KR880701230A - 항콜린 작동성 화합물, 약학 조성물 및 치료방법 - Google Patents

항콜린 작동성 화합물, 약학 조성물 및 치료방법

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Abstract

내용 없음

Description

항콜린 작동성 화합물, 약학 조성물 및 치료방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
첨부도는 본 발명의 화합물을 사용하였을 때의 동공 확산정도를 보여주는 도표이다.

Claims (17)

  1. 다음의 일반식(Ⅰ)을 갖는 화합물
    식중, R1은 1-8개의 탄소원자를 갖는 약학적으로 허용되는 비독성, 치환 또는 비치환, 직쇄, 환상 또는 측쇄 알콜(R1-OH)의 에스테르 잔류기로서 에스테르기 COOR1은 인체 또는 동물에 투여된 후 유리알콜 R1-OH와 전기 화합물의 비독성 신진대사 산물로 신진대사성 가수분해되는 것이며, R2는 1-8개의 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환 아릴, 시이클로알킬, 또는 알킬기이고; R3는 H 또는 R2이며, n은 0 내지 4의 정수이고;
    R8은 H 또는 1-5개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기임),
    (식중 R9과 R10은 H 또는 1-5개의 탄소원자를 갖는 저급 알킬기로서 이들은 동일한 것일수도 있고 서로 다른 것일수도 있음),를 나타내며, m은 0 내지 4의 정수이고; R4는
    식중 R5와 R6는 동일하거나 다른 것일 수 있는바, 이들은 1-5개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타냄),
    (식중, R5, R6및 R7은 서로 동일하거나 다른 것일수도 있고 이들은 각각 1-5개의 탄소원자를 갖는 알킬기를 나타냄), 오르도-, 메타- 또는 파라- 치환 알킬 피리미딘
    (식중 Z는 0-3의 정수임) 또는
    (식중 빈 원자가는 비독성 제4질소염을 생성하는 그룹으로 채워지고 X는 약학적으로 허용되는 음이온임)를 나타내는바, 전기한 치환기들은 전기한 화합물들을 비독성으로 만들고 또한 전기한 화합물을 항콜린 작동성 또는 동공산대성질을 나타낸게함.
  2. 청구범위 1항에서, R1이 사이클로알킬인 화합물.
  3. 청구범위 1항에서, R1이 메틸, 에틸 또는 프로필인 화합물.
  4. 청구범위 1항에서, R2가 페닐인 화합물.
  5. 청구범위 1항에서 n이 0인 화합물.
  6. 청구범위 1항에서 R2가 H인 화합물.
  7. 청구범위 1항에서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 채워지지 아니한 빈 원자가 -CH3로 채워지고 X가 할라이드, 설페이트, 알킬설페이트 또는 알킬설포네이트인 제4암모늄화합물임을 특징으로 하는 화합물.
  8. 청구범위 1항에서, 일반식(Ⅰ)로 표현되는 화합물이 다음의 구조식을 갖고 있음을 특징으로 하는 화합물.
    (식중 R1은 청구범위 1항에서의 의미를 갖는다)
  9. 청구범위 8항에서, R1이 메틸인 화합물.
  10. 청구범위 1항에서 일반식(Ⅰ)로 표현되는 화합물이 다음의 구조식을 갖고 있음을 특징으로 하는 화합물.
    (식중 R1과 X는 청구범위 1항에서의 의미를 갖고 있음)
  11. 청구범위 10항에서, R1이 메틸인 화합물.
  12. 청구범위 1항에서, 일반식(Ⅰ)로 표현되는 화합물이 다음의 구조식을 갖고 있음을 특징으로 하는 화합물.
    (식중 R1은 청구범위 1항에서의 의미를 가짐)
  13. 청구범위 12항에서, R1이 메틸인 화합물.
  14. 청구범위 1항에서, 일반식(Ⅰ)로 표현되는 화합물의 다음의 일반식을 갖고 있음을 특징으로 하는 화합물.
    (식중 R1은 청구범위 1항에서의 의미를 나타냄)
  15. 청구범위 14항에서, R1이 메틸인 화합물.
  16. 항콜린 작동성 및 동공산대 작용을 나타내는데 유효한 양의 청구범위 1항에 기재된 화합물과 약학적으로 허용되는 캐리어를 포함하는 단위 용량 형태로 된 의약 조성물.
  17. 항콜린 작동성 또는 동공산대 작용을 나타내는데 유효한 양의 청구범위 1항에 기재된 화합물을 이들 약물을 필요로하는 인체 또는 동물에 투여하는 것을 포함하는 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870701055A 1986-03-17 1987-03-17 항콜린 작동성 화합물 및 약학 조성물 KR900007218B1 (ko)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200524577A (en) * 2003-11-04 2005-08-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US20080027094A1 (en) * 2004-08-30 2008-01-31 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Tropane Compounds and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same as an Active Ingredient
CN113321648B (zh) * 2021-05-21 2022-02-11 常州康普药业有限公司 一种硫酸阿托品的合成方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2814623A (en) * 1955-12-05 1957-11-26 Upjohn Co Certain esters of n-methyl scopolamine quaternary ammonium salts
DE1670048C3 (de) * 1966-01-26 1980-09-04 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim Neue Norscopolaminderivate
NL7002588A (ko) * 1969-03-04 1970-09-08
US3998815A (en) * 1974-06-24 1976-12-21 Interx Research Corporation 1-hydrocarbonoyloxymethyl-3-carbamoyl or 3-carboethoxy-pyridinium salts

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