KR880005068A - 1-아미노안트라퀴논의 제조방법 - Google Patents

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KR880005068A
KR880005068A KR870011872A KR870011872A KR880005068A KR 880005068 A KR880005068 A KR 880005068A KR 870011872 A KR870011872 A KR 870011872A KR 870011872 A KR870011872 A KR 870011872A KR 880005068 A KR880005068 A KR 880005068A
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KR870011872A
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플래트너 에릭
자이페르트 고트프리이트
소믈로 티보
Original Assignee
아놀드 자일러, 에른스트 알테르
시바-가이기 에이지
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C221/00Preparation of compounds containing amino groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/201Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

내용 없음

Description

1-아미노안트라퀴논의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 일반식(Ⅱ)의 5-니트로-1,4,4a,9a-테트라하이드로안트라퀴논을 수성-유기 매질중 110내지 180℃에서 염기성 환원제와 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 1-아미노안트라퀴논을 제조하는 방법에 있어서, 선택된 온도에서 사용된 수성-유기 매질의 포화증기압 이상의 압력하에 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
    상기식에서,
    R1및 R2는 각각 독립적으로 수소원자, C1-C4알킬 또는 할로겐이다.
  2. 제1항에 있어서, 반응을 155°내지 165℃의 온도 범위에서 수행하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 수성-유기 매질의 유기 성분이 수-비혼화성 용매인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 반응을 물과 톨루엔의 혼합물 중에서 수행하는 방법.
  5. 제1항에 따른 방법에 의해 수득되는 1-아마노안트라퀴논.
  6. 염료를 합성하기 위한, 제1항에 따른 방법에 의해 수득되는 1-아미노안트라퀴논의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공하는 것임.
KR870011872A 1986-10-28 1987-10-26 1-아미노안트라퀴논의 제조방법 KR880005068A (ko)

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