내지 5항중의 어느 하나에 따르는 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 약제학적 조성물.
  7. 약제학적으로 허용되는 담체를 치료학적 유효량의 제1항 내지 5항중의 어느 하나에 따르는 화합물과 완전히 혼합함을 특징으로 하여, 제6항에 따르는 약제학적 조성물을 제조하는 방법.
  8. 의약적으로 사용하기 위한 제1항 내지 5항 중의 어느 하나에 따른 화합물.
  9. 정신 질환 치료용 의약을 제조하기 위한 제1항 내지 5항 중의 어느 하나에 따른 화합물의 용도.
  10. a) 일반식(Ⅱ)의 중간체를 일반식 D-Alk-W (Ⅲ)의 중간체로 N-알킬화시키거나;
    b) 일반식(Ⅳ)의 중간체를 환원제의 존재하에 반응 불활성 용매중에서 폐환시켜 일반식(Ⅰ-f)의 화합물을 수득하거나;
    c) 일반식(Ⅰ)의 화합물을 당 기술에 공지된 변환방법에 따라 일반식(Ⅰ)의 다른 화합물로 전환시키고; 필요에 따라 일반식(Ⅰ)의 화합물을 산으로 처리하여 치료학적으로 활성인 비독성 산 부가염으로 전환시키거나; 염기로 처리하여 치료학적으로 활성인 비독성 염기 부가염으로 전환시키거나; 반대로 산부가염을 알칼리로 처리하여 유리 염기로 전환시키거나; 염기 부가염을 산으로 처리하여 유리 산으로 전환시키고; 필요에 따라 일반식(Ⅰ)의 화합물의 입체화학적 이성체를 제조함을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법:
    상기 식에서,
    점선, R1, R2, R3, R4, D 및 Alk는 제1항에서 정의한 바와 같고,
    W는 적합한 반응성 이탈 그룹을 나타낸다.
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