KR890000478A - 에르골린 유도체 - Google Patents

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KR890000478A
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만테가니 세르지오
브람빌라 엔조
템퍼릴리 알데미오
루기에리 다니엘라
살바티 패트리시아
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오르지오 오를란도
팜이탈리아 카를로 에르바에스.알.엘
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/10Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with hetero atoms directly attached in position 8
    • C07D457/12Nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/02Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 8

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Abstract

내용 없음

Description

에르골린 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(I)의 에르골린 유도체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    상기식에서 R1은 수소 또는 메틸 그룹을 나타내고; R2는 수소 또는 할로겐 원자, 메틸, 시아노 또는 페닐 그룹을 나타내거나 탄소수 1 내지 약 4의 알킬티오 그룹을 나타내고; R3는 탄소수 1 내지 약 4의 탄화수소 그룹을 나타내고; R4는 수소, 페닐 그룹 또는 탄소수 1 내지 약 4의 탄화수소 그룹을 나타내고, (a) R6및 R7은 각각 수소원자를 나타내거나, R6와 R7이 함께는 원자가 결합을 나타내고 R8은 수소 원자 또는 메톡시 그룹을 나타내거나, (b) R6은 수소원자를 나타내고 R7과 R8이 함께는 원자가 결합은 나타내고; W는 산소원자 또는 이미노 그룹을 나타내고; A는 일반식 CHR5, CH=CR5또는 CH2CHR5(여기에서, R5는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 약 4의 알킬 그룹을 나타낸다)의 그룹을 나타내고; X는 산소 또는 황원자 또는 이미노 그룹을 나타내고; n은 0, 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R4, R5및 R6이 각각 수소를 나타내고, n이 1이고, W 및 X는 각각 산소 원자를 나타내며 R7과 R8이 함께는 원자가 결합을 나타내는 에르골린 유도체.
  3. 제1항에 있어서, 1-[(6-메틸-△-9,10-에르골렌-8β-일)메틸]-2,4-(1H, 3H)-피리미딘디온-N6-옥사이드 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  4. 제1항에 있어서, 1-[(6-메틸-△-9,10-에르골린-8β-일)메틸]-2,4-이미다졸리딘디온-N6-옥사이드 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  5. 일반식(II)의 화합물을 N-산화시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 에르골린 유도체체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8서 정의한 바와 같다.
  6. 제5항에 있어서, N-산화 반응을 0 내지 25℃의 온도에서 클로로포름, 테트라하이드푸란 또는 디메틸포름아미드 중의 유기 과산을 사용하여 수행하는 방법.
  7. 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와의 혼합물로서 유효량의 제1항에 따른 에르골린 유도체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 함유함을 특징으로 하는 고혈압 치료 조성물.
  8. 유효량의 제1항의 화합물 하나 이상을 포유동물에 투여함을 특징으로 하여 포유 동물의 고혈압을 치료하는 방법.
  9. 유효량의 제7항의 조성물을 포유 동물에 투여함을 특징으로 하여 포유 동물의 고혈압을 치료하는 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880007525A 1981-06-24 1988-06-22 에르골린 유도체 KR960015965B1 (ko)

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