KR880001283B1 - 신규 테오필린 유도체의 제조 방법 - Google Patents

신규 테오필린 유도체의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

신규 테오필린 유도체의 제조 방법
본 발명은 하기 구조식(Ⅰ)으로 표시되는 신규 테오필린 유도체 및 제약적으로 허용되는 그의 산부가염의 제조방법에 관한 것이다.
Figure kpo00001
식중, R은 수소 원자 또는 수산기이고, n은 0 또는 1이고, X는
Figure kpo00002
CH-또는
Figure kpo00003
N-이고, Y는 -O-또는
Figure kpo00004
C=O이고, Ar은 1-3개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬기 또는 알콕시기, 할로겐(특히, 불소, 염소 또는 브롬), 또는 할로메틸기(예, 트리플루오로메틸)에 의해서 임의로 치환된 5원 또는 6원 카르보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 방향족 불포화 고리이다.
이 화합물들은 본 발명의 목적물을 제조하는 방법에 의해서 얻을 수 있는데, 즉 이 방법은 하기 구조식(Ⅱ)의 기로 7위치에서 치환시킨 테오필린 유도체를 하기 구조식(Ⅲ)의 염기와 반응시키는 것을 특징으로 한다.
Figure kpo00005
상기 식중, R, n, X, Y 및 Ar은 상기 정의한 바와 같고, "Hal"은 염소 또는 브롬을 의미한다.
이 반응은 고온에서 용매(예, 이소프로판올)의 존재 또는 부재 하에서 행할 수 있다. 용매를 사용하지 않고서 반응시키는 경우에, 주기적으로 분리시킨 반응 혼합물의 시료가 박충 크로마토그라피로 조절해서 반응이 완료되는 것을 나타낼 때까지 반응의 출발물질을 용융된 혼합물의 온도에서 충분히 오랫동안 유지시킨다. 분리된 할로겐화 수소를 결합시키기 위하여 양자 수용체를 사용하는 것이 유리하며, 이 목적을 위하여 출발 물질로서 사용한 상기 구조식(Ⅲ)의 염기를 약 2 내지 3배의 과량으로 사용할 수 있다.
구조식(Ⅱ)의 출발물질은 공지되어 있고, 시중에서 구입 할 수 있으며, 필요에 따라서 이 물질은 테오필린을 대응하는 알킬렌 디할로겐화물 또는 에피클로히드린으로 축합시키는 공지의 방법(알쯔네임(Arzneim)-포쉬(Fosch) 제27호, 5페이지 이하(1977)참조]로 제조할 수 있다. 출발물질로 사용하는 구조식(Ⅲ)의 염기는 그의 염산염 형태로 구입할 수 있으며, 이 염산염 형을 이 기술 계통의 숙련자들에게 알려진 공지의 방법으로 알칼리 금속 수산화물로 처리함으로써 본 발명의 반응에 사용하기 전에 상기 구조식(Ⅲ)의 염기로 유리시킨다.
본 발명에 의한 테오필린 유도체는 놀라울 정도로 많은 약리학적 효과를 나타내는 것으로 판명되었다.
크산틴(Xanthine) 유도체의 약리학적 특성들은 약화학면에서 테오필린 및 그의 유도체 모두가 심장 및 순환계에 효과를 주기 때문에 이 화합물들을 집중적으로 이용하게 해준다. 20세기 초기에 이미 테오필린 분자가 물에 대해서 낮은 용해도를 갖는다는 결점을 극복하기 위해서, 이 화합물을 염기성 기를 갖는 것으로 치환시키려는 시도가 행하여져 왔었으며, 그 결과 다수의 테오필린 유도체가 합성되었으며, 이들 테오필린 유도체 중 일부는 7위치에 친수성 친환체를 갖는 것이며, 또한 그 일부는 염 형태 및 부가염 또는 복염이다. 이와 같은 많은 테오필린 유도체는 혈관관상제, 기관지 확장제 또는 향천식제로서 이용함에 있어서 순환계의 유리한 효과 때문에, 치료용 의약품으로 간접 또는 직접적인 방법으로 사용할 수 있음을 발견하였으며, 관 존재하는 이온들 또는 분자 성분들이 적합한 특정 약리 효과를 나타내는 상기 염류 또는 복화합물(에피드린의 경우와 같음)의 대부분이 문제점이 되지 아니하며, 이와 같은 의미에 있어서 유효 성분들을 추가로 사용하거나 테오필린의 효과를 저하 또는 강화시키는 것이 문제점이 되지 아니하여야 한다.
얼마전, 항알레르기 성 및 항히스타민 효과를 갖는 7-(4-아미노피페리디노 프로필)-테오필린류가 독일연방 공화국 특허 공개 제2922159.7호에 기재되었다. 역시 비슷한 방법으로, 본 발명에 의한 물질에 대해서 현저한 히스타민성, 세로토닌성 및 브래디키닌 길항성, 소염성, 아나필락틴 길항성 및 β-아드레날린 자극성이 검출되었으며, 이와 같은 특성들은 광범위 활성 스펙트럼에 의하여 종래의 테오필린 유도체와 명백히 구별된다. 특히, 유망한 것은 암호명, Sgd 195-78(하기 실시예 2참조)와 Sgd 144-80(실시예 3참조)이다. 그리하여 현재까지 알려진 바에 의하면, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 R이 수소원자이고, n이 0 또는 1(0이 적합함)이고, X가 메틸기이고, Y가 케토기이고, Ar이 파라치환 페닐기, 특히 p-플루오로페닐기인 화합물이 적합한 것으로 고려되어 왔었다.
하기 실시예들에 나타낸 구조식에서, "Th"는 티오필린기를 나타내며, 이 기는 각 실시예에서 7위치에서 부차적으로 표시한 부분 구조에 연결된다.
[실시예 1]
7-[2-[4-(p-톨릴옥시)-피페리디노]-에틸]-테오필린(Sgd 94-78)
Figure kpo00006
7-(2-클로로에틸)-테오필린 2.4g(0.01몰)을 고체상태의 4-(p-톨릴옥시)-피페리딘 3.8g(0.02몰)과 함께 조심스럽게 혼합하고, 이어서 이 혼합물을 욕조 온도 90℃의 오일 욕조에 설치한 바닥이 둥근 플라스크 내에서 가열했다. 이와 같은 방법으로 맑은 용융물이 즉시 형성된 후에, 이 혼합물은 약 15분 후에 다시 응고했다. 이 물질을 박층 크로마토그래피(CHCl3+10% 메탄올)에 의해서 반응이 완결된 것으로 검지될 때까지 상기 온도로 유지했다. 이 반응의 완결은 약 6시간이나 걸렸다. 이어서, 이 물질을 물로 냉각시키고, 클로로포름으로 추출시켰다. 추출물을 MgSO4로 건조시킨 후에, 클로로포름을 증류 제거시켰다. 잔류물을 이소프로판올로 2회 재결정화시킨 후 121-122℃의 융점을 갖는 생성물 3.0g을 얻었다.
C21H27N5O3(분자량=397.47)에 대한 분석치 :
계산치 : C, 63.62 ; H, 6.61 ; N, 17.66 ; O, 12.11
실측치 : C, 62.75 ; H, 6.96 ; N, 17.42 ; O, 12.02
출발물질로 사용된 7-(2-클로로에틸)-테오필린은 공지되어 있으며, 이것은 테오필린과 이염화에틸렌과의 반응으로 얻을 수 있다. 유리염기로서 이용된 4-(p-톨릴옥시)-테오필린은 대응하는 염산부가염을 수산화나트륨으로 처리함으로써 얻을 수 있다.
[실시예 2]
7-[2-[4-(p-플루오로벤조일)-피페리디노]-에틸]-테오필린(Sgd 195-78)
Figure kpo00007
4-(p-플루오로벤조일)-피페리딘 25.6g(0.124몰)을 고체상태의 7-(2-클로로에틸)-레오필린과 함께 바닥이 둥근 플라스크 내에서 100℃에서 1시간 동안 가열했다. 이어서, 이 혼합물을 60℃로 냉각시키고, 균일한 현탁액이 생설될 때까지 초산 에틸을 교반하면서 첨가시켰다. 이 현탁액을 냉각시킨 후에, 분리된 플루오로벤조일 피페리딘 염산염을 여과시키고, 이 여액에 2N염산을 첨가해서 조 생성물을 석출시켰다. 여과시켜서 분리한 잔류물을 물과 초산 에틸로 각각 2회 세척한 후, 초산에틸 층으로 덮고, 2N 수산화나트륨 100ml로 처리했다. 이 혼합물을 추출시켜 상을 분리시킨 후, 생성물의 덩어리가 유기층 내에 있는 것으로 나타났으며, 생성물을 더 많이 얻기 위해서, 수용액 상을 매회 초산에틸 100ml로 2회 추출했다. 정제한 유기상을 NaCl 불포화 용액으로 세척하고, 활성탄으로 처리하고, MgSO4로 건조시킨 후, 여과시켰다. 용매를 증류 제거시킨 후, 여액으로 부터 결정성 조생성물 20.4g(80%)를 얻었다. 이 생성물을 더욱 정제하기 위해서, 잔류물을 사염화 탄소 250ml중에 현탁시키고, 가열, 환류시켰다. 다음에 생성된 암갈색 용액을 활성탄으로 처리하면 밝은 오렌지색으로 변하며, 냉각시킴으로서 융점 143-145℃를 갖는 백색 생성물 14.5g을 얻었으며, 이 생성물은 박층 크로마토그래피로 분석한 결과 순수한 물질임을 알 수 있었다.
C21H24FN5O3(분자량=413.46)에 대한 분석치 :
결산치 : C, 61.00 ; H, 5.85 ; N, 16.94 ; F, 4.60
실측치 : C, 60.80 ; H, 5.66 ; N, 17.11 ; F, 4.46
5시간 동안 120℃에서 같은 비율로 혼합시킨 출발물질을 가열한 다음, 7시간 동안 n-프로판올 중에서 비등시키고, 대응하는 조작을 행하고, 사염화탄소로 결정화시킨으로써 248℃에서 용융(분해)하며, 박층 크로마토그래피에 의해서 같은 조성의 순수한 생성물을 얻었다.
계산치 : C, 61.00 ; H, 5.85 ; N, 16.94 ; F, 4.60
실측치 : C, 60.53 ; H, 5.63 ; N, 16.49 ; F, 4.06
[실시예 3]
7-[3-[4-(p-플루오로벤조일)-피페리디노]-프로필]-테오필린(Sgd 144-80)
Figure kpo00008
4-(p-플루오로벤조일)-피페리딘 10.2g과 7-(3-클로로프로필)-테오필린 16.5g을 고체 상태에서 조심스럽게 혼합하고, 100℃의 오일 욕조 중에 설치한 바닥이 둥근 플라스크 내에서 가열했다. 이 혼합물은 처음 맑은 용융물질을 생성하고, 다음에 결정화되기 시작하여 최종적으로 고체 덩어리로 되었다. 10분후에 고체 덩어리를 냉각시키고, 이어서 이것을 초산에틸 중에서 용해시키고, 이 용액을 2N염산으로 처리한 후, 유기 층으로 부터 암색 오일 물질을 분별시키며, 이것은 철야 방치후 결정으로 석출되었다. 이 결정을 사염화탄소 100ml로 재결정화시켜서 융점 114°-119℃(수율 : 43.5%)를 갖는 생성물 7.4g을 초기에는 오일상으로 후에는 결정으로 석출했다.
C22H26FN5O3(분자량=427.5)에 대한 분석치 :
계산치 : C, 61.81 ; H, 6.13 ; N, 16.38 ; F, 4.45
실측치 : C, 60.90 ; H, 6.01 ; N, 16.40 ; F, 4.29
출발물질로서 사용된 7-(3-클로로프로필)-테오필린은 공지의 방법으로, 예를들면 테오필린을 1. 3-브로모클로로 프로판과 반응시켜서 얻을 수 있다.
[실시예 4]
7-[3-[4-(p-플루오로벤조일)-피페리디노]-2-히드록시-프로필]-테오필린 수화물(Sgd 145-80)
Figure kpo00009
7-(3-클로로-2-히드록시-프로필)-테오필린 8g과 4-(p-플루오로벤조일-피페리딘 12.16g의 혼합물을 100℃의 온도에서 1시간 동안 오일 욕조 중에 유지시킨 후, 초기에 점성이 작고, 맑은 용융물의 점도가 약 30분 후에 증가 했다. 이 혼합물을 냉각시킨 후, 이 혼합물에 초산 에틸을 첨가해서 30분 동안 강력하게 교반시키면서 처리했다. 분별시킨 4-(p-플루오로벤조일)-피페리딘 염산염을 여과해서 존재하는 용액을 분리시키고, 이어서 2N 염산으로 처리했다. 상을 분리시킨 후, 수용액 상을 초산 에틸로 2회 추출한 후 농축 염화나트륨을 첨가해서 알칼리성으로 만들고, 이어서 초산 에틸로 2회 또한 추출시켰다. 추출물로 부터 정출된 물질은 클로로포름 및 에탄올(9 : 1)로 재결정시키고, 진공 중에서 건조시킨 후 융점 132°138℃를 나타냈다.
C22H26FN5O4.H2O (분자량=461.5)에 대한 분석치 :
계산치 : C, 57.26 ; H, 6.12 ; N, 15.18 ; F, 4.12
실측치 : C, 57.54 ; H, 6.15 ; N, 15.52 ; F, 4.10
출발물질로 사용된 7-(3-클로로-2-히드록시-프로필)-테오필린은 공지의 방법으로 테오필린을 에피클로히드로린과 반응시켜서 얻을 수 있다.
[실시예 5]
7-[3-[4-(2-푸로일)-1-피페라지닐]-2-히드록시-프로필]-테오필린(Sgd 269-76)
Figure kpo00010
7-(2-클로로에틸)-테오필린 2g(8.26밀리몰)의 혼합물을 100℃의 오일 욕조 중에서 용융시키고, 이 온도에서 3시간 동안 유지했다. 이것을 냉각시킨 후에, 응고된 덩어리를 염화메틸렌 중에서 용해시켰다. 이 용액을 물로 추출시키고, 이어서 염산(10%)로 완전히 2회 추출했다. 정제된 수용액층에 수산화나트륨을 첨가해서 알카리성으로 만들고, 염화메틸렌을 첨가해서 다시 추출하고, 이와 같이 하여 얻은 추출물을 MgSO4로 건조시킨 후 농축시켰다. 잔류물을 60℃의 물로 2회 세척한 후, 염화메틸렌 중에 다시 용해시켰다. 이 용액을 MgSO4로 건조시킨후, 용매를 증발시키고, 초산 에틸로 재결정화시켜서 융점 142-144℃의 순수한 생성물의 용액을 얻었다.
C18H22N6O4(분자량=386.41)에 대한 분석치 :
계산치 : C, 55.95 ; H, 5.74 ; N, 21.75
실측치 : C, 55.86 ; H, 5.84 ; N, 21.17
[실시예 6]
7-[3-[4-(2-푸로일)-1-피페라지닐]-2-히드록시-프로필]-테오필린(Sgd 123-77)
Figure kpo00011
7-(3-클로로-2-히드록시-프로필)-테오필린 4g과 N-(2-푸로일)-피페라진 6.6g의 혼합물을 120℃에서 1시간 동안 가열시켰다. 이 반응 혼합물을 클로로포름 중에 다시 용해 시킨 후, 물로 추출했다. 유기층을 MgSO4로 건조시킨 후, 농축시켰다. 이 잔류물을 이소프로판올로 재결정화시킨 후 융점 161°-163℃의 생성물 2.8g을 얻었다.
C19H24N6O5(분자량=416.44)에 대한 분석치 :
계산치 : C, 54.80 ; H, 5.81 ; N, 20.18 ; O : 19.12
실측치 : C, 54.66 ; H, 4.01 ; N, 19.72 ; O : 19.99

Claims (3)

  1. 하기 구조식(Ⅱ)의 기로 7위치를 치환시킨 테오필린을 구조식(Ⅲ)의 염기와 반응시킴을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 테오필린 유도체의 제조방법.
    Figure kpo00012
    R는 수소원자 또는 히드록실기이고, n은 0 또는 1이고, X는
    Figure kpo00013
    CH또는
    Figure kpo00014
    N-이고, Y는 -O-또는
    Figure kpo00015
    C=O이고, Ar는 C1-C3의 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기, 불소, 염소 또는 브롬, 또는 트리플루오로메틸기로 임의로 치환된 5원 또는 6원 카르보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 불포화 방향족 고리이고, Hal은 염소 또는 브롬이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 수소 원자이고, n이 0 또는 1이고, X가 메틸렌기이고, Y가 케토기이고, Ar이 -p플루오로 페닐기인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 생성물이 7-[2-[4-p-(플루오로벤조일)-피페리디노]-에틸]-테오필린인 방법.
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