KR870000930A - 글리코사미노글리칸에 의한 항-혈전제의 제조방법 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

글리코사미노글리칸에 의한 항-혈전제의 제조방법

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

1. a) 5,000~9,000 달톤 사이의 평균 분자량, b) 2~3중량%의 질소 함량, c) 8~12중량%의 황 함량, d) 1.2~1.6 밀리그람당량/g 함량의 N-황산염기, e) 0.7~2.1 밀리그람당량/g 함량의 O-황산염기, f) 1.6~2.0 밀리그람당량/g 함량의 카르복실기, g) 0.3~0.6 밀리그람당량/g 함량의 N-아세틸기, h) 0~0.1 밀리그람당량/g 함량의 갈락토사민, i) 1.2~1.4mmol/g 함량의 이두론산, j) 0.3~0.5mmol/g 함량의 글루쿠론산의 글리코사미노 글리칸의 혼합물로 구성된 항-혈전제.
2. 제1항에 있어서, 항-클로팅성(USP)이 10IU/mg인 항-혈전제.
3. 제1항 또는 2항에 있어서, 항-혈전성이 헤파린 USP의 5% 이하인 항-혈전제.
4. 제1항에서 3항의 어느 한항에 있어서, 항-X_a성이 350~400U/mg인 항혈전제.
5. 제1항에서 4항의 어느 한 항에 있어서, 항-혈전성(Umetsu 모델)의 ID₅₀이 약 0.2~0.4mg/kg i.v. 인 항-혈전제.
6. 제1항에서 5항의 어느 한 항에 있어서, 항-출혈성에 대한 항-혈전성에 있어서 “이득/위험”의 비율이 헤파린 USP에 대하여 15∼50배 더 이로운 항-혈전제.
7. 제1항에서 6항의 어느 한항에 있어서, 반감기가 헤파린 USP의 것보다 최소한 2배가 더 긴 항-혈전제.
8. 제1항에서 7항의 어느 한항에 있어서, AT III을 사용한 친화성 크로마토 그라피에 의하여 EP-A-0066908에 서술된 생성물로부터 제조된 항-혈전제.
9. EP-A-0066908호의 생성물을 AT III과 접촉시키고 AT III과 함께 형성된 착물을 비-착화된 생성물로부터 분리하고 착물을 분해하고 생성된 글리코사미노 글리칸의 혼합물을 분리하는 것을 특징으로 하는 상기 특허청구 범위중 어느 한항에 따른 황-혈전제의 제조방법.
10. 제1항 내지 9항의 어느 한항에 따른 항-혈전제를 함유하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.